生物鹼色譜法如何處理拖尾

『壹』 氣相色譜出峰拖尾怎麼辦

當色譜發生拖尾現象時可以使用以下方法進行解決：

1、當經歷維修色譜問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，並清洗進樣口。保護柱可用於提高色譜柱的使用壽命。

2、使用更高負載量的固定相，增加色譜柱內徑、減少樣品量。

3、使用安全的毛細管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色譜柱切割器）將色譜柱切成垂直的齊口，然後重新裝入色譜柱。

4、降低初始色譜柱溫度，使保留值增加，峰拖尾會減弱。

5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅膠表面的相互作用。這類峰拖尾通常是由於硅膠表面存在的酸性硅醇基引起的。硅膠中的痕量金屬也會增加硅醇的酸性和峰的不對稱性。使用低酸性超純(99.995%) 硅膠可以減少或消除這些硅醇基的相互作用。

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形成拖尾的原因有：

1、色譜柱在進樣口中的位置不正確，可能載氣流路存在密封墊的顆粒。

2、一支色譜柱上不能裝入超過2-3 個接頭。多個接頭會造成死體積（拖尾峰）問題。

3、超出色譜柱的溫度上限會造成固定相和管表面的加速損壞。這樣會造成色譜柱的過分流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分離度）。

4載氣流路（例如氣路、接頭、進樣器）中的泄漏往往是暴露在氧中的源頭。隨著色譜柱的加熱，會很快地損壞固定相。這樣會造成色譜柱的過度流失，活性組分形成拖尾。

『貳』 有哪些方法可以避免生物鹼在硅膠薄層色譜板上的拖尾現象

有哪些方法可以避免生物鹼在硅膠薄層色譜板上的拖尾現象?
答：選用
鹼性展開劑
與
醋酸飽和
的方法可以避免生物鹼在硅膠薄層色譜板上的拖尾現象?

『叄』 用硅膠色譜分離檢查生物鹼時,可能會出現什麼現象解決的途徑有哪些

可能會出現拖尾或形成復斑。
解決途徑：塗鋪硅膠薄層板時加入適量的稀鹼液或鹼性緩沖液。

『肆』 生物鹼薄層色譜中如何避免拖尾

加點氨水

『伍』 生物鹼薄層色譜鑒別中採用硅膠作吸附劑，什麼叫"脫尾"現象如何避免呢

首先，我不是高手，呵呵
拖尾就是化合物在薄層板上不成點，拉長了。看情況可以在展開劑里加一些酸或者鹼。比如，我的展開劑是氯仿：甲醇15：1，這時候，我發現點是展出來了，就是有點長，就像掃把星似的，拖尾，我就加入0.3的甲酸，即：展開劑變為氯仿：甲醇：甲酸15：1：0.3。結果點就很小了，沒了尾巴。