小型滅菌器的生物監測要求有哪些

❶ 低溫等離子滅菌器生物監測怎麼做

高溫生物指示劑主要指壓力蒸汽滅菌生物指示劑。 低溫生物指示劑一般指過氧化氫低溫等離子滅菌生物指示劑。 你這是根據滅菌溫度不同進行滅菌，不太嚴謹！高溫和低溫分別還有乾熱滅菌生物指示劑，環氧乙烷滅菌生物指示劑和低溫甲醛滅菌生物指示劑。
常規的每日監測是由CSSD的人來做，院感科人員檢查監測的結果，或者定期抽查監測。當地CDC也會來抽查的。 CSSD的生物監測是一個自含式的菌管，滅菌完成後在培養器中培養，觀察結果的。 你所謂「監測報告單」的CSSD是出具不了的

❷ 供應室滅菌鍋常規監測是什麼意思呢

供應室滅菌鍋常規監測是指在日常滅菌工作中運用物理、化學、生物監測技術，對每一滅菌鍋次進行實時監控，並且依照指示物的監測結果進行滅菌質量的判定。供應室消毒滅菌監測供應室負擔著全院的醫療器械、物品的回收、清洗、包裝、消毒滅菌、儲存、發放等工作。其工作質量直接影響醫療護理質量和患者安危。物理監測：每鍋監測，並詳細記錄（鍋號、鍋次、壓力、溫度、時間、滅菌物品、滅菌日期及失效期、滅菌操作者簽名等）。化學監測：滅菌包包外應有化學指示物，包內放置的化學指示物置於最難滅菌的部位。生物監測：生物監測應每周進行，滅菌器新安裝、移位和大修後必須進行物理監測、化學監測和生物監測。物理監測和生物監測通過後，生物監測應空載連續監測三次，合格後才能使用。脈動真空壓力蒸汽滅菌器應進行B-D測試並重復3次，連續監測合格後，方可使用，投入使用後每天先進行B-D測試。對擬採用的的新包裝材料及方法、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝，也必須先進行生物監測，合格後才可使用。每年對壓力和安全閥進行檢測校驗，有記錄。

❸ 消毒壓力鍋幾升以上需要做BD實驗

消毒壓力鍋60升以上需要做BD實驗。
小型蒸汽滅菌器可以不必進行BD測試。60L壓力滅菌器屬於小型滅菌器，所以可以不必進行BD測試。一般這種情況要根據醫院或者當地衛生部門的要求執行。
滅菌器新安裝、移位和大修後的監測 應進行物理監測、化學監測和生物監測。物理監測、化學監測通過後，生物監測應空載連續監測三次，合格後滅菌器方可使用，監測方法應符合GB 18278的有關要求。? 對於小型壓力蒸汽滅菌器，生物監測應滿載連續監測三次，合格後滅菌器方可使用。

❹ 滅菌外來醫療器械，首次滅菌要進行什麼測試

外來器械供應室具體運作程序：
（1）常規手術：一台植入物器械從接收到監測完成耗時需8小時，而且植入物滅菌後需要等生物監測結果合格後才能發放給使用科室，供病人使用，具體時間包括器械的接收清點拆卸（0.5小時）、清洗消毒（1.5小時）、上油烘乾（0.5小時）、包裝（0.5小時）、（滅菌1.5小時）和生物監測（4小時），共需8小時，以上不包括運送時間，所以廠家需術前一日將器械交給手術室，手術室提前至少8小時（滅菌物品處理時段）將外來器械交供應室集中處理。當日手術室或廠家和供應室完成交接，交接包括清點器械和螺釘的數量、完整性、清潔程度及種類是否齊全，假體要檢查有效期、尺寸是否齊全，包裝的完好程度等等。
（2）急診手術：可應用小型壓力蒸汽滅菌器，按要求進行滅菌。
①常用急診手術器械：手術室統計的種類和數量，請廠家提供庫存基數，由供應室處理後在手術室固定存放，保證急診手術。
②特殊急診手術器械：非植入型器械可在手術室應用小型壓力蒸汽滅菌器按要求進行滅菌，植入物需按衛生部要求進行生物監測合格後才能使用。

❺ 脈動真空壓力蒸汽滅菌器空鍋做生物監測怎麼操作

如果是做滅菌效果檢測的話，常用下面兩種方法：

一、化學指示卡測試法

將化學指示卡放置擬滅菌物品包中央。滅菌後，將包裹取出，觀察指示卡，如果指示卡色塊顏色達到或深於卡面標准色，說明物品包中心已達到滅菌溫度和時間；如果指示劑顏色無變化或變色淺於標准色，則表明未達到規定的滅菌溫度和時間。

二、生物監測法。通常採用國際通用的熱力滅菌試驗菌株為嗜熱脂肪芽胞桿菌。將生物指示劑放入標准試驗包中心部位。試驗包大小為25 cm×30 cm×30 cm。測試設5個點,分別為滅菌櫃（上層中心,中層左前,右後,下層左後,排氣口附近）。按滅菌操作程序,滅菌結束後，壓碎安瓿培養基與菌片混合一起置於56°C培養箱內,24 h～48 h之間觀察結果。如培養基的滅菌管，說明無嗜熱脂肪芽胞桿菌生長繁殖，表示滅菌徹底；如由紫紅色變為黃色，說明有嗜熱脂肪芽胞桿菌生長繁殖，表示滅菌失敗。

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滅菌原理：利用機械抽真空的方法，使滅菌室內形成負壓，蒸汽得以迅速穿透到物品內部，與器械接觸後飽和蒸汽釋放出大量的潛熱（2250KJ），當蒸汽遇到冷的滅菌物品時即冷凝成水，釋放全部潛熱，使滅菌物品的溫度快速的升高，迅速升高的溫度使細菌中的蛋白質凝固變性，從而將所有微生物包括細菌芽孢全部殺死。

滅菌過程：待滅菌器械由消毒員放置到專用滅菌架內，推入滅菌器，關閉前門，操作人員運行滅菌器已預先設定好的滅菌程序進行滅菌處理。程序運行過程如下：脈動——升溫——滅菌——排汽——乾燥——結束。

a．脈動：對滅菌器內室進行抽真空、進蒸汽操作，反復進行三次，然後再次抽真空，待內室壓力到達脈動下限後，程序轉入升溫階段。經過該階段後，內室的冷空氣排除率可達到99%以上，確保內室無死點，保證滅菌的合格。

b．升溫：蒸汽經過滅菌器夾層進入內室，對器械進行加熱，同時內室疏水閥間歇性開啟，將蒸汽冷凝後產生的水排出。內室溫度達到設定值後程序轉入滅菌階段。

c．滅菌：開始滅菌計時，在此期間內室進汽閥受到內室溫度和壓力的共同控制以確保內室保持在一定的溫度范圍內對器械進行滅菌。當內室溫度高於滅菌器設定的數值上限時，進汽閥關閉，低於數值下限時，進汽閥打開；同時，當內室壓力高於數值上限時，進汽閥也會關閉，低於內室壓力下限值時，進汽閥打開以確保滅菌階段溫度的上下波動不超過3°。滅菌計時結束後，程序轉入排汽階段。

d．排汽：排汽閥打開，內室的蒸汽在內外壓差的作用下排出，經過換熱器的作用，大部分蒸汽冷凝成水，少部分蒸汽經過濾後排至大氣。內室壓力下降到設定值後，程序轉入乾燥階段。

e．乾燥：真空泵打開對內室進行抽真空，同時夾層保持一定的壓力和溫度，起到烘乾器械的作用。

f．結束：蜂鳴器呼叫，此時可以打開門將滅菌車推出進行器械的晾放。

❻ 怎樣進行壓力蒸汽滅菌生物監測謝謝

1、檢測方法:
將壓力蒸汽滅菌生物指示劑放於標准測試包中，分別將測試包放於鍋內不同位置，滅菌完畢，取出該生物指示劑，擠破內含的安瓿，於56℃培養鍋內培養，48小時後閱讀結果。
2、結果判定:
每個指示劑接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基都不變色，判定為滅菌合格；指示菌片之一接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基，由紫色變為黃色時，則滅菌過程不合格。
3、注意事項:
監測所用菌片須經衛生部認可，並在有效期內使用。生物指示物監測應1月1次。

❼ 小型壓力蒸汽滅菌器的監測怎麼做測試包是多大尺寸

小型壓力蒸汽滅菌器因一般無標准生物監測包，應選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌製作生物測試包或生物PCD(滅菌過程驗證裝置Process Challenge Device,PCD)，置於滅菌器最難滅菌的部位，且滅菌器應處於滿載狀態。生物測試包或生物PCD應側放，體積大時可平放。

壓力蒸汽滅菌B-D測試方法： 具體作法是:B-D測試包由100%脫脂純棉布折疊成長30cm±2cm、寬25cm±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹；將專門的B-D測試紙，放入布測試包的中間；測試包的重量為4kg±5%或用一次性B-D測試包。B-D測試包水平放於滅菌櫃內滅菌車的前底層，靠近櫃門與排氣口底前方；櫃內 除測試包外無任何物品; 134℃，3.5min～4min後，取出B-D測試紙觀察顏色變化，均勻一致變色，說明冷空氣排除效果良好，滅菌鍋可以使用；反之，則滅菌鍋有冷空氣殘留，需檢查B-D測試失敗原因，直至B-D測試通過後該鍋方能使用。

需要糾正一個概念，用於化學監測即B-D試驗的是B-D測試包，需每日進行一次。而標准包一般是指用於生物監測。

用於預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的標准包製作方法則是：16條全棉手術巾每條41cm×66cm，將每條手術巾的長邊折成3層，短邊折成2層，然後疊放，包裹成大小為23cm×23cm×15cm即可。將兩個生物指示劑置於標准包中心部位，後將包至於滅菌櫃內排氣口上方。經過一個滅菌周期後，將生物指示劑取出培養，並設陰性和陽性對照，觀察其顏色變化以判斷滅菌效果。