微生物培菌工四級如何升級

⑴ 微生物培養的稀釋倍數怎麼算

細菌數=平板上的數（275）*稀釋倍數（10）,即有效活菌數分別為2750和2890,300和400；
下面的一組是234*100和239*100；2*1000和3*1000
做稀釋計數是要注意梯度,即10倍的關系情況,要是十倍梯度關系比較明顯（即平板上數出來的數也是十倍的關系）,結果相對比較准,如果梯度關系不明顯,建議重做

⑵ 培養微生物培養基應具備哪些條件為什麼

培養微生物培養基具備的條件及原因：

1、碳源

即提供微生物菌種的生長繁殖所需的能源和合成菌體所必需的碳成分，同時提供合成目的產物所必須的碳成分。常見的來源主要有糖類、油脂、有機酸、正烷烴等。工業上常用的糖類主要包括：葡萄糖、糖蜜（製糖生產時的結晶母液）、澱粉等。

2、氮源

氮源主要用於構成菌體細胞物質（氨基酸，蛋白質、核酸等）和含氮代謝物。常用的氮源可分為兩大類：有機氮源和無機氮源。有機氮源和無機氮源應當混合使用，在發酵早期應使用容易利用易同化的氮源，即無機氮源；到了中期，菌體的代謝酶系已形成，則利用蛋白質。

3、無機氮源

無機氮源主要包括銨鹽、硝酸鹽和氨水。微生物對它們的吸收快，所以也稱之謂迅速利用的氮源。但無機氮源的迅速利用常會引起pH的變化。

無機氮源被菌體作為氮源利用後，培養液中就留下了酸性或鹼性物質，這種經微生物生理作用（代謝）後能形成酸性物質的無機氮源叫生理酸性物質，如硫酸銨；若菌體代謝後能產生鹼性物質的則此種無機氮源稱為生理鹼性物質，如硝酸鈉。正確使用生理酸鹼性物質，對穩定和調節發酵過程的pH有積極作用。

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培養基設計的基本步驟：

1、根據前人的經驗和培養基成分確定時一些必須考慮的問題，初步確定可能的培養基成分。

2、通過單因子實驗最終確定出最為適宜的培養基成分。

3、當培養基成分確定後，剩下的問題就是各成分最適的濃度，由於培養基成分很多，為減少實驗次數常採用一些合理的實驗設計方法。這些實驗往往基於多因子實驗，包含均勻設計、正交實驗設計、響應面分析等。

⑶ 實驗室生物安全等級分四級，哪級生物安全防護要求最高

第四級是安全防護要求最高的等級。

根據處理病原微生物的危害程度及所需要的防護程度，國際上通常把生物安全實驗室分為四個等級，一級防護水平最低，四級防護水平最高。

實驗室的生物安全水平可以分為基礎實驗室-一級生物安全水平、基礎實驗室-二級生物安全水平、防護實驗室-三級生物安全水平和最高防護實驗室-四級生物安全水平。

P是英文protection防衛和防護的意思，P4也就是最高等級的生物安全防衛防護。

在最高等級的生物安全實驗室內，除其它等級的一般防護措施外，還專門設置有正壓防護服、氣密門、化學淋浴、污水處理系統、空氣過濾系統等，通過防護屏障和管理措施，避免被操作的有害生物因子威脅。

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中國作為一個大國，地域遼闊，隨時有暴發如SARS（非典）等傳染病的可能，應對此種緊急情況及對烈性病毒進行研究，必須有一個P4級別的實驗室。它不僅是中國最高級別的生物安全實驗室，同時也將帶動「一帶一路」沿線國家防治突發傳染病的合作。

2015年01月31日，中國科學院武漢國家生物安全實驗室（武漢P4實驗室）在武漢建成，標志著中國正式擁有了研究和利用烈性病原體的硬體條件。這也是中國大陸地區首個即將運行的P4實驗室。

參考資料：

網路-生物安全等級

網路-生物安全四級實驗室

網路-武漢P4實驗室

中國青年報-我國首個P4實驗室建成

人民網-我國建成首個P4實驗室 專門研究危險性病毒

中國新聞網-中國建成亞洲首個P4實驗室

⑷ 污水處理微生物菌種如何培養

1、甘度復合菌種：降解COD/BOD/氨氮/總氮/總磷等污染物；助力新老系統快速啟動。

復合菌種主要是降解COD/BOD/氨氮/總氮/總磷等污染物，復合菌種是一個復合型菌種，屬於兼性菌種，主要成分硝化細菌屬、反硝化細菌屬、芽孢桿菌屬、假單胞菌屬和活化酶以及多糖等等。同時應用於新老系統啟動也具有非常好的效果。

2、 甘度硝化細菌：主要降解氨氮

氨氮的去除所用的細菌是硝化細菌，硝化細菌屬於好氧菌種，主要應用於好氧池，其成分主要是亞硝酸菌和硝酸菌組成。

3、 甘度反硝化細菌：主要降解總氮

總氮的去除所用的細菌是反硝化細菌，屬於厭氧菌，主要應用於厭氧池或缺氧池，其主要成分是假單胞菌屬、芽孢桿菌科等等。­­­

硝化階段

硝化階段：含氮有機物（有機氮）在有氧貨無氧環境中被氨化為氨氮，改部分污水進入有氧的處理構築物後，在亞硝酸細菌和硝化菌的做一下轉化為硝酸鹽氮，為後續反硝化提供准備。

控制條件：

1、溶解氧：溶解氧控制在2~3mg/l之間，溶解氧低於0.6mg/l硝化過程將受到較大抑制，

2、水溫：硝化菌比較合適的水溫25~35℃之間。通常低於5℃時，細菌的活性會受到抑制，硝化菌就很難發揮它的作用。

3、PH值：硝化菌選擇在的PH值7.5~8.5之間

4、底物濃度：硝化細菌是自養型好氧菌，底物濃度對於硝化菌不是其生產的必要因素。

5、污泥齡：需要保證好氧系統的微生物有足夠的硝化菌，提供硝化菌的濃度，通常將污泥齡控制在10d左右。

反硝化階段

反硝化階段：承接硝化段的產物硝酸鹽氮，對其進行反硝化反應，使硝酸鹽氮轉化為氮氣排出水體。

PH值：反硝化過程合適的PH值6.5~7.5，PH值控制不當，將影響反硝化細菌的生長速率及反硝化酶的活性。

水溫：反硝化菌和硝化菌對水溫的要求基本相同，反硝化菌耐受高水溫較硝化菌強，一般在20~40℃。

底物濃度：底物濃度對於反硝化的進行至關重要，BOD5/RKN>4.0，否則需要補充底物（投加碳源）。

溶解氧：反硝化進行需要嚴格控制溶解氧，一般控制在DO>0.5mg/l,反硝化菌屬於兼性菌，有氧和無語條件下皆可生存，我們需要利用的是反硝化菌無氧代謝。

培菌方法：

1、所謂活性污泥培養，就是為活性污泥的微生物提供一定的生長繁殖條件，即營養物，溶解氧，適宜溫度和酸鹼度。

（1）營養物：即水中碳、氮、磷之比應保持100∶5∶1。

（2）溶解氧：就好氧微生物而言，環境溶解氧大於0.3mg/l，正常代謝活動已經足夠。但因污泥以絮體形式存在於曝氣池中，以直徑500µm活性污泥絮粒而言，周圍溶解氧濃度2mg/l時，絮粒已低於0.1mg/l，好氧菌生長緩慢，所以曝氣池溶解氧濃度常需高於3－5mg/l，常按5－10mg/l控制。調試一般認為，曝氣池出口處溶解氧控制在2mg/l較為適宜。

（3）溫度：任何一種細菌都有一個適生長溫度，隨溫度上升，細菌生長加速，但有一個低和高生長溫度范圍，一般為10－45ºC，適宜溫度為15－35ºC，此范圍內溫度變化對運行影響不大。

（4）酸鹼度：一般PH為6－9。特殊時，進水高可為PH 9－10.5，超過上述規定值時，應加酸鹼調節。

培菌法：

（1）生活污水培菌法：在溫暖季節，先使曝氣池充滿生活污水，悶曝（即曝氣而不進污水）數十小時後，即可開始進水。引進水量由小到大逐漸調節，連續運行數天即可見活性污泥出現，並逐漸增多。為加快培養進程，在培菌初期投加一些濃質糞便水或米泔水等，以提高營養物濃度。特別注意，培菌時期（尤其初期）由於污泥尚未大量形成，污泥濃度低，故應控制曝氣量，應大大低於正常期曝氣量。

（2）干泥接種培菌法：取水質相同已正常運行的污水系統脫水後的干污泥作菌種源進行接種培養。一般按曝氣池總溶積1％的干泥量，加適量水搗碎，然後再加適量工業廢水和濃糞便水。按上述的方法培菌，污泥即可很快形成並增加至所需濃度

（3）數級擴大培菌法：根據微生物生長繁殖快的特點，仿照發酵工業中菌種→種子罐→發酵罐數級擴大培菌工藝，分級擴大培菌。如某工程設計為三級曝氣池，此時可先在一個池中培菌，在少量接種條件下，在一個曝氣池內培菌，成功後直接擴大至二三級。

（4）工業廢水直接培菌法：某些工業廢水，如罐頭食品、豆製品、肉類加工廢水，可直接培菌；另一類工業廢水，營養成分尚全，但濃度不夠，需補充營養物，以加快培養進程。所加營養物品常有：澱粉漿料、食堂米泔水、面湯水（碳源）；或尿素、硫氨、氨水（氮源）等，具體情況應按不同水質而定。

（5）有毒或難降解工業廢水培菌：有毒或難降解工業廢水，只能先以生活污水培菌，然後再將工業廢水逐步引入，逐步馴化的方式進行。

⑸ 怎樣考微生物培菌證

考的有基本理論，還有試驗操作，試驗主要有細菌死活的鑒定，形態觀察好像就這些記不清了

⑹ 明日方舟如何升級四級中樞

明日方舟通關3-4、4-7關卡。

⑺ 微生物培養一般需要多長時間

微生物培養一般需要多長時間
微生物有多種培養方法，但具體使用應根據廢水水質、氣候、實際許可的條件等具體工況來確定。傳統的活性污泥培養和馴化過程可以總結為非同步馴化法、同步馴化法和接種馴化法。接種馴化法培養時間較短，是常用的活性污泥培菌方法，適用於大部分工業廢水處理廠。污泥的馴化不是依據微生物處於哪個生長周期，而是在於馴化過程中微生物是否適應水質變化。馴化成功與否的主要標志為出水水質是否達到要求。我之前在SBR中培養的活性污泥，從接種到馴化成功花了10天的時間（比較順利的情況下）。如果在馴化時間一般保持在10~20天左右。易凈水網為你解答，希望可以對你有所幫助。

⑻ 微生物如何培養

原理:1.單個微生物過小,一般採取菌落培養法進行培養觀察.
2.由於不同的微生物生長環境不同,種群間有明顯界限.一個菌落可認為是同一菌種的集合.

儀器:接種鏟和接種針(用於陸生菌種) 接種環(用於水生菌種) 酒精燈 培養皿

步驟:1.配置不同濃度的營養液稀釋液:取營養液1ml溶於9ml無菌水中,振盪 5min配成10%的溶液.
2.將容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰用吸管從此溶液中吸取1ml加入到裝有9ml無菌水的試管中.以此類推製成1%,0.1%,0.01%等不同濃度的稀釋液.
3.將試管口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,左手拿試管,右手托培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰).將溶液倒入培養皿中,在各培養皿上標上濃度.
4.將有細菌生長的樣品容器口靠近(注意不是對著)酒精燈燈焰,用接種環挑取菌落上的少量菌體加入10%的營養液中.把接種環放在酒精燈上灼燒滅菌,再次取樣加入盛1%的營養液的培養皿(僅露一條小縫,且靠近燈焰)中.重復這個操作,將各濃度的營養液接上種.
5.輕輕搖勻接上種的培養皿,置於恆溫箱內37攝氏度保存,2~3天後就有菌落出現.