1. 青黴素的生物合成過程
青黴素的生物合成:用化學合成的方法改造天然抗生素或其類似陸飢物為原料部分結構而製成的新型衍生物,或是利緩納用微生物某些酶的作用，在抗生素分子中改變或引進取代基（即微生物取代法）而獲得的新的抗生素。
這種抗生素活性強、抗菌譜廣，對耐葯菌仍有效，化學性能穩定，葯效長等。是在天然抗生素的基礎進行結構改造而得的。
青黴素的主要來源是生物合成，即發酵。化學家通過利用化學或生化合擾悉沒成的方法，將青黴素G的R側鏈轉變成其他基團，而得到了效果更好的類似物，如目前臨床上廣泛使用的氨苄青黴素和羥氨苄青黴素（又名阿莫西林）。葯物化學中將這種在已知葯物（先導化合物）結構基礎上設計新葯物的方法稱為結構改造。通過結構改造往往能夠得到療效更好的新葯物，因此這一方法被廣泛用於葯物設計中。像氨苄青黴素和羥氨苄青黴素這樣的抗生素是以天然抗生素為原料，經過「加工」（即化學或生化反應）而得到的，所以稱為半合成抗生素。自1959年以來，各國報道的半合成青黴素已達上千種。
2. 青黴素是由什麼產生的它可以產生什麼進行繁殖
青黴素是由含有分泌青黴素基因的細菌分泌的，它是青黴菌培養液中提制的葯物,是第一種能夠治療人類疾病的抗生素
它是分子中含有青黴烷、能破壞細菌的細胞壁並在細菌細胞的繁殖期起殺滅或抑製作用的一類抗生素。它也可以由其他物質合成，合成機制：在δ-(L-a一氨基己二醯)-L-半胱氨醯-D-纈氨酸合成酶(ACVS)、汪頌異青黴素N合成酶(IPNS)、醯基輔酶拆旅A異青黴素N醯基轉移酶(AAT)等酶的作用下,產黃青黴將3個前體氨基酸經中間產物δ-(L-a-氨基己二醯)-L-
半胱氨醯-D-纈氨酸(ACV)和異青黴素N(IPN)生物合成為青黴素.這一過程在產生青黴素G或V的同時,伴隨著6一氨基青黴烷酸(6-APA)、8一羥基青黴咪唑酸(8-HPA)、6一氧哌啶-2-羧酸(OPC)和青黴噻唑酸等副產物的生成.為了增加青黴素生物合成的代謝流量,減少中間產物的積累和副產物的生成,提高發酵過程的原料轉化率.有必要進行代謝控制分析.在發酵前期,代謝流量的主要控制點即瓶頸位於ACVS上,而在發酵後期,這一瓶頸移向IPNS.因此,要想提高青黴素合成的代謝流量,必須在發酵的前期增加ACVS的活性,而在發酵後期要增加IPNS的活性.顯然,用代謝工程方法同時增加編碼ACVS和IPNS的基因劑量及表達水平,比起單一基因擴增來說、有可能取得更好的效果.由於IPNS需要氧作為底物,活困御鄭化側鏈前體的酶—乙醯輔酶A合成酶的活性也依賴於氧,故在發酵過程中保持足夠的溶氧濃度可以增加青黴素的生物合成...
3. 阿司匹林、阿莫西林和青黴素是什麼關系
三者沒有關系
阿司匹林是復方解熱鎮痛葯。其中阿遲基告司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用
阿莫西林是青黴素的衍生物，碼明也是光譜類抗菌葯物
青黴素是一大類抗生素，其衍生物種類很鋒鍵多
4. 青黴素的青黴烷和單純的烷有什麼區別
不一樣的.
單純的烷是一類簡單的有機碳氫化合物吵歲.通式CnH2n+2.例如甲烷,乙烷......
青黴烷指的是:青黴素(是一種敗碰配復雜的有機酸),羧基被烷基取代得到的衍生物.嚴格的察指講,青黴烷不屬於烷的.