生物質原料預處理的方法有哪些

⑴ 預處理都有哪些方法

生物預處理（biological pre-treatment）指主要利用生物作用，以去除原水中氨氮、異臭、有機微污染物等的凈水過程。
生物預處理工藝有流化形式和濾池形式兩大類。其中，流化池以懸浮球生物流化池為代表，而生物濾池又分為連續過濾與間歇反沖過濾兩種。
浮球生物流化池具有池型簡單、工程造價低、運行管理簡便，工藝在設計負荷范圍內對氨氮具有較高的去除率。歇反沖過濾生物濾池由於堵塞問題使得其應用受限，目前應用較好的典型工藝（主要用於污水處理）為輕質濾料生物濾池（威立雅公司）及重濾料生物濾料（得利滿）。
連續過濾生物曝氣濾池不需要將濾池停止運行就可以清洗濾床。氣水同向向上流經濾床，而濾料慢慢向下移動。在過濾過程中臟濾料在一個清洗容器中清洗，臟物隨清洗水一起排出。工藝採用錳砂作為生物載體，錳砂表面附著生物膜及催化物質在曝氣充氧條件下去除水中氨氮。

⑵ 你認為還有哪些方法對樣品進行預處理,有利於實驗中芽孢桿菌的獲得

取樣以後分散在無菌水中,在一網路左右加熱十分鍾殺菌,由於芽孢桿菌產芽孢,不會死,其他的細菌死亡,將樣品梯度稀釋,
配製組合培養基,培養基中不含有葡萄糖等單糖碳源,只含有大分子的澱粉,再加上一些無機鹽,並且加入醋酸鉈(thallium acetate）磺胺脒,等抑製革蘭氏陰性菌生長的試劑,滅菌,倒平板.（培養基的成分要適合芽孢桿菌的生長,起富集作用）
然後用梯度稀釋後的樣品塗布,選擇有單菌落生長的培養基,在顯微鏡下鏡檢,如果符合芽孢桿菌的形態標准,則認為已經分離到了,挑取單菌落,保留菌種.

⑶ 常用的樣品預處理方法有哪些

1.溶劑提取法，同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取，常用方法有以下幾種：

2.浸提法：浸提法又稱浸泡法。用於從固體混合物或有機體中提取某種物質，所採用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物質的性質。為了提高物質在溶劑中的溶解度，往往在浸提時加熱。如用索氏抽提法提取脂肪。提取劑是此類方法中重要因素，可以用單一溶劑，也可以用混合溶劑。

在進行鹽析工作時，應注意溶液中所加入的物質的選擇。它應是不會破壞溶液中所要析出的物質，否則達不到鹽析提取的目的。

磺化法和皂化法：這是處理油脂或脂肪樣品時經常使用的方法。例如，殘留農葯分析和脂溶性維生素測定中，油脂被濃硫酸磺化，或被鹼皂化，由疏水性變成親水性，使油脂中需檢測的非極性物質能較容易地被非極性或弱極性溶劑提取出來。

5.沉澱分離法：沉澱分離法是利用沉澱反應進行分離的方法。在試樣中加入適當的沉澱劑,使被測組分沉澱下來，或將干擾組分沉澱除去，從而達到分離的目的。

6.掩蔽法：利用掩蔽劑與樣液中的干擾成分作用，使干擾成分轉變為不幹擾測定的狀態，即被掩蔽起來。運用這種方法，可以不經過分離干擾成分的操作而消除其干擾作用，簡化分析步驟，因而在食品分析中應用十分廣泛，常用於金屬元素的測定。

7.色層分離法：色層分離法又稱色譜分離法，是一種在載體上進行物質分離的方法的總稱。根據分離原理的不同，可分為吸附色譜分離、分配色譜分離和離子交換色譜分離等。此類方法分離效果好，近年來在食品分析中應用得越來越廣泛。色層分離不僅分離效果好，而且分離過程往往也就是鑒定的過程。本法常用於有機物質的分析測定。

8.吸附色譜分離：吸附色譜分離法利用聚醯胺、硅膠、硅藻土、氧化鋁等吸附劑，經過活化處理後，具有適當的吸附能力，可對被測組分或干擾組分進行選擇性的吸附而達到分離的目的。比如：食品中色素的測定，可將樣品溶液中的色素經吸附劑吸附(其他雜質不被吸附)，經過過濾、洗滌，再用適當的溶劑解吸，得到比較純凈的色素溶液。吸附劑可以直接加入樣品中吸附色素，也可將吸附劑裝入玻璃管製成吸附柱或塗布成薄層板使用。

9.分配色譜分離：分配色譜分離法根據兩種不同的物質在兩相中的分配比不同進行分離的，兩相中一相是流動的，稱為流動相；另一相是固定的，稱為固定相。

當溶劑滲透於固定相中並向上滲透時，分配組分就在兩相中進行反復分配，進而分離，例如，多糖類樣品的紙上層析，樣品經酸水解處理，中和後製成試液，在濾紙上進行點樣，用苯酚-1％氨水飽和溶液展開，苯胺鄰苯二酸顯色劑顯色，於105℃加熱數分鍾，可見不同色斑：戊醛糖(紅棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、雙糖類(黃棕色)的色斑。

10.離子交換色譜分離：離子交換色譜分離法是利用離子交換劑與溶液中的離子之間所發生的交換反應來進行分離的方法。根據被交換離子的電荷分為陽離子交換和陰離子交換。該法可用於從樣品溶液中分離待測離子，也可從樣品溶液中分離干擾組分。

分離操作可將樣液與離子交換劑一起混合振盪或將樣液緩緩通過事先制備好的離子交換柱，則被測離子與交換劑上的H+或OH-發生交換，被測離子或干擾組分上柱，從而將其分離。例如，可以利用離子交換色譜分離法制備無氨水、無鉛水及分離比較復雜的樣品。

11.濃縮法：食品樣品經提取、凈化後，有時凈化液的體積較大，被測組分的濃度太低，會影響最後結果的測定。此時需要對被測樣液進行濃縮，以提高被測成分的濃度。常用的方法有常壓濃縮和減壓濃縮兩種。

12.常壓濃縮法：常壓濃縮法只能用於待測組分為非揮發性的樣品試液的濃縮，否則會造成待測組分的損失。操作可採用蒸發皿直接揮發。如果溶劑需要回收，則可用一般蒸餾裝置或旋轉蒸發器。該法操作簡便、快速，是常用的方法。

13.減壓濃縮法：減壓濃縮法主要用於待測組分為熱不穩定性或易揮發的樣品凈化液的濃縮，其樣品凈化液的濃縮需採用K-D濃縮器。濃縮時，水浴加熱並抽氣減壓，以便濃縮在較低的溫度下進行，且速度快，可減少被測組分的損失。食品中有機磷農葯的測定(如，甲胺磷、乙醯甲胺磷)多採用此法濃縮樣品凈化液。

拓展資料：

樣品預處理所用時間遠遠大於色譜分離時間，佔分析消耗總成本最大，樣品預處理過程會消耗大量溶劑及其他化學品，是實驗重復性和准確性最差的環節，更是影響實驗結果好壞最重要因素。

⑷ 酶源材料進行物理法預處理的方法

根據網路資料顯示，1.機械粉碎，將生物質通過切、碾、磨等方宏槐式進行破碎，使其粒度變小，增大比表面積，降低纖維素結晶度和聚合度，物料水溶性組成分增加，以提高轉化效率。
2.微波處理，微波是頻率從300 MHz～300 GHz的電磁波（波長1 mm～1 m），其方向和大小隨時間做周期性變化，是一種具有穿透特性的電磁波。
3.高溫熱解預處理，高溫熱解預處理包括高溫分解和高溫液相熱水分解兩種。高溫分解是將生物質加熱到300℃以上，生物質中的纖維素快速分解成氣態產耐大物和殘余燒焦物。高溫液相熱水昌絕豎分解是生物質中的半縮醛鍵在高壓熱水的作用下斷裂並生成酸。