A. 高考生物選修三知識點總結
知識的寬度、厚度和精度決定人的成熟度。每一個人比別人成功，只不過是多學了一點知識，多用了一點心而已。下面我給大家分享一些高考生物選修三知識點，希望能夠幫助大家，歡迎閱讀!
高考生物選修三知識1
基因工程的基本操作程序
第一步：目的基因的獲取
1. 目的基因是指： 編碼蛋白質的結構基因 。
2. 原核基因採取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用 方法 有反轉錄法和化學合成法。
3. PCR技術擴增目的基因
(1)PCR的含義：是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。
(2)目的：獲取大量的目的基因
(3)原理：DNA雙鏈復制
(4)過程：
第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈為單鏈;
第二步：冷卻到55～60℃，引物與兩條單鏈DNA結合;
第三步：加熱至70～75℃，熱穩定DNA聚合酶從引物起始進行互補鏈的合成。
(5)特點：指數(2n)形式擴增
第二步：基因表達載體的構建(核心)
1. 目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，並且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。
2. 組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因
(1)啟動子：是一段有特殊結構的DNA片段，位於基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質。
(2)終止子：也是一段有特殊結構的DNA片段 ，位於基因的尾端。
(3)標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素基因。
第三步：將目的基因導入受體細胞
1. 轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，並且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。
2. 常用的轉化方法：
將目的基因導入植物細胞：採用最多的方法是農桿菌轉化法，其次還有基因槍法和花粉管通道法等。
將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是顯微注射技術。方法的受體細胞多是受精卵。
將目的基因導入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少 ，最常用的原核細胞是大腸桿菌 ，其轉化方法是：
先用Ca2+處理細胞，使其成為感受態細胞 ，再將重組表達載體DNA分子溶於緩沖液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促進感受態細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。
3. 重組細胞導入受體細胞後，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。
第四步：目的基因的檢測和表達
1. 首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是採用DNA分子雜交(DNA-DNA)技術。
2. 其次還要檢測目的基因是否轉錄出mRNA，方法是採用分子雜交(DNA-RNA)技術。
3. 最後檢測目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是採用抗原—抗體雜交技術。
4. 有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如生物抗蟲或抗病的鑒定等。
高考生物選修三知識2
基因工程
基因工程：是指按照人們的願望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。
(一)基因工程的基本工具
1. 「分子手術刀」——限制性核酸內切酶(限制酶)
(1)來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。
(2)功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，並且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。
(3)結果：
經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。
2. 「分子縫合針」——DNA連接酶
(1)兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶)的比較：
①相同點：都縫合磷酸二酯鍵。
②區別：E·coliDNA連接酶來源於大腸桿菌，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。
(2)與DNA聚合酶作用的異同：
DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。
3. 「分子運輸車」——載體
(1)載體具備的條件：
①能在受體細胞中復制並穩定保存。
②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。
③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。
(2)最常用的載體是質粒,它是一種裸露的、結構簡單的、獨立於細菌染色體之外，並具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。
(3) 其它 載體：λ噬菌體的衍生物、動植物病毒。
高考生物選修三知識3
基因工程的應用
1. 植物基因工程：抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質。
2. 動物基因工程：提高動物生長速度、改善畜產品品質、用轉基因動物生產葯物。
3. 基因治療：把正常的外源基因導入病人體內，使該基因表達產物發揮作用。
4. 基因診斷：又稱為DNA診斷，是採用基因檢測的方法來判斷患者是否出現了基因異常或攜帶病原體。
蛋白質工程的概念
蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或製造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質)
蛋白質工程的基本途徑：
從預期的蛋白質功能出發
設計預期的蛋白質結構
推測應有的氨基酸序列
找到相對應的脫氧核苷酸序列(基因)
高考生物選修三知識4
細胞工程
(一)植物細胞工程
1. 理論基礎(原理)：細胞全能性
全能性表達的難易程度：受精卵>生殖細胞>幹細胞>體細胞;植物細胞>動物細胞
2. 植物組織培養技術
(1)過程：離體的植物器官、組織或細胞→愈傷組織→試管苗→植物體
(2)用途：微型繁殖、作物脫毒、製造人工種子、單倍體育種、細胞產物的工廠化生產。
(3)地位：是培育轉基因植物、植物體細胞雜交培育植物新品種的最後一道工序。
(二)動物細胞工程
1. 動物細胞培養
(1)概念：動物細胞培養就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然後放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和繁殖。
(2)動物細胞培養的流程：取動物組織塊(動物胚胎或幼齡動物的器官或組
織)→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→製成細胞懸液→轉入培養瓶中進行原代培養→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續傳代培養。
(3)細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。細胞數目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表 面相 互抑制時，細胞就會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的接觸抑制。
(4)動物細胞培養需要滿足以下條件
①無菌、無毒的環境：培養液應進行無菌處理。通常還要在培養液中添加一定量的抗生素，以防培養過程中的污染。此外，應定期更換培養液，防止代謝產物積累對細胞自身造成危害。
②營養：合成培養基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。
③溫度：適宜溫度：哺乳動物多是36.5℃+0.5℃;pH：7.2～7.4。
④氣體環境：95%空氣+5%CO2。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養液的pH。
(5)動物細胞培養技術的應用：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質、培養醫學研究的各種細胞。
2. 動物體細胞核移植技術和克隆動物
(1)哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植(比較容易)和體細胞核移植(比較難)。
(2)選用去核卵(母)細胞的原因：卵(母)細胞比較大，容易操作;卵(母)細胞細胞質多，營養豐富。卵細胞的細胞質可使體細胞細胞核全能性得到表達。
(4)體細胞核移植技術的應用：
①加速家畜遺傳改良進程，促進良畜群繁育;
②保護瀕危物種，增大存活數量;
③生產珍貴的醫用蛋白;
④作為異種移植的供體;
⑤用於組織器官的移植等。
(5)體細胞核移植技術存在的問題：克隆動物存在著健康問題、表現出遺傳和生理缺陷等。
3. 動物細胞融合
(1)動物細胞融合也稱細胞雜交，是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。融合後形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞，稱為雜交細胞。
(2)動物細胞融合與植物原生質體融合的原理基本相同，誘導動物細胞融合的方法與植物原生質體融合的方法類似，常用的誘導因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激等。
(3)動物細胞融合的意義：克服了遠緣雜交的不親和性，成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物生物新品種培育的重要手段。
4. 單克隆抗體
(1)抗體：一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。從血清中分離出的抗體產量低、純度低、特異性差。
(2)單克隆抗體的制備過程：
兩次篩選：第一次篩選出雜交瘤細胞，第二次篩選出能產生特異性抗體的雜交瘤細胞。
(3)雜交瘤細胞的特點：既能大量繁殖，又能產生專一的抗體。
(4)單克隆抗體的優點：特異性強，靈敏度高，並能大量制備。
(5)在腹腔內增殖的優點：不需要特定的培養基，不需要嚴格的外界條件。
(6)篩選的時候用：特定的選擇性培養基進行篩選。
高考生物選修三知識5
胚胎工程
3.1 體內受精和早期胚胎發育
胚胎工程：是指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，如胚胎移植、體外受精、胚胎分割、胚胎幹細胞培養等技術。經過處理後獲得的胚胎，還需移植到雌性動物體內生產後代，以滿足人類的各種需求。
胚胎工程的許多技術，實際是在體外條件下，對動物自然受精和早期胚胎發育條件進行的模擬操作。
3.2 體外受精和早期胚胎培養
試管動物技術：通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，並通過培養發育為早期胚胎(桑葚胚或囊胚)後，再經移植產生後代的技術。
3.3 胚胎工程的應用及前景
生物技術的安全性和倫理問題
(一)轉基因生物的安全性爭論 ：
(1)基因生物與食物安全：
反方觀點：反對「實質性等同」、出現滯後效應、出現新的過敏原、營養成分改變
正方觀點：有安全性評價、科學家負責的態度、無實例無證據
(2)轉基因生物與生物安全：對生物多樣性的影響
反方觀點：擴散到 種植 區之外變成野生種類、成為入侵外來物種、重組出有害的病原體、成為超級雜草、有可能造成「基因污染」
正方觀點：生命力有限、存在生殖隔離、花粉傳播距離有限、花粉存活時間有限
(3)轉基因生物與環境安全：對生態系統穩定性的影響
反方觀點：打破物種界限、二次污染、重組出有害的病原微生物、毒蛋白等可能通過食物鏈進入人體
正方觀點：不改變生物原有的分類地位、減少農葯使用、保護農田土壤環境
(二)生物技術的倫理問題
(1)克隆人：兩種不同觀點，多數人持否定態度。
否定的理由：克隆人嚴重違反了人類倫理道德，是克隆技術的濫用;克隆人沖擊了現有的婚姻、家庭和兩性關系等傳統的倫理道德觀念;克隆人是在人為的製造在心理上和社會地位上都不健全的人。
肯定的理由：技術性問題可以通過胚胎分級、基因診斷和染色體檢查等方法解決。不成熟的技術也只有通過實踐才能使之成熟。
中國政府的態度：禁止生殖性克隆，不反對治療性克隆。四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人的實驗。
(2)試管嬰兒：不同觀點，多數人持認可態度。
否定的理由：把試管嬰兒當作人體零配件工廠，是對生命的不尊重;早期生命也有活下去的權利，拋棄或殺死多餘胚胎，無異於「謀殺」。
肯定的理由：解決了不育問題，提供骨髓中造血幹細胞救治患者最好、最快捷的方法，提供骨髓造血幹細胞並不會對試管嬰兒造成損傷。
(3)基因身份證：
否定的理由：個人基因資訊的泄漏造成基因歧視，勢必造成遺傳學失業大軍、造成個人婚姻困難、人際關系疏遠等嚴重後果。
肯定的理由：通過基因檢測可以及早採取預防 措施 ，適時進行治療，達到挽救患者生命的目的。
(三)生物武器
(1)種類：致病菌、病毒、生化毒劑，以及經過基因重組的致病菌。
(2)散布方式：吸入、誤食、接觸帶菌物品、被帶菌昆蟲叮咬等。
(3)特點：致病力強、多數具傳染性、傳染途徑多、污染面廣、有潛伏期、不易被發現、危害時間長等。
(4)禁止生物武器公約及中國政府的態度
高考生物選修三知識點 總結 相關 文章 ：
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B. 高三生物選修三知識點總結歸納
【 #高三# 導語】生物雖然是理科，但是想在考試的時候考好生物，就需要經常記憶知識點。 為各位同學整理了《高三生物選修三知識點總結歸納》，希望對你的學習有所幫助！1.高三生物選修三知識點總結歸納 篇一
1、細胞膜的結構組成、兩層磷脂分子和一些蛋白質分子，細胞膜表面有糖被。糖被的組成及作用?
細胞膜的結構特點、細胞膜具有流動性，因為磷脂分子和蛋白質分子都是可以運動的
2、細胞膜的生理特性、對進出細胞的物質具有選擇性，是一層選擇透過性膜。選擇透過性膜定指遲義?
3、小分子物質進出細胞的方式：自由擴散和主動運輸
自由擴散、物質從高濃度→低濃度;不耗能;無載體例、甘油，乙醇，苯，H2O，O2，CO2等
主動運輸、物質從低濃度→高濃度;耗能;需蛋白分子作載體對於活細胞完成各項生命活動有重要意義
4、大分子物質進出細胞的方式：內吞和外排
2.高三生物選修三知識點總結歸納 篇二
2、外分泌性蛋白通過生物膜系統運送出細胞外，穿過的生物膜層數為零。
3、植物細胞質壁分離時失去的水是液泡中的水。
4、有絲XX，無絲XX，減數XX，均是真核細胞XX方式。細菌為原核生物，XX為二XX。
5、精原細胞既可以有絲XX ，也可以減數XX。
6、線粒體只存在於真核細胞中。
7、藍藻是原核生物。
8、根減生長點細胞沒有大液泡。
9、葉肉細胞高度分化，不再增殖。
10、基因重組發生在四分體時期，或減數第一次XX後期。
11、同原染色體在有絲XX全過程中和減數第一次XX時存在。
12、愈傷組織特點：未分化，高度液泡化的薄壁細胞。
13、皮膚生發層細胞代謝旺盛，在間期易癌變。
14、根分身區細胞含自由水量大於成熟區細胞。
15、葉表皮細胞是無色透明的，不含葉綠體。葉肉細胞為綠色，含葉綠體。保衛細胞含葉綠體。
16、植物中，葉綠素的含量是類胡蘿卜素的三倍。
17、呼吸作用與光合作用均有水生成。
18、T2噬菌體為雙鏈DNA病毒。
19、基因突變與染色體變異均是分子水平上的變異。
20、人體NaCl攝入量等於排出量。
3.高三唯耐生物選修三知識點總結歸納 篇三
2、能源物質系列：生物體的能源物質是糖類、脂類和蛋白質;糖類是細胞的主要能源物質，是生物體進行生命活動的主要能源物質;生物體內的主要貯藏能量的物質是脂肪;動物細胞內的主要貯藏能量的物質是糖元;植物細胞內的主要貯藏能量的物質是澱粉;生物體內的直接能源物質是ATP(A-P～P～P);生物體內的最終能量來源是太陽能。
3、糖類、脂類、蛋白質、核酸四種有機物共同的元素是C、H、O三種元素，蛋白質必須有N，核酸必須有N、P;蛋白質的基本組成單位是氨基酸，核酸的基本組成單位是核苷酸。(例：DNA、葉綠素、纖維素、胰島素、腎上腺皮質激素在化學成分中共有的元素是C、H、O)。
4、蛋白質的四大特點：
①相對分子質量大;
②分子結構復雜;
③種類極其多樣;
④功能極為重要。
5、蛋白質結構多樣性：
①氨基酸種數不同，
②氨基酸數目不同，
③氨基酸排列次序不同，
④肽鏈空間結構不同。
6、蛋白質分子結構的多樣性決定了蛋白質分子功能多樣性，概括有：
①構成細胞和生物體的重指逗春要物質如肌動蛋白;
②催化作用：如酶;
③調節作用：如胰島素、生長激素;
④免疫作用：如抗體，抗原(不是蛋白質);運輸作用：如紅細胞中的血紅蛋白。注意：蛋白質分子的多樣性是有核酸控制的。
7、一切生命活動都離不開蛋白質，蛋白質是生命活動的承擔者。核酸是一切生物的遺傳物質。是遺傳信息的載體，存在於一切細胞中(不是存在於一切生物中)，對於生物的遺傳、變異和蛋白質的合成具有重要作用。
8、組成核酸的基本單位是核苷酸，是由一分子磷酸、一分子核糖、一分子含氮鹼基組成。組成DNA的核苷酸叫做脫氧核苷酸，組成RNA的核苷酸叫做核糖核苷酸。兩者組分相同的是都含有磷酸基團、腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶三種含氮鹼基。
4.高三生物選修三知識點總結歸納 篇四
①、自身免疫：在特殊情況下，人體免疫系統對自身成分所引起的作用。
②、自身免疫疾病：因自身免疫反應而對自身的組織和器官造成損傷並出現了症狀的現象。
③、病例：類風濕性關節炎;系統性紅斑狼瘡等。
免疫缺陷疾病分類：
①、先天性免疫缺陷病：由於遺傳造成，生來就有。
②、獲得性免疫缺陷病：由於疾病或其他因素造成，後天形成。
達爾文試驗發現：
①、胚芽鞘受單側光照射彎向光源生長。
②、切去胚芽鞘的尖端，胚芽鞘不生長也不彎曲。
③、用錫箔小帽將胚芽鞘的尖端罩住，胚芽鞘直立生長。
④、單側光只照射胚芽鞘的尖端，胚芽鞘向光源彎麴生長。
5.高三生物選修三知識點總結歸納 篇五
2、營養物質的吸收：是指包括水分、無機鹽等在內的各種營養物質通過消化道的上皮細胞進入血液和淋巴的過程。
3、血糖：血液中的葡萄糖。
4、氨基轉換作用：氨基酸的氨基轉給其他化合物（如：丙XX酸），形成的新的氨基酸（是非必需氨基酸）。
5、脫氨基作用：氨基酸通過脫氨基作用被分解成為含氮部分（即氨基）和不含氮部分：氨基可以轉變成為尿素而排出體外；不含氮部分可以氧化分解成為二氧化碳和水，也可以合成為糖類、脂肪。
6、非必需氨基酸：在人和動物體內能夠合成的氨基酸。
7、必需氨基酸：不能在人和動物體內能夠合成的氨基酸，通過食物獲得的氨基酸。它們是甲硫氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、蘇氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等8種。
8、糖尿病：當血糖含量高於160mg/dL會得糖尿病，胰島素分泌不足造成的疾病由於糖的利用發生障礙，病人消瘦、虛弱無力，有多尿、多飲、多食的「三多一少」（體重減輕）症狀。
9、低血糖病：長期飢餓血糖含量降低到50～80mg/dL，會出現頭昏、心慌、出冷汗、面色蒼白、四肢無力等低血糖早期症狀，喝一杯濃糖水；低於45mg/dL時出現驚厥、昏迷等晚期症狀，因為腦組織供能不足必須靜脈輸入葡萄糖溶液。
6.高三生物選修三知識點總結歸納 篇六
水是活細胞中含量最多的化合物。不同種類的生物體中，水的含量不同;不同的組織﹑器官中，水的含量也不同。
細胞中水的存在形式有自由水和結合水兩種，結合水與其他物質相結合，是細胞結構的重要組成成分，約佔4.5%;自由水以游離的形式存在，是細胞的良好溶劑，也可以直接參與生物化學反應，還可以運輸營養物質和廢物。總而言之，各種生物體的一切生命活動都離不開水。
細胞內無機鹽大多數以離子狀態存在，其含量雖然很少，但卻有多方面的重要作用：有些無機鹽是細胞內某些復雜化合物的重要組成成分，如Fe是血紅蛋白的主要成分，Mg是葉綠素分子必需的成分;許多無機鹽離子對於維持細胞和生物體的生命活動有重要作用，如血液中鈣離子含量太低就會出現抽搐現象;無機鹽對於維持細胞的酸鹼平衡也很重要。
C. 早孕試紙的准確率大概是多少呢
早孕試紙的准確率大概是多少呢
早孕試紙的准確率大概是多少呢，許多女性發現月經推遲的時候，都會使用早孕試紙來測試自己是否懷孕了。但有些人想了解早孕試紙的准確率，下面是早孕試紙的准確率大概是多少呢！
實際上，雖然早早孕試紙號稱具有99%的准確率，你千萬不可過分輕信你的自測結果。據統計，早孕試紙的正確測試率差異很大，從50%至98%不等。
早孕試紙是協助臨床判定妊娠的一種比較有效的手段，檢測原理是通過檢測尿液中HCG的濃度，來確診婦女是否懷孕，HCG即人絨毛膜促性腺激素。
如果在晚間做懷孕自測，准確率也會或多或少地受到影響。因為早起的尿液一般有最高的HCG值。很多早早孕試紙都沒有說明一天中進行測試的最佳時間。一般來說，用早起第一次排出的尿液會測出最准確的結果。
雖然陽性結果不像陰性結果那樣誤診率高，但也有不少非懷孕因素會導致測試結果呈陽性：如尿中帶血，近期有過的懷孕（在小產、人工流產或生育8周後都可以發現HCG激素）、卵巢腫瘤等病症，或服用一些生育葯品。
備孕的期間各位女性朋友們手絕應該准備好如下的試紙：
1、一測安不孕檢測試紙： 可以半定量的測定婦女尿LH在一個月經周期內的變化情況。對促排卵治療，人工授精也具有一定的檢測意義。
2、不孕檢測試紙（LH半定量試紙）： 了解婦女排卵功能是否正常，從而達到輔助診斷不孕症的目的。
3、早早孕（HCG）檢測試紙： 是人們設計出來的一種方便女性檢測自己是否懷孕的產品。
此薯塌 早孕試紙誤測原因
1、檢測的時間。
HCG一般在受精卵著床幾天後才出現在尿液中，而且要達到一定量才能被檢出。因此，對於平時月經正常的婦女需在月經推遲後才可能在尿中檢測出HCG。而月經周期長或排卵異常的婦女需在停經40—44天的時候才可能檢測出。
2、尿液稀釋。
如果喝水過多使尿液稀釋可能會導致假陰性結果。
3、早晨和晚間做試驗可能對結果有一定影響。
早晨的尿液中一般有最高的HCG值，所以許多說明書中都建議晨起的時候檢測，但這也不是絕對的。
4、檢測時注意尿液浸沒試紙的長度。
有時候尿液浸沒檢測試紙的長度過長可能使測試結果難以判斷。
5、不要在近期有過妊娠的情況下憑檢測結果判斷是否懷孕。
因為在終止妊娠後（分娩後、自然流產和人工流產後）的較長一段時間內，HCG可以持續陽性。
6、一些疾病和葯物可能造成假陽性結果。
有些腫瘤細胞如葡萄胎、絨癌、支氣管癌和腎癌等，也可分泌HCG。
想要寶寶的女性朋友們一定要提起注意，再用早孕試紙的時候千萬不要失誤，如果對於早孕試紙的.使用不太明白可以去咨詢當地的醫生，聽從醫生的指導意見。
如何提高早孕試紙的准確率
其實，很多的女性出現月經未按期而來後，便想盡快知道自己是否懷孕，便於及早終止妊娠，因而常選用早孕試紙來自測是否懷孕。
女性一旦懷孕後，用早孕試紙便可迅速檢測其尿液中的一種特異激素——人絨毛膜促性腺激素，以確定懷孕與否。
若檢測結果為陰性，表明未懷孕；若為陽性，表明已懷孕。這種檢測具有快速、方便、靈敏、特異性高等優點，但也切不可掉以輕心，因為用早孕試紙自森圓測時，若不注意一些意外情況，則有可能出現假陰性或假陽性。
提高早孕試紙的准確率小方法
1、注意包裝盒上的生產日期，不使用過期的早孕試紙。如果試紙存放時間過長（1年以上），保存不當，冷藏或使試紙受潮，就可能失效，會出現檢測結果假陰性。
2、在做自測前仔細閱讀說明書，再謹慎地按說明操作。許多早孕試紙有詳細的使用說明，如果你把這些說明的細節仔細讀上幾遍，反復想清楚，一般不會出什麼問題。
但是，如果害怕懷孕而緊張驚慌或盼望懷孕而驚喜焦急的話，可能不能鎮靜耐心地照說明去做，錯誤也就在所難免了。
3、早晨是一天中進行測試的最佳時間。晚間做早孕自測，准確率或多或少會受到影響。因為早起的尿液濃縮，一般有最高的HCG水平。
4、懷孕女性排放HCG激素的速度和數量是因人而異的，所以過早地做尿液測試，所呈現的陰性。反應可能是錯誤的。
從理論上來說，在經期未到前2天即可測出是否懷孕，不過大多數女性在錯過正常經期l~2天之後做早孕自測，往往結果仍呈陰性。如一周之後仍未來月經，應再做一次自測。
5、如妊娠剛開始，或有異位妊娠如宮外孕等，被檢測的尿液需靜置3分鍾以上（一般只需1分鍾），並仔細辨別是否有弱陽性，即檢測區顏色淺於對照區顏色，或僅隱隱出現。
6、留心非孕因素導致的自測陽性結果，如尿中帶血、子宮內膜增生、卵巢腫瘤、近期有過懷孕、過期流產或不完全流產等。
需提醒的是，用早孕試紙做懷孕自測，只能作為初步的檢測，切不可當做最終的檢測結果，到醫院做全面和特定性的檢查，才最可靠而放心。
看完了上面關於如何提高早孕試紙的准確率的這個問題，相信大家對於這個問題已經大致有所認識和了解了。
其實可以選擇一些品牌知名度高的早孕紙，另外要在早餐測試，還有要根據試紙上的說明書操作等，總之按照上面的步驟就能提高准確率了。
但是早孕紙檢測的效果並不一定正確，如何想要知道自己是否懷孕，最好還是到醫院做檢查，比較准確。
D. 懷孕多少天可以用試紙測出來
在每個月月經正常的情況下，如果突然有一個月月經不準，女性都會懷疑自己是不是懷孕了。這個時候，凳滲很多女性都會選擇懷孕測試紙來測試自己是否懷孕。那麼，懷孕多少天可以用試紙測出來呢?如果時間未到，測試的結果會不會有差錯?使用懷孕測試紙的時候又有什麼注意事項要注意?
使用早孕試紙懷孕自測的工作原理是檢測hCG值，即人體絨毛膜促性腺激素的值。這種激素是由胎盤制攔春造的，在受精卵著床時開始分泌。分泌後先會出現在血液中，然後隨著循環系統出現在尿液里，但由於量少棗衡脊，開始不易測驗出來，直到妊娠1―2.5周才日益明顯。
1、受精卵著床一般需要7天左右的時間，也就是說，最早懷孕當天(相當於同房後7天)即可檢測是否懷孕，但准確度不高。
2、早孕試紙一般建議在同房14天以後或月經推遲一周以後再檢測，結果會更准確。如果自測結果呈陰性，一周之後仍未來月經，應再做一次自測。
3、晨尿檢測對於剛剛懷孕的女性，結果更准確。但對於已懷孕一段時間的女性，一天中的任何時刻的尿液均可用於檢測。
1、尿液稀釋。如果喝水過多使尿液稀釋可能會導致假陰性結果。
2、早晨和晚間做試驗可能對結果有一定影響。早晨的尿液中一般有最高的HCG值，所以許多說明書中都建議晨起的時候檢測，但這也不是絕對的。
3、檢測時注意尿液浸沒試紙的長度。有時候尿液浸沒檢測試紙的長度過長可能使測試結果難以判斷。
4、不要在近期有過妊娠的情況下憑檢測結果判斷是否懷孕。因為在終止妊娠後(分娩後、自然流產和人工流產後)的較長一段時間內，HCG可以持續陽性。
5、一些疾病和葯物可能造成假陽性結果。有些腫瘤細胞如葡萄胎、絨癌、支氣管癌和腎癌等，也可分泌hCG。
6、不要使用過期的試紙。因為化學試劑時間長了會失去效用，所以在購買時要注意生產日期。
7、不要使用已經受潮了的試紙。
E. 高中生物選修3中把產前診斷分為4種，這4種有什麼不同嗎什麼時候用
產前診斷：是指女性懷孕期間進行的診斷， 一般有B超，孕婦血細胞檢查，羊水檢查，基因診斷4種方法。 產前診斷的對象一般是35歲以上的高齡孕婦， ⑴夫婦一方有染色體數目或結構異常的孕婦或曾經生育過遺傳病患兒的孕婦； ⑵有原因不明流產史的孕婦或具有遺傳病家族史又是近親婚配的孕婦更有必要進行產前診斷。 ①產前診斷B超診斷（妊娠18～20周後）檢查胎兒是否繞頸及羊水多少，是否有條件順產。 ②孕婦血細胞檢查（12周後）是血細胞抗原檢查。是孕婦最重要的檢查之一。 這一檢查最重要的目的是篩查是否會發生新生兒溶血， 新生兒溶血是分娩時發生的非常危險的情況之一，常常導致新生兒死亡， ③羊水檢查（妊娠16～20周後）通過羊膜穿刺術，採取羊水進行檢查。 以確定胎兒成熟程度和健康狀況， 診斷胎兒是否正常或患有某些遺傳病。 ④基因診斷又稱DNA診斷或分子診斷（12到20周）， 通過分子生物學和分子遺傳學的技術-基因探針， 直接檢測出分子結構水平和表達水平是否異常，從而對疾病做出判斷。 孕婦整個孕期都有哪些檢查項目，時間表_網路知道 http://..com/link?url=8lFSl9iXTP-lZxSV___Ka
F. 人教版生物選修三知識點
1. 生物選修三知識點小測(生物選修三必考知識點~~~完整點的)
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基因工程知識點掃瞄一、1、基因工程的工具限制酶的主要來源是 作用特點是 2、DNA連接酶主要有兩類，一類來自 ，可以用來連接 。
另一類來自 可以用來連接 。DNA連接酶的作用是： 。
3、因工程的步驟主要有 ， ， ， ，其中用到限制性核酸內切酶是第 步，這四個步驟中，核心是第 。4、PCR技術是原理是 ，進行PCR的前提條件是有一段已知目的基因的 用來合成 。
PCR技術的原料是 ，模板是 ，所用酶有 ，使DNA雙鏈解開所採用的方法是： 。因為PCR技術是一個DNA分子連續復制的過程，所以DNA分子的數量呈 增長，即一個DNA復習n次後，會得到 個子代DNA。
5、質粒是一段 DNA分子，其結構簡單，沒有蛋白質作為載體，質粒做為基因工程的載體，能在受體細胞中保存和復制，其上必須有一個或多個 ，並且要有 基因，以便於重組DNA的選擇和鑒定。6、基因文庫是將含有某種生物不同基因的許多DNA片段，導入 的群體中克隆和儲存，從而獲得大量目的基因為轉基因作準備，如果基因文庫含有某種生物所有基因，則叫 文庫，如果基因文庫含有某種生物部分基因，則叫 文庫，如用mRNA通過 而獲得的cDNA文庫。
用cDNA文庫中分離出的目的基因構建表備則達載體時，必須加上 ，否則不能在受體細胞中表達。7、目的基因要導入受體細胞必須與運載體結合，構建成 ，目的基因與運載體結合時，要用 切割，從而目使的基因與運仿敗棚載體產生相同的 ，再用 連接 和 之間的磷酸二酯鍵。
8、將目的基因導入植物細胞常用的方法有 ， ， 。若導入雙子葉植物和裸子植物常用 ，導入單植物常用 。
9、當雙子葉植物或裸子植物受到損傷時，傷口處的細胞會分泌大量的 化合物，吸引農桿菌移向這些細胞，這時農桿菌的 質粒的 片段會移到受體細胞，並整合到受體細胞的 上。因此，轉基因植物學用農桿菌的質粒做為運載體，迄今為止，80%的轉基因植物都是用這種方法獲得的。
10、轉基因植物常用的受枯塵體細胞可以是正常體細胞，轉基因成功後通過 將其培養成轉基因植株。轉基因動物經常用 做為受體細胞，因為動物細胞的 受到限制。
轉基因動物常用的導入方法是 ，即將含有目的基因的 提純，然後用顯微注射儀注射進動物的 細胞，再經 一段時間後，移植到 性動物的 ，使其發育成新個體。二、目的基因的檢測與鑒定，1、檢測目的基因是否插入染色體DNA上，採用 技術，此方法需要用 標記目的基因，以此做為 ，與基因駔DNA雜交。
2、檢測的基因是否轉錄出了mRNA，採用 技術。3、檢測的基因是否翻譯出了蛋白質，採用 技術。
4、有時，還需要進行 水平的鑒定三、基因工程應用1、乳腺生物反應器是將葯用蛋白基因與乳腺蛋白質的 重組在一起，然後導入 性哺乳動物的 ，然後送入母體內發育成個體，轉基因動物達到泌乳期，可以從動物的乳汁中提取葯物。原理相同的還有膀胱生物反應器。
2、轉基因動物還可以作為人提供器官移植的供體，哺乳動物中與人內臟構造和大小最為相似的是 ，但其器官移植給人同樣會有排斥反應，因此移植前應該對其進行基因工程改造，設法除去 ，或抑制其表達，再結合 技術，培養出沒有免疫排斥反應的轉基因動物。3、早期的基因工程經常用原核生物作為受體細胞，這是因為原核生物具有 、、的特點。
其中大腸桿菌是最常用的受體菌，大腸桿菌是最常用的轉化方法是：首先用 處理大腸桿菌細胞，使細胞處於一種能吸收周圍環境中 的生理狀態，稱為 細胞，第二步是將重組表達載體溶於 與其混合，在一定的 下，促進細胞吸收DNA分子，完寫成轉化過程。4、基因治療是治療人類遺傳病的最有效手段，基因治療是把 導入病人體內，使其表達產物發揮功能，從而達到治療目的。
從人體內提取某種細胞，進行培養，在體外進行轉基因，然後再重新輸入患者體內，這叫 基因治療。直接向人體組織細胞中轉入基因的方法叫 基因治療。
這兩種方法更可靠的是 。5、基因工程只能生產自然界 蛋白質，而蛋白質工程則可以通過對 的修飾或改造，對現有的蛋白質進行改造，或生產一種 的蛋白質。
蛋白質工程的基本途徑是 。蛋白質工程具有誘人的前景，但是最大的困難是：日前科學家對大多數蛋白質的 了解還不夠。
答案：一、1、原核生物 識別特定的核苷酸序列，在特定切點切斷磷酸二酯鍵2、大腸桿菌 黏性末端 T4噬菌體 黏性末端和平末端 恢復限制酶切斷的磷酸二酯鍵3、獲取目的基因 構建基因表達載體 將目的基因導入受體細胞 目的基因的檢測與鑒定 第1、2、4 第2步4、DNA雙鏈復制原理 核苷酸序列 引物 四種游離的脫氧核苷酸 DNA兩條母鏈 熱穩定DNA聚合酶（Taq酶） 加熱至90-95度 指數 2n 5、小型環狀 限制酶切割位點 標記基因6、受體菌 基因組文庫 部分基因文庫 反轉錄 啟動子和終止子7、基因表達載體 同一種限制酶 黏性末端 DNA連接酶 脫氧核糖 磷酸 8、農桿菌轉化法 基因槍法 花粉管通道法 農桿菌轉化法 基因槍法9、酚類 Ti T-DNA 10、植物組織培養 受精卵 全能性 顯微注射技術 表達載體 受精卵 胚胎早期培養 雌 輸卵管或子宮 二、1、DNA分子雜交技術 放射性同位素 探針 2、分子雜交技術 3、抗原-抗體雜交技術 4、個體三、1、啟動子 雌 受精卵 2。
2.高中生物選修三知識點總結
專題1 基因工程 基因工程的概念 基因工程是指按照人們的願望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。
基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。 （一）基因工程的基本工具 1.「分子手術刀」——限制性核酸內切酶（限制酶） （1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。
（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，並且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。 （3）結果：經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。
2.「分子縫合針」——DNA連接酶 （1）兩種DNA連接酶（E•coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶）的比較： ①相同點：都縫合磷酸二酯鍵。 ②區別：E•coliDNA連接酶來源於T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。
（2）與DNA聚合酶作用的異同：¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。
3.「分子運輸車」——載體 （1）載體具備的條件：①能在受體細胞中復制並穩定保存。 ②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。
③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。 （2）最常用的載體是¬¬質粒，它是一種 *** 的、結構簡單的、獨立於細菌染色體之外，並具有自我復制能力的雙鏈環狀DNA分子。
（3）其它載體： 噬菌體的衍生物、動植物病毒 （二）基因工程的基本操作程序 第一步：目的基因的獲取 1.目的基因是指： 編碼蛋白質的結構基因 。 2.原核基因採取直接分離獲得，真核基因是人工合成。
人工合成目的基因的常用方法有反轉錄法_和化學合成法_。 3.PCR技術擴增目的基因 （1）原理：DNA雙鏈復制 （2）過程：第一步：加熱至90~95℃DNA解鏈；第二步：冷卻到55~60℃，引物結合到互補DNA鏈；第三步：加熱至70~75℃，熱穩定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。
第二步：基因表達載體的構建 1.目的：使目的基因在受體細胞中穩定存在，並且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發揮作用。 2.組成：目的基因+啟動子+終止子+標記基因 （1）啟動子：是一段有特殊結構的DNA片段，位於基因的首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質。
（2）終止子：也是一段有特殊結構的DNA片段 ，位於基因的尾端。 （3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
常用的標記基因是抗生素基因。 第三步：將目的基因導入受體細胞_ 1.轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，並且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。
2.常用的轉化方法： 將目的基因導入植物細胞：採用最多的方法是 農桿菌轉化法，其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。 將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是 顯微注射技術。
此方法的受體細胞多是 受精卵。 將目的基因導入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是 繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少 ，最常用的原核細胞是 大腸桿菌 ，其轉化方法是：先用 Ca2+ 處理細胞，使其成為 感受態細胞 ，再將 重組表達載體DNA分子 溶於緩沖液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促進感受態細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。
3.重組細胞導入受體細胞後，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。 第四步：目的基因的檢測和表達 1.首先要檢測 轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是採用 DNA分子雜交技術。
2.其次還要檢測 目的基因是否轉錄出了mRNA，方法是採用 用標記的目的基因作探針與 mRNA雜交。 3.最後檢測 目的基因是否翻譯成蛋白質，方法是從轉基因生物中提取 蛋白質，用相應的 抗體進行抗原-抗體雜交。
4.有時還需進行 個體生物學水平的鑒定。如 轉基因抗蟲植物是否出現抗蟲性狀。
（三）基因工程的應用 1.植物基因工程：抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質。 2.動物基因工程：提高動物生長速度、改善畜產品品質、用轉基因動物生產葯物。
3.基因治療：把正常的外源基因導入病人體內，使該基因表達產物發揮作用。 （四）蛋白質工程的概念 蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或製造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。
（基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質） 轉錄 翻譯 專題2 細胞工程 （一）植物細胞工程 1.理論基礎（原理）：細胞全能性 全能性表達的難易程度：受精卵>生殖細胞>幹細胞>體細胞；植物細胞>動物細胞 2.植物組織培養技術 （1）過程：離體的植物器官、組織或細胞 ―→愈傷組織 ―→試管苗 ―→植物體 （2）用途：微型繁殖、作物脫毒、製造人工種子、單倍。
3.高中生物選修3知識點歸納
選修3、現代生物科技專題專題1、基因工程什麼是基因工程？1.1DNA重組技術的基本工具一、「分子手術刀」——限制性核酸內切酶（限制酶）一來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。
二功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，並且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。三結果：經限制酶切割產生的DNA片段末端通常有兩種形式，黏性末端和平末端。
二、「分子縫合針」——DNA連接酶一功能：將切下來的DNA片段拼接成新的DNA分子。連接部位：磷酸二酯鍵，不是氫鍵。
二兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶）的比較：⒈相同點：都縫合磷酸二酯鍵。⒉區別：E·coliDNA連接酶來源於T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。
三與DNA聚合酶作用的異同：DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。
三、「分子運輸車」——載體（與細胞膜上的載體有什麼區別？）一作為載體的必要條件：能在受體細胞中復制並穩定保存；具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入；具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇；對受體細胞無害、易分離。二最常用的載體是質粒：是一種 *** 的、結構簡單的、獨立於細菌染色體之外，並具有自我復制能力的很小的雙鏈環狀DNA分子。
三其它載體：噬菌體的衍生物、動植物病毒。1.2基因工程的基本操作程序一、目的基因的獲取（什麼是目的基因？）一獲取方法：原核基因採取直接分離獲得，真核基因是人工合成。
二從基因文庫中獲取目的基因什麼是基因文庫？什麼是基因組文庫？什麼是部分基因文庫？三者間是什麼關系？怎樣從基因文庫中獲取目的基因？三利用PCR技術擴增目的基因⒈什麼是PCR技術？⒉原理：DNA雙鏈復制。⒊PCR技術需哪些必要條件？PCR的結果是什麼？⒋過程：變性→退火→延伸→多次重復。
四直接人工合成。二、基因表達載體的構建（該過程實際上是不同來源的基因重組的過程，是基因工程的核心）一構建基因表達載體的目的是什麼？怎樣構建？二一個基因表達載體的組成：復制原點+啟動子+目的基因+終止子+標記基因什麼是啟動子、終止子？它們分別在基因表達載體上的什麼位置？各有什麼作用？標記基因有什麼作用？三、將目的基因導入受體細胞一轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內，並且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。
二常用的轉化方法⒈將目的基因導入植物細胞：採用最多的方法是農桿菌轉化法，其次還有基因槍法和花粉管通道法等。導入到了植物細胞的什麼位置？⒉將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是顯微注射技術。
此方法的受體細胞多是受精卵。⒊將目的基因導入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的優點有哪些？最常用的原核細胞是什麼？轉化方法是什麼？三重組DNA導入受體細胞後，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據是標記基因是否表達。
四、目的基因的檢測和表達一首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因。方法：DNA分子雜交技術。
該方法的原理是什麼？二其次還要檢測目的基因是否轉錄出了mRNA。方法：用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。
三最後檢測目的基因是否翻譯成蛋白質。方法：從轉基因生物中提取蛋白質，用相應的抗體進行抗原-抗體雜交。
四有時還需進行個體生物學水平的鑒定。如轉基因抗蟲植物是否出現抗蟲性狀。
1.3基因工程的應用一、植物基因工程：抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質。二、動物基因工程：提高動物生長速度、改善畜產品品質、用轉基因動物生產葯物、作器官移植的供體。
三、基因工程葯物：細胞因子、抗體、疫苗、激素等。四、基因治療：把正常的外源基因導入病人體內，使該基因表達產物發揮功能，多而達到治療疾病的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。
1.4蛋白質工程的崛起一、天然蛋白質為什麼不能完全適應生產和使用需要？實現蛋白質工程的基本途徑是什麼？二、蛋白質工程：指以蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或製造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質）專題2 、細胞工程什麼是細胞工程？根據操作對象不同，可分為哪幾種？2.1.1植物細胞工程的基本技術一、理論基礎（原理）：細胞全能性。
一什麼是細胞的全能性？在生物生長發育過程中，細胞為什麼不會表現出全能性？二全能性表達的難易程度：受精卵>生殖細胞>幹細胞>體細胞；植物細胞>動物細胞。植物組織培養技術一過程什麼是植物組織培養？什麼叫脫分化？脫分化的實質是什麼？（恢復細胞全能性的過程）脫分化的結果是什麼？什麼叫再分化？什麼是愈傷組織，有什麼特點？二地位：是培育轉基因植物、植物體細胞雜交培育植物新品種的最後一道工序。
三。
4.人教版生物選修3知識點
必修三第一章：人體的內環境與穩態1、體液：體內含有的大量以水為基礎的物體。
細胞內液（2/3）體液 細胞外液（1/3）：包括：血漿、淋巴、組織液等2、體液之間關系： 血漿 細胞內液 組織液 淋巴3、內環境：由細胞外液構成的液體環境。內環境作用：是細胞與外界環境進行物質交換的媒介。
4、組織液、淋巴的成分和含量與血漿的相近，但又不完全相同，最主要的差別在於血漿中含有較多的蛋白質，而組織液和淋巴中蛋白質含量較少5、細胞外液的理化性質：滲透壓、酸鹼度、溫度。6、血漿中酸鹼度：7.35---7.45 調節的試劑：緩沖溶液： NaHCO3/H2CO3 Na2HPO4/ NaH2PO47、人體細胞外液正常的滲透壓：770kPa、正常的溫度：37度8、穩態：正常機體通過調節作用，使各個器官、系統協調活動、共同維持內環境的相對穩定的狀態。
內環境穩態指的是內環境的成分和理化性質都處於動態平衡中9、穩態的調節：神經 體液 免疫共同調節內環境穩態的意義：內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件第二章；動物和人體生命活動的調節1、神經調節的基本方式：反射神經調節的結構基礎：反射弧反射弧：感受器→傳入神經（有神經節）→神經中樞→傳出神經→效應器（還包括肌肉和腺體）神經纖維上 雙向傳導 靜息時外正內負靜息電位 → *** → 動作電位→ 電位差→局部電流 2、興奮傳導 神經元之間（突觸傳導） 單向傳導 突觸小泡（遞質）→ 突觸前膜→突觸間隙→ 突觸後膜（有受體）→產生興奮或抑制3、人體的神經中樞：下丘腦：體溫調節中樞、水平衡調節中樞、生物的節律行為腦干：呼吸中樞小腦：維持身體平衡的作用大腦：調節機體活動的最高級中樞脊髓：調節機體活動的低級中樞4、大腦的高級功能：除了對外界的感知及控制機體的反射活動外，還具有語言、學習、記憶、和思維等方面的高級功能。大腦S區受損會得運動性失語症：患者可以看懂文字、聽懂別人說話、但自己不會講話5、激素調節：由內分泌器官（或細胞）分泌的化學物質進行調節激素調節是體液調節的主要內容，體液調節還有CO2的調節6、人體正常血糖濃度；0.8—1.2g/L低於0.8 g/L：低血糖症 高於1.2 g/L；高血糖症、嚴重時出現糖尿病。
7、人體血糖的三個來源：食物、肝糖原的分解、非糖物質的轉化 三個去處：氧化分解、合成肝糖原肌糖原、轉化成脂肪蛋白質等8、血糖平衡的調節 血糖濃度升高 胰島素 胰高血糖素（胰島B細胞分泌） （胰島A細胞分泌） 血糖濃度降低9、體溫調節寒冷 *** 下丘腦 促甲狀腺激素釋放激素 垂體→促甲狀腺激素甲狀腺 甲狀腺激素 促進細胞的新陳代謝甲狀腺激素分泌過多又會反過來抑制下丘腦和垂體的作用，這就是反饋調節。人體寒冷時機體也會發生變化；全身發抖（骨骼肌手縮）、起雞皮疙的（毛細血管收縮）10、激素調節的特點：微量和高效、通過體液運輸（人體各個部位）、作用於靶器官或靶細胞11、神經調節與體液調節的區別比較項目神經調節體液調節作用途徑反射弧體液運輸反應速度迅速較緩慢作用范圍准確、比較局限較廣泛作用時間短暫比較長12、水鹽平衡調節 飲水不足 失水過多 食物過咸 ↓ 細胞外液滲透壓升高 （-） ↓（+） （-） 下丘腦中的滲透壓感受器 ↓ 垂體 ↓ ↓ 抗利尿激素 ↓（+） 腎小管 *** 管重吸收水 ↓ ↓（-）尿量減少13、神經調節與體液調節的關系：①：不少內分泌腺直接或間接地受到神經系統的調節②：內分泌腺所分泌的激素也可以影響神經系統的發育和功能例如：甲狀腺激素成年人分泌過多：甲亢過少；甲狀腺腫大（大脖子病） 嬰兒時期分泌過少：呆小症 免疫器官（如：扁桃體、淋巴結、骨髓、胸腺、脾等） 吞噬細胞14、免疫系統的組成 免疫細胞 T細胞（在胸腺中成熟） 淋巴細胞 B細胞（在骨髓中成熟） 免疫活性物質（如：抗體） 第一道防線：皮膚、粘膜等 非特異性免疫（先天免疫）第二道防線：體液中殺菌物質（溶菌酶）、吞噬細胞15、免疫 特異性免疫（獲得性免疫） 第三道防線：體液免疫和細胞免疫 在特異性免疫中發揮免疫作用的主要是淋巴細胞16、免疫系統的功能：防衛功能、監控和清除功能17、抗原：能夠引起機體產生特異性免疫反應的物質（如：細菌、病毒、人體中壞死、變異的細胞、組織） 抗體：專門抗擊抗原的蛋白質18、免疫分為；體液免疫（主要是B細胞起作用）、細胞免疫（主要是T細胞起作用）19、體液免疫過程：（抗原沒有進入細胞） 漿細胞 抗體 抗原 吞噬細胞 T細胞 B細胞 記憶B細胞記憶B細胞的作用：可以在抗原消失很長一段時間內保持對這種抗原的記憶，當再接觸這種抗原時，能迅速增殖和分化，產生漿細胞從而產生抗體。
抗體與抗原結合產生細胞集團或沉澱，最後被吞噬細胞吞噬消化20、細胞免疫（抗原進入細胞） 記憶T細胞侵入細胞的抗原 T細胞 效應T細胞效應T細胞作用：使靶細胞裂解，抗原暴露暴露的抗原會被吞噬細胞吞噬消化 過敏反應：再次接受過敏原 21、免疫失調引起的疾病 自身免疫疾病：類風濕、系統性紅斑狼瘡 免疫缺陷病：艾滋病22、過敏反應的特點：發作迅速、反應強烈、消退較快；一般不會破壞組織細胞，也不會引起組織嚴重損傷；有明顯。
G. 高中生物選修三知識點總結
基因工程是高中生物核心知識點。基因工程是指按照人們的願望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。下面給大家分享一些關於高中生物選修三知識點，希望對大家有所幫助。
高中生物選修三知識點1
基因工程(DNA重組技術)：體外、定向、分子水平
基本工具：限制性核酸內切酶(限制酶)來自原核細胞，識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。
DNA連接酶： E·coliDNA連接酶(只黏性末端)
T4DNA連接酶(黏、平末端也可但效率低)
載體：質粒、入菌體的衍生物、動植物病毒
條件：①能在宿主細胞內穩定存在復製表達
②一種或多種限制酶切點
③標記基因(抗生素抗性基因、熒光基因)
基本操作程序：
1、目的基因的獲取：(人工合成、體內提取)
①從基因文庫獲取
②PCR技術擴增目的基因：模板、Taq酶(熱穩定DNA聚合酶)、原料&能量(dXTP)、引物(過量)
五物混合，加熱至90～95℃，DNA解旋，冷卻到55～60℃，引物與互補DNA鏈結合，加熱至70～75℃，
Taq酶從引物起始互補鏈的合成
③人工化學合成：基因比較小，核苷酸序列已知
2、基因表達載體的構建：(基因工程的核心)
啟動子：DNA片段，基因的首端，RNA聚合酶識別和結合的部位
目的基因
終止子：DNA片段 ，基因的尾端
標記基因：鑒別受體細胞中是否含有外源基因，從而將含有外源基因的細胞篩選出來。
(復制原點：僅自我復制的需要，整合到宿主染色體上再表達的不需要)
3、將目的基因導入受體細胞：
轉化：是目的基因進入受體細胞內，並且在受體細胞內維持穩定和表達的過程。
(1)導入植物細胞(體細胞、受精卵)
①農桿菌轉化法(雙子葉植物、裸子植物)
受損，傷口細胞分泌酚類化合物，吸引農桿菌移向，Ti質粒上T-DNA(上插目的基因)轉移至受體細胞整合到受體細胞染色體上
②基因槍法(單子葉植物)
③花粉管通道法
(2)導入動物細胞(受精卵)顯微注射技術
(3)導入微生物細胞
優點：繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少、對人體無害(大腸桿菌)
步驟：Ca2+ 處理細胞，使其成為感受態細胞，重組表達載體DNA分子溶於緩沖液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促進感受態細胞吸收DNA分子
4、目的基因的檢測與鑒定：
①DNA分子雜交技術：轉基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因(目的基因是否進入原核細胞)
轉基因生指梁物的染色體DNA(原核質粒)+有同位素標記的目的基因
②RNA分子雜交技術：目的基因是否轉錄出了mRNA 轉基因生物的mRNA+有同位素標記的目的基因
③抗原-抗體雜交：唯凳運目的基因是否翻譯成蛋白質 轉基因生物的蛋白質+相應的抗體
④個體生物粗腔學水平的鑒定：抗蟲抗病的接種實驗
高中生物選修三知識點2
蛋白質工程(自然界不存在的蛋白質)
預期蛋白質功能，設計蛋白質結構，推測氨基酸序列，找對應的脫氧核苷酸序列，人工合成基因，基因工程，蛋白質產品
高中生物選修三知識點3
細胞工程：(一)植物細胞工程：
1、植物組織培養技術：
(1)原理：植物體細胞的全能性
(2)過程：離體的植物器官、組織或細胞，脫分化(避光)，愈傷組織(未分化，薄壁細胞)，再分化，根芽，細胞分裂分化，植株
(3)條件：無菌(防止微生物污染)
營養(無機鹽、有機物、水)
激素(生長素、細胞分裂素，=1誘導脫分化，>1生根，<1生芽，激素杠桿)
離體
2、植物體細胞雜交技術：克服生殖隔離(不同生物遠緣雜交不親和的障礙)
(二)動物細胞工程：
1、動物細胞培養：
(1)原理：一些動物細胞在體外可生長增殖
(2)過程：
動物組織塊，剪碎，胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，分散成單個細胞，製成細胞懸液
原代培養：轉入培養瓶，細胞貼壁(培養瓶內壁光滑無毒易於貼附)，細胞有絲分裂，接觸抑制
胰蛋白酶處理
分瓶繼續傳代培養(10代以內以保持正常的二倍體核型，50代以上癌細胞)
(3)條件：
無菌無毒的環境：用具無菌處理;培養液中加抗生素;定期更換培養液(清除代謝產物，防止細胞代謝產物積累對細胞自身造成危害)
營養：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素、血清血漿
溫度和pH：動物體溫(哺乳36+ -0.5℃)，pH=7.2-7.4
氣體環境：95%空氣+5%CO2(維持培養液pH)
2、動物體細胞核移植技術(克隆動物)胚胎細胞核移植(易) 移入去核卵母細胞
3、動物細胞融合(細胞雜交)：除物理化學法外，還可用滅活的病毒誘導
4、雜交瘤技術(生產單克隆抗體)
(1)傳統 方法 ：向動物體內反復注射某種抗原，產生抗體後從血清中分離，抗體產量低純度低特異性差
(2)單克隆抗體優點：特異性強，靈敏度高，並能大量制備
高中生物選修三知識點4
胚胎工程：早期胚胎或配子水平
(一)體內受精和早期胚胎發育：
1、精子的發生：睾丸的曲細精管內，初情期開始
變形：細胞核—精子頭，高爾基體—頂體，中心體—尾，線粒體—尾的基部的線粒體鞘，
其他物質—原生質滴向後脫落
2、卵子的發生：卵巢及輸卵管
胎兒性別分化後：卵原細胞有絲分裂，並變成初級卵母細胞，被卵泡細胞包圍形成卵泡
卵泡的形成和在卵巢內的儲備在出生前(胎兒時期完成)
初情期後：初級卵母細胞——次級卵母細胞和第一極體——減二中期停——卵子、極體
馬狗排卵 豬牛羊排卵 受精
卵子是否受精的標志：卵黃膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體
3、受精：輸卵管內完成
(1)精子獲能
(2)卵子的准備：達到減數第二次分裂中期
(3)受精：
頂體反應，釋放頂體內酶，溶解卵丘細胞之間的物質，穿越放射冠、透明帶，(精子觸及卵黃膜的瞬間)透明帶反應，精子外膜和卵黃膜相互融合(標志著精子入卵)，卵黃膜的封閉作用&精子尾部脫離形成雄原核，卵子減二完成，排出第二極體，形成雌原核，比雄原核小，核融合(標志受精卵的產生)
防止多精入卵：透明帶反應 卵黃膜的封閉作用
4、胚胎發育：卵裂期(透明帶內，有絲分裂，胚胎的總體體積並不增加，或略有減小)
(1)桑椹胚：細胞數目32個，全能細胞
(2)囊 胚：開始出現分化，內細胞團(胎兒);囊胚腔;滋養層細胞(胎膜胎盤)
孵化：透明帶破裂，胚胎伸展出來
(3)原腸胚：內細胞團—外胚層、內胚層、中胚層，原腸腔
(二)體外：
1、體外受精：
(1)卵母細胞的採集：實驗動物、豬、羊—促性腺激素處理超數排卵，輸卵管中沖取
大牛：屠宰母畜的卵巢中採集卵母細胞;活體動物的卵巢中吸取卵母細胞
人工培養至減二中期
(2)精子的採集和獲能：假陰道法、手握法、電刺激法
獲能處理：培養法(人工配製的獲能液);化學誘導法(一定濃度的肝素或鈣離子載體溶液)
(3)受精：獲能溶液或專用的受精溶液
2、胚胎的早期培養：
無機鹽、有機鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸、血清
向受體移植或冷凍保存
3、胚胎移植：
(1)意義：充分發揮雌性優良個體的繁殖能力;大大縮短了供體本身的繁殖周期;良種畜群迅速擴大，加速了育種工作和品種改良;不受時間地域限制，節省購買種畜費用;胚胎冷凍保存品種資源和瀕危物種
(2)基本程序：
①對供、受體的選擇和處理。選擇遺傳特性和生產性能優秀的供體，有健康的體質和正常繁殖能力的受體，供體和受體是同一物種。並用激素進行同期發情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數排卵處理。
②同種優秀公牛配種或人工授精。
③把供體母牛子宮內的胚胎沖洗出來(沖卵)，胚胎進行質量檢查，向受體移植或放入液氮中保存。
④對受體母牛進行是否妊娠的檢查。
(3)生理學基礎：
①同期發情處理，為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環境。
②早期胚胎在一定時間內處於游離狀態，不與母體子宮建立組織上聯系，可以胚胎收集。
③受體對移入子宮的外來胚胎不發生免疫排斥反應，胚胎可以在受體的存活。
④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯系，但遺傳特性在孕育過程中不受影響。
4、胚胎分割：
實體顯微鏡、顯微操作儀
發育良好，形態正常的桑椹胚或囊胚(內細胞團均等分割)
5、胚胎幹細胞(ES或EK細胞):
來源於早期胚胎或原始性腺
具有胚胎細胞的特性：體積小，細胞核大，核仁明顯;具有發育的全能性
體外誘導分化：(1)治療人類的某些頑症
(2)培育出人造組織器官，解決供體器官不足和器官移植後免疫排斥的問題。
(3) 飼養 層細胞上或添加抑制劑的培養液中不分化，加入分化誘導因子(牛黃酸、丁醯環腺苷酸)，是在體外條件下研究細胞分化的理想材料
高中生物選修三知識點 總結 相關 文章 ：
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var _hmt = _hmt || []; (function() { var hm = document.createElement("script"); hm.src = "https://hm..com/hm.js?"; var s = document.getElementsByTagName("script")[0]; s.parentNode.insertBefore(hm, s); })();H. 早孕試紙怎麼用
早孕試紙在生活中非常常見，一般在葯店就可以購買到，而且早孕試紙的用法非常簡單，不過一定要正確的使用早孕試紙才能測量出准確的結果，那麼早孕試紙怎麼用?
想要提高早孕試紙的准確率，就要掌握早孕試紙的正確使用方法：
1、在進行測試前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將試劑和尿樣標本恢復至室溫(20℃-30℃)。
2、從原包裝鋁箔袋中取出試劑條，在1 小時內應盡快地使用。
3、將試劑條按箭頭方向插入尿液標本中。注意：尿液液面不能超過試劑條的標記線。
4、至少5秒鍾後取出平放於干凈平整的檯面上觀察結果。
5、等待紫紅色條帶的出現，測試結果應在3分鍾時讀取。10分鍾後判定無效。
要想知道怎麼判定早孕試紙的結果，首先得學會早孕試紙的用法。早孕試紙怎麼用?
1、確定檢測時間：月經過期當天即可檢測，或在同房後7-10天進行檢測。
2、檢測方法：收集尿液(第一次晨尿為佳)，插入試紙條，5分鍾內觀察結果。
3、監測結果的判斷 ：
(1)陽性(+)：試紙條上端和下端均有紫紅色條帶出現，一條位於測試區(T)內，另一條位於質控區(C)。表示懷孕。
(2)陰性(-)：只在試紙條上端——質控區(C)出現一條紫紅色帶而下端——測試區(T)無色帶出現。表示未懷孕。
(3)無效：質控區(C)未出現紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑條已變質損壞。
注意：試劑條質控線與測試線的色帶可因尿中hCG含量多少而顯現出顏色深淺，結果判定按上述標准進行。
注意：
1、液面不可超過MAX線。
2、最好及時檢測尿液可在室溫放置8小時，冰箱放置24小時，檢測時需恢復至室溫。
3、遵守測試時間，5分鍾內讀取結果，5分鍾後結果無效。
4、請在產品有效期內使用。
現在最受歡迎的方法就是使用早孕試紙來測試早孕，不過也有人問了排卵試紙能測早孕嗎，我只能帶你來看一看排卵試紙究竟都有些什麼作用了。排卵試紙能測早孕嗎?
1、一般來說我們是不推薦用排卵試紙測早孕，因為其准確性很低。用排卵試紙測試早孕的原理是，HCG有兩條鏈α和β，其中α鏈的結構和LH、FSH基本相似，容易發生交叉反應，所以醫學上判斷是否懷孕一般都以β作為標准。
2、正因為HCG和LH有交叉，有時候排卵試紙對早孕也有反應。於是在早孕試紙之前，排卵試紙早就測到了早孕。實際上，排卵試紙測早孕並不準確。排卵試紙沒有弱陽不表示沒有懷孕，因為交叉反應不是必然的。所以，雖然不少女性想用排卵試紙能測早孕，但是鑒於其准確性不高，我們不推薦大家用排卵試紙能測早孕。
要知道早孕試紙多久能驗出懷孕，就必須先了解懷孕之後，多久才會產生HCG。
1、同房後等待精卵結合時間：1-3天。同房之後，精子還要通過一段時間才能和卵子匯合。有時候他可能要等上72個小時，等羞答答的卵子小姐成熟後出來(排卵)才能碰上結合。
2、受精卵穿過輸卵管進入子宮的時間：3-4天。精卵成功結合後，受精卵一邊發育一邊經輸卵管向子宮方向移動，大概3-4天後才能到子宮。
3、受精卵在子宮內游盪的時間：2~3天。受精卵進入子宮後，還要在裡面游盪一段時間，才能找到落腳點，最後才在子宮裡面著床。
4.著床之後，受精卵通過胎盤和子宮相連了。胎盤就會產生HCG。HCG會出現在尿液裡面，但是剛開始濃度很低，有時候早孕試紙會驗不出來，或者只會驗到一深一淺兩道杠。其中淡的可能會非常淡，幾乎看不出來。有人也稱這個淡淡的杠為「水印」。
所以從同房到成功著床後，才能產生HCG。而大家可以把上面的天數相加一下就可以知道。同房後多久可以驗出來懷孕了。
I. 高三年級生物選修三知識點歸納
【 #高三# 導語】高考前，同學們要學會利用這些復習的時間強化學習， 為各位同學整理了《高三年級生物選修三知識點歸納》，希望對你的學習有所幫助！1.高三年級生物選修三知識點歸納 篇一
1.溫度：溫度通過影響細胞內與呼吸作用有關的酶的活性來影響細胞的呼吸作用。
溫度過低或過高都會影響細胞正常的呼吸作用。在一定溫度范圍內，溫度越低，細胞呼吸越弱;溫度越高，細胞呼吸越強。
2.氧氣：氧氣充足，則無氧呼吸將受抑制;氧氣不足，則有氧呼吸將會減弱。
3.水分：一般來說，細胞水分充足，呼吸作用將增強。但陸生植物根部如長時間受水浸沒，擾檔前根部細胞缺氧，進行無氧呼吸，產生過多酒精，可使根部細胞壞死。
4.CO2：環境CO2濃度提高，將抑制細胞呼吸，可用此原理來貯藏水果和蔬菜。
2.高三年級生物選修三知識點歸納 篇二
1、微量元素：生物體必需的，含量很少的元素。如：Fe(鐵)、Mn(門)、B(碰)、Zn(醒)、Cu(銅)、Mo(母)，巧記：鐵門碰醒銅母(驢)。
2、大量元素：生物體必需的，含量占生物體總重量萬分之一以上的元素。如：C(探)、0(洋)、H(親)、N(丹)、S(留)、P(人people)、Ca(蓋)、Mg(美)K(家)巧記：洋人探親，丹留人蓋美家。
3、統一性：組成細胞的化學元素在非生物界都可以找到，這說明了生物界與非生物界具有統一性。
4、差異性：組成生物體的化學元素在細胞內的含量與在非生物界中的含量明顯不同，說明了生物界與非生物界存在著差異性。
語句：
1、地球上的生物現在大約有200萬種，組成生物體的化學元素有20多種。
2、生物體生命活動的物質基礎是指組成生物體的各種元素和化合物。
3、組成生物體的化學元素的重要作用：
①C、H、O、N、P、S6種元素是組成原生質的主要元素，大約占原生質的97%。
②有的參與生物體的組成。
③有的微量元素能影響生物體的生緩清命活動(如：B能夠促進花粉的萌發和花粉管的伸長。當植物體內缺B時，花葯和花絲萎縮，花粉發育不良，影響受精過程。)
3.高三年級生物選修三知識點歸納 篇三
2、感性運動：由沒有一定方向性的外界刺激(如光暗轉變、觸摸等)而引起的局部運動，外界刺激的方向與感性運動的方向無關。
3、激素的特點：
①量微而生理作用顯著;
②其作用緩慢而持久。
激素包括植物激素和動物激素。植物激素：植物體內合成的、從產生部位運到作用部位，並對植物體的生命活動產生顯著調節作用的微量有機物;動物激素：存在動物體內，產生和分泌激素的器官稱為內分泌腺，內分泌腺為無管腺，動物激素是由循環系統，通過體液傳遞至各細胞，並產生生理效應的。
4、胚芽鞘：單子葉植物胚芽外的錐形套狀物。胚芽鞘為胚體的第一片葉，有保護胚芽中更幼小的葉和生長錐的作用。胚芽鞘分為胚芽鞘的尖端和胚芽鞘的下部，胚芽鞘的尖端是產生生長素和感受單側光刺激的部位和胚芽鞘的下部，胚芽鞘下面的部分是發生彎曲的部位。
5、瓊脂：能攜帶和傳送生長素的作用;雲母片是生長素不能穿過的。
6、生長素的橫向運輸：發生在胚芽鞘的尖端，單側光刺激胚芽鞘的尖端，會使生長素在胚芽鞘的尖端發生從向光一側向背光一側的運輸，從而使生長素在胚芽鞘的尖端背光一側生長素分布多。
7、生長素的豎直向下運輸：生長素從胚芽鞘的尖端豎直向胚芽鞘下面的部分的運輸。
8、生長素對植物生長影響的兩重性：這與生長素的濃度高低和植物器官的種類等有關。一般說，低濃度范圍內促進生長，高濃度范圍內抑制生長。
9、頂端優勢：植物的頂芽優先生長而側芽受到蠢宏抑制的現象。由於頂芽產生的生長素向下運輸，大量地積累在側芽部位，使這里的生長素濃度過高，從而使側芽的生長受到抑制的緣故。解出方法為：摘掉頂芽。頂端優勢的原理在農業生產實踐中應用的實例是棉花摘心。
10、無籽番茄(黃瓜、辣椒等)：在沒有受粉的番茄(黃瓜、辣椒等)雌蕊柱頭上塗上一定濃度的生長素溶液可獲得無籽果實。要想沒有授粉，就必須在花蕾期進行，因番茄的花是XX花，會自花傳粉，所以還必須去掉雄蕊，來阻止傳粉和受精的發生。無籽番茄體細胞的染色體數目為2N。
4.高三年級生物選修三知識點歸納 篇四
1、自身免疫：在特殊情況下，人體免疫系統對自身成分所引起的作用。
2、自身免疫疾病：因自身免疫反應而對自身的組織和器官造成損傷並出現了症狀的現象。
3、病例：類風濕性關節炎;系統性紅斑狼瘡等。
免疫缺陷疾病分類：
⑴、先天性免疫缺陷病：由於遺傳造成，生來就有。
⑵、獲得性免疫缺陷病：由於疾病或其他因素造成，後天形成。
達爾文試驗發現：
①、胚芽鞘受單側光照射彎向光源生長。
②、切去胚芽鞘的尖端，胚芽鞘不生長也不彎曲。
③、用錫箔小帽將胚芽鞘的尖端罩住，胚芽鞘直立生長。
④、單側光只照射胚芽鞘的尖端，胚芽鞘向光源彎麴生長。
5.高三年級生物選修三知識點歸納 篇五
(1)原理技術
應用生態學和系統學等學科的基本理論和方法
通過系統設計、調控和技術組裝
(2)操作
對已破壞的生態環境進行修復、重建
對已造成環境污染和破壞的傳統生產方式進行改善
(3)結果
提高生態系統的生產力促進人類社會和自然環境的發展。
2、生態工程所遵循的基本原理
(1)生態工程建設的目的：遵循自然界物質循環的規律，充分發揮資源的生產潛力，防止環境污染，達到經濟效益和生態效益的同步發展。
(2)生態工程的特點：少消耗，多效益，可持續的生態工程。
6.高三年級生物選修三知識點歸納 篇六
1.植物基因工程：抗蟲、抗病、抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質。
2.動物基因工程：提高動物生長速度、改善畜產品品質、用轉基因動物生產葯物。
3.基因治療：把正常的外源基因導入病人體內，使該基因表達產物發揮作用。
4.基因診斷：又稱為DNA診斷，是採用基因檢測的方法來判斷患者是否出現了基因異常或攜帶病原體。
J. 早孕試紙
「導讀」 一向准時的「大姨媽」突然遲到了，趕緊用早孕試紙測一下是不是好孕吧。一般來說，在排卵期後十天就可以用早孕試紙來測試了，最適合心急的女人了。只要用晨尿一測，出現兩條杠的話，那麼恭喜你榮升為准媽媽啦。溫馨提示下，不同牌子的早孕試紙敏感度不同哦，像秀兒的早孕試紙就很敏感，很多媽媽網網友都控訴過容易「詐胡」。 早早孕試紙最早什麼時候用早早孕試紙並不是越早檢測越好，因為剛剛懷孕時HCG量很少，所以不榮易被測驗出來。那麼早早孕試紙最早什麼時候可以用呢？
1、在說明早早孕試紙的最早使用時間之前，首先來了解一下早早孕試紙檢測原理：人絨毛膜促性腺激素(HCG)是妊娠期由胎盤產生的一種糖蛋白，可通過腎小球排除體外，所以測定尿液中得HCG是診斷妊娠的可靠指標。早早孕試紙採用納米膠體金技術，應用層析式雙抗體夾心法，檢測尿液中HCG濃度，判斷是否懷孕。
2、完整的人絨毛膜促性腺激素(HCG)全部是由胎盤絨毛膜的合體滋養層產生。其主要功能就是 *** 黃體，有利於雌激素和黃體酮持續分泌，以促進子宮蛻膜的形成，使胎盤生長成熟。HCG在受精後6左右天開始分泌，60-70天達到高峯。在妊娠的前8周增值很快，以維持妊娠。在大約孕8周以後，HCG逐漸下降，直到大約20周達到相對穩定。
3、所以從理論上講，排卵的第9天，也就是月經的第23天。若是妊娠就可以用早早孕試紙檢出是否妊娠，但是建議在懷孕一個月或停經後7-10天檢測相對准確，使用時應選擇早晨的第一次排尿，准確度會更高。
早孕試紙一深一淺使用早孕試紙來檢測是否懷孕對於很多女性來說都並不陌生，但是仍有一些人因為不大熟悉早孕試紙的檢測方法而影響檢測結果，甚至導致虛驚一場。一般來說，兩條明顯紅線就表示測指陸試是陽性，也就表示是懷孕了，若只有1條紅線則表示HCG呈陰性，表示沒有懷孕。如果早孕試紙一條深一條淺，是因為剛懷孕不久，但是也不能肯定早孕試紙一深一淺就一定是懷孕了。因為導致試紙檢測結果顯示一深一淺兩條紅線的因素還有很多，所以，驗孕女性還需要根據自己的具體情況來確定。有三個常見因素有可能會影響測試結果，出現一深一淺的情況：
1、早孕檢測過早
一般而言，早孕試紙應當在女性停經後3天~7天後才能成功檢測，但由於大多初次停經的女性對意外懷孕都心生恐懼，因此造成停經1~2天內就急迫檢測，導致HCG的測試慶鄭不準確或出現一深一淺的狀況，建議最好隔天或者等停經更久之後再次檢測。
2、尿液濃度過低
早孕試紙應盡量採用早晨的第一次尿液進行檢測，因為這個時候的激素水平最容易檢測出來。如早上確實無尿液或上夜飲水過量，那麼起碼要保證尿液在膀胱中起碼四個小時才用來檢測。否則很容易造成測孕紙一深一淺的情況發生。
3、葯物或疾病影響
由於驗孕的主要激素HCG不僅會因意外懷孕後水平升高，還會因某些疾病，如卵巢腫瘤、子宮癌、胃癌、肝癌等而升高，造成一深一淺的情況出現，所以女性在停經後測試為一深一淺時最好到專業的醫院進行再次確認。如果是因為疾病而並非懷孕而測出一深一淺，那麼就要及時治療了。
早早孕怎麼用懷孕後女性們的身體會出現一系列的反應，這些反應提醒著女性們有可能已經懷譽逗頌孕了。為了確定自己懷孕，一些女士不會直接到醫院驗血或者驗尿，而是選擇在葯店買一些早孕試紙來檢測，這種方法既便捷又保證了人們的隱私，非常的受歡迎。那麼早早孕試紙怎麼用呢？
首先是有性生活的女性才有必要適用早早孕，如果沒有性生活而且月經也沒有推遲的話，就沒有使用早早孕試紙的必要。其次，早早孕試紙使用清晨的第一泡尿檢測是最好最準的，因為女性懷孕後清晨的第一泡尿中hcg的含量最高，這時候的檢測結果比較准確最可靠。
隨後去除驗孕棒並拿出驗孕棒中配套的儲尿杯，女士們在撒尿後用儲尿杯盛接一定量的尿液，之後去除驗孕棒讓吸尿孔進入儲尿杯，等待十秒後吧驗孕棒平放，等待一到兩分鍾即可看到結果，5分鍾後結果無效。而一條紅線說明沒有懷孕或者驗孕棒失效，而兩條紅線說明女性們已經懷孕，如果其中一條線比較淺的話說明懷孕的時間比較短，需要在隔天清晨重新測一次確定一下。
宮外孕用早孕試紙能測出來嗎對於女性來講，宮外孕是一種很可怕的疾病，因為如果沒能早期發現該疾病的存在，那麼一旦出現宮外孕破裂大出血的局面，患者的生命就有可能失去，那麼，宮外孕用早孕試紙能測出來嗎？
專家介紹，早孕試紙並不是萬能，它只能測出是否懷孕，並不能測出宮外孕。至於宮外孕來說，現在最好的診斷方法就是通過B超來進行檢查。
早孕試紙只能確定是否懷孕，但是不能確定懷孕的種類，也就是說不能判斷出是宮內孕還是宮外孕。
早孕試紙測試的是尿中的HCG激素，HCG是由滋養細胞產生，是孕婦體內特有的一種激素，在沒有懷孕的女性的尿液中是不會檢測到的，如果說尿中存在HCG激素，那麼早孕試紙就會呈現陽性反映，早孕試紙就是通過檢測這種激素的存在來判斷是否懷孕。
近年來宮外孕的發生率很高，為了確保女性安全，宮外孕的判斷是需要在醫院做B超之後確定的，需要看孕囊的著牀位置是否在子宮內才能作出診斷。如果人們通過自測知道自己懷孕而不清楚是否為宮外孕的話，最好到醫院做個檢查確診。
另外，早孕試紙也不是100%准確的。比如在病理情況下，如宮外孕、葡萄胎或絨毛膜癌等，也會出現陽性反應。並且，早孕試紙雖號稱具有99%的准確率，但在沒有醫生指導的情況下，一般測試結果只能達到50%-75%的精確率。因此，早孕試紙不但不能確定是否為宮外孕，甚至有時都不能准確判斷是否懷孕。
早孕試紙兩條紅線月經推遲了幾天都沒有來，用早孕試紙測試後發現有兩條紅現，早孕試紙兩條紅線表示什麼呢？
在一般情況下，早孕試紙檢測結果有兩種：將尿液滴在試紙上的檢測孔中，如在試紙的對照區出現一條有色帶（有的試紙顯紅色，有的試紙顯藍色），表示陰性，說明未懷孕;反之，如在檢測區出現明顯的色帶，則表示陽性，說明已經妊娠。
根據你的末次月經和月經周期，一般超過周期14天以上，也可以初步判定懷孕了。你可以綜合判斷，但是醫院目前也以早孕試紙判斷居多，所以你如果不放心，就再過幾天測下試紙，相信第二條線會加深的。
早孕試紙兩條紅線表示：一條位於測試區(T)內，另一條位於質控區(C)。表明已懷孕。
早孕試紙一條紅線表示：僅質控區(C)出現一條紫紅色條帶，在測試區(T)內無紫紅色條帶出現。表明未懷孕。
早孕試紙沒有紅線：質控區(C)未出現紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑條已變質損壞。
早孕試紙的結果判定
1、陽性(+)：兩條紫紅色條帶出現。一條位於測試區(T)內，另一條位於質控區(C)。表明已懷孕。
2、陰性(-)：僅質控區(C)出現一條紫紅色條帶，在測試區(T)內無紫紅色條帶出現。表明未懷孕。
3、無效：質控區(C)未出現紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑條已變質損壞。
注意：
試劑條質控線與測試線的色帶可因尿中HCG含量多少而顯現出顏色深淺，結果判定按上述標准進行。
早孕試紙檢測具有快速、方便、靈敏、特異性高的優點。它只能作為一種初篩檢查，千萬不可過分信賴它，因為用早孕試紙測試會出現假陽性或假陰性。
早孕試紙弱陽早孕試紙是所以女性確認懷孕與否的首選診斷標准，但是在女性使用過程中，出來得出陰性和陽性的絕對結果時，還有另一種弱陽性的診斷結果。那麼什麼是早孕試紙弱陽性呢？
1、早孕試紙弱陽也不能排除沒有懷孕的可能，月經前早孕試紙弱陽，在臨牀上見過不少。如果擔心，一般等超過月經期5天左右，最早上第一次的尿用試紙再檢測，如果這時候仍然出現早孕試紙弱陽現象，懷孕的可能90%。如果這時如果不放心也可以去醫院做B超檢查來確診。
2、早孕試紙弱陽也並非意味著百分之百妊娠。因為有些腫瘤細胞如葡萄胎、絨癌、支氣管癌和腎癌等，也可分泌HCG。
3、早孕試紙一直弱陽也有可能是早孕試紙使用不當造成的，如果你確認自己的操作準確，早孕試紙弱陽，可能是妊娠剛剛開始，體內HCG水平一般偏低檢測的樣品需靜置3分鍾以上，並必須仔細辨認早孕試紙上是否有弱陽，檢測區色帶僅隱隱出現。
雖然許多種早孕試紙上都表明女性在錯過正常經期1天之後便可做懷孕自測，但實際上，不是所有懷孕女性排放人體絨毛膜促腺激素(hcg)的速度和數量都相同，這是因人而異的。過早地做尿液測試，所呈現的反應可能是錯誤的。所以，最好在月經期遲來兩周後再做懷孕自測，這樣結果會可信些。