『壹』 微生物研究中的傳統平板法是什麼方法具體怎麼做的
傳統的平板法為：稀釋混合倒平板法
平板是指經熔化的固體培養基倒入無菌培養皿中,
冷卻凝固而成的盛有固體培養基的平皿。該法是先將待分離的含菌樣品,
用無菌生理鹽水作一系列的稀釋(常用十倍稀釋法,
稀釋倍數要適當),
然後分別取不同稀釋液少許
(0.5-1.0ml)於無菌培養皿中,
傾入已熔化並冷卻至50℃左右的瓊脂培養基,
迅速旋搖,
充分混勻。待瓊脂凝固後,
即成為可能含菌的瓊脂平板。
於恆溫箱中倒置培養一定時間後,
在瓊脂平板表面或培養基中即可出現分散的單個菌落。
『貳』 微生物實驗平板製作方法
（1）培養基的營養構成：各種培養基一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽。分為液體培養基和固體培養基。
制備牛肉膏蛋白腖固體培養基的方法：計算、稱量、溶化、滅菌、倒平板。
（2）常用消毒方法：煮沸消毒法、紫外線照射、巴氏消毒法和化學葯劑消毒。
（3）常用滅菌方法：灼燒滅菌、乾熱滅菌和高壓蒸汽滅菌法。
培養基、培養皿、接種環、實驗操作者的雙手、空氣、牛奶所採用的滅菌和消毒方法依次：高壓蒸汽滅菌、乾熱滅菌、灼燒滅菌、化學消毒、紫外線滅菌、巴氏消毒法。
（4）平板培養基的制備：計算、稱量、融化、滅菌、倒平板。
（5）接種方法：平板劃線法和稀釋塗布法。
倒平板的方法：右手持盛培養基的試管或三角瓶置火焰旁邊，用左手將試管塞或瓶塞輕輕地撥出，試管或瓶口保持對著火焰；然後用右手手掌邊緣或小指與無名指夾住管（瓶）塞（也可將試管塞或瓶塞放在左手邊緣或小指與無名指之間夾住。如果試管內或三角瓶內的培養基一次用完，管塞或瓶塞則不必夾在手中）。左手拿培養皿並將皿蓋在火焰附近打開一縫，迅速例入培養基約15mL，加蓋後輕輕搖動培養皿，使培養基均勻分布在培養皿底部，然後平置於桌面上，待凝後即為平板。
平板劃線操作：
①挑取他含菌樣品：選用平整、圓滑的接種環，按無菌操作法挑取少量菌種。
②劃A區：將平板倒置於煤氣（酒精）燈旁,左手拿出皿底並盡量使平板垂直於桌面，有培養基一面向著煤氣燈（這時皿蓋朝上，仍留在煤氣燈旁)，右手拿接種環先在A區劃3—4條連續的平行線(線條多少應依挑菌量的多少面定）。劃完A區後應立即燒掉環上的殘菌，以免因菌過多而影響後面各區的分離效果。在燒接種環時，左手持皿底並將其覆蓋在皿蓋上方(不要放入皿蓋內)，以防止雜菌的污染。
『叄』 微生物技能操作中常用的平板和移液管如何洗滌和包裝
正常用水洗加試管刷刷就可以呀，但如果是新的，就還需要用鹽酸洗滌一下。
包裝的時候，因為平板都是成對的，把他們扣好，立起來，用報紙邊滾動平板邊包，包好後再用繩十字交叉纏上就可以了~