怎麼鑒別dnarna病毒生物

A. DNA病毒與RNA病毒有什麼區別

1、性質不同：

DNA病毒是病毒核酸是DNA的一種生物病毒，屬於一級病毒。RNA病毒是病毒的一種，屬於一級，遺晌胡傳物質是核糖核酸。

2、類型不同：

病毒的核酸包括雙鏈DNA，單鏈DNA，雙鏈RNA，正單鏈RNA，負單鏈RNA（-ssRNA）五種不同類型。病毒核酸化學成分是DNA或者RNA，據此病毒分為DNA病毒和RNA病毒兩大類。

感染檢測：

對DNA檢測，一個是定量檢測，另外一個是定裂謹早性監測，即檢測基因分型和耐葯的變異。定性檢測比定量要求高。強調用干擾素和核苷類似物進行抗病毒治療，無論是哪一種葯肆雀物的治療，病毒的滴度和陰轉都是考核抗病毒治療的硬性指標，所以這項檢測指標是非常重要的。

例如有的病人服葯之後從陰性轉成陽性，還有乙肝病毒DNA的升高，這樣的病人我們要充分重視是否產生了耐葯變異，這個檢測對醫生更換葯物或者更換治療方案是非常相關的。

以上內容參考：網路-DNA病毒

B. 高中如何鑒別病毒是DNA還是RNA 詳細步驟，。學霸們。

高中時代只能記憶記，做些題目自然而然就記住了，我想，到了大學我們才能用顯微鏡真正區分吧

C. 怎樣分辨什麼是DNA病毒，什麼是RNA病毒，什麼是DNA和RNA病毒

DNA病毒：是生物病毒的一種，屬於一級
繁殖：是專性活細胞內寄生物。他不可單獨進行繁殖，必須在活細胞內才可。
繁殖方式：復制。
繁殖過程：吸附（病毒粒子借衣殼上的受體與宿主細胞「粘附」在一起，否則，病毒粒子將不能侵入宿主細胞。）注入遺傳物質, 接著就是利用寄主細胞的營 養 進行DNA的復制和protein的翻譯,然後就是裝配,最後就釋放.

RNA病昌局空毒(RNA virus) 也稱RNA型病毒。核酸為RNA的病毒的總稱。植物病毒，除少數例外（如花椰菜花葉病毒Caulif- lower mosaic virus），幾乎都是RNA病毒。 RNA病毒
冠狀病毒直徑為80～160nm，為有包膜的單股RNA病毒RNA的復制過程中，其錯誤修復機制的酶的活性很低很低，幾乎是沒有的，所以其編譯很快；而疫苗是要根據病毒的固定基因或蛋白進行開發製作的。所以RNA病毒臘冊疫苗較難開發！只要記住相對少數的RNA 病毒例子就可以了阿。
RNA病毒有： 艾滋病病毒，煙花草病毒，SARS 病毒大洋網訊 80多年前有一個至少在全球造成2000萬人死亡的兇手，它還從未接受正義的審判。科學家相信，研究惡貫滿盈的1918年「西班牙流感」可能有助於人類防範另一場災難性流感的襲擊。
今天，1918年在人們的記憶中是模糊的。那年，第一次世界大戰以同盟國的戰敗投降而告終。戰爭造成了1000多萬人死亡，更多的人流離失所。在經歷了4年之久的慘烈戰爭後，人們盼望著和平寧靜的生活。然而就在此刻，一場更大規模的災難使得一次大戰的死亡幽靈相形見絀。這場在很多歷史書中只是一則小小腳注的災難，就是所謂的「西班牙流感」。
最危險的感冒
「西班牙流感」也被稱作「西班牙女士」(SpanishLady)，不過它卻有些名不符實。首先，它似乎並不是從西班牙起源的。其次，這場流感絕對沒有它的名稱那樣溫柔。
現有的醫學資料表明，「西班牙流感」最早出現在美國堪薩斯州的芬斯頓(Funston)軍營。1918年3月11日午餐前，這個軍營的一位士兵感到發燒、嗓子疼和頭疼，就去部隊的醫院看病，醫生認為他患了普通的感冒。然而，接下來的情況出人意料：到了中午，100多名士兵都出現了相似的症狀。幾天之後，這個軍營里已經有了500名以上的「感冒」病人。
在隨後的幾個月里，美國全國各地都出現了這種「感冒」的蹤影。這一階段美國的流感疫情似乎不那麼嚴重，與往年相比，這次流感造成的死亡率高不了多少。在一場世界大戰尚未結束時，軍方很少有人注意到這次流感的爆發———盡管它幾乎傳遍了整個美國的軍營。
隨後，流感傳到了西班牙，總共造成800萬西班牙人死亡，這次流感也就得名「西班牙流感」。9月，流感出現在波士頓，這是「西班牙流感」最嚴重的一個階段的開始。10月，美國國內流感的死亡率達到了創紀錄的5%。戰爭中軍隊大規模的調動為流感的傳播火上澆油。有人懷疑這場疾病是德國人的細菌戰，或者是芥子氣引起的。
這次流感呈現出了一個相當奇怪的特徵。以往的流感總是容易殺死年老體衰的人和兒童，這次的死亡曲線卻呈現出一種「W」型———20歲到40歲的青壯年人也成為了死神追逐的對象。到了來年的2月份，「西班牙流感」迎來了它相對溫和的第三階段。
數月後，「西班牙流感」在地球上銷聲匿跡了。不過，它給人類帶來的損失卻是難以估量的。科學家估計，大約有2000萬到4000萬人在流感災難中喪生。相比之下，第一次世界大戰造成的1000萬人死亡只有它的1／2到1／4。據估計，在這場流感之後，美國人的平均壽命下降了10年。
善於化裝的兇手
作為一種傳染病，流感至少已經有了2000多年的歷史。1918年「西班牙流感」的危害甚至超過了中世紀歐洲爆發的鼠疫，與最近20年流行的艾滋病打了一個平手(全球大約有7000萬人感染艾滋病，2000萬人死亡)。
流行性感冒是比你想像的更嚴重的疾病。即便流感只有2.5%的死亡率，如果有10億人感染，那麼後果就是「西班牙流感」這樣的災難。流感的另一個危險之處是它的不穩定性：今年你患上了流感，你得到了一定的免疫力。但是你可能仍然逃不過耐瞎明年的那場流感。相比之下，風疹或者天花之類的傳染病只要患過一次就能獲得終身的免疫力。
流感病毒的結構決定了它總是能侵害你。流感病毒的遺傳物質是單鏈的核糖核酸(RNA)，而不是你我身體中的遺傳物質DNA。有兩種蛋白質像大頭針一樣「扎」在流感病毒的蛋白質外殼上，一種叫做血凝素(HA)，另一種叫做神經氨酸酶(NA)。HA和NA的作用是負責讓病毒———准備入侵細胞的和已經在細胞內復制、組裝好的———順利進出細胞。人體的免疫系統也正是以HA和NA作為「靶子」。
如果指導HA和NA合成的流感病毒RNA發生了變化(這種變化發生的可能性要比DNA變化的可能性大)，那麼人體免疫系統就對改變了結構的HA和NA「視而不見」。直到流感痊癒，你終於獲得了對新的HA和NA的識別能力，不過很不幸：下一次流感病毒的HA和NA可能又變得讓你的免疫系統無法識別了。
迄今為止已經發現了15種HA和9種NA。科學家使用HA和NA區別各種流感病毒的身份，例如1968年的「香港型」流感被稱作H3N2。
禽流感？豬流感？
盡管大多數人可能不知道或者早已忘記1918年的「西班牙流感」，科學家卻一直保持著警惕。弄清85年前的那場災難的原因有助於防止悲劇的重演。
尋找將近一個世紀之前的疾病的病因並不是一件簡單的事。直到1930年代，人類才分離出流感病毒。1950年代，美國曾經組織了考察隊趕赴阿拉斯加挖掘死於1918年「西班牙流感」的病人的屍體，期望得到可供研究的病原體。很遺憾，那些埋葬在永久凍土帶的屍體因為解凍腐爛而失去了研究價值。
直到1997年，美國軍事病理研究所的病理學家陶本伯傑(JefferyTaubenberger)領導的一個研究小組才第一次找到造成「西班牙流感」的感冒病毒RNA片斷。
陶本伯傑所在的研究所保留了將近一個世紀以來病人的組織樣本，包括一些浸泡在福爾馬林中的「西班牙流感」病人的肺組織。
在28份當年的樣本中，只有一位21歲士兵的肺部樣本完全符合當時「西班牙流感」的狀況。正是在這份標本中，陶本伯傑用逆轉錄聚合酶鏈反應的方法找到了9段當年流感病毒的RNA「碎片」。
RNA比DNA更容易分解，但是陶本伯傑發現的RNA片斷已經能夠提供一些「西班牙流感」病毒的線索了。這9段RNA片斷分屬5個不同的基因，其中包括製造HA和NA的基因。通過比較，陶本伯傑發現造成「西班牙流感」大流行的病毒與豬流感有相似之處，如果把它歸類，那麼它應該是H1N1型的。此前的理論認為，造成1918年流感大流行的病原體，可能是一種禽流感。
2001年，澳大利亞的科學家吉布斯(MarkGibbs)在陶本伯傑的基礎上有了進一步的發現。吉布斯把1918年流感病毒中負責製造HA的基因與30種類似的豬流感、禽流感、人類流感病毒中的相同基因進行對比，結果發現了一個很有趣的現象：在這個基因的前部和後部是人類流感病毒的編碼，而在基因的中段則是豬流感病毒的編碼。
吉布斯認為，造成1918年全球流感大流行的原因，就是豬流感病毒的一段編碼「跳」到了人類流感病毒的RNA中。
仍在繼續追蹤
然而，也有一些科學家認為吉布斯的證據不夠充分。他們認為，這種人類流感病毒的HA基因和豬流感病毒的HA基因「混合」(科學家稱之為「重組」)的可能性不大。陶本伯傑更是認為，吉布斯「錯誤理解」了他的數據。
要完全認識「西班牙流感」為什麼如此凶惡，可能需要測出它的基因組的全部序列。
一些科學家正在試圖挖開更多的死於1918年流感的人的墳墓。倫敦的瑪麗王後醫學院教授奧克斯福德(JohnOxford)就是其中之一。去年，他打算從伯恩(PhyllisBurn，一位住在倫敦南部的20歲的女性)的屍體中採集肺部樣本。伯恩當年因「西班牙流感」而去世，她被安葬在一個灌滿了酒精的密封鉛制棺材中。牛津相信，在伯恩的體內保存有完好的「西班牙流感」病毒。
重新調查「西班牙流感」有一定的危險性。科學家建議在生物安全性最好的實驗室中進行研究，以免「西班牙流感」病毒———假如真的能完整找到的話———泄漏出實驗室，再度危害人類。不過相比之下，大自然才是終極的「生物恐怖分子」。研究表明，野生的水禽是感冒病毒的「基因庫」———它們擁有全部15種HA基因和9種NA基因。而豬由於既能感染水禽身上的流感病毒，又能感染人類流感病毒，它很可能會成為一種病毒的「混合器」，即產生了擁有新的HA和NA的流感病毒。這樣一來，人類的免疫系統就可能面臨一場像1918年那樣的嚴峻考驗。
數十年來，世界衛生組織(WHO)在全世界系統地監視人類流感病毒的變化趨勢，但是對於豬流感，卻沒有一個很好的監視系統。今年2月份，在WHO的一次關於流感疫苗的會議上，病毒學家韋伯斯特(RobertWebster)提議，WHO應研製儲備針對所有15種HA的疫苗，以防止類似1918年「西班牙流感」的出現。
科學家們還在繼續追蹤「西班牙流感」。用陶本伯傑的話說，80多年前這個惡貫滿盈的兇手，還從未接受正義的審判。

D. 如何鑒定DNA和RNA（生物）具體做法

高中粗鑒定:用吡羅紅（DNA）和甲基綠（RNA）鑒定.
DNA的鑒定
(1)配製二苯胺試劑:取0.1 mL B液;滴入到10 mL A液中,混勻.
(2)鑒定:取4 mL DNA提取液放入試管中,加入4 mL二苯胺試劑,混勻後觀察溶液顏色(不變藍).用沸水浴(100℃)加熱10 min.在加熱過程中,隨時注意試管中溶液顏色的變化(逐漸出現淺藍色).
附1:研磨液的配製方法
Tris:10.1 g(相對分子質量為121.4),先加50 mL蒸餾水溶解,用物質的量濃度為2 mol/L的鹽酸調至pH=8.0,再加下述葯品.
NaCl:8.76 g(相對分子質量58.44)
EDTA:37.2 g(相對分子質量372.24)
SDS:20 g(相對分子質量288.3)
待上述葯品全部溶解後,再用蒸餾水定溶至1000 mL.
若在室溫低於20℃時配製葯液,SDS呈沉澱析出,此時需要加溫,才能將SDS溶解.如果提前配製的研磨液出現了沉澱,則應加溫使沉澱溶解後再使用.
附2:研磨液中幾種葯品的作用
SDS(十二烷基磺酸鈉):可使蛋白質變性,與DNA分離.
EDTA(乙二胺四乙酸二鈉):為DNA酶的抑制劑,可以防止細胞破碎後DNA酶降解DNA.
物質的量濃度為0.15 mol/L的氯化鈉溶液:能很好地溶解DNA.
Tris/HCl:提供緩沖體系,DNA在這個緩沖體系中呈穩定狀態.(Tris為三羥甲基氨基甲烷)
RNA的鑒定
取RNA沉澱約O.2 g，加2 ml 10％H2SO4→沸水浴中加熱2 min→加1.5 ml地衣酚試劑→沸水浴中加熱→觀察顏色變化。

E. DNA與RNA的鑒別方法有哪些

我歸納成九大點：
RNA與DNA最重要的區別一是RNA只有一條鏈，二是它的鹼基組成與DNA的不同，RNA沒有鹼基T（胸腺嘧啶），而有鹼基U（尿嘧啶）。所以導致他們有以下性質上的不同。
1.兩性解離：DNA無，只有酸解離，鹼基被鏈碼屏蔽（在分子內部形成了H鍵）。RNA有，有PI。
2.粘度大：DNA;RNA，粘度由分子長度/直徑決定，DNA為線狀分子，RNA為線團。
3.鹼的作用：DNA耐鹼RNA易被鹼水解。
4.顯色反應：
鑒別DNA和RNA+濃HCl
RNA
------→
綠色化合物
DNA
------→
藍紫色化合物苔黑酚
二苯胺啡啶溴紅（熒光染料）和溴嘧啶都可對DNA染色，原理是卡在分子中，DNA的離心和電泳顯色可用它們。
DNA和RNA的鑒別染色
利用吖啶橙的變色特性可鑒別DNA和RNA。吖啶橙作為一種熒光染料已被用於染色固定，非固定細胞核酸，或作溶酶體的一種標記。觀察死亡細胞熒光變色性變化以及區別分裂細胞和靜止細胞群體。雖然測定DNA和RNA含量時較難獲得好的重復性結果，但該方法已被許多實驗室廣泛採用。
5.溶解性：都溶於水而不溶於乙醇，因此，常用乙醇來沉澱溶液中的DNA和RNA。DNA溶於苯酚而RNA不溶，故可用苯酚來沉澱RNA。
6.紫外吸收：核酸的λm＝260nm，鹼基展開程度越大，紫外吸收就越厲害。當A＝1時，DNA：50ug/ml，RNA和單鏈DNA：40ug/ml，寡核或圓苷酸：20ug/ml。用A260/A280還可來表示核酸的純度。
7.沉降速度：對於拓撲異構體（核苷酸數目相同的核酸），其沉降速度從達到小依次為：RNA
;
超螺旋DNA
>
解鏈環狀DNA
;
鬆弛環狀DNA
;
線形DNA也就是在離心管中最上層是線形DNA，最下面是RNA。
8.電泳：核苷酸、核酸均可以進行電泳，泳動速度主要由分子大小來決定，因此，電泳是測定核酸分子量的好方法。
9.DNA分子量測定最直接的方法：用適當濃度的EB（溴嘧啶）染色DNA，可以將其他形式的DNA變成線形DNA，用電鏡測出其長度，按B-DNA模型算出bp數，根據核苷酸的平均分子量就可計算出DNA的分子量。
檢舉
回答人的補充
2009-08-30
07:59
高中生物只要知道：
DNA基本組成單位是
脫氧核苷酸
RNA基本組成單位是
核糖核苷酸
從組成上.
脫氧核苷酸是
一分子磷酸、一分子衫喚塌鹼基、一分子脫氧核糖
核糖核苷酸是
一分子磷酸、一分子鹼基、一分子核糖
每個鹼基中只含
A
G
C
T
U中的一個.
這些就差不多了哈

F. DNA病毒與RNA病毒有什麼區別

1、性質不同：DNA病毒是病毒核酸是DNA的一種生物病毒，屬於一級病毒。RNA病毒是病毒的一種，屬於一級，遺傳物質是核糖核酸。

2、類型不同：病毒的核酸包括雙鏈DNA，單鏈DNA，雙鏈RNA，正單鏈RNA，負單鏈RNA（-ssRNA）五種不同類型賣穗頃。病毒核酸化學成分是DNA或者RNA，據此病毒分為DNA病毒和RNA病毒兩大類。

3、意思不同：正義的RNA病毒與mRNA相似，可以直接被宿主細胞翻譯成蛋白質，反義RNA病毒則需要藉助RNA酶的作用，以自身為模板轉義出與原病毒相反義的RNA，之後再以此RNA來翻譯成蛋白質。

(6)怎麼鑒別dnarna病毒生物擴展閱讀：

注意事項：

1、HBV-DNA檢測陰性的標准，通常為10的3次方，但是由於各個醫院的儀器，試劑不同，這個標准值也會有差別，應當視化驗單上具體給出的參考值而定。

2、由於PCR的方法雖然精確度高，但是誤差相對較大，而且假陽性率也比較高，所以，對於每次檢查的結果，在兩個數量級之內的變化，通常會中陸認為沒有變化或變化不大。

3、DNA也在不斷的波動，所以不能以一次或兩次的檢查結果酒簡單的判斷是否好轉，應該綜合其它結果以及DNA的變化趨勢。

4、HBV-DNA檢測只能檢測出用戶體內乙肝病毒的情況，並不表示肝臟實際傷害的程度。用戶肝臟的損害程度跟乙肝病毒復製程度高低沒有直接的關系。

G. 如何鑒別病毒的核酸是dna還是rna要用最簡單的方法哦

甲基綠-哌洛寧對dna和rna有選擇性的染色效果。鹼性的甲基綠-哌洛寧混合染料處理細胞後，由於dna、rna對染料具有的親和力不同，
而使這兩種染料對兩類核酸具有了選擇性。
dna被甲鎮此基綠染成綠色，rna被哌洛寧染成紅色，
這樣就能使細胞中兩種核酸困鬥分御尺迅布顯示出來。

H. 如何判定病毒的遺傳物質是DNA還是RNA

只要是有細胞的生物派含遺傳物質都是DNA,但病毒D分為DNA病純羨咐毒和RNA病毒.
煙草花做純葉病毒和SARS和艾滋病病毒都是RNA病毒.
記住特例,剩下的基本都是DNA病毒.