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上海大分子生物葯公司有哪些

發布時間:2023-06-16 05:48:46

A. 上海賽安生物醫葯科技有限公司的公司發展

公司已經與上海復旦大學、交通大學、第二軍醫大學、廣東中山大學等大學的附屬醫院保持著緊密聯系,合作三級醫院60餘家,並且在快速增長中。公司擁有穩定完善的臨床樣本收集渠道,可提供符合項目研究的腫瘤組織標本。公司長期關注中國人群高發腫瘤標本的收集;特別是針對中國腫瘤患者家系的收集整理工作,如肝癌患者家系、大腸癌患者家系等,其中部分收集整理的家系已經有四代,並且在隨訪中。同時,也積極的通過對國外人群高發腫瘤,臨床的最新進展在中國人群中開展驗證工作。目前,公司已經與多家三級醫院建立長期友好的合作關系。
賽安發展目標是成為中國腫瘤領域個體化治療的領航者,力爭通過5年的發展,成為一家銷售收入1億元以上的企業。
賽安科技和中國科學院上海生命科學研究院、復旦大學生命科學研究院、復旦大學病理診斷中心等中國最具實力的生物醫學研究機構建立戰略合作夥伴關系,並聯合美國、歐洲等世界頂尖生物醫學實驗室,不斷推進分子診斷技術的進步,為個體化治療提供科學保障。
在推進技術進步的同時,賽安致力建立一整套適用於中國人群的腫瘤領域分子診斷技術和服務體系,以人文關懷的態度,從患者立場出發,提供完整、科學、准確、便捷的個體化治療服務。賽安的個體化治療服務,不僅包括嚴謹的科學管理體系,嚴格的質量保證體系,還包括人性化的服務體系,確保患者的愉悅體驗。

B. 上海迪美西生物醫葯有限公司怎麼樣

上海美迪西生物醫葯股份有限公司是一家醫葯研發外包服務提供商,專業提供葯代動力學服務、臨床前研究、葯物篩選服務、葯物化學服務、葯物安全評價、毒理學研究、化合物活性篩選、醫葯研發外包等服務。

葯物安全評價又稱非臨床葯物安全性評價,是指通過實驗室研究和動物體外系統對治療葯物的安全性,進行評估,是新葯品進入最終臨床試驗和最終的批准前的必要程序和重要步驟。

葯物安全性必須先起草方案和協議。這些研究,如一般急性慢性毒性研究,病理組織學研究,生殖毒性試驗,遺傳毒性研究,安全葯理學研究,調查研究,毒性和安全性生物標志物的研究。

由於在分子生物學系列的體積非常成功的方法,包括章節簡要介紹各自的學科,所需的材料清單,一步一步的,隨手可重復的協議,並在故障排除和避免已知的陷阱提示。綜合性和權威性,葯物安全性評價:方案和協議作為一種理想的引導這一領域,能夠幫助制葯科學家,毒理學家,生物化學家和分子生物學家以及所有相關想轉化為其他學科的科學家了解相關葯品的毒性信息。



C. 同潤生物醫葯(上海)有限公司怎麼樣

簡介:同潤生物醫葯致力於研發下一代腫瘤免疫治療葯物,其研發管線中擁有數個具有競爭力的全新腫瘤免疫治療分子。
法定代表人:CHEN LIAN YONG
成立時間:2018-06-21
注冊資本:12500萬美元
企業類型:有限責任公司(台港澳法人獨資)
公司地址:中國(上海)自由貿易試驗區芳春路400號1幢3層

D. 上海榮盛生物葯業有限公司的發展歷程

1988年10月,「上海榮盛生物試劑廠」在上海華涇路185號創立,資本金15萬元,員工8人。
1989年11月,榮盛第一種產品「血凝法檢測乙肝表面試劑盒」問世。
1990年06月,榮盛通過衛生部對診斷試劑企業的第一批整改驗收,取得《葯品生產許可能性證》。
1994年05月,榮盛推出換代型「TRUST」卡片試劑盒。
1995年06月,按新《公司法》組建的「上海榮盛生物技術有限公司」在上海市華發路99號正式成立,資本金擴充至2600萬元。
1995年07月,榮盛推出「立刻知」EIA法檢測乙肝病毒「二對半」和抗HCV酶免試劑盒。
1996年06月,榮盛通過上海市科委評定,成為首批「上海市高新技術企業」。
1998年05月,「梳式斑點免疫檢測盒」專利獲得批准,專利號:ZL97 2 34216.8。
1998年10月,榮盛成立10周年,規模發展到:廠房2500m2(其中凈化車間500m2),資本金3600萬元,員工71人,產品40餘種,當年產值突破6000萬元。
2000年06月,榮盛與美國合作推出BIORESUN系列全自動生化分析儀專用生化試劑(上機試劑)
2001年10月,榮盛順利通過美國NSF國際咨詢認證機構對公司ISO9002質量體系認證,取得出口許可。
2002年01月,榮盛全廠一次性順利通過中國國家食品葯品監督管理局「葯品生產質量管理規范(GMP)」認證,樹立了榮盛新的里程碑。
2002年08月,榮盛國際第四代「半自動、一般全自動生化儀專用液體單一型試劑」全新上市。
2002年12月,榮盛正式組建「榮盛技術中心」,並聘請美籍華裔科學家擔任公司CSO及技術中心主任,使得研發人員占公司員工總數比例的20%。
2003年03月,榮盛創辦季刊《榮盛潮》,以一個企業的視角來審視整個行業,用獨樹一幟的風格來引領一個行業的先風。
2003年10月,榮盛ISO9002質量管理體系順利升級為ISO9001:2000版。
2003年12月,榮盛聯合全國衛生產業企業管理協會、中華醫學檢驗分會、衛生部臨檢中心,健康報社成功舉辦第一屆「榮盛杯」中國檢驗醫學知識競賽。
2004年03月,國內首家推出的一年有效期乙肝「兩對半」試劑盒上市。
2004年05月,榮盛HIV(1+2)生產順利通過葯品GMP(葯品生產質量管理規范)認證,公司取得第二張葯品GMP認定證書。
2004年07月,作為公司技術中心成立以來首次獲得的重大成果鉀、鈉酶法試劑盒開發成功並正式投產。AFU、GPDA、5'-NT、ADA試劑盒研發成功。
2004年10月,獲上海市工商行政管理局頒發的2003年度合同重信用企業證書,及上海市合同信用促進會頒發的2003年度合同信用等級AA級認定證書。
2004年12月,榮盛生化試劑生產質量管理體系通過了上海市食品葯品管理局醫療器械生產企業質量管理體系考核驗收,取得了醫療器械生產企業質量體系考核報告。
2005年08月,HCV增加48人份、576人份包裝規格,產品升級換代為一年效期。
2005年10月,HIV增加48人份、576人份規格,一年效期。48人份HCV、HBV576人份正式投產。96人份HIV被用於全國冬季徵兵近20個省體檢試劑。生化產品注冊證已經完成由試產到准產的過渡。醫療器械注冊證數量達54個。
2006年02月,「具有吸附力的酶標板」專利獲得批准,專利號:ZL 2004 2 011449.0。
2006年04月,HAV-IgM、HBcAb-IgM診斷試劑盒(酶聯免疫法)增加96人份規格,一年效期。原「試」生產注冊產品均成為准生產注冊產品。乙肝病毒表面抗體、表面抗原診斷試劑盒及梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗診斷試劑盒獲上海市醫葯行業「2005年度名優產品」證書。
2006年08月,血清鉀、鈉離子酶法測定試劑及方法「發明專利通過國家知識產權局(申請號2006100284511和2006100284526)」審查合格。榮盛公司獲上海市工商行政管理局頒發的2004-2005年度守合同重信用企業證書,上海市合同信用促進會頒發的2004-2005年度合同信用等級AAA級認定證書。
2006年11月,「榮盛」牌體外診斷試劑被上海市中小企業品牌建設推進委員推薦為「2006年度品牌產品」。
2007年01月,HIV抗體診斷試劑盒獲2006年全國質量評估第二名。
2007年07月,榮盛生物新址落成:50畝花園式廠區,建築面積達3.5萬平方米,10000多平方米GMP車間,專用質控技術大樓、實驗動物中心。
2007年08月,榮盛公司獲上海市徐匯區勞動協會頒發的「勞動和社會保障誠信單位」證書。
2007年10月,獲上海市合同信用促進會頒發的2006年度合同信用等級AAA級認定證書。
2007年12月,獲上海市生物醫葯行業「優秀創新型企業」及「誠信企業」證書。
2008年01月,榮盛遷址後順利通過並獲得新廠GMP證書。HIV抗體診斷試劑盒獲2007年全國質量評估第一名。
2008年9月,「上海榮盛生物葯業有限公司」新名啟用。
2008年10月,獲上海市合同信用促進會頒發的2007年度合同信用等級AAA級認定證書。上海市工商行政管理局頒發的2006-2007年度守合同重信用企業證書。
2008年11月,「榮盛」牌體外診斷試劑被上海市中小企業品牌建設推進委員推薦為「2008年度品牌產品」。
2009年1月,榮盛商標被上海市工商行政管理局認定為「上海市著名商標」。

E. 生物制葯類外企有哪些

1、輝瑞公司

輝瑞公司(Pfizer Inc.)創建於1849年,迄今已有170餘年的歷史,總部位於美國紐約,是一家以科學為基礎的、創新的、以患者為先的生物制葯公司。輝瑞的目標是「為患者帶來改變其生活的突破創新」。

輝瑞於1989年進入中國市場。紮根中國30餘年,輝瑞已成為在華主要的外資制葯公司之一。目前輝瑞在中國業務覆蓋全國300餘個城市,並在華上市了五大領域的高品質的創新葯物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫、罕見病等多個領域的處方葯和疫苗。

以上內容參考:網路——輝瑞公司

網路——瑞士諾華公司

網路——賽諾菲

網路——羅氏制葯

網路——阿斯利康

F. 解碼(上海)生物醫葯科技有限公司怎麼樣

簡介:解碼公司(解碼DNA)成立於2011年,是一家專注於分子診斷項目研發及臨床推廣的高科技企業,為醫療機構提供基於分子診斷的個體化醫療系統解決方案。公司總部位於上海張江。解碼(上海)生物醫葯科技有限公司根據臨床的實際需求,開發出針對不同科室的分子診斷項目,是目前行業內分子診斷項目最全面、最豐富的的公司。主要包括:婦幼無創基因檢測類、肝病分子診斷類、腫瘤分子診斷類等臨床檢驗項目,此外還有包括生命解碼等易感基因檢測項目,以及高端的個人全基因組測序服務,滿足不同人群的需求,為人類健康造福!2011年8月解碼(上海)生物醫葯科技有限公司成立2012年3月解碼DNA管理系統V2.0版正式上線2013年7月解碼DNA®商標獲得授權2013年9月解碼分子診斷管理系統軟體著作權獲批2014年1月解碼DNA獲得某創新投資基金A輪投資
法定代表人:潘加奎
成立時間:2011-08-12
注冊資本:840.6781萬人民幣
工商注冊號:310115001862418
企業類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
公司地址:上海市浦東新區芙蓉花路500弄23號5層

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