原核生物有多少個復制叉

A. 真核生物和原核生物的DNA復制有什麼區別

1真核生物為線性DNA,具有多個復制起始位點,形成多個復制叉,DNA聚合酶的移動速度較原核生物慢.原核生物為一般為環形DNA,具有單一復制起始位點.
2真核生物DNA復制只發生在細胞周期的S期,一次復制開始後在完成前不再進行復制,原核生物多重復制同時進行.
3真核生物復制子大小不一且並不同步.
4原核生物有9-mer和13-mer的重復序列構成的復制起始位點,而真核生物的復制起始位點無固定形式.
5真核生物有五種DNA聚合酶,需要Mg+.主要復制酶為DNA聚合酶δ（ε）,引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只有三種,主要復制酶為DNA聚合酶III.
6真核生物末端靠端粒酶補齊,而原核生物以多聯體的形式補齊.
7真核生物岡崎片段間的RNA引物由核酸外切酶MF1去除,而原核生物岡崎片段由DNA聚合酶I去除.8真核生物DNA聚合酶γ負責線粒體DNA合成.9真核生物DNA聚合酶δ的高前進能力來自於RF-C蛋白與PCNA蛋白的互相作用.原核生物DNA聚合酶III的前進能力來自與γ復合體（夾鉗裝載機）與β亞基二聚體（β夾鉗）的相互作用。

B. 原核生物DNA的復制過程是什麼

先需要拓撲異構酶，它可以切斷並連接DNA雙鏈中的一股或雙股，改變DNA分子拓撲構象，避免DNA分子打結、纏繞、連環，在復制的全程中都起作用，剩下的和真核細胞DNA的復制很像，也需要解旋酶解旋，然後引物和模板鏈結合，然後延伸。
和真核細胞DNA的相同點：均為半保留復制；半不連續復制；都有起始、延伸、終止三階段；具高保真性。

C. 原核生物DNA復制的詳細過程

復制開始時,DNA分子首先利用細胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開,這個過程叫解旋。然後,以解開的每一段母鏈為模板,以周圍環境中的四種脫氧核苷酸為原料,按照鹼基配對互補配對原則,在DNA聚合酶的作用下,各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行,新合成的子鏈也不斷地延伸,同時,每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構,從而各形成一個新的DNA分子。

1.DNA雙螺旋的解旋

DNA在復制時，其雙鏈首先解開，形成復制叉，這是一種有多種蛋白質及酶參與的復雜過程。

①DNA解鏈酶

②單鏈DNA結合蛋白

③DNA拓撲異構酶

2.DNA復制的引發

所有DNA的復制都是從一個固定起始點開始的。

3.復制的延伸

在復制的延伸過程中，前導鏈和後隨鏈的合成同時進行。前導鏈持續合成，由全酶異二聚體中的一個亞單位和前導鏈模板結合，在引物RNA合成的基礎上，連續合成新的DNA，其合成方向與復制叉一致。

後隨鏈的合成分段進行，形成中間產物岡崎片段，再通過共價連接成一條連續完整的新DNA鏈。分為4個步驟:

D. DNA雙向復制

DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前的分裂間期進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。

1、半保留復制

半保留復制（semiconservative replication）是指子代DNA分子中，一條鏈來自親代，另一條鏈為新合成的鏈。

2、雙向復制

原核生物單起點雙向復制

真核生物多起點雙向復制

3、半不連續復制

半不連續復制是指DNA復制時，前導鏈上DNA的合成是連續的，後隨鏈上是不連續的，故稱為半不連續復制，由1968年岡崎提出DNA不連續復制模型。

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DNA復制從起始序列開始單向或雙向進行。合成DNA雙螺旋的兩條鏈是反向平行排列的，其中一條鏈的起始端與另一條鏈的末尾端平行排列在一起，每一個復制叉只有一條鏈是按照從尾到頭的正確方向指導新鏈從頭到尾方向合成。

根據這條指導鏈，DNA復制持續向前合成復制叉。

DNA復制不能沿滯後鏈進行，也就是說，從頭到尾的DNA鏈，直到已經復制了足夠長度的DNA分子，否則DNA復制不會繼續沿著模本鏈進行復制，DNA復制於是從新合成復制叉處分開。

在復制過程中必須暫停並等待更多的親本DNA鏈片段，而此時整個長度只是沿著開始到結束方向前進了一小段距離。

DNA復制為邊解旋邊復制，原核生物一般是單個復制起點，真核生物多個復制起點。