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生物切片應在哪裡進行

發布時間:2023-06-01 11:49:05

『壹』 為什麼製作動物細胞裝片時用生理鹽水,而製作植物細胞時用清水

生理鹽水濃度大於植物細胞內的細胞液濃度,會引起細胞失水,所以用清水。而生理鹽水的滲透壓與動物的滲透壓基本相等,是動物細胞所處的液體環境濃度,所以不會讓細胞脫水。

裝片法製作時應注意:

(1)手持載扒姿玻片時,應注意持平,或放在平台上。滴水時水量要適當,以恰好被蓋玻片蓋滿為度。

(2)應將材料用解剖針或鑷子展開不使重疊,展平在同一平面上。

(3)放蓋玻片時,從一側慢慢蓋在水滴上,防止出現氣泡。



(1)生物切片應在哪裡進行擴展閱讀

生物切片從製作的方法來分,有塗片、壓片、裝片、磨片和切片等。

1、切片法

(1)徒手切片法

徒手切片法簡單省時,容易掌握,雖有一定局限性,但在生物學教學中仍然是觀察形態構造的一種基本切片方法。

(2)石蠟切片法

石蠟切片法所使用的支持劑是石蠟,優點是切下的片子薄而勻,還能作連續切片,但製作手續較復雜。

(3)火棉膠切片法

火棉膠切片法所使用的支持劑是火棉膠。這種方法的優點是包埋過程不經高溫,可以避免組織收縮及變脆,適用精細材料的切片,也因火棉膠有韌性,切片不致有折卷或破裂,適於大塊組織及多空洞的組織的切片。

2、非切片法

(1)塗片法

塗片法是將游離的細胞,動、植物中比較疏鬆的組織均勻地塗布在春陪絕載玻片上。塗片材料有單細胞生物、小形藻類、血液,含有細菌的培養液以及精巢、花葯等。

(2)壓片法

壓片法是將植物或動物比較疏鬆的材料,如花葯、根尖、水螅,蠕蟲的精巢、果蠅幼蟲的唾液腺等,用較小的壓力壓碎在載玻片上使成一薄層。

(3)裝片法

裝片法適用於微小的生物如衣藻、水綿、青黴、變形蟲和水螅等,亂兆以及可以直接作為裝片材料的植物葉表皮、鱗莖表皮等;動物中如昆蟲的翅、腿、口器,人的口腔上皮細胞等都是從整個器官上取其一部分作為裝片材料,可製作成臨時或永久裝片,進行觀察。

『貳』 中學生生物切片的簡單做法

抱歉,書上只有臨時裝片的做法,我打出來,你認為可以就行。
臨時裝片的過程為七個步驟:擦--滴--取--展--蓋--染--吸
①用紗布將玻片擦拭乾凈;
②在潔凈的載玻片上滴一滴清水(動物細胞用0.9%的生理鹽水),水量不宜過多,也不能太少; ③從生物體上取材,放在水滴中;
④對撕取的薄膜要展平,挑取的材料要塗抹幾下,避免細胞重疊,看不清細胞機構;
⑤用鑷子夾起蓋玻片,使它的一側先接觸載玻片上的水滴(為防止產生氣泡),然後緩緩地蓋在要觀察的材料上;
⑥在蓋玻片的一側滴加染液;
⑦在與滴染液相對的一側用吸水紙吸取多餘的染液。
(純手工碼字,希望滿意)

『叄』 製作洋蔥表皮細胞的步驟是什麼,是先切片還是先滴水

先滴水。

製作洋蔥鱗片葉內表皮細胞臨時裝片的一般步驟是:

1、「擦」,用干凈的紗布把載玻片和蓋玻片擦拭乾凈;

2、「滴」,把載玻片放在實驗台上,用滴管在載玻片的中央滴一滴清水;

3、「撕」,把洋蔥鱗片葉向外折斷,用鑷子從洋蔥鱗片葉的內薯嫌表面撕取一塊薄膜;

4、「展」,把撕取的薄膜放在載玻片中央的水滴中,用解剖針輕輕的把水滴中的薄膜展開;

5、「數正手蓋「,用鑷子夾起蓋玻片,使它的一端先接觸載玻片上的液滴,然後緩緩放平;

6、「染」,在蓋玻片的一側滴加碘液,另一側用吸水紙吸引,重復2~3次,使染液浸潤到標本的全部。

(3)生物切片應在哪裡進行擴展閱讀:

玻片分類

實驗室所觀察的玻片標本可分三種:

切片——生物體上切取的薄片製成;

裝片——從生物體上撕取或挑取的材料製成;

塗片——液體的生物材料塗抹而成.

這三種都可以製成永久的和臨時的。

值得注意的是,所有永久裝片製作時都要將材料浸在生理鹽水或清水中,目的是保清旁持細胞的形態。

『肆』 生物標本的切片標本

切片標本要編號放在特別分格切片的木盒內,盒內兩側刻很多凹溝,載玻片的兩側歲燃沿凹溝插入,使族雀喊載玻片直立在盒中。每盒可裝50~100片。盒子要直放,使標本保持平放位置。盒內應有每片標本的編號和名稱目錄,以方便查找使用。兆野木盒應放在乾燥地方,避免日光照射。切片也可用玻片標本夾(格隔)保存。

『伍』 生物切片怎麼做

①用紗布將玻片擦拭乾凈;
②在潔凈的載玻片上滴一滴清水(動物細胞用0.9%的生理鹽水),水量不宜過多,也不能太少; ③從生物體上取材,放在水滴中;
④對撕取的薄膜要展平,挑取的材料要塗抹幾下,避免細胞重疊,看不清細胞機構;
⑤用鑷子夾起蓋玻片,使它的一側先接觸載玻片上的水滴(為防止產生氣泡),然後緩緩地蓋在要觀察的材料上;
⑥在蓋玻片的一側滴加染液;
⑦在與滴染液相對的一側用吸水紙吸取多餘的染液。
(純手工碼字,希望滿意)

『陸』 顯微鏡的切片怎麼做'我要看活的微生物'好的狂贊

活微生物一般都不用頌肆切片的,直接製成玻片觀察即可,如取滴河水或是要觀察猜如的溶液蓋上蓋穗櫻啟玻片,不要有氣泡,直接觀察就可見到!

『柒』 生物切片製作哪裡有

最為廣泛應用的方法:石蠟切片 不僅用於觀察正常細胞組織的形態結構,也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法,而且也已相當廣泛地用於其他許多學科領域的研究中。教學中,光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的。活的細胞或組織多為無色透明,各種組織間和細胞內各種結構之間均缺乏反差,在一般光鏡下不易清楚區別出禪氏;組織離開機體後很快就會死亡和產生組織腐敗,失去原有正常結構,因此,組織要經固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細胞組織死亡,而能清晰辨認其形態結構。

石蠟切片製作基本技術 石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和滾者脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與粘片、脫蠟、染色、脫水、賀備散透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片製成玻片標本需要數日,但標本可以長期保存使用,為永久性顯微玻片標本。

『捌』 用顯微鏡觀察生物組織切片的具體步驟

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取載玻片與蓋玻片各一片,用軟布擦乾凈,由於蓋撥片很薄,擦時要小心,可用左手拇指和食指夾住蓋玻片邊緣,把紗布平鋪在右手手掌上,從上下兩面輕輕夾住蓋玻片,平均使用力量慢慢輕擦,這樣才不會把蓋玻片擦碎.
2.用滴管吸取1~2滴清水,放在載玻片中央.
3.用鑷子撕取觀察物體一小片(無論觀察細胞組織或器官,材料必須做成薄片,才能觀察,這些薄片不能過厚,一般一層細胞的厚度為好,如果過厚不但細胞互相重疊,而且光線不易穿透,雖然在顯微鏡下能勉強看到如帆並輪廓,但細致的結構很難看清),置於載玻片上的小水滴中,盡量勿使材料皺縮.
4.用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片,先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸,然後便慢慢放下蓋玻片,將觀察材料全部蓋上,操作時,防止蓋玻片驟然下降,以免發生氣泡,妨礙觀察效果.
5.製作好的玻片,要求蓋玻片與載玻片之間恰好被水分充滿;當水分不足時,可用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許水分,在另一側用吸水紙吸,從而使蓋玻片與載玻片之間被水分充滿;當水分多餘時,可用吸水紙吸去多餘水分.
6、染色:用滴管從蓋玻片一側的轎猜邊緣滴少許碘液,在另一側用吸水紙吸,從而使蓋玻片與載玻片之間被碘液充滿;當碘液多餘時,可用吸水紙吸去多餘碘液.製作好後就可以放到顯微鏡下面觀察了.
初學者可以製作
洋蔥內表皮細胞
准備
1.擦拭載玻片,在上面滴清一滴清水
2.製作臨時裝片
用鑷子撕取洋蔥內表皮
,展平
,放在載玻片上,蓋蓋玻片
3.染色
在載玻片一旁滴一滴碘液,在另一邊用吸水紙吸取
其他的植物也類似,如用鋒利刀片切幼嫩的莖或者葉片,記住要薄,多切幾片,放在清水裡,再用毛筆去蘸取,放在載玻片上,我是學生物的,你有這些儀器已經可以做簡單的顯微觀察了.例如,洋蔥表皮細胞觀察和細胞失水實驗
方法是,現在載波片上滴一滴清水(有條件的用蒸餾水),然後取新鮮的洋蔥,在紫色區用鑷子撕下一小塊表皮,在水滴上展平,蓋上蓋玻片,注意斜著蓋這樣可以不留氣泡,蓋好後就可以放在載物台上進行觀察,注意細胞形態,如果需要更進一步還可以在載玻片一側滴上一滴鹽水或是糖水,將玻片傾斜,讓鹽水將整個洋蔥切片浸潤,然後觀察,可以看到細胞失水;再用清水洗玻片再觀察,細胞重新吸水還原.
1.對光
2.撕取植物表皮薄膜放置載玻片上
3.蓋上蓋玻片(注意從一側,慢慢放下,避免氣泡出現)
4.滴碘酒,再從另一側拿吸水紙吸引渣跡
5.可以觀察了!

『玖』 切片是什麼意思

切片的意思如下:

1、切片通常指用特製刀具把生物體的組織或礦物切成的薄片。通常在切片機上進行,切片的厚度因需要而定,一般在5-7微米(μm)左右。

2、玻片標本的一種。用環氧樹脂或甲基丙烯酸包埋組織塊切制的超薄切片,其厚度在20~50納米,專供在電子顯微鏡下觀察。

3、在制圖軟體或網頁製作軟體中,把圖像切成幾部分,一片一片往上傳,這樣上傳的速度比較快。

常見的三種生物切片法

1、徒手切片法

徒手切片法簡單省時,容易掌握,雖有一定局限性,但至今在生物學教學中仍然是觀察形態構造的一種基本切片方法。徒手切片分選材、持物、切片、取片、選片和裝片等步驟。

2、石蠟切片法

石蠟切片法所使用的支持劑是石蠟,優點是切下的片子薄而勻,還能作連續切片,但製作手續較復雜,具體可分為固定、沖洗、脫水、染色、浸蠟、切片、透明和封藏八步進行操作。

3、火棉膠切片法

火棉膠切片法所使用的支持劑是火棉膠。這種方法的優點是包埋過程不經高溫,可以避免組織收縮及變脆,適用精細材料(如腦)的切片,也因火棉膠有韌性,切片不致有折卷或破裂,適於大塊組織及多空洞的組織(如腦、眼球)的切片。

『拾』 如何簡單製作生物顯微鏡切片

如何簡單製作生物顯微鏡切片
1、我們准備一片干凈的載玻片,然後在上面滴一滴蒸餾水,最佳的位置是在載玻片的右邊三分之一出,為什麼呢主要是左邊方便貼標簽

2、把製作好的切片或者需要觀察的培養液滴進蒸餾水中

3、拿著蓋玻片使用約四十五度的角慢慢放下,讓蓋玻片蓋住標本不要有氣泡,被擠出來的多餘的水用吸紙給吸干這樣就算可以完成了

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