Ⅰ 對不同問題的探究可以採用不同的方法，如果需要將兩種不同的生物區分開，常用的科學探究方法是_____
對照；
調查
Ⅱ 生物的分類方法
生物分類主要是根據生物的相似程度 把生物人為化為劃分為種和屬等不同的等級 並對每一類群的形態結構和生理功能等特徵進行科學描述 這樣一來 就方便弄清不同類群之間的親緣關系和進化關系 分類的依據是生物在形態結構和生理功能等方面的特徵 比如 貓和老虎都屬於貓科動物 你可以看到確實是長的很像的 分類的基本 單位是種 分類等級越高 所包含的生物共同點越少 分類等級越低 所包含的生物共同點越多 了解生物的多樣性 保護生物的多樣性 都需要對生物進行分類
分類系統是階元系統 通常包括七個主要級別 界 門 綱 目 科 屬 種 種是基本單元 近緣的種歸合為屬 近緣的歸屬為科 科力隸屬於綱 綱隸屬於門 門隸屬於界 比如 咱們現存的人類 歸屬到動物分類 可以總結為 動物界 脊索動物門 哺乳綱 靈長目 人科 人屬 智人種 隨著研究發展 分類層次不斷增加 一個單元上下可以附加次生單元 如綱後面又分出亞綱 科又可以分出亞科來 此外 也有學者提出來增設新的單元 如股 群 族 組等等 其中最常設的是族 介於亞科和屬之間
人們在不同的歷史時期 都對生物進行過分類 從歷史發展上看 在分類方法上有人為分類法和自然分類法兩種 這兩種方法也代表了分類工作發展的兩個階段 人為分類法主要是憑借對生物的某些形態結構 功能 習性 生態或經濟用途的認識將生物進行分類 而不考濾生物親緣關系的遠近和演化發展的本質聯系 因此所建立的分類體系大都屬於人為分類體系 自然分類法則是反應各種生物之間存在著不同程度的親緣關系
Ⅲ 如何打碎細菌生物膜，讓細菌分開
細菌生物膜會引起尿道炎、前列腺炎、腎結石、中耳炎、齲齒、牙周炎、口臭等多種疾病，它們往往會反復發作，極難徹底治癒。
「只要條件適宜，任何細菌均可形成生物膜，而至今尚無葯物能有效防治此類感染。」近日，由華西口腔醫學院口腔疾病研究國家重點實驗室舉辦的「2011年國際微生物生物膜學術研討會」召開，大會執行主席、微生物學家施文元接受了《科學時報》采訪。
在自然條件下，細菌以浮游和生物膜兩種生長狀態存在。為抵抗環境中的各種不利因素，如抗生素的殺菌、過酸或過鹼的環境、被宿主免疫細胞吞噬等，單一或多種細菌會聚集成團塊，形成與單個遊走態細胞對應的生物膜。
在細菌生物膜中，細菌本身只佔不到1/3的體積，餘下的空間則由細菌分泌的「胞外基質」的粘性物質占據。正是這些粘性物質將成千上萬個細菌連接在一起。施文元將其比喻為一個國家「有著嚴密的社會組織」。
據美國疾病預防與控制中心專家估計，人類65%以上的細菌感染與細菌生物膜有關。施文元介紹，生物膜的形成是一個循環往復的動態過程。細菌先要粘附於人體組織或物體表面，然後通過「醯化同絲氨酸內酯」分子進行相互間的信息交流，引來同類細菌聚集。當醯化同絲氨酸內酯的濃度升高時，細菌體內的某些基因被激活，分泌出構成胞外基質的蛋白成分，從而形成完整的生物膜結構。
強生公司亞太地區研發部總監俞大鑫以蛀牙為例，描述細菌生物膜的致病原理。牙齒上的菌斑生物膜會產生大量的酸，酸溶解牙齒就會形成蛀牙。因此要控制蛀牙，首先需把菌斑生物膜控制住，以減少酸的產生。「只有把菌斑控制住，氟才能強化牙齒生長。這就是為什麼防蛀牙膏里不但含有氟，還有一些殺菌成分。」
隨著現代醫學的發展，新型生物材料的應用日益增多，生物材料相關感染率逐年上升。據流行病學調查數據顯示，99%的機械通氣患者氣管插管處有細菌定植並反復感染，導尿管相關泌尿系統感染發生率為92%～93%。
「生物膜細菌對於抗菌葯物具有天然的抵抗能力，它的耐葯機制與單個細菌迥然不同。」生物膜之父、加拿大皇家科學院院士Bill Costerton告訴《科學時報》記者，不攜帶耐葯基因的敏感菌形成生物膜後，對抗菌葯物的敏感性會降低，但當細菌脫落為浮游菌後，又很快恢復對抗菌葯物的敏感性。「當感染部位的細菌或生物材料污染的細菌一旦形成生物膜，即使使用正常劑量成百倍甚至上千倍的葯物也不易治癒。」
施文元認為，生物膜細菌強大的耐葯性與生物膜的結構息息相關。如何應對生物膜細菌的耐葯性？他給出了兩種辦法：一是研發新的抗生素；二是打碎生物膜，讓細菌分割開來。「但無論哪種辦法，都必須清楚了解生物膜的形成機理和結構。」
在最近的研究中，Bill Costerton正嘗試向細菌群體發送錯誤信號，使其通過接受錯誤信號自動解離。他希望，通過阻斷信號通道，破壞細菌生物膜結構。比如，放正負微電流在生物膜兩端，讓電流擾亂生物膜細菌。「當然，還可以再加入一些抗生素，這樣才有去除生物膜的可能。」
Ⅳ 選擇性分離微生物育種的步驟大致有哪些
一、微生物工業對菌種的要求
(一)、微生物工業的生產水平由三個要素決定：生產菌種的性能、發酵及提純工藝條件、生產設備。其中生產菌種的性能是最重要的因素。
（二）、微生物工業對菌種的要求是：
（1）菌株高產，在較短的時間內發酵產生大量發酵產物的能力;
（2）在發酵過程中不產生或少產生與目標產品相近的副產品及其他產物;
（3）生長繁殖能力強，較強的生長速率，產孢子的菌種應該具有較強的產孢子能力;
（4）能夠高效地將原理轉化為產品;
（5）能利用廣泛的原材料，並對發酵原料成分的波動敏感性小;
（6）對需要添加的前體物質有耐受能力，並且不能將這些前體物質作為一般碳源利用;
（7）在發酵過程中產生的泡沫要少;
（8）具有抗噬菌體的能力；
（9）遺傳穩定性，
二、工業用微生物菌種的來源及選育
（一）微生物菌種的來源
一般通過以下幾個途徑收集菌種、採集樣品和分離篩選：
（1）是根據資料直接向有科研單位、高等院校、工廠或菌種保藏部門索取或購買；
（2）從大自然中採集樣品分離；
（3）從一些發酵製品中分離篩選目的菌株。
當前發酵工業所用菌種總趨勢是從野生菌轉向變異菌，自然選用轉向代謝育種，從誘發基因突變轉向基因重組的定向育種。
（二）微生物工業菌種的分離
1、野生菌株的分離、篩選過程
（1）新菌種分離與篩選的步驟
菌種分離的流程如下：
標本採集 →標本材料的預處理→富集培養→菌種初篩→ 菌種復篩→性能鑒定→ 菌種保藏
①采樣
采樣季節：以溫度適中，雨量不多的秋初為好。
采土方式：在選好適當地點後，用小鏟子除去表土，取離地面5-15cm處的土約10g，盛入清潔的牛皮紙袋或塑料袋中，紮好，標記，記錄采樣時間、地點、環境條件等，以備查考。為了使土樣中微生物的數量和類型盡少變化，宜將樣品逐步分批寄回，以便及時分離。
②標本預處理
④純種分離：採用劃線分離法、稀釋分離法等純化方法獲取單菌落。
⑤高產菌株的篩選：這一步是採用與生產相近的培養基和培養條件，通過三角瓶的容量進行小型發酵試驗，獲得適合於工業生產用菌種。還要對菌種進行發酵性能測定，
⑥毒性試驗：據有的國家規定，微生物中除啤酒酵母、脆壁酵母、黑麴黴、米麴黴和枯草桿菌作為食用無須作毒性試驗外，其他微生物作為食用，均需通過兩年以上的毒性試驗。
2、菌種的分離方法
（1）施加選擇性壓力分離法
主要是利用不同種類的微生物其生長繁殖對環境和營養的要求不同，如溫度、pH、滲透壓、氧氣、碳源、氮源等，人為控制這些條件，使之利於某類或某種微生物生長，而不利於其他種類微生物的生存，以達到使目的菌種占優勢．而得以快速分離純化的目的。如可以控制培養時的氧，可將好氧微生物和厭氧微生物分開；通過控制溫度，可將嗜熱微生物和非嗜熱微生物分開；控制pH，可將嗜酸、嗜鹼微生物分離等。在分離培養基中也可以加入不同的抗生素或試劑來增加選擇性。如在分離放線菌和細菌時，可加入抗真菌抗生素；分離真菌時，可加入抗細菌葯物。
（2）隨機分離方法
有些微生物的產物對篩選沒有直接的選擇性指示作用，因此常採用隨機分離方法分離。
A、抗生素產生菌的分離
抗生素產生菌的分離常用抑菌圈法。實驗必須用工具菌：採用抗生素的敏感菌，傳統上常用金黃色葡萄球菌和枯草桿菌。
Ｂ、抗腫瘤葯物產生菌的分離
抗腫瘤葯物產生菌的分離常用方法：生化誘導法、SOS生色檢測法、DNA修復能力突變株。原理是利用DNA的損傷，微生物發生突變。
B1、生化誘導法：將大腸桿菌的lacZ基因連接在λ噬菌體的PL啟動子下，當DNA損傷時，誘發λ阻遏物CI分解，PL啟動子啟動lacZ基因轉錄，測定表達的ß-半乳糖苷酶活性，來檢測葯物的存在。
B2、SOS生色檢測法：利用當DNA損傷時，可活化yecA蛋白，進而分解噬菌體的阻遏蛋白，再引起sifA基因啟動lacZ基因轉錄，測定表達的ß-半乳糖苷酶活性，來檢測葯物的存在。
Ｃ、生長因子產生菌的分離
以氨基酸產生菌為例，介紹篩選方法。首先將待試菌接入加了抗真菌的化合物（如亞胺環己酮）的分離培養基中生長，然後採用影印法，將菌落復印到能支持氨基酸產生菌生長的培養基中。
Ⅳ 怎樣將兩種不同的生物區分開
1、形態證據，不同種物種總有區別。
2、分子證據叢旅，分子生物學手段可以檢測基絕鄭慧因序列的差異。
3，最常用的是看看它們的雜交後代是否並答可育。
Ⅵ 對不同的問題的探究可以採用不同的方法，如果需要將兩種不同的生物區分開，常用的科學探究方法是—；如果
對照；調查
Ⅶ 怎樣將兩種不同的生物區分開來的
外觀很相似的話，就需要DNA測序了。因為核酸是生物的遺傳物質。