1. 基因重組的原理是什麼
基因重組是指一個DNA序列是由兩個或兩個以上的親本DNA組合起來的。基因重組是遺傳的基本現象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現象。減數分裂或體細胞有絲分裂均有可能發生基因重組。基因重組的特點是雙DNA鏈間進行物質交換。基因重組包括位點特異性的重組和同源重組兩種類型。有整合酶催化的在兩個DNA序列特異位點間發生的整合，產生位點特異的重組。另外有發生在同源序列間的同源重組，又稱基本重組。
2. 原核生物有基因突變、基因重組、染色體變異嗎
基因突變是自然界中很普遍的，只是在自然狀態下的頻率很低，只要是有核酸的生物都會有基因突變；染色體是DNA和蛋白質緊密結合成的，而原核生物的遺傳物質是裸露的，不與蛋白質結合，即，原核生物本身就沒有染色體，還談得上染色體變異嗎？在自然狀態下，原核生物是不能進行基因重組的，因為它們主要通過「二分裂」方式繁殖後代，然而隨著現代科學技術的發展，出現了基因工程，它就是利用了基因重組的原理，比如，人為的將人的胰島素基因導入到細菌體內，使得該細菌能夠大量生產胰島素，這樣就人為的使原核生物發生了基因重組。
3. 基因重組
基因就是一長段的鹼基對，基因是雙螺旋結構，固定這個結構的有氫鍵、離子鍵、共價鍵，你想像下把兩條鏈拉開、拉直，然後切成一小段一小段的，然後
再把這些小段段重新組合成跟原來長度一樣但是鹼基排列順序不一樣的一長段，這就是基因重組了，所以說不產生新的基因，但是因為鹼基排列順序變了，所以基因型也就變了。
這一過程需要特殊的試劑和加熱等。
4. 原核生物能否發生基因重組和染色體變異原因是什麼
原核生物是進行無性生殖，不進行減數分裂和雌雄配子的結合，從這個角度上來說，也就不會發生基因重組。不過現在更多的是，在實驗室里，通過人為的方法，將基因通過載體導入原核生物內（最常見的就是大腸桿菌E.coli，就是大家平時聽到的基因工程菌），在這種情況下，就會發生基因重組。
而原核生物沒有成形的染色體，也不會發生染色體變異。不過可以發生基因突變。
5. 什麼是基因重組，在原核微生物中哪些方式可引起基因重組。
定義：造成基因型變化的核酸的交換過程。包括發生在生物體內(如減數分裂中異源雙鏈的核酸交換)和在體外環境中用人工手段使不同來源DNA重新組合的過程。
原核生物的基因重組有轉化、轉導和接合等方式。受體細胞直接吸收來自供體細胞的DNA片段，並使它整合到自己的基因組中，從而獲得供體細胞部分遺傳性狀的現象，稱為轉化。通過噬菌體媒介，將供體細胞DNA片段帶進受體細胞中，使後者獲得前者的部分遺傳性狀的現象，稱為轉導。自然界中轉導現象較普遍，可能是低等生物進化過程中產生新的基因組合的一種基本方式。供體菌和受體菌的完整細胞經直接接觸而傳遞大段DNA遺傳信息的現象，稱為接合。細菌和放線菌均有接合現象。高等動植物中的基因重組通常在有性生殖過程中進行，即在性細胞成熟時發生減數分裂時同源染色體的部分遺傳物質可實現交換，導致基因重組。基因重組是雜交育種的生物學基礎，對生物圈的繁榮昌盛起重要作用，也是基因工程中的關鍵性內容。基因工程的特點是基因體外重組，即在離體條件下對DNA分子切割並將其與載體DNA分子連接，得到重組DNA。1977年美國科學家首次用重組的人生長激素釋放抑制因子基因生產人生長激素釋放抑制因子獲得成功。此後，運用基因重組技術生產醫葯上重要的葯物以及在農牧業育種等領域中取得了很多成果，預計下世紀在生產治療心血管病、鎮痛和清除血栓等葯物方面基因重組技術將發揮更大的作用。