長生生物造假怎麼被發現的

『壹』 長生生物疫苗事件是被舉報還是國家查出來的

被查出來的。

2018年7月15日，國家葯品監督管理局發布通告指出，長春長生生物科技有限公司凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等行為。這是長生生物自2017年11月份被發現百白破疫苗效價指標不符合規定後不到一年，再曝疫苗質量問題。

2019年2月，吉林長春長生公司問題疫苗案件相關責任人被嚴肅處理。3月5日，在發布的2019年國務院政府工作報告中提出，加強食品葯品安全監管，嚴厲查處長春長生公司等問題疫苗案件。

3月12日，最高人民檢察院檢察長張軍在作2019年最高人民檢察院工作報告說，長生公司問題疫苗案，吉林檢察機關依法批捕18人。

(1)長生生物造假怎麼被發現的擴展閱讀

2018年7月22日，國家葯監局負責人通報長春長生生物科技有限責任公司違法違規生產凍幹人用狂犬病疫苗案件有關情況。

根據舉報提供的線索，7月5日，國家葯監局會同吉林省局對長春長生公司進行飛行檢查；7月15日，國家葯監局會同吉林省局組成調查組進駐企業全面開展調查。7月15日，國家葯監局發布了《關於長春長生生物科技有限責任公司違法違規生產凍幹人用狂犬病疫苗的通告》。

現已查明，企業編造生產記錄和產品檢驗記錄，隨意變更工藝參數和設備。上述行為嚴重違反了《中華人民共和國葯品管理法》《葯品生產質量管理規范》有關規定，國家葯監局已責令企業停止生產，收回葯品GMP證書，召回尚未使用的狂犬病疫苗。

國家葯監局會同吉林省局已對企業立案調查，涉嫌犯罪的移送公安機關追究刑事責任。

『貳』 狂犬病疫苗造假是如何被發現的

原因在於一次特殊的飛行檢查，而這次飛行檢查確實源於長生生物一位內部員工的實名舉報，這一點恐怕是如今身陷囹圄的高俊芳無論如何也未曾料想到的。
據悉是在長生工作多年的老員工，因調職問題，不僅工作調動不是很好，工資也降了，而頂替他新職位的員工工資是他原來的幾倍。有員工也反映，長生內部工作人員，屬於高某某親戚的或與管理人有親戚關系的，職位又好，工資又高，約7千-1萬。普通職工，工資低，乾的還多，這些都是家族企業存在的問題。
這位舉報的老員工在公司內部反映無果後，被逼無奈向葯監部門爆出了疫苗問題，葯監局抽查4個批次，其中兩個批次不合格，才讓這一丑聞公布於眾！望採納！

『叄』 長生生物企業的財務造假動因主要有哪些

長生生物企業的財務造假動因主要有如下：

1、財務回升明顯：長春長生通過故意隱瞞或者縮小費用，增加收入，使該公司的財務表現有了明顯的好轉。

2、故意讓報告和財務報表不太可靠：長春長生通過不正確的會計計算和會計標准，讓公司的報表不具可靠性。

3、故意操縱財務數據：長春長生故意以會計技巧虛報財務收入和支出，竊取公司利潤。

4、故意讓財務報表不太真實：長春長生還會操縱財務報表，使其不太真實。

（二）提高信息披露效率

此次狂犬疫苗造假事件，已經不是長生生物第一次出現類似問題。但屢有前科的長生生物不僅每每化險為夷，而且還能在資本市場屢屢受捧，早在此次百白破疫苗事件爆發一年前就出現問題，但卻未曾有信息公布出來，可見長春生物公司信息披露效率並不如人意。

（三）完善內部監督體系

內部監督作為內部控制的主要內容之一，但往往醫葯企業內控制度的執行力是不足的，主要原因是缺少相關的監督制度，或是監督工作沒有得到有效實施。其主要體現在相應數據缺少相應蠢薯的審核審計工作，員工的行為沒能受到相應工作的監督，導致出現問題不能及時解決，很難進行有效問責。

『肆』 事業單位考試經濟知識：長春長生疫苗的背後是什麼

「從7月15日，國家食品監督管理局發布通告指出，長春長生生物科技有限公司凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假行為，這是長生生物自2017年11月被發現疫苗造假效價指標不符合規定後不到一年，再曝疫苗質量問題」。從此日起，長春長生公司的「假疫苗」事件一直不絕於耳。總理批示，此次疫苗事件突破人倫道德底線，必須嚴查。事件結果及時公布，保障人民的知情權。此次事件，一方面彰顯了彰顯了我國政府很好的履行了經濟職能和社會職能;另一方面也體現了社會監督的有力。
一、知識介紹
(一)實施健康中國戰略
此次事件首先體現了人民健康是民族昌盛和國家富強的重要標志。
在我國，人民是國家的主人，沒有全民健康，就沒有全面小康，所以要把人民健康放在優先發展的戰略地位。要完善國民健康政策，為人民群眾提供全方位全周期的健康服務。深化醫療衛生體制改革、醫療保障制度和優質高效的醫療衛生服務體系，健全現代醫院管理制度。加強基層醫療衛生服務體系和全科醫生隊伍建設;全面取消以葯養醫，健全葯品供應保障制度。深入開展愛國衛生運動，切實保障人民群眾的健康權益。
(二)政府具有經濟職能和社會職能
在此次事件中，政府的宏觀調控發揮了很大的作用，說明了我國政府具有經濟職能和社會職能。
其中，組織經濟建設的職能，包括經濟調節、市場監管、社會管理和公共服務。在此次事件中，也同時體現了政府機構在疫苗生產、使用上的監管，需要更加有力度，對非法的經營行為需要重拳出擊，如果處罰只是蜻蜓點水，就形不成教訓，也構不成威懾。
第二，加強社會建設的職能，主要是加強公共基礎設施、公共文化、衛生設施等方面的建設;建立基本醫療衛生制度，提高全民健康水平等。
(三)市場經濟是法制經濟
此次疫苗事件的發生，凸顯了我國市場經濟固有的自發性、盲目性和滯後性的弊端，需要國家加強宏觀調控。對於企業來說，不能為了追求利益，把兒童的健康和家庭的幸福當做是謀取非法利潤的代價，必須守住最起碼的道德底線。
二、習題展示
例：中央電視台曾曝光河北、江西、浙江有一些不法廠商使用重金屬鉻超標的工業明膠冒充食用明膠來生產葯用膠囊。「毒膠囊」事件侵害了消費者的權益，擾亂了市場經濟秩序，違反了相關法律規定。這啟示我們：
A.維護消費者的合法權益是企業經營的目的
B.完善市場法規是規范市場秩序的治本之策
C.充分發揮市場調節作用
D.強化信用監督和失信懲戒制度，開展食品質量專項整治活動
答案：D。解析：企業經營的目的是追求利潤最大化，A錯誤;法制建設和信用建設是整頓和規范市場經濟秩序的之本之策，B錯誤;市場調節具有積極作用，但也存在局限性，具有自發性、盲目性和滯後性的弊端，所以，不能完全依靠市場的調節，C錯誤;故本題答案選D。
三、考察形式
主要是結合案例考察政府的基本職能，或者是考察國家的宏觀調控與市場調節之間的關系。所以故各位考生在針對此知識的掌握要側重理解，把握題目中的關鍵要素，根據材料選擇符合要求的答案。

『伍』 長生生物藏了多少真相

7月15日午後，媒體報道了長生生物發布緊急通知，要求各省份推廣團隊立即通知轄區內的區縣疾控機構及接種單位，立即停止使用該公司的狂犬疫苗，立即就地封存該公司狂犬疫苗。

高俊芳

據《中國證券報》報道，2003年12月9日，一家生物制葯有限公司還給長春高新董事長發了一封函，表示願意以每股3元的價格受讓長生生物的全部股權。

同一天，該公司還給吉林省政府的一位主要領導打了一份報告，稱「此前，我公司曾多次就長春長生股份轉讓及本公司受讓上述股份之意向長春高新致函。其間，我們的報價均高於其他方報價，但從未得到過公平競爭的機會。目前，我公司已給長春高新報價3元/股，高出其他方協議收購價，但我公司仍沒有得到介入的機會。」

質疑聲中，2004年長春高新將長春長生的轉讓價提升到2.7元/股，不過轉讓最終完成，受讓方依然是高俊芳。

2006年8月，亞泰集團將股權轉賣給高俊芳，退出長春長生。至此，長春長生成功私有化，被高俊芳掌控。

來源：鳳凰網財經

『陸』 長生狂犬疫苗問題怎麼發現的

長春長生狂犬疫苗生產記錄造假 你最關心的問題都在這里

7月15日，國家葯品監督管理局發布《關於長春長生生物科技有限公司違法違規生產凍幹人用狂犬病疫苗的通告》，通告說：根據線索，國家葯品監督管理局組織對長春長生生物科技有限責任公司開展飛行檢查，發現該企業凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》行為。同時，通告特別強調，本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。

此公告發出後，引發各方關注，尤其是最近被貓抓狗咬正在接種狂犬病疫苗的小夥伴們坐不住了，各級疾控機構和接種單位接到了各種咨詢，「我之前接種過長春長生的狂犬病疫苗有沒有問題，需不需重新接種?」「我剛打了2次狂犬病疫苗，接下來怎麼辦?」。

7月18日，國家衛生健康委員會回應人用狂犬病疫苗違法違規生產事件。

針對當前大家關心的幾個問題，小編一一進行了梳理，在此解答如下。

問題1：湖南境內是否有涉事疫苗?

根據國家葯品監督管理局以及涉事公司的公告，本次檢查所型芹首有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。7月16日，涉事企業長春長生發布公告表示：為了保證用葯安全，長春長生正對有效期內所有批次的凍幹人用狂犬病疫苗全部實施召回。湖南境內沒有涉事疫苗。

問題2：:已經接種了長春長生的狂犬疫苗，但還沒有完成全程接種怎麼辦?

根據《狂犬病預防控制技術指南(2016版)》(以下簡稱技術指南)，目前我國狂犬病疫苗接種推薦兩種接種程序，一種是「五針法」，即第0、3、7、14和28天各接種1劑，共接種5劑;另一種是「2-1-1」程序，即第0天接種2劑(左右上臂三角肌各接種1劑)，第7天和第21天各接種1劑，共接種4劑。按照技術指南要求，狂犬病疫苗接種應當按時完成全程免疫，盡量使用同一品牌的狂犬病疫苗，若無法實現，可使用不同品牌的合格狂犬病疫苗繼續按原程序完成全程接種。

如已接種了長春長生狂犬病疫苗部分劑次，按照技術指南，可選擇同樣採用「五針法」的其他品牌狂犬病疫苗，完成後續劑次的接種。

問題3：我之前已經全程接種了長春長生的狂犬疫苗，會不會有問題?

國家對於疫苗的監管是非常嚴格的，有一套完備完善的疫苗監督體系，首掘所有疫苗拿到批簽發合格證之後才可以上市。而且，國家葯監局公告中指出，本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制;同時，長春長生也發出了《質量保證聲明》，公司既往上市的疫苗均符合國家注冊標准，未發生過因產品質量問題引起的不良反應事件。所以，已經接種了長春長生生產的其他批次狂犬病疫苗的群眾不用擔心。

問題4：被貓抓狗咬了或卜數抓傷，應該怎麼辦?

專家提醒，如果不慎被可能攜帶狂犬病毒的動物咬抓傷後，應第一時間處理傷口，包括對每處傷口進行徹底的沖洗、消毒以及後續的外科處置。局部傷口處理越早越好。傷口沖洗用肥皂水(或其他弱鹼性清洗劑)和一定壓力的流動清水交替清洗，每處傷口至少15分鍾。如條件允許，建議使用專業清洗設備和專用清洗劑對傷口內部進行沖洗。

傷口處理後，根據傷口的暴露分級，傷口達到了二級暴露以上，一定要按照狂犬病暴露後處置規范的要求及時去相關機構接種疫苗。切勿偏聽偏信，因噎廢食。如果傷口咬傷比較嚴重(Ⅲ級暴露)，還應該遵照接種醫生建議，足量使用狂犬病人免疫球蛋白或抗狂犬病血清。

參考：《狂犬病預防控制技術指南(2016版)》、健康報等。(署名：免疫規劃科)

『柒』 狂犬疫苗造假是怎樣發現的

醫葯是直接關乎人命的領域，造假可能就是在間接殺人，疫苗又屬於特殊葯品，若質量造假，後果通常會更為嚴重。
7月15日，國家葯監局官網發布通告稱，在對上市公司長春長生生物科技有限責任公司開展飛行檢查中發現，該企業凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》行為。目前，國家葯監局已責令企業停止狂犬疫苗生產，吉林省食葯監局的調查組也已進駐企業，對相關違法違規行為立案調查。
這是一起讓人後怕的造假事件。雖然造假的是生產記錄，而非疫苗的成分，它依舊可以引發致命後果。比如生產記錄涉及的范圍，包括批號、日期、生產過程的控制記錄等。像生產日期，一旦造假導致疫苗過期，在狂犬病發作死亡率高達100%的前提下，後果不敢想像。
涉事的長春長生公司，並不是什麼小企業、小作坊，它已經是國內狂犬疫苗和水痘疫苗的第二大企業，2017年該企業狂犬疫苗簽發數量占據國內市場的近四分之一。
慶幸的是，國家葯品監督管理局的信息顯示，所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制，長春長生已經開始了產品召回。但召回不是終點，後續的自查結果，必須向社會公開。
醫葯是直接關乎人命的領域，造假可能就是在間接殺人，這比一般商品造假嚴重得多。所以《葯品生產質量管理規范》明確要求，與葯品生產有關的每項活動均應有記錄，以保證產品生產、質量控制和質量保證等活動可以追溯。即使記錄出錯需進行修改或重新謄寫，原有記錄也不得銷毀，應當作為附件保存。
疫苗又屬於特殊葯品，若疫苗質量存在問題，後果可能也比普通葯品更嚴重。拿狂犬病疫苗來說，若有人先是被注射了假狂犬病疫苗，之後遭到狗咬卻未予處理，這極可能導致生命危險。在此背景下，葯監部門責令企業停止狂犬病疫苗生產，相關違法違規行為也被立案調查，算是其咎由自取。
要清除疫苗生產的質量隱患，除了在生產流程上從嚴把關外，還得有高度敏感的糾錯機制，一旦發現質量問題，立即響應糾正，等到上市銷售，哪怕全力召回，後果也難以控制。
此次長春長生造假因為飛行檢查被曝光，國家食葯監總局沒有預先告知的突擊檢查，有消息透露，是源於長生生物的內部舉報。這在凸顯了建立「吹哨人」制度的重要性之餘，也留下了些許疑問：疫苗生產記錄造假在公司內部是否已非秘密？生產記錄造假背後又連著什麼不可言說的貓膩？

冒著巨大風險弄虛作假，足以說明企業內部缺少圍繞質量把關的制衡和糾錯，這並非無跡可尋。此次生產記錄造假，已經不是長春長生第一次出事。去年的11月，國家葯品監管部門曾派出檢查組，對疫苗生產現場進行檢查，發現存在質量控制問題，並要求長春長生進行整改。不到一年，長春長生再曝疫苗造假。可見涉事企業未必進行了深刻反思，所謂整改可能只是應付而已。
目前長春長生的葯品GMP生產證書已被收回，疫苗生產也全面停止。這些只是第一步，後續的調查和處理，必須要拿出魄力，高壓問責，不能因為考慮其市場佔有率而手軟。而對於其他的疫苗企業，也應該有徹底的排查，別讓民眾在疫苗市場留下的「雞蛋縫」中如驚弓之鳥，驚魂難定。

『捌』 疫苗造假案背後有什麼故事

涉嫌「狂犬病疫苗生產記錄造假」的長春長生生物科技有限責任公司（以下簡稱「長春長生」），是如何躍上國內狂犬病疫苗市場份額的第二位？

「狂苗」事件引爆後，上市公司長生生物64歲女掌門人高俊芳從國企高管轉型為上市公司掌門人、家族資產積累達51億元的經歷，不斷被人提起。

，2009年至2010年的一次「狂苗」行業大洗牌，給長春長生「狂苗」帶來了崛起機會。因中檢院檢測標準的提高，當時能通過的企業僅有遼寧成大一家，外資賽諾菲巴斯德也退出國內狂犬病疫苗市場，「狂苗」持續緊缺。其後長春長生及時升級工藝，迅速進入市場。

2012年，重新拿到GMP證書的長春長生，在市場需求和產能增加的作用下，一躍成為業內第三。

2016年「山東非法經營疫苗案」後，長春長生繼續主動搶占市場，2017狂苗批簽發量市場份額躍至第二。

通報時間是在飛檢一周後

7月15日（周日）下午，國家葯監局通報稱：根據線索，國家葯品監督管理局組織對長春長生生物科技有限責任公司開展飛行檢查，發現該企業凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》行為。

據悉，國家葯監局在接到線索後，早在7月6日-8日已前往該公司「飛檢」，實際通報時間則是一周後。

國家葯監局審核查驗中心相關人士曾對澎湃新聞透露，「有因飛行檢查」的情況大多來自於內部人士舉報，在收到線索後中心將會對線索進行初步分析，待確認舉報合理性之後會以雙隨機的形式抽調檢查組組長和檢查員，組成3-4人的檢查小組。

「考慮到廉政問題，一般檢查小組成員事先並不知道要檢查哪家葯廠，而是在到達當地後才能打開密封信封，拿到線索。」相關人士透露。

中國證券報7月17日的報道稱，長春長生的「飛檢」源於內部員工舉報。

曾是長春長生一線員工的於飛（化名）告訴澎湃新聞，由於疫苗行業專業性高，如果不是內部人士舉報，外界很難發現，「算是行業潛規則吧，有的數據記錄本身就是為了應對檢查的。」

另一名在某疫苗公司擔任多年高管的資深人士許利（化名）則告訴澎湃新聞，疫苗的生產環節是沒有十全十美的，每次檢查也總會被查出大大小小的瑕疵，「相當於從80分到100分的區別，也是允許企業不斷完善整改的。」

但許利也表示，長春長生此次被發現的可能並非「小瑕疵」，「監管部門輕易不會鬧到公眾面前」。

長春長生否認50升「大罐」違規

關於事件中造假環節的細節，至今仍無權威披露。

中國證券報7月17日的報道中援引一名長春長生供銷商的說法，稱生產記錄造假或涉及企業在病毒發酵過程中以「大罐」替代「小罐」所致。

按照上海市疾控中心免疫規劃科主管醫師、疫苗科普作者陶黎納的說法，如果將疫苗的生產環節簡化，大致為：將狂犬病病毒導入細胞中，讓其在細胞中增值，同時需要培養這些細胞，讓細胞大量增值，最後收集病毒進行滅活後，添加各種佐劑後做成疫苗。

陶黎納認為，如果基於上述報道的猜測進行分析，長春長生「作假」的環節便應該是指向「細胞培養」，即葯廠通過GMP認證的方案中是使用的是小罐培養，但實際生產中卻用的大罐，目的是為了提高產量。

「從普通人理解上來看，大罐小罐的區別似乎並不大，差不多類似於大碗和小碗蒸蛋的區別，但在制葯領域中，一個工藝的不經意變更有可能會帶來『蝴蝶效應』。」陶黎納告訴澎湃新聞。

但上述說法並未得到葯監部門和長春長生方面的證實。

前述疫苗行業資深人士許利則認為，「如果僅僅是小罐變大罐，葯監局不會鬧到人民群眾面前」。

「前些年，廣州諾誠出現過類似問題，但葯監局後來評估認為對質量影響並不大，只是讓企業先停產，等提交了補充資料之後又恢復了生產，恢復生產後也獲得批簽發量。」許利說。

7月20日，上市公司長生生物董事長高俊芳在簡訊中回復了澎湃新聞有關生物反應器問題，強調公司於2017年拿到50升罐（生產）批件。

2010年的「狂苗大洗牌」給長春長生帶來機會

長春長生「狂苗事件」的輿論影響和得以預見的對疫苗行業的沖擊，讓許利頗為感慨，「不應該啊，國家這幾年質控、監管真的做得不錯，也得到了WHO的認可，我認為國產疫苗質量還是很好的」。

回顧近年來我國生物製品質控規范、批簽發檢測項目的改革，不得不提到的便是2009到2010年期間的「狂苗大洗牌」。

陶黎納清晰地記得，2010年國家提高了生物製品檢測標准後，「當時的（狂犬病疫苗）生產企業中，只有遼寧成大一家通過了新檢測標准，其他的都不合格」。

資料顯示，2009年4月2日，中檢院發布《關於人用狂犬病疫苗（vero）細胞批簽發檢驗增加項目的通知》，決定「中國葯品生物製品檢定所將對此後申請批簽發的人用狂犬病疫苗（Vero細胞）在成品疫苗中實施DNA殘留量檢測，達不到規程標准要求的將不予簽發」。

此次標准改變，將原先要求凍幹人用狂犬疫苗DNA殘餘量的標准不高於10ng/劑提高到不高於100pg/劑。

該通知下達後，曾有多家企業認為當局並未提前給予過渡期，導致2009年之後長達兩年多的時間，國內市場只有一家狂犬疫苗企業（遼寧成大）能供應「狂苗」。

這項改革，還直接導致了狂犬病疫苗的發明公司——賽諾菲巴斯德退出了中國狂犬病疫苗市場。

陶黎納說，巴斯德疫苗當時也未能通過DNA殘餘量的關，「雖然直到今天，還沒有實驗能證明巴斯德疫苗的DNA殘餘量有直接的不良反應」。

檢驗標準的提高、巴斯德的退出讓「狂苗」市場進行了一次大洗牌。

前述疫苗行業資深人士許利說，2010年檢驗標准升級之後，長春長生連同多項檢測標准一起，將工藝從原先的轉瓶升級到生物反應器，並順利拿到了GMP證書。

升級後的狂苗生產線產能效果明顯，據上市公司長生生物年報信息，2012年當年因更新生產線，產量下降，加上固定費用分攤使得單位成本上升，導致2013年該「狂苗」產品毛利率下降至21.90%。但隨著工藝成熟，2014年「狂苗」產品毛利率達到78.75%，市場佔有率躍居行業第三位。2015年1-3月，進入穩定生產後，該產品單位成本大幅下降33.71%，毛利率也相應提高至83.55%。

從整個疫苗行業來看，超過50%的利潤率並不少見。許利對此表示，疫苗受種人群相對固定，市場規模平穩，「利潤率不高一些的話沒有企業願意做」。

一名就職於某肝炎疫苗生產企業的員工向澎湃新聞表示，該公司曾研發過狂犬疫苗，但中途停止了，原因便是市場穩定的前提下，生產廠家已經飽和。

安信證券行業報告中曾評價：總體而言，疫苗是醫葯生物子行業中一門相對不錯的好生意。疫苗研發周期長且技術壁壘較高，預防屬性決定了疫苗上市後放量的節奏較快，3-5年就有望達到銷售峰值。

上市公司長生生物2017年年報顯示，按照中檢院同品種批簽發量計算，長春長生年簽批發量達到355萬人份，已經躍至國內第二，市場份額僅次於遼寧成大，排名前列的還有寧波榮安和廣州諾誠。

「山東疫苗案」後長春長生繼續增長

長春長生「狂苗」從市場第三上升到第二的過程，不得不提的就是2016年的「山東非法經營疫苗案」，直接導致了《疫苗流通和預防接種管理條例》的修改。

2016年6月，國務院發布關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定，要求第二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織在省級公共資源交易平台集中采購，由縣級疾病預防控制機構向疫苗生產企業采購後供應給本行政區域的接種單位。

這對所有疫苗生產企業而言都是新的挑戰。

長生生物年報中稱，「山東非法經營疫苗案」後適齡人群主動接種疫苗的意願出現下降的情況，同時國家修訂了《疫苗流通和預防接種管理條例》，受新政的銜接、實施等因素影響，對公司產品銷售短期內也產生了重大不利影響。

不過即使在這樣的情況下，2016年，長春長生疫苗銷售達到10.15億元，同比增長28.52%。

對此，長生生物的解釋是：由於產品的剛性需求較強，在疫苗行業整體受到影響的背景下，公司仍然取得了較為樂觀的經營業績。

澎湃新聞記者查閱了2017年陝西、福建、廣東等省的二類疫苗集中采購入圍名單發現，在凍幹人用狂犬疫苗（vero細胞）品種中，有遼寧成大、長生生物、廣州諾誠、寧波榮安、吉林邁豐、河南遠大等主流狂苗生產企業。

上述廠家的疫苗，從價格和針劑次數上來說，每一單支針劑的價格均在40-60元；接種方法上來講，除遼寧成大為獨有的2-1-1（四針法、三次接種）外，其餘均為5針法（五次接種）。

陶黎納多次在科普文章中提及，遼寧成大有接種次數少的優勢，而且從完成全部針劑的花費總價上來看也最便宜。

「但實際接種時選擇的品牌，決定權在市縣疾控中心的采購選擇上。」陶黎納表示，「包括遼寧成大、長春長生在內的幾家疫苗廠家，一般都能進省級疾控中心的白名單（招標采購入圍名單），在這之後就看縣區級疾控中心如何選擇了。」

接近長春長生的人士透露，長春長生在此之後自建銷售渠道，「原先的代理商成了供銷商，實際上就是簽個合同，成為公司的銷售員」。

陶黎納分析，對於原先在市場上不佔優勢的品牌來說，此時更有機會提高品牌知名度。

上市公司長生生物年報中這樣描述：2017年，長春長生積極適應新的疫苗管理政策相關規范要求，加強銷售管理，積極推動新的推廣服務團隊的整合和銷售渠道的搭建，同時通過加強學術推廣會議和公司調研，強化與各級疾病預防控制機構的聯系，提高公司疫苗產品的品牌影響力，有效地推進了公司業績的快速增長。

從財務上來看，該公司當年銷售的費用達到5.83億，同比增長152%，增長的原因其解釋為「營銷模式受疫苗流通條例影響的推廣費、市場服務費、會議費和運輸費增加所致」。

同年（2017年），長春長生疫苗銷售達到15.39億元，同比增長51.67%。從批簽發量上來看，長春長生已躍居國內第二，佔25%市場份額。

除了在工藝和銷售上的發展，長春長生投資7.5億元的狂苗和水痘技改車間原定於2018年底完工，資料顯示，技改完成後，該公司狂苗年產量將達到1000萬人份。

高俊芳：從國企高管到民營疫苗公司掌門人

7.5億元的技改車間投資額，來源於2015年長春長生借殼上市後的募資所得。

資料顯示，2015年長春長生借殼黃海機械上市後，高俊芳與其配偶張永奎、其子張洺豪一起持有長生生物33.7%的股份，成為實際控制人。

2017年胡潤中國富豪排行榜中，高俊芳家族以51億資產位列820位。

此次「狂犬病疫苗生產記錄造假」事件後，高俊芳等人在長春長生在上市之前，如何通過資本運作手段，將一家由長春高新（長春高新技術產業（集團）股份有限公司）和長生所（長春生物製品研究所）聯合發起成立的國企變成家族企業的往事，被人不斷提起。

據看看新聞報道，在2003年長春高新董事會決議將全部轉讓公司持有的長春長生股權時，在有包括雲大科技、福爾生物等多家第三方報價3元/股的價格下，高俊芳得以2.7元/股的低價受讓得到34.6%的公司股權，轉讓金額4161.6萬元。

澎湃新聞梳理發現，長春長生從國企到民營，經歷了十多年時間，期間經歷19次股權轉讓以及2次增資。在此期間，高俊芳配偶張友奎、其子張洺豪等家族成員陸續浮出水面。

不僅如此，在股權的頻繁交易中，現任康泰生物（深圳康泰生物製品股份有限公司）董事長杜偉民及其合作夥伴韓剛君也確曾以個人或公司法定代表人身份參與交易，並在完成對高俊芳家族的股權轉讓後，又悄然退場。

2001年，韓剛君以1932萬的價格，從長生所處拿到了長春長生30%的股權，6年之後，韓剛君將股權全部轉讓給了深圳豪言（深圳市豪言生物技術有限公司）。

同年，公司法定代表人為杜偉民的廣州盟源（廣州市盟源生物工程發展有限公司，杜偉民、韓剛君各持股50%）以43.70萬元從長生所拿下了長春長生0.68%的股權。

在參與受讓長春長生股權6年後，2007年，杜偉民又和韓剛君一同離場：廣州盟源以54.74萬元的價格，將股權轉讓給了於廣謙。而韓剛君則將長春長生30%股權轉讓給了深圳豪言，具體金額未透露。2010年，於廣謙將全部股權又轉讓給了高俊芳配偶張友奎。

深圳豪言的背後，是高俊芳家族。據天眼查APP，高俊芳持有深圳豪言51%的股份，深圳豪言持有的長春長生股權，到了2010年，被無償轉讓給了高俊芳和張洺豪。隨後，深圳豪言被清算注銷。

從2001年入場，到2007年離場，杜偉民和韓剛君所扮演的角色，隱於高俊芳家族之後，又在高俊芳資本操控掌握長春長生股權環節中，成為不可或缺的一部分。

高俊芳曾任職長春生物製品研究所財務處處長，1992年長春長生成立，高俊芳即出任該公司副總經理，次年出任董事長並兼任總經理。1996年，母公司長春高新上市，高俊芳又晉級為長春高新副董事長。長春高新2001年和2002年年報顯示，作為國企高管，高俊芳年薪先後為5.98萬元、8.4萬元（含稅），而收購長春長生1734萬股股權需支付4161.6萬元。

本文來源：澎湃新聞

『玖』 長生生物疫苗案涉事公司前身是什麼

長春長生生物科技有限責任公司的前身是長春長生生物科技股份有限公司（曾用名），長春長生生物科技有限責任公司是上市公司長生生物的全資子公司。長春長生生物科技有限責任公司於1992年08月27日成立，法定代表人高俊芳。

從2014年4月起，在生產狂犬病疫苗過程中嚴重違反葯品生產質量管理規范和國家葯品標準的有關規定，其有的批次混入過期原液、不如實填寫日期和批號、部分批次向後標示生產日期。

(9)長生生物造假怎麼被發現的擴展閱讀：

2018年9月，ST長生公告稱，經吉林省高新技術企業認定管理機構研究，決定從2017年度起取消長春長生生物科技有限責任公司高新技術企業資格。

2018年10月16日，國家葯監局和吉林省食葯監局分別對長春長生公司作出多項行政處罰2019年5月，長生生物公司被立案調查。

2019年4月4日，國家葯品監督管理局發布公告，注銷鐵蛋白放射免疫分析試劑盒等85個葯品批准文號，其中19個葯品批准文號被注銷是由於企業被依法吊銷《葯品生產許可證》，53個是由於企業主動申請，13個是因已撤銷葯品批准證明文件。