什麼方法可以阻斷生物電

㈠ 生物電是什麼它是怎麼產生的在人體起著什麼樣的作用假設如下

生物電現象是指生物機體在進行生理活動時所顯示出的電現象，這種現象是普遍存在的。
但人和動物的神經細胞和肌肉細胞最為明顯。細胞內外的液體中含有一些帶正負電的離子，離子數量不等，決定細胞內外液體濃度的高低不同，因此細胞內外產生電位差，細胞具有半透性，它可以允許或拒絕某種離子進出，當細胞興奮時，膜的半透性發生變化，於是細胞內外的濃度也會發生變化，細胞內由負電位變成正電位。所有細胞均用生物電來促進和控制新陳代謝，生物電產生的電脈沖沿神經纖維傳送多種信息。
前面我們已經談到過，我們人體是由許多許多細胞構成的。細胞是我們機體的最基本的單位，因為只有機體各個細胞均執行它們的功能，才使得人體的生命現象延續不斷。同樣地，我們若從電學角度考慮，細胞也是一個生物電的基本單位，它們還是一台台的「微型發電機」呢。原來，一個活細胞，不論是興奮狀態，還是安靜狀態，它們都不斷地發生電荷的變化，科學家們將這種現象稱為「生物電現象」。細胞處於未受刺激時所具有的電勢稱為「靜息電位」；細胞受到刺激時所產生的電勢稱為「動作電位」。
電在生物體內普遍存在。生物學家認為，組成生物體的每個細胞都是一合微型發電機。細胞膜內外帶有相反的電荷，膜外帶正電荷，膜內帶負電荷，膜內外的鉀、鈉離子的不均勻分布是產生細胞生物電的基礎。但是，生物電的電壓很低、電流很弱，要用精密儀器才能測量到，因此生物電直到1786年才由義大利生物學家伽伐尼首先發現。
我們的臨床工作中經常遇到興奮性、興奮與興奮傳導這些概念，堵隔壁生物電有關。了解了生物電的現代基本理論，對於正確理解這些概念以及心電、腦電、肌電等的基本原理都有重要意義。細胞生物電現象有以下幾種：
1、靜息電位
組織細胞安靜狀態下存在於膜兩側的電位差，稱為靜息電位，或稱為膜電位。細胞在安靜狀態時，正電荷位於膜外一側（膜外電位為正），負電荷位於膜內一側（膜內電位為負，）這種狀態稱為極化。如果膜內外電位差增大，即靜息電位的數值向膜內負值加大的方向變化時，稱為超極化。相反地，如果膜內外電位差減小，即膜內電位向負值減小的方向變化，則稱為去極化或極化。一般神經纖維的靜息電位如以膜外電位為零，膜內電位為-70～-90mv。
2、動作電位
當細胞受刺激時，在靜息電位的基礎上可發生電位變化，這種電位變化稱為動作電位。動作電位的波形可因記錄方法不同而有所差異以微電極置於細胞內，記錄到快速、可逆的變化，表現為鋒電位；鋒電位代睛細胞興奮過程，是興奮產生和傳導的標志。
鋒電位在示波器上顯示為灰銳的波形，它可分為上升支和一個下降支。上升支先是膜內的負電位迅速降低到零的過程，稱為膜的去極化（除極），接著膜內電位繼續上升超過膜外電位，出現膜外電位變負而膜內電位變正的狀態，稱為反極化。下降支是膜內電位恢復到原來的靜息電位水平的過程，稱為復極化。鋒電位之後到完全恢復到靜息電位水平之前，還有微小的連續緩慢的電變化，稱為後電位。
心肌細胞的生物電現象和神經纖維、骨骼肌等細胞一樣，包括安靜時的靜息電位和興奮時的動作電位，但有其特點。心肌細胞安靜時，膜內電位約為-90mv。心肌細胞靜息電位形成的原理基本上和神經纖維相同。主要是由於安靜時細胞內高農度的k+向膜外擴散而造成的。當心肌細胞接受刺激由靜息狀態轉入興奮時，即產生動作電位。其波形與神經纖維有較大的不同，主要特徵是復極過程復雜，持續時間長。心肌細胞的某一點受刺激除極後，立即向四周擴散，直至整個心肌完全除極為止。已除極處的細胞膜外正電荷消失，未除極處的細胞膜仍帶正電而形成電位差。除極與未除極部位之間的電位差，引起局部電流，由正極流向負極。復極時，最先除極的地方首先開始復極，膜外又帶正電，再次形成復極處與未復極處細胞膜的電位差，又產生電流。如此依次復極，直至整個心肌細胞的同時除極也可以看成許多電偶同時在移動，不論它們的強度和方向是否相同，這個代表各部心肌除極總效果的電偶稱為等效電偶。心臟的結構是一個立體，它除極時電偶的方向時刻在變化，表現在心電圖上，是影響各波向上或向下的主要原因。由於各部心肌的大小、厚薄不同，心臟除極又循一定順序，所以心臟除極中，等效電偶的強度時刻都在變化。它主要影響心電圖上各波的幅度。人體是一個容積導體，心臟居人體之中，心臟產生的等效電偶，在人體各部均有它的電位分布。在心動周期中，心臟等效電偶的電力強度和方向在不斷地變化著。身體各種的電位也會隨之而不斷變動，從身體任意兩點，通過儀器（心電圖機）就可以把它描記成曲線，這就是心電圖。
隨著分子生物學和膜的超微結構研究的進展，人們更試圖從膜結構中某些特殊蛋白和其他物質的分子構型的改變，來理解膜的通透性能的改變和生物電的產生，這將把生物電現象的研究推進到一個新階段。

㈡ 什麼東西可以屏蔽腦電波，還有干擾腦電波的方法是什麼

腦電波，顧名思義電，就是大腦里的生物電活動的強弱變化產生的波，隨便的絕緣體即可屏蔽。而干擾要分情況，要是干擾測量腦電波的機器的話，用電即可並殲，可以通上幾十伏的電給機器碼蔽橡，交流電最好，機器就會亂。而要是想干擾大腦里的電磁波，也可以用小遲旁電流通入大腦，或者各種疾病也能幹擾腦電波，最常見的疾病干擾結果就是昏迷。

㈢ 生物電放大器消除共模干擾的方法

生物電放大器消除共模干擾的方法為串聯磁環進行干擾。宏物族通過串聯磁環（或增大共模阻抗），防止共模電壓轉化為差模電壓，干擾敏感電路。但要注意PCB的布線，不僅使PCB板的各個電路對其參考地（數字地GND，而蔽弊非接地產品的機殼地PG）保持零電位，而且在I/O、RST、CS（片選螞液）等關鍵信號的濾波電路放置。

㈣ 生物電如何治療過敏性鼻炎

中醫角度，過敏性鼻炎根本就是不過敏，是體內寒氣過多造成的，故想要去根本就是驅除身體內寒氣後方可，
西醫則認為是變態反應造成，使用一些睜巧抗過敏葯物可以緩解。
生物電是一個范疇很大的名詞，不過神經阻斷是可以通悉緩鍵過阻哪槐斷某些生物電來減少變態反應的發生的。

㈤ 生物電阻抗分析法基本原理

生物電阻抗分析法是一種利用生物組織與器官的電特性及其變化規律測定身體組成的方法。藉助置於體表的電極向被測者輸入單頻率或多頻率的微小電流，檢測相應的電阻抗及其變化，獲取相關的身體成分信息。

目的：生物電阻抗分析可用於估算身體成分值。

結果：估算出的體脂百分比。

因為大多數生物電阻抗分析設備都可以通過內部轉換直接得出結果，所以不需要額外的計算過程或方程式。在極瘦或極肥胖的個體中，通過生物電阻抗分析估算的體脂百分比可能與使用標准方法計算出的結果有很大差異。在這種情況下，可以先用皮褶評估部分列出的方法來確定脂肪量和去脂體重，再據此估算體脂百分比。

㈥ 如何用物理方法檢測生物電現象

您好，生物電現象可以通過以下方法用物理手段進行檢測：
1. 電生理正數學技術：使用電極接觸到生物體表面或內部，記錄生物電信號。例如，腦電圖（EEG）和心電圖（ECG）就是通過這種方法得出的。
2. 細胞水平檢測：使用玻璃碼搜微電極監測單個細胞的電位變化和離子流量。這一方法通常用於觀察神經元和心肌細胞的活動。
3. 分子生物學技術：通過在細胞膜或離子通道等位置插入熒光探針、舉模首熒光素或發光素等物質，來監測離子流量的變化。這種方法可以直接觀測分子水平上的電生理現象。
4. 其他物理方法：例如，磁共振成像（MRI）可用於檢測腦部神經元的活動狀態，而X射線衍射等方法則可用於觀測單個蛋白質的三維結構和電荷。
總之，物理方法可以為生物學研究提供有力的工具和技術，用於檢測和研究生物電現象。

㈦ 什麼是生物電

生物電是生物的器官、組織和細胞在生命活動過程中發生的電位和極性變化。它是生命活動過程中的一類物理、物理一化學變化，是正常生理活動的表現，也是生物活組織的一個基本特徵。

200多年前，人類就發現動物體帶電的事實，並利用電鰩所發生的生物電治療精神病。18世紀末，L.伽伐尼發現蛙肌與不同金屬所構成的環路相接觸時發生收縮的現象，提出「動物電」的觀點。

1960年，電子計算機開始應用於電生理的研究，使誘發電位能從自發性的腦電波中，清晰地區分出來，並可對細胞發放的參數精確地分析計算。

(7)什麼方法可以阻斷生物電擴展閱讀：

生物電的應激性：

活的生物體具有應激性，即當它受到一定強度（閾值）的刺激作用時，會引起細胞的代謝或功能的變化。這種引起變化(突奮)的刺激要有一定的變化速率，緩慢地增強刺激強度不能引起應激反應。

如用直流電作刺激，通電時的應激反應發生在陰極處，斷電時的應激反應則發生在陽極處。應激反應之後，要經過一段恢復時期（不應期），才能再對刺激起反應。在應激反應過程中，常常伴有細胞膜電位或組織極性的改變。

植物的局部電反應 植物的應激性很緩慢並往往局限於受到刺激的區域。它的反應強度，決定於刺激的強度，在刺激作用點上產生負電位變化。

參考資料來源：網路-生物電

㈧ 心肌細胞的生物電

心肌細胞生物電產生的基礎：心肌細胞跨膜電位取決於離子的跨膜電-化學梯度和膜對離子的選擇性通透。 心室肌細胞跨膜電位及其產生機理
1．靜息電位：心室肌細胞在靜息時，細胞膜處於外正內負的極化狀態，其主要由K+外流形成。
2．動作電位：心室肌動作電位的全過程包括除極過程的0期和復極過程的1、2、3、4等四個時期。
0期：心室肌細胞興奮時，膜內電位由靜息狀態時的-90mV上升到+30mV左右，構成了動作電位的上升支，稱為除極過程（0期）。它主要由Na+內流形成。
1期：在復極初期，心室肌細胞內電位由+30mV迅速下降到0mV左右，主要由K+外流形成。
2期：1期復極到0mV左右，此時的膜電位下降非常緩慢它主要由Ca2+內流和K+外流共同形成。
3期：此期心室肌細胞膜復極速度加快，膜電位由0mV左右快速下降到-90mV，歷時約100~150ms。主要由K+的外向離子流（Ik1和Ik、Ik也稱Ix）形成。
4期：4期是3期復極完畢，膜電位基本上穩定於靜息電位水平，心肌細胞已處於靜息狀態，故又稱靜息期。Na+、Ca2+、K+的轉運主要與Na+--K+泵和Ca2+泵活動有關。關於Ca2+的主動轉運形式，當前，多數學者認為：Ca2+的逆濃度梯度的外運與Na+順濃度的內流相耦合進行的，形成Na+-Ca2+交換。
蒲肯野細胞的跨膜電位及產生機理
蒲肯野細胞的動作電位及其產生機理與心室肌細胞基本相似，但其有4期自動除極化。4期自動除極化是膜對Na+通透性隨時間進行性增強（If內向電流）的結果。If通道與快Na+通道的主要區別是：①If的通道對離子的選擇性不強，雖然主要選擇的是Na+，但還有K+參與。而快Na+通道的選擇性強，主要允許Na+通透。②If的通道在復極達-60mV左右被激活，而快Na+通道在膜內電除極達-70mV左右被激活。③If的通道可被銫（Cs）所阻斷，而快Na+通道可被河豚毒阻斷。
竇房結P細胞跨膜電位及產生機理
1．P細胞動作電位的主要特徵4期膜電位不穩定，可發生自動除極，這是自律細胞動作電位最顯著的特點。
此外:
1）除極0期的鋒值較小，除極速度較慢，約為10V/s，0期除極只到0mV左右。
2）復極由3期完成，基本沒有1期和2期。
3）復極3期完畢後進入4期，這時可達到的最大膜電位值，稱為最大舒張電位（或稱最大復極電位），約為-70mV。
心肌細胞
2．P細胞動作電位的形成及離子流的活動
（1）0期除極的形成：0期除極的內向電流主要是由鈣離子負載的。
（2）3期復極的形成：0期除極後，慢鈣離子通道逐漸失活。3期是由鈣離子內流和鉀離子外流共同作用的結果。
（3）4期自動除極的形成：當前研究與三種離子流有關。
A：鉀離子外流的進行性衰減；
B：鈉離子內流的進行性增強；
C：生電性Na+--Ca2+離子交換。
心肌細胞的電生理學 心肌細胞的電生理學分類
心肌細胞除了解剖生理特點分為工作細胞（非自律細胞）和自律細胞外，還可根據心肌細胞動作電位的電生理特徵（特別是0除極速率），把心肌細胞所產生的動作電位分為兩類：快反應電位和慢反應電位，而把具有這兩不同電位的細胞分別稱為快反應細胞和慢反應細胞：
1.快反應細胞包括：心房肌、心室肌和蒲肯野細胞，其動作電位特點是：除極快、波幅大、時程長。
2.慢反應細胞包括竇房結和房室交界區細胞，其動作電位特點是：除極慢、波幅小、時程短。
心肌細胞分類小節如下：
自律細胞
快反應自律細胞：如蒲肯野氏細胞
慢反應自律細胞：竇房結和房室交界區（房結區，結希區）細胞
非自律細胞快反應非自律細胞：心房肌、心室肌細胞
慢反應非自律細胞：結區細胞
美國科學家在《自然》（Nature）雜志上發表研究報告指出，發現了一組可培植心肌細胞的幹細胞。帶領這項研究的科學家正是華人WilliamPu。美國麻省波士頓兒童醫院的研究人員表示，新發現的幹細胞位於心臟最外層的心外膜，或能修復已受損害的心臟組織。WilliamPu稱：「當病人心臟出現問題時，便會失去驅動心跳的心肌細胞。唯一的補救方法就是製造更多這類細胞。」據悉，研究人員是在偶然的情況下發現新幹細胞的。他們當時正在研究心外膜的另一組基因，所以要在活老鼠的胚胎上，用紅色熒光蛋白復合體標簽特定的細胞。出乎意料之外，他們竟然目睹心外膜細胞轉化成心肌細胞。WilliamPu的研究成果顯示，用基因編號為「Wt1」的幹細胞能製造出心肌細胞、滑肌細胞及內皮細胞。

㈨ 細胞的生物電現象的定義分類表現原理

生物電現象是生物機體進行功能活動時顯示出來的電現象，它在生物界普遍存在。細胞的生物電現象主要表現為安靜時膜的靜息電位(Resting Potential) 和受到刺激時產生動作電位(Action Potential)。
1.靜息電位 安靜時存在於細胞膜內外兩側的電位差，稱為靜息電位。如圖1-2 A、B所示，將連結示波器上的二個電極中的一個作為參考電極，置於槍烏賊巨大神經軸突的表面，另一個電極末端連接直徑不到1微米的微細探測電極，該電極准備插入到神經纖維膜內。當微電極尚在細胞膜外面時，只要細胞未受到刺激或損傷，無論微電極置於細胞膜外任何位置，示波器上始終記錄不到電位差，表明膜外各點都呈等電位；當微電極刺破細胞膜進入軸突內部時，示波器上立即顯示一個突然的電壓降，並穩定在這一水平上，表明膜內外兩側有電位差存在，且膜內電位較膜外為負。如果規定膜外電位為零，則膜內電位值大多在-10—-100mv之間。例如，上述的槍烏賊巨大神經軸突，其靜息電位為－50—－70mv，哺乳動物神經和肌肉的靜息電位為－70—－90mv，人的紅細胞則為－10mv等等。
大多數細胞的靜息電位是一個穩定的直流電位，只要細胞末受到外來的刺激並保持正常的新陳代謝，靜息電位就穩定在一個相對恆定的水平上。生理學將靜息電位存在時膜兩側所保持的內負外正狀態，稱為膜的極化(Polarization)。在一定的條件下，如細胞受到刺激，膜的極化狀態就可能發生改變。如膜內電位負值減小，稱為去極化或除極化(Depolarization)；相反，如膜內電位負值增大，稱超極化(Hyperpolarization)；膜去極化後，復又恢復到安靜時的極化狀態，則稱復極化(Repolarization)。

圖 1-2 靜息電位和動作電位

2.動作電位 如果緊接上述實驗，給予神經軸突一次有效刺激（上圖C、D），則在示波器上可記錄到一個迅速而短促的波動電位，即膜內、外的電位差迅速減少直至消失，進而出現兩側電位極性的倒轉，由靜息時膜內為負膜外為正，變成膜內為正膜外為負，然而，膜電位的這種倒轉是暫時的，它又很快恢復到受刺激前的靜息狀態。膜電位的這種迅速而短暫波動，稱為動作電位(Action Potential)。如圖1—3所示，動作電位的波形可分為上升支和下降支兩個部分。上升支又稱動作電位的除極相，其膜內電位由靜息時的-70—－90mv上升到+20—+40mv。下降支又稱復極相，它包括迅速復極和緩慢復極兩個過程。由動作電位的除極相至復極相的迅速復極，持續時間非常短，如本實驗的神經纖維，此時間約0.5—2.0ms，因而在圖形上形似於尖鋒狀，稱為鋒電位(Spike Potential)。鋒電位以後的緩慢復極， 持續時間較長，其變化著的電位稱為後電位(Afterpotential)， 一般是先有一段持續時間約5—30ms的負後電位(Negative Afterpotential)， 再出現一段延續時間更長的正後電位(Positive Afterpotential)。動作電位的主要部分是鋒電位，故動作電位又稱鋒電位。動作電位產生後，可沿著細胞膜迅速傳播，從而使整個細胞都經歷一次產生動作電位過程。

圖 1-3 單一神經細胞動作電位的實驗模式圖

（二）靜息電位和動作電位產生的機制
關於膜電位的產生機制，目前證據比較充分，並為多數學者所接受的是霍奇金(Hodgkin)的離子學說。該學說認為，生物電的產生依賴於細胞膜兩側離子分布的不均勻性和膜對離子嚴格選擇的通透性及其不同條件下的變化，而膜電位產生的直接原因是離子的跨膜運動。
表 1-1，是對膜內、外幾種離子成分進行精細測定的結果。由表可見，在正離子方面，細胞內K+的濃度比細胞外高得多，相反，細胞內Na+的濃度比細胞外低得多，在負離子方面，細胞外Clˉ的濃度比細胞內的濃度為高。

然而，離子分布的這種不均勻，只為離子的跨膜運動提供了梯度，至於能否擴散和擴散量的大小則取決於膜對相應離子的通透性，或離子通道開放的程度。
大量研究證實，神經、肌肉的細胞膜上都有Na+通道和K+通道，靜息時膜主要表現K+通道的部分開放，即對K+有通透性，於是，膜內高濃度的K+離子順著本身的濃度梯度向膜外擴散，而膜內的負離子大多數為大分子有機磷酸和蛋白質的離子，它們不能隨K+外流。K+外流的結果使膜外聚集較多的正離子，膜內則為較多的負離子，形成膜兩側的電位差，其極性為膜外為正，膜內為負。當膜內外的電位差達到某一臨界點時，該電位差又阻止K+進一步的外流。當膜的K+凈通量為零，膜兩側的電位差穩定在一個水平時，即是靜息電位。可見，靜息時膜主要對K+有通透性和K+的外流是靜息電位形成的原因。
動作電位的成因起自於刺激對膜的去極化作用。當膜去極化達到某一臨界水平時（具有這種臨界意義的膜電位，稱閾電位），膜對Na+和K+的通透性會發生一次短促的可逆性變化。開始，膜的Na+通道被激活，Na+通道突然打開，使膜對Na+的通透性迅速增大。Na+ 藉助於電化學梯度迅速內流，導致膜內極性急劇減少，進而出現極性倒轉，呈現出膜內為正、膜外為負的反極化狀態。此時膜兩側的電位差亦阻止Na+內流。 當電場力的作用足以阻止Na+的繼續內流時，Na+凈通量為零，膜兩側形成Na+的平衡電位，該電位相當於動作電位的鋒值。由此可見，動作電位上升支的形成是膜對Na+通透性突然增大和Na+的迅速大量內流所致。然而膜對Na+ 通透性增大是短暫的，當膜電位接近鋒值水平時，Na+通道突然關閉，膜對Na+通透性回降，而對K+通透性增高，K+的外流，又使膜電位恢復到內負、外正的狀態，形成動作電位下降支。在動作電位發生後的恢復期間，鈉泵活動也增強，將內流的Na+ 排出，同時將細胞外K+移入膜內，恢復原來離子濃度梯度，重建膜的靜息電位。
上述動作電位的成因，已被一些實驗所證實。例如，改變細胞外液鈉的濃度，動作電位幅度增大，相反減少細胞外液鈉的濃度，動作電位的幅度減少，說明動作電位相當於鈉的平衡電位。
根據動作電位成因的分析，還可以說明各類可興奮細胞動作電位的某些共同特徵。例如，不論使用何種性質的刺激，只要達到一定的強度，它們在同一細胞所引起的動作電位的波形和變化過程是一樣的，並在刺激強度超過閾值，即刺激強度再增加，動作電位幅度不變。這種現象被稱為「全或無」現象。因為，動作電位只是由閾電位觸發的，至於動作電位所能達到的大小，則決定於當時膜兩側離子濃度比和膜對離子的通透性，而不決定於刺激所提供的能量。

在闡述靜息電位和動作電位形成時都提及膜的離子通道。現代生理學的研究表明，所謂膜的離子通道實際上是鑲嵌在細胞膜脂質雙分子層上的特異性蛋白質（簡稱通道蛋白）。通道蛋白有兩個重要特徵。一是它的專一性或對離子的選擇通透性，即通道蛋白能提供膜的特殊孔道，有選擇性地允許某種帶電離子順濃度梯度移動。通道蛋白的這一特徵已被實驗所證實。例如，河豚毒素可選擇性阻斷膜對鈉的通透性，但不影響鉀的通透；四乙胺和4-氨基吡啶可選擇性阻斷鉀的通透性，而不影響鈉的通透。二是它可以在一定條件下被「激活」、「失活」或「關閉」。靜息時大多數通道是關閉的，只有當受到刺激時才被打開或激活，此時通道蛋白的結構中出現允許某種離子通過的孔道。根據激活方式不同，離子通道可分兩大類，即電壓依從性的和化學依從性的。電壓依從性通道對膜電位的變化很敏感，如前已述及的鈉通道，當膜電位去極化達到一定水平時，該通道即被激活。化學依從性通道受化學物質（主要是神經末梢釋放的化學遞質）的控制，而膜電位的變化對它們沒有直接影響。如興奮在神經-肌肉接點傳遞中運動終板上的乙醯膽鹼受體通道。離子通道開放的時間極短，如鈉通道常在1ms.內就轉入失活。通道失活是不同於關閉的另一種機能狀態。關閉時可轉入激活狀態，相當於細胞的靜息期或相對不應期，而失活時，則無論遇到什麼刺激都不能轉入激活狀態，相當於興奮後的絕對不應期。

（三）動作電位的傳導
動作電位的特徵之一就是它的可傳導(Conction)性，即細胞膜任何一處興奮時，它所產生的動作電位可傳播到整個細胞。如圖1-4所示，對於一段無髓鞘神經纖維，當膜的某一點受到刺激產生動作電位時，該點的膜電位即倒轉為內正外負，而鄰近未興奮部位仍維持內負外正的極化狀態，於是，興奮部位和鄰近未興奮部位之間將由於電位差產生局部電流，局部電流在膜外由未興奮部位流向興奮部位，在膜內電流方向則相反。這種局部電流構成了對鄰近未興奮部位膜的刺激，而導致興奮的閾電位水平一般都很低，這種刺激足以使鄰近未興奮部位產生動作電位，與此同時，原興奮部位開始復極化，興奮也就由原興奮部位傳至其鄰近部位。這一過程在細胞膜上是連續進行下去，表現動作電位不斷向前傳導，直至傳遍整個細胞。

圖 1-4 動作電位傳導原理示意圖

上述動作電位傳導機制雖然以無髓鞘神經纖維為例，但動作電位在其它可興奮細胞的傳導，基本上遵循同樣的原理，比較特殊的是有髓鞘神經纖維的傳導。有髓鞘神經纖維被多層較厚的髓鞘所包裹，每段髓鞘間有一個稱為郎飛結的低阻抗區，動作電位產生後，局部電流是由一個郎飛結跳躍到鄰近郎飛結的。因此，有髓鞘神經纖維動作電位的傳導方式是跳躍式的。這種傳導方式大大加快了興奮的傳導速度。
在神經纖維上傳導的動作電位，習慣上稱神經沖動。對神經沖動的進一步觀察表明，動作電位在神經纖維的傳導具有以下特徵：①生理完整性。神經傳導首先要求神經纖維在結構上和生理功能上都是完整的。由於一些原因（如纖維切斷、機械壓力、冷凍、電流、化學葯品作用等）致使神經纖維局部結構或機能發生改變，神經的傳導則中斷。②雙向傳導。刺激神經纖維的任何一點，所產生的神經沖動均可沿纖維向兩側方向傳導，這是因為局部電流可向兩側傳導的緣故。③不衰減和相對不疲勞性。在傳導過程中，鋒電位的幅度和傳導速度不因傳導距離增大而減弱，也不因刺激作用時間延長而改變。這是因為神經傳導的能量來源於興奮神經本身。④絕緣性。在神經干內包含有許多神經纖維，而神經傳導各行其道互不幹擾。絕緣性主要由於髓鞘的作用。

（四）局部興奮
動作電位產生的基本條件是刺激的強度必須達到閾值水平，如果刺激的強度小於閾值，雖然不能引起可傳播的動作電位，但並非對細胞不產生影響。實驗證明，此時受刺激局部Na+通道可被少量激活，使膜對Na+的通透性輕度增加，造成原有靜息電位的輕度減少。由於這種電位變化小，而且只局限在受刺激的局部范圍，故稱為局部反應(Local Response)或局部興奮。局部興奮本身雖然未能達到閾電位所需要的去極化程度，不能觸發動作電位的產生，但它使膜電位距閾電位的差值減小，這時如果膜再受到適當刺激，就比較容易達到閾電位而產生興奮。
閾下刺激引起的局部興奮有下列特點：①不是「全或無」的，它可隨著刺激強度增加而增大。②只能向鄰近細胞膜作電緊張性擴布。③沒有不應期。④有總和現象。如在第一個閾下刺激引起的局部興奮未消失前，緊接著給予第二個閾下刺激，兩個刺激所引起的局部興奮可疊加起來，這種局部興奮的總和為時間總和；同樣，在相鄰細胞膜同時受到兩個或兩個以上閾下刺激時，它們所引起的局部興奮也可以疊加起來，稱為空間總和。局部興奮的總和，可使膜電位接近直至達到閾電位水平，從而觸發擴布性興奮。
唔，這是奧賽的內容，可能比較難，想要詳細了解的話可以去找幾本書來看看，希望對你有幫助