羧酸衍生物又叫什麼試劑

⑴ 氨基或羥基的醯基化試劑有什麼

酸酐逗猜和三氯化鋁羧酸。酸酐和三氯化鋁羧酸是一種醯基化試梁敏劑，結構式裡面有氨基和羥基，是含氧酸橡指枝脫水形成的產物。能夠進行醯化反應的化學葯品被稱作醯化試劑，為羧酸或者是羧酸衍生物。

⑵ 羧酸衍生物的命名

醯鹵和醯胺根據醯基稱為「某醯某」。
酸酐的命名是在相應羧酸的名稱之後加一「酐」字。
酯的命名是根據形成它的酸和醇稱為「某酸讓蔽某酯」。 四種羧酸坦仔州衍生物都能水解生成相應的羧酸

反應的活性不同。醯氯和酸酐容易水解，酯和醯胺的水解都需要酸或鹼作催化劑，並且還要加熱。水解的活性次序是：醯氯>；酸戚旁酐>；酯>；醯胺
酯在酸催化下的水解，是酯化反應的逆反應，但水解不完全；在鹼作用下水解時，產生的酸可與鹼生成鹽而破壞平衡體系，所以在足夠鹼的存在下，水解可以進行到底。酯在鹼溶液中的水解反應又叫皂化反應。
酯的醇解生成另一種酯和醇，這種反應稱為酯交換反應。此反應在有機合成中可用於從低級醇酯製取高級醇酯（反應後蒸出低級醇）。
水解、醇解和氨解反應，對於水、醇和氨來說，是其中的活潑氫原子被醯基所取代的反應。這種在化合物分子中引入醯基的反應稱為醯化反應，所用試劑叫醯化劑。
羧酸衍生物的醯化能力強弱順序為：醯鹵>；酸酐>；酯>；醯胺。實際應用常選醯氯和酸酐。

⑶ 分別舉出屬於羧酸衍生物和取代羧酸的葯品

羧酸衍生物，乙醯水楊酸，俗稱阿司匹林
取代羧酸太多了，氟喹諾酮類，即沙星類都是
典型諾氟沙星

⑷ 醯化詳細資料大全

醯化又稱醯基化，醯化作用，是指在有機分子中的氮、氧、碳或硫等原子上引入脂肪族醯基RCO－或芳香族醯基ArCO－的反應。醯化之後的產物是酮（醛）、醯胺和酯等化合物。按照醯基導入部位可以將醯化反應分為氧醯化、氮醯化和碳醯化反應。醯化試劑一般為羧酸或者是羧酸衍生物，也可以按照醯化試劑的種類將醯化反應進行分類。

基本介紹

• 中凱肆盯文名 ：醯化
• 外文名 ：acylation
• 又稱 ：醯基化，醯化作用
• 醯化劑 ：醯鹵>酸酐>羧酸
• 醯化類型 ：C-醯化，N-醯化，O-醯化

概念,醯化劑,醯化類型,葯物合成套用,

概念

醯化，又稱醯基化，醯化作用。是指底物與醯化試劑在一定的條件下將醯基引入底物分子中的過程。醯化試劑的種類比較多，例如羧酸，羧酸酯，酸酐，醯氯等。根據醯化試劑醯化能力的大小選擇不同的條件進行醯化反應。醯化之後的產物是酮（醛）、醯胺和酯等化合物，其機理包括雙分子親核取代反應和單分子親核取代反應。常見的人名反應是傅-克醯基化反應。

醯化劑

常用的醯化劑有羧酸，醯氯，酸酐，羧酸酯，醯胺以及其他醯化試劑（如乙烯酮）。按醯化能力的次序是：醯鹵>酸酐>羧酸酯>羧酸>醯胺。各種醯化試劑發生反應的機理是不同的。例如羧酸作為醯化試劑時，一般是按照S _N 2歷程進行的。醯氯是一個活潑的醯化試劑，醯化能力強，其所參與的醯化反應一般按照單分子歷程進行。反應中有氯化氫生成，所以常加入鹼性催化劑以中和反應中生成的氯化氫。酸酐是一個強的醯化試劑，其醯化反應一般按照S _N 1歷程進行，質子酸、Lewis酸雹高和吡啶類鹼對酸酐均有催化作用，可使之釋放出醯基正離子或使其親電性增強。羧酸酯是一個較弱的醯化試劑，其醯化反應一般是按照S _N 2歷程進行，反應是可逆的。羧酸甲酯、羧酸乙酯和羧酸苯酯。一般的醯胺由於其結構中氮原子的供電性，醯化能力較弱，很少將其用作醯化試劑，而一些具有芳雜環的醯胺活性較強，常常用於氧醯化和氮醯化反應中。最為常用的是醯基咪唑。

醯化類型

按照醯化時與醯基相結合的原子的不同，醯化可分為以下三種主要類型： ①C-醯化是一種形成新的碳－碳鍵的縮合反應，其中最重要的是醯基取代芳環上的氫生成芳酮的過程。例如醋酐與萘在二氯乙烷溶劑中，在90°C發生如下醯化反應： 化學方程式 C-醯化最常用的催化劑是無水三氯化鋁，因為它非常活潑。但是對於活潑的被醯化物，為了避免副反應，需要用溫和的催化劑如無水氯化鋅、多聚磷酸等。 ②N-醯化伯胺基或仲胺基上的氫被醯基取代生成醯胺的過程。例如： 化學方程式 如果羧酸不夠活潑，就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或醯氯化醯化劑。 ③O-醯化醇或酚分子中羥基的氫原子被醯基取代或炔烴與酸反應的過程，因為生成的產物是酯，所以又稱酯化。

葯物合成套用

醯化反應在葯物合成中有著廣泛的套用，醯基是某些葯物重要的葯效基團，在許多葯物結構中含有醯基。例如，在甾體抗炎葯保泰松的結構中的C3和C5位的醯胺羰基、抗精神葯氟哌啶醇結構中的醯基苯等均是其活性所必需的基團。許多含羧基、羥基、氨基等官能團的葯物通過醯化反應形成酯或醯胺的修飾生成「前葯」，可以改變原來葯物的理化性質、降低毒副作用、改善體內代謝、提高療效等。此外醯基也是葯物合成中官能團轉換的重要合成手段，醯基可通過氧盯和化、還原、加成、成肟重排等反應轉化成其他集團。在涉及羥基、氨基、巰基等基團保護時，將其醯化也是一個常見的基團保護方法。 醯化

⑸ 羧酸衍生物名詞解釋

羧酸衍生物名詞解釋是烴基與羧基結合而成的有機化合物的總稱。

有機化學中，羧酸分子中的羥基被鹵素、氨基等其他原子或原子團取代產生的化合物稱為羧酸衍生物，包括醯鹵、酸酐、酯、醯胺等。羧酸中羧基碳呈sp2雜化，三個雜化軌道處於同一平面，鍵角大約為120º。

其中一個與羰基氧形成σ鍵，一個與氫或烴基碳形成σ鍵。羧基碳上還剩有一個p軌道，與羰基氧上的p軌道經側面重疊形成鍵。羧酸衍生物的結構與羧酸類似。

羧酸衍生物：

1、乙醯氯：是一種在空氣中發煙的無色液體，有窒息性的刺鼻氣味。能與乙醚、氯仿、冰醋酸、苯和汽油混溶。蘆陵緩

2、乙酸酐：又名醋酸酐，無色有極強醋酸氣味的液體，溶於乙醚，苯和氯仿。

3、順丁烯二酸酐：又名馬來酸酐和失水蘋果酸酐。無色結晶性粉末，有強烈的刺激性氣味，易升華，溶於乙醇、乙醚和丙酮，難溶於石油醚和四氯化碳。

4、乙酸乙酯：無色可燃性的液體，有水果陪模香味，微溶於水，溶於乙醇、乙醚和氯仿等有機溶劑。

5、甲基丙烯酸甲酯：無色液體，在引發劑存在下，可聚合成無色透明的化合物，俗稱有機玻璃。

⑹ 丙二醯脲是不是羧酸衍生物

是。
可用作分析試劑、有機合成原料、塑料和染料的中間體、聚合反應的催化劑。丙二醯脲亞甲基上兩個氫原胡敬子被烴基取代後的若干衍生物,稱為巴比妥類葯物,是褲虛慎一類重要的鎮靜催眠葯物。
羧酸衍生羧酸分子中羧基上的羥基被其它原子或原子團取代的產物叫做羧酸衍生物。羧酸衍生物包括醯鹵、酸酐、酯、醯胺等。註：因為腈譽棗並不是由羧羥基取代得到的*有機物，故有些時候腈不被認為是羧酸衍生物，這里將其作為羧酸衍生物是因為羧酸可由腈鹼性水解得到。

⑺ 羧酸可以認為是醯基化的水嗎

羧酸可以認為是醯基化的水
由烴基和羧基相連構成的有機化合物稱為羧酸。飽和一元羧酸的沸點甚至比相對分子質量相似的醇還高。羧酸是並爛由烴基與羧基相連構成的有機酸。
通式RCOOH中R為脂烴基或芳烴基，分別稱為脂肪(族)酸或芳香(族)酸。又可根據羧基的數目分為一元酸、二元酸與多元酸。還可以分為飽和酸和不飽和酸。
按照醯渣蔽鍵基導入部位可以將醯化反應分為氧醯化、氮醯化和碳醯化反應。醯化如巧試劑一般為羧酸或者是羧酸衍生物，也可以按照醯化試劑的種類將醯化反應進行分類。

⑻ 羧酸衍生物有哪些

羧酸衍生物包括，醯鹵，酸酐，酯，叢友逗醯胺等。

1、乙酸苄酯具有茉莉花香。

乙酸苄酯是一種有馥郁茉莉花香氣的無色液體。化學式為C9H10O2， 不溶於水，溶於乙醇、乙醚，不溶告桐於甘油。本品的毒性較輕微，大鼠經口LD50為2490mg/kg。有刺激和麻醉作用。

純品用於配製茉莉型等花香香精和皂用香精， 普通品用作樹脂的溶劑， 也用於噴漆、油墨等。

2、戊酸戊酯具有青蘋果香氣。

酸戊酯用作香料、溶劑，也用於有機合成。主要成分： 純品。外觀與性狀： 無色液體，有蘋果香味。環境危害：對水體可造成污染。

3、乙酸芳樟酯有薰衣草香氣。

乙酸芳樟酯又名乙酸沉香酯，是制備高級香精不可缺少的香料,在日化、煙草、食品工業中佔有十分重要的地位。乙酸芳樟酯有類似鈴蘭、薰衣草等香精油的幽雅香氣,使人心曠神怡、清新舒暢,廣泛用於配置皂用香精、香水香精、化妝品香精、食品香精等多種香精,用途非常廣泛滲賣。

4、乙酸乙酯有水果香。

化學式是C4H8O2，分子量為88.11。又稱醋酸乙酯，是一種具有官能團-COOR的酯類（碳與氧之間是雙鍵），能發生醇解、氨解、酯交換、還原等一般酯的共同反應。

低毒性，有甜味，濃度較高時有刺激性氣味，易揮發，具有優異的溶解性、快乾性，用途廣泛，是一種重要的有機化工原料和工業溶劑。屬於一級易燃品，應貯於低溫通風處，遠離火種火源。實驗室一般通過乙酸和乙醇的酯化反應來製取。

⑼ 羧酸衍生物名詞解釋

羧酸的解釋

也叫 有機 酸。烴基與羧基結合而成的有機化合物的總稱。 廣泛 應用在染料、橡膠、葯物、清配香料等工業中。

詞語分解

羧的解釋 羧 ō 〔羧基〕碳酸答絕指失去氫原子團而成的一價基。 〔羧酸〕烴基和羧基結合而成的有機化合物的統稱。如醋酸等。廣泛地應 用於 染料、橡膠、葯物、香料、塑料等工業中。亦稱「有機酸」。 筆畫數：； 部首 ：羊； 筆 酸的解釋 酸 ā 像醋的 氣味 或 味道 ：酸菜。 酸溜溜 。酸梅。酸甜。酸奶。酸棗。 化學上稱能在水溶液中產生氫離子的化合物，分「無機酸」、「有機酸」兩大類：鹽酸。碳酸。硝酸。硫酸。酸鹼度。 譏諷 人的迂腐：窮宏畢酸。 寒酸 。

⑽ 什麼是羧基衍生物

羧酸分子中羧基上的羥基 -OH 被其它原子或原子團取代的產物叫做「羧酸衍生物」或「羧基衍生物」

羧酸衍生物包括醯鹵、酸酐、酯、醯胺等。有時候也包括腈