生物遺傳如何算概率

⑴ 生物遺傳學概率計算有什麼技巧

• 高中生物遺傳概率的幾種計算方法

概率是對某一可能發生事件的估計，是指總事件與特定事件的比例，其范圍介於0和1之間。相關概率計算方法介紹如下：

一、某一事件出現的概率計演算法

例題1：雜合子（Aa）自交，求自交後代某一個體是雜合體的概率。

解析：對此問題首先必須明確該個體是已知表現型還是未知表現型。（1）若該個體表現型為顯性性狀，它的基因型有兩種可能：AA和Aa。且比例為1∶2，所以它為雜合子的概率為2/3。（2）若該個體為未知表現型，那麼該個體基因型為AA、Aa和aa，且比例為1∶2∶1，因此它為雜合子的概率為1/2。正確答案：2/3或1/2

二、親代的基因型在未肯定的情況下，其後代某一性狀發生的概率計演算法

例題2：一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚後生白化病孩子的概率是多少？

解析：（1）首先確定該夫婦的基因型及其概率？由前面例題1的分析可推知該夫婦均為Aa的概率為2/3，AA的概率為1/3。（2）假設該夫婦為Aa，後代患病的概率為1/4。（3）最後將該夫婦均為Aa的概率（2/3×2/3）與假設該夫婦均為Aa情況下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘積1/9，即為該夫婦後代中出現白化病患者的概率。正確答案：1/9

三、利用不完全數學歸納法

例題3：自交系第一代基因型為Aa的玉米，自花傳粉，逐代自交，到自交系第n代時，其雜合子的幾率為 。

解析：第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 雜合體幾率為 1/2 第三代 純 1AA 2Aa 1aa 純雜合體幾率為（1/2）2 第n代 雜合體幾率為（1/2）n-1

正確答案：雜合體幾率為 （1/2）n-1

四、利用棋盤法

例題4：人類多指基因（T）是正常指（t）的顯性，白化基因（a）是正常（A）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個白化病和正常指的的孩子，則生下一個孩子只患有一種病和患有兩種病以及患病的概率分別是—— —— ——

解析：據題意分析，先推導出雙親的基因型為TtAa（父），ttAa（母）。然後畫棋盤如下：配子 TA Ta tA ta ta TtAa Ttaa ttAa ttaa tA TtAA TtAa ttAA ttAa

正確答案：1/2、1/8、5/8

五、利用加法原理和乘法原理的概率計演算法

例題5（同上例題4）：解析：（1）據題意分析，先推導出雙親的基因型為TtAa（父親），ttAa（母親）。據單基因分析法（每對基因單獨分析），若他們再生育後代，則Tt×tt→1/2Tt，即多指的概率是1/2；Aa×Aa→1/4aa，即白化病的概率是1/4。（2）生下一個孩子同時患兩種病的概率：P多指（1/2Tt）又白化（1/4aa）=1/2×1/4=1/8（乘法原理）。（3）生下一個孩子只患一種病的概率=1/2 +1/4—1/8×2=1/2或1/2×3/4+1/4× 1/2=1/2（加法原理和乘法原理）。 ⑷生下一個孩子患病的概率=1/2 +1/4—1/8×1=5/8（加法原理和乘法原理）。正確答案：A

六、數學中集合的方法

例題6：一對夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d。那麼下列表示這對夫婦生出只患甲、乙兩種病之一的概率的表達式正確的是： A、ad＋bc B、1－ac－bd C、a＋c－2ac D、b＋d －2bd

解析：該題若用遺傳病系譜圖來解比較困難，若從數學的集合角度入手，用作圖法分析則會化難為易。下面我們先做出圖1來驗證A表達式，其中大圓表示整個後代，左小圓表示患甲病，右小圓表示患乙病，則兩小圓的交集部分表示患甲、乙兩種病（ac）兩小圓除去交集部分表示只患甲病（ad）或乙病（bc），則只患一種病的概率為ad+bc。依次類推，可以用此方法依次驗證餘下三個表達式的正確性。正確答案：ABCD

⑵ 生物遺傳學概率計算有什麼技巧

涉及題型：（1）配子類型及概率的問題：（2）配子見的結合方式問題（3）基因性類型及概率問題（4）表現型及概率問題。
思路：在自由組合問題轉化成若干個分離定律問題。如在獨立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可以分解為幾個分離定律，如AaBb*Aabb可分解為以下兩個分離定律：Aa*Aa,以及Bb*bb。
乘法定理應用。如在高中必修2中黃色圓粒豌豆出現概率應該是該豌豆是「黃色」的概率與該豌豆為「圓粒」的概率的乘積。
先說這么多有什麼具體的問題可以問到我哦。

⑶ 高中生物遺傳性狀的概率計算

都很簡單，沒有具體的公式，看問題分析例(AaBbCc)*(AaBbCc）若計算AABbcc的概率，則是大A佔一個個體的1/2，AA的概率就是1/4，Bb的概率為1/4 因為能形成2個Bb，就乘以2，所以Bb=1/2；cc與AA相同，所以最後AABbcc的概率=1/4×1/2×1/4=1/32

⑷ 生物遺傳概率計算方法

上一代基因庫中如果A占的百分比為x，那麼相對的a所佔百分比就是（1-x），那麼子代中AA佔x的平方、Aa佔2x（1-x）、aa占（1-x）的平方。同樣方法，像後面b佔100%，那麼B就是0，所以BB佔0*0=0、Bb佔0*100%=0、bb佔100%*100%=100%。
在下面的題目中，首先只有b基因，所以後代肯定只有bb，可以不用考慮。而又知道Aa：AA=1:1，那麼配子中A佔3/4，a佔1/4，所以按我前面提到的演算法，子代AA佔3/4*3/4=9/16，Aa佔2*3/4*1/4=6/16，aa佔1/4*1/4=1/16。其中，AA和aa如果只和同類型的交配，就只會生下同類型的子代AA和aa，屬於穩定遺傳，Aa交配會發生性狀分離，不能穩定遺傳（不知道這里穩定遺傳是不是這么理解的）。所以能穩定遺傳的個體佔9/16+1/16=10/16=5/8，選B。

⑸ 高一生物遺傳概率怎樣計算

遺傳概率的計算方法1、利用典型的框架式遺傳圖解的方法：例1、純合白色球狀南瓜與純合黃色盤狀南瓜相交（兩對基因獨立遺傳），F1全為白色盤狀南瓜。若F2中有純合的白色球狀南瓜380株，則雜合的白色盤狀南瓜大約有多少株？A、380株 B、760株 C、1520株 D、3040株解析：該題涉及兩對相對性狀，符合基因的自由組合規律，若相應基因為Aa、Bb，則其框架式圖解如下： P 白色球狀 X 黃色盤狀 AAbb aaBB
F1 AaBb（白色盤狀）
F2 9白色盤狀 3白色球狀 3黃色盤狀 1黃色球狀9A B 3A bb 3aaB 1aabb
1 AABB（純） 1AAbb從圖解中可知：F2中純合的白色球狀佔1份，雜合的白色盤狀佔8份，所以兩者之比為1：8，因此答案為D 2、利用棋盤法例2、人類多指基因（T）是正常指（t）的顯性，白化基因（a）是正常（A）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個白化病和正常指的的孩子，則下一個孩子只有一種病和兩種病的幾率分別是：A、1/2，1/8 B、3/4，1/4 C、1/4，1/4 D、1/4，1/8解析：據題意分析，先推導出雙親的基因型為TtAa（父），ttAa（母）。♂
♀ TA Ta tA tA ta 3、利用加法原理和乘法原理：（例題同上）解析：據題意分析，先推導出雙親的基因型為TtAa（父），ttAa（母）。據單基因分析法（每對基因單獨分析），若他們再生育後代，則有概率：P多指=1/2；P白化病=1/4；所以P多指又白化=1/2 X 1/4=1/8，所以P一種病=1/2 + 1/4 -1/8 X 2=1/2或P一種病=1/2 X 3/4 + 1/4 X 1/2=1/24、利用圖析法（數學中集合的方法）例3、一對夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d。那麼下列表示這對夫婦生出只患甲、乙兩種病之一的概率的表達式正確的是：A、ad + bc B、1-ac-bd C、a + c - 2ac D、b + d -2bd解析：該題若用遺傳病系譜圖來解比較困難，若從數學的集合角度入手，用作圖法分析則會化難為易。下面我們先做出圖1來驗證A表達式，其中大圓]adacbc表示整個後代，左小圓表示患甲病，右小圓表示患乙病，則兩小圓的交集部分表示患甲、乙兩種病（ac）bd兩小圓除去交集部分表示只患甲病（ad）或乙病（bc），則只患一種病的概率為ad+bc。依次類推，可以用此方法依次驗證餘下三個表達式的正確性。5、利用不完全數學歸納法例4、自交系第一代基因型為Aa的玉米，自花傳粉，逐代自交，到自交系第n代時，其雜合體的幾率為 。第一代 Aa
第二代 1AA 2Aa 1aa 雜合體幾率為 1/2
第三代 純 1AA 2Aa 1aa 純 雜合體幾率為 （1/2）2 第n代 雜合體幾率為 （1/2）n-1 四、學生練習1 幼兒黑蒙性白痴是一種嚴重的精神病，它是一種常染色體上的隱性基因（d）決定的遺傳病（1）如果兩個正常的雙親生一個患病的女兒和一個正常的兒子，那麼此兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。（2）如果這個兒子與一個正常的女性結婚，他們生的第一個孩子患此病，那麼第二個孩子也患此病的幾率是 。（3）如果這個兒子與一個正常女性結婚，而這個女人的兄弟有病，那麼他們第一個孩子有此病的幾率是 。（4）如果（3）婚配後，頭二個孩子是有病的，第三個孩子是正常的幾率是 。（參考答案：2/3 、 1/4 、 1/9 、 3/4 ）2 家兔的褐色對黑色是一對相對性狀，現有甲、乙、丙、丁4隻兔，甲、乙、丙均為黑色，丁為褐色，甲乙為雄兔，丙丁為雌兔，已知甲和丁交配，後代均為黑色，乙和丁交配，後代出現褐色和黑色，問：（1）家兔的毛色中，顯性性狀是 。（2）若用B代表顯性，b代表隱性，則甲、乙、丁的基因型分別是 。（3）若用現有的四隻兔，如何來判定丙兔的基因型？參考答案：黑色； BB，Bb，bb；（略）3 水稻的遲熟（E）對早熟（e），抗病（T）對易染病（t）是顯性，兩對相對性狀獨立遺傳，用遲熟抗病和早熟易染病水稻雜交得F1，F1測交後代為：遲熟抗病：早熟抗病：遲熟染病：早熟染病=1：3：1：3（1）雙親基因型是 和 。（2）F1的基因型是 和 。（3）若F1所有個體均自交，則後代全部個體表現型種類和比例是 。（參考答案：EeTT、eett；EeTt、eeTt； 遲抗：遲染：早抗：早染=9：3：15：5）4、現有一雜交組合為AaBbDD X aabbDd，非等位基因位於非同源染色體上。（1）雜交後代中表現型與第一親本相似的個體約占 ，後代中表現型與第二親本相似的個體約占 。（2）雜交後代中基因型與第一親本相同的個體約占 ，後代中基因型與第二親本相同的個體約占 。（3）後代基因型為aabbdd的個體約占 ，後代基因型為AaBbDd的個體約占 。參考答案：1/4 ，1/4； 1/8，1/8；0，1/8 5、下圖是白化病（a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請按圖回答：（1） 用號碼表示出色盲基因的傳遞途徑：（2） 分別寫出I2和I3的基因型（3） II5是純合體的幾率是（4）若II7和II8均表現正常，他們再生一個孩子同時患兩種病的幾率為 。再生一個男孩，其基因型為AaXBY的幾率是 IIIIII 5 6 7 8 91 2 3 4？
10
正常女性 白化病女性 白化病男性 正常男性 兩病兼患男性 參考答案：（1）2→7→10 （2）AaXBXb，AaXBY（3）1/6，（4）1/16，1/8 5、基因型為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交，按基因自由組合規律，後代中基因型為AABBCC的個體的比例為 。參考答案：1/2 X 1/4 X 1/4=1/32

⑹ 生物遺傳概率計算口訣是什麼

常顯多並軟，常隱白聾苯，抗D徇僂x顯，色友肌x隱。

常染色體顯性遺傳：多指、並指、軟骨發育不全。常染色體隱性遺傳：白化症、先天性聾啞、苯丙酮尿症。

伴x染色體顯性遺傳：抗維生素D向樓病伴X隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、肌營養不良症。無中生有為隱性，生女患病為常隱有中生無為顯性，生女正常為常顯。

做生物遺傳圖推斷題的技巧：

無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。

其實對於這些問題我也非常害怕，看見那些繁瑣的系譜分析題就頭暈，但只要心平氣和，就無所畏懼啦！對於只有一種遺傳病的系譜分析就比較簡單，只要記住這句口訣無中生有為隱性，有中生無為顯性。

然而對於兩種及以上的系譜分析，是高考的必考內容，著重考察學生的綜合分析能力，我給你提供個妙招吧。首先，將題目中的系譜在自己的草稿紙上復制兩份，將兩種遺傳病進行分開研究，減少對視覺的干擾因素。

打個比方，題目中告訴你一種是常染色體的遺傳，一種是伴性遺傳，那麼自己必須清楚兩者的差別，通常情況下，題目中不會設置伴Y遺傳，再去考慮是隱性還是顯性（無中生有為隱性，有中生無為顯性），初次著筆進行推導分析發生矛盾。

則換個思維，待兩個系譜完全分析正確，滿足題設要求時，將其再次合並，可以直接把答案寫到試卷上，以便答題。這種題目，在平常的練習中加以重視並且深入研究。

掌握基本的幾個遺傳病例（人類的紅綠色盲，抗維生素D向樓病，血友病等）。同時，也要加強對孟德爾遺傳定律的理解以及後代表現性，基因型的概率推斷，提高答題效率和質量。