⑴ 怎麼樣才可以不用顯微鏡才能看到微生物
看單個是看不到的，到菌群橡備可以梁段毀。
其實光學顯微鏡的放大倍數也就最高1000倍而已。不用顯微鏡，似乎也能看出些微生物群的形態。但是需要燃虛染色，結晶紫染色三分鍾即可，比如枯草芽孢菌就能看菌群的長條狀。
⑵ 細菌非常小隻有人類眼球的多少最終卻被什麼用顯微鏡發現
由於細菌的尺寸非常小，遠遠超出了人類肉眼的分辨能力，因此無法直接觀察到細菌。然而，通過顯微鏡，人類可以放大細菌的圖像並觀察其形態、大小、結構和生長等特徵。
最早用於觀察細菌的顯微鏡是光學顯微鏡，它使用襲型透鏡和光源將可見光聚焦在細菌樣本上，通過觀察樣本在光學顯微鏡中的反射和折射等特徵來獲取圖像。不過，由於光學顯微鏡的解析度有限，只能觀察到比細菌更大的微生物細胞，無法分辨細菌的內部拍坦猜結構和形態。
後來，電子顯微鏡信掘的出現解決了這個問題，電子顯微鏡使用電子束來取代光線聚焦，其解析度比光學顯微鏡高得多，可以放大到原來的100倍以上。通過電子顯微鏡，可以觀察到細菌的細微結構，例如細胞壁、細胞質和細胞核等。而且，電子顯微鏡還可以使用不同的技術和方法，例如透射電鏡和掃描電鏡等，來觀察不同類型的細菌和其生長狀態。
⑶ 只有用高倍顯微鏡或電鏡才能觀察到細菌的形態。 這句話對嗎
不對。
有的用肉眼就可以觀察，有的用光學顯微鏡就能看，不一定是所有肢慎羨的都要高倍顯微鏡或電鏡來看。歷拍孝納
這里的觀點不完全正確。
希望能幫到你。
⑷ 如何觀察放線菌的形態結構
1、印片法：主要用於觀察孢子絲的形態、孢子的排列及其形狀等,方法簡便。
2、插片法：可觀察到放線菌自然生長狀態下的特徵,而且便於觀察不同生長期的形態。
3、水封片：比較普通的方法,操做簡單.水封片發是插片法的延伸。
4、玻璃紙法：又助於觀察基內菌絲、氣生菌絲和彎曲狀或螺旋狀的孢子絲.觀察棘孢小單孢菌時注意把視野調暗。
⑸ 光學顯微鏡中油鏡的原理是什麼觀察微生物為什麼要使用油鏡
油鏡,光學顯微鏡之一,使用時,鏡頭浸入油中（通常是香柏油）,用於觀察較細微的結構,是實驗室常用的顯微鏡之一,清晰度略高於普通光學顯微鏡,用於觀察衣原體,細菌,細胞器等. 油鏡的透鏡很小,光線通過玻片與油鏡頭之間的空氣時,因介質密度不同,發生折射或全反射,使射入透鏡的光線減少,物象顯現不清.若在油鏡與載玻片之間加入和玻璃折射率（n=1.52）相近的香柏油（n=1.515）,則使進入透鏡的光線增多,視野亮度增強,使物象明亮清晰. 由於細菌體積微小,故在細菌的形態學研究中,經常需要藉助顯微鏡油鏡,才能比較清楚地進行觀察.因此,必須熟練地掌握油鏡的使用及保護法. ———————————————— 油鏡使用注意： （1）在使用油鏡之前,必須先經低、高倍鏡觀察,然後將需進一步放大的部分移到視野的中心. （2）將集光器上升到最高位置,光圈開到最大. （3）轉動轉換器,使高倍鏡頭離開通光孔,在需觀察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然後慢慢轉動油鏡,在轉換油鏡時,從側面水平注視鏡頭與玻片的距離,使鏡頭浸入油中而又不以壓破載玻片為宜. （4）用左眼觀察目鏡,並慢慢轉動細調節器至物象清晰為止. 如果不出現物象或者目標不理想要重找,在加油區之外重找時應按：低倍→高倍→油鏡程序.在加油區內重找應按：低倍→油鏡程序,不得經高倍鏡,以免油沾污鏡頭. （5）油鏡使用完畢,先用擦鏡紙沾少許二甲苯將鏡頭上和標本上的香柏油擦去,然後再用乾擦鏡紙擦乾凈. —————————————— （一）油鏡頭的識別： 各接物鏡的放大率可由其外形辨認,鏡頭長度越大,鏡片直徑越小,放大倍數大；反之,放大倍數小.油鏡頭長度大於低、高倍鏡,鏡頭下緣一般刻有一圈黑線或白線,並刻有100×、1.25或oil等字樣. （二）油鏡的使用法： 1、使用顯微鏡油鏡時,必須將顯微鏡端正直立桌上,不得將鏡臂彎曲,使載物台傾斜,以免香柏油流溢,影響觀察,污染檯面. 2、對光： 採用天然光為光源時,宜用平面反光鏡；若用人工燈光時,則用凹面鏡. 首先打開光圈,轉動反光鏡,使光線集中於集光器.可根據需要,上下移動集光器和縮放光圈,以獲得最佳光度. 一般用低倍鏡或高倍鏡觀察物象或用油鏡檢查不染色標本時,需下降集光器並適當地縮小光圈,使光度減弱；若用油鏡檢查染色標本時,光度宜強.應將顯微鏡亮度開關調至最亮,光圈完全打開,集光器上升至與載物台相平. 3、調焦距： A、將標本片放載物台上,用標本推進器固定,將欲檢部分移至接物鏡下.先用低倍鏡找出標本的位置,然後提高鏡筒,在標本的待檢部位滴鏡油一滴,再換油鏡觀察. B、轉動粗調節器使載物台徐徐上升（或使鏡筒漸漸下降）,直至油鏡頭浸沒至油中.此時眼睛應從側面觀察,以免壓碎標本片和損壞鏡頭. C、然後雙眼移至接目鏡,一面從接目鏡觀察,一面反方向緩慢地轉動粗調節器（下降載物台,或上升鏡筒）,當出現模糊物象時,換用細調節器,轉動至物象清晰為止. D、觀察完畢,應先提高鏡筒,並將油鏡頭扭向一側,再取下標本片.油鏡頭使用後,應立即用擦鏡紙擦凈鏡頭上的油.若鏡油粘稠干結於鏡頭上,可用擦鏡紙蘸少許二甲苯擦拭鏡頭,並隨即用乾的鏡紙擦去殘存的二甲苯,以免二甲苯滲入,溶解用以粘固透鏡的膠質物,造成鏡片移位或脫落.⑹ 細菌鑒定辦法有哪些，常見細菌的鑒定辦法就可以
細菌的鑒定通過分離培養獲得的病原菌，必須達到不含有其他微生物的純培養程度，才能進行系統鑒定。系統鑒定就是通過病原菌的形態結構、生長特性、抗原性和病原性等檢測，並用已知標准免疫血清確定分離細菌的屬、種和型。微生物鑒定的程序通常是根據其形態，生長、生化特性等定種，最後根據抗原的免疫血清學檢查定型。(一)形態學檢查各種細菌的形態，在適宜的環境下是相對穩定的。但環境的改變，如培養基條件的改變，抗生素和化學葯品的作用等，均可使細菌產生不規則的形態，並可出現細胞壁的缺陷和多樣性。為此，在作細菌形態鑒定時，必須按被檢菌的生長要求，選擇適宜的培養基和培養條件，以及適宜的培養時間和檢查方法，才能作出正確的形態學鑒定。形態學檢查一般包括二方面：肉眼觀察和顯微鏡檢查。1.肉眼觀察肉眼觀察主要觀察細菌在固體、液體、半固體，鑒別培養基上的生長情況。在固體培養基上要觀察菌落形態、大小、顏色是否均勻一致，表面是光滑濕潤，還是乾燥無光或呈皺紋狀，邊緣是整齊還是不規則，菌落是隆起、扁平，還是乳頭樣，是透明、半透明或不透明。在液體培養基中，要觀察培養基是否呈均勻渾濁，管底有無沉澱，液面有無菌膜，是否產氣等。在半固體培養基上應觀察細菌是否沿著接種線生長，是呈毛刷樣生長還是均勻生長，上下生長是否一致。在鑒別培養基上，應觀察其生長情況是否與預期的相一致，在血瓊脂培養基上還要觀察是否溶血及溶血圈的特點，在某些培養基上還要注意是否有臭味等。2.顯微鏡觀察在作細菌個體形態學檢查時，要根據被檢菌的種類和檢查項目，選用相應的染色方法，同時要注意選擇適合的培養基友戚以及細菌培養的時間，才能達到預期的目的。一般以18－24小時（生長時間長的細菌除外）的幼嫩培養菌為宜。例如，作革蘭氏染色檢查時，培養時間長的陳舊細菌，可能由陽性變為陰性。作細菌運動性檢查時，液體培養基的幼嫩培養物（幾小時到十幾小時）最為適宜。作炭疽莢膜染色時，因炭疽桿菌在一般培養基上不形成莢膜，而在動物體內形成明顯的莢膜，因此，應先接種小鼠，取死亡動物的病料作塗片標本鏡檢。作鞭毛染色時，以液體培養基為宜。芽胞的形成，因細菌種類不同，往往對培養條件如培養基、空氣和培養時間等而異，但一般均要求較長時間。鏡檢時除注意其基本形態結構和大小（要用測微計測量）外，還應注意其排列狀態、菌端形狀、有無兩極染色、有無形成芽胞和莢胞等鍵旁。必要時可用電鏡觀察其微細結構。3.常用的幾種染色方法塗片用的載玻片需用清潔液洗凈、擦乾、不留油質，否則培養物不能均好亮陵勻地推開。被檢材料如果是肉湯培養物，用鉑金耳環取一滴，均勻塗抹於載玻片上，塗抹的范圍約有手指甲大即可。隨後，在酒精燈火焰上加熱使之固定（即火焰固定）；被檢材料如果是固體培養物，先滴一滴水（常用生理鹽水）於載玻片上，用鉑金耳環取少許培養物，在水滴中混勻，培養物不宜太多，菌體看不清楚。膿汁、淋巴液、乳汁也按同樣方法制備抹片。血液和病變組織，直接塗抹在載玻片上，組織抹片也不能太厚，否則看不見細菌，細菌培養物抹片用火焰固定，組織抹片常用甲醇或甲醛固定。
⑺ 顯微鏡在微生物實驗中能觀察什麼
觀察細菌和微生物的增殖繁殖還有運動狀態，還有觀察細胞的結構。
⑻ 觀察細菌形態的工具常用
常用放大鏡，顯微鏡來觀察細菌
⑼ 怎樣觀察細菌的形態
1.將細菌染色
2.將染色後簡遲的細菌至於載玻片上，蓋上蓋玻片，至於顯微鏡下，在低倍鏡中找到細菌，並將其移到首此視野中央（此時看到的只是一塊攔芹李一塊的，並非單個細菌，要想看到單個細菌形態需要增加放大倍數）
3.再換用高倍鏡觀察，用細准焦螺旋調節至視野清晰即可觀察
⑽ 觀察微生物細胞形態用什麼顯微鏡
低倍高倍光學顯微鏡都能看細胞形態
電子顯微鏡看細胞結構，如某些細胞器