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微生物培養檢查什麼

發布時間:2023-06-29 20:00:32

Ⅰ 檢驗科的微生物檢查

1. 普通細菌培養+葯敏
2. 真菌培養+葯敏
3. 厭氧菌培養+葯敏
4. 結核桿菌培養
5. L型細菌培養+葯敏
6. 淋球菌培養+葯敏
7. 支原體培養+葯敏
8. O2培養(霍亂弧菌培養)
9. 衣原體抗原檢查
10. 輪狀病毒抗原檢查
11. 鉤端螺旋體抗體檢查
12. 肺炎支原體抗體測定
13. 幽門螺桿菌檢查:C14-呼氣試驗

Ⅱ 微生物檢測包括哪些啊

食品中微生物指標的常見檢驗項目如下:菌落總數、大腸菌群計數、大腸桿菌計數、腸道致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌)、副溶血性弧菌、單核細胞增生李斯特氏菌、雙岐桿菌、空腸彎麴菌、黴菌計數和酵母計數。

一般食品中活菌數達到108cfu.g⁻¹時,則可認為食品處於初期腐敗階段。


(2)微生物培養檢查什麼擴展閱讀

微生物檢驗方法包括顯微鏡檢、染色技術、培養基制備技術、接種、分離純化和培養技術等。

接種,將微生物接到適於它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程。

分離純化,在進行菌種鑒定時,所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過程。

培養,根據培養時是否需要氧氣,可分為好氧培養和厭氧培養。根據培養基的物理狀態,可分為固體培養和液體培養兩大類。

Ⅲ 微生物檢查目的和意義是什麼

微生物檢查可以明確微生物種類,

①於環境方面,微生物檢查可以明確環境中的微生物,確認如水質等是否符合環境標准。

②於食品方面,微生物檢查可以明確食物微生物指標是否合規,若不合規,於哪項微生物超標,更可以在發生食品安全問題後檢測問題所在。

③於醫療方面,微生物檢查可以明確患者感染微生物類型,醫生可以選擇敏感抗生素,從而有限控制感染。

微生物檢查包括細菌,病毒,支原體等不典型病原體德檢查,根據標本不同有痰,中段尿,糞,分泌物等,檢查的目的主要是明確感染類型,針對性使用抗感染葯物

不同微生物對不同的抗生素的敏感性不同,檢查清楚是什麼微生物才知道該用什麼抗生素。

Ⅳ 微生物檢驗包括哪些項目

微生物檢測有一般微生物如細菌總數、黴菌和酵母計數檢測,以及致病菌檢測,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度以及培養時間),同種微生物表現出穩定的菌落特徵。

根據微生物的代謝特點,在培養基中加入某種指示劑或化學葯品。與選擇培養相比,鑒別培養基的鑒別所得結果的范圍比較小,一般可直接測定某微生物的種類。

選擇培養一般是通過觀察微生物的同化作用類型或某一特徵進行間接判斷,得到的微生物往往並不只有一種,但是能夠大致確定這些微生物存在的共有特徵從而對其分類。

微生物檢驗范圍

國內外開展微生物檢驗的食品種類較多,食品分類方法也不盡相同。總的來看涉及微生物檢驗的食品種類主要有:奶製品、預烹煮食品、飲用水、蛋製品、水果、穀物、嬰幼兒食品、肉及肉製品、軟體動物、禽肉、貝類、白明膠、香草(葯)。

即食食品、罐頭食品、調味品,粉類製品、豆製品、冷凍飲品、糖果、海鮮、甜點、蔬菜、藻類、食療食品、米面製品等。

我國開展微生物檢驗的重點食品種類為:奶製品、罐頭食品、調味品、蛋製品、澱粉類製品、發酵和非發酵性豆製品、冷凍飲品、糖果、飲用天然礦泉水等,其中食糖以及保健品的微生物檢驗為我國所獨有。

Ⅳ 微生物檢驗知識

微生物檢驗知識大全

你知道什麼是微生物檢驗嗎?你對微生物檢驗知識了解嗎?下面是我為大家帶來的關於微生物檢驗的知識,歡迎閱讀。

一.塗片鏡檢結果與培養結果不吻合?

1、塗片結果是報告所有檢見病原菌,而培養的目的是檢出致病菌,因此會產生不一致的情況。

2、一些苛養菌需要在特殊環境或培養基上生長,因此常規培養不一定能得到結果。

我們先來談談這第一個問題:塗片鏡檢結果與培養結果不吻合?。正如謝軼老師說的那樣:首先我們的搞懂什麼是塗片?什麼是培養?塗片的原則在排除一些檢查前或檢驗中的因素後其實就是:所見即所得!而培養呢?是根據檢驗的目的,檢出可能的致病菌,因此會產生不一致的情況;也正如一些老師聊到的那樣:一些苛養菌,厭氧菌等需要在特殊環境或培養基上生長,因此常規培養不一定能得到結果。

二.取的明顯是膿液標本,為何培養報告為無菌生長?

1、塗片結果是報告所有檢見病原菌,而培養的目的是檢出致病菌,因此會產生不一致的情況;

2、一些苛養菌需要在特殊環境或培養基上生長,因此常規培養不一定能得到結果。

我們先來談談這第一個問題:塗片鏡檢結果與培養結果不吻合?正如謝軼老師說的那樣:首先我們的搞懂什麼是塗片?什麼是培養?塗片的原則在排除一些檢查前或檢驗中的因素後其實就是:所見即所得!而培養呢?是根據檢驗的目的,檢出可能的致病菌,因此會產生不一致的情況;也正如一些老師聊到的那樣:一些苛養菌,厭氧菌等需要在特殊環境或培養基上生長,因此常規培養不一定能得到結果。

標本採集和培養方式:

1、未破裂膿腫:消毒覆於膿腫表面的皮膚,用注射器將膿腫內容物吸出,注射器針頭扎入無菌橡膠瓶蓋(青黴素小瓶橡膠塞)。---厭氧培養or需氧培養

2、開放病灶和膿腫:不建議做厭氧培養;用無菌生理鹽水或70%酒精擦拭除去表面分泌物,盡量去除表面菌群,用拭子採集病灶底部或邊緣的標本,置於需氧培養基中。---需氧培養。

三.今天的培養結果與前一天的'不一樣?

1、取材是否一致;

2、痰標本,選擇優勢菌做鑒定葯敏,就可能導致兩次結果不一致。

四.明顯是稀便,培養結果為何正常?

1. 大便培養,通常只能鑒定志賀菌、沙門菌感染。

2. 很少醫院常備致病性大腸桿菌鑒定血清。

3. 很少醫院能夠做艱難梭菌培養,但有一部分醫院能做培養和毒素檢測。

4. 很少醫院能常備霍亂弧菌血清。

與國際微生物檢驗的差距-缺項

1. 艱難梭菌:醫院感染常見病原菌,一些發達國家中排名第一

2. 肺炎鏈球菌尿抗原檢測

3. 軍團菌尿抗原檢測

4. 非典型分枝桿菌

5. 呼吸道感染病毒

五.培養陽性的病原菌都需要用抗菌葯物治療嗎?

1. 不是;

2. 培養陽性≠感染,可能為污染(血培養),可能為定植(痰培養);

3. 任何結果必須結合臨床情況進行評價(重要);

4. 感染部位的清創、引流、換葯比使用抗菌葯更重要;

改善患者全身情況:器官功能支持、糾正酸鹼平衡、電解質紊亂、低蛋白血症、高血糖等。

六.選擇葯敏報告敏感的葯物,為什麼臨床療效無效?

1. 體外葯敏試驗只能預測體內治療效果,一般規律,耐葯=治療無效;敏感≠治療有效;

2. 可能不是真正的致病菌(定植或污染);

3. 細菌本身因素(如誘導耐葯,生物被膜);

4. 感染部位的葯代動力學因素;

5. 葯敏試驗中有些葯物單獨使用無效,但可以與其他葯物聯合用葯。

“嚴重的腸球菌感染,如心內膜炎,除非證明其對慶大黴素和鏈黴素高水平耐葯外,可用氨苄西林、青黴素或萬古黴素(對於敏感株)加一種氨基糖苷類進行聯合治療,起到協同殺菌作用。”

銅綠假單胞菌:對氨苄西林、阿莫西林、阿莫西林-克拉維酸、復方新諾明、1、2代頭孢天然耐葯。對三代頭孢(噻肟、曲松)即使葯敏試驗敏感,在實際里程治療中也需要超大劑量才會取得療效。頭孢中僅他啶和吡肟。

銅綠假單胞菌有對跟多葯物的誘導耐葯性,在體外試驗可能沒有表現出來,但一旦接觸某種抗生素,其沉默的耐葯基因可能被誘導激活,耐葯性則表現出來,這種特性在β-內醯胺抗生素中尤為明顯,可導致體外敏感,但實際治療卻無效。

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Ⅵ 食品微生物檢測一般檢查什麼項目

食品微生物檢測中一般會檢以下幾項:

Ⅶ 微生物的限度檢查項目有哪些

微生物限度檢查法系檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數、黴菌數、酵母菌數及控制菌檢查。
微生物檢測項目有:菌落總數、大腸菌群、沙門氏菌、志賀氏菌 、金黃色葡萄菌、溶血性鏈球菌、黴菌和酵母等

Ⅷ 微生物學的檢查方法是有哪些

微生物學檢查法

標本

因鼠疫傳染性極強,採集標本時必須嚴格無菌操作。根據病型採取淋巴結穿刺液、腫脹部位組織液、膿汁,血液和痰等。人和動物屍體可取肝、脾、肺、病變淋巴結以及心血等。陳舊屍體取骨髓。將採集標本送至有嚴密防護措施的專門實驗室進行檢查,禁止在一般實驗室進行操作。

直接塗片鏡檢

除血液標本外,一般均需塗片或印片,乾燥後用甲醇固定,革蘭染色或呂氏美蘭染色,鏡檢。在不同材料中,菌體大小、形態有很大差異,除典型形態外,往往可見菌體呈多形態性,需加以注意。

分離培養與鑒定

血液標本需先置肉湯中進行增菌培養。分離培養一般選用血瓊脂平板,28攝氏度24小時後,可見較小的露滴狀菌落,繼續培養則菌落增大至1~2毫米,中央厚而緻密,周邊逐漸變薄。取可疑菌落進行塗片染色鏡檢,噬菌體裂解試驗,血清凝集試驗,特異熒光抗體染色等作出鑒訂。

血清學試驗

可用於檢查鼠疫耶爾森菌抗原或特異性抗體。敏感而特異的試驗方法有ELISA、固相放射免疫分析,SPA協同凝集試驗等。

檢測核酸

用DNA探針雜交方法或PCR技術檢測鼠疫耶爾森菌核酸,有助於鼠疫的診斷。PCR敏感性極高,蚤體內有10個鼠疫耶爾森菌感染即可用PCR技術檢出。

診斷檢查

診斷:取決於病人有接觸史及肺部受累表現,病因診斷取決於痰、血或淋巴結吸出物革蘭染色、培養,有條件的單位可作直接熒光素標記抗體染色,可提供快速的病因診斷。

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