『壹』 怎樣測活性污泥中微生物的個數和濃度
通過刻有刻度的載玻片 通過顯微鏡進行觀察計數 不過由於微生物是游動的 很難數的清楚 通常對刻度的一部分進行計數 然後估算 當然想固定的鍾蟲就容易多了
『貳』 曝氣池裡的微生物含量的測定
污泥容積指數：曝氣池出口處的混合液，在經過30 min靜沉後，每克干污泥所形成的沉澱污泥所佔有的容積。可表示活性污泥中菌膠團結合水率的高低。 污泥成層沉降速度：混合液靜置一段時間後，形成清晰的泥水分界線，此後進入成層沉澱階段，分界線勻速下降的速度即為污泥成層沉降速度。 絲狀菌長度：活性污泥單位體積內絲狀菌的長度，該指標用來表示絲狀菌含量。
B-MicroStation-全自動快速微生物鑒定儀
MicroStation快速微生物鑒定儀，可鑒定超過2000種好氧菌、厭氧菌和酵母菌，還可以進行黴菌的鑒定。該系統為美國FDA認可，適用於任何規模的實驗室中，由於使用了方便的讀數儀，非常節省勞動力。
Biolog的科學家們發展了一種特殊的碳源利用測試方式來進行菌種鑒定。將測試樣品加入預選好碳源的MicroPlate測試卡中，便會產生一個獨特的印跡或「指紋圖譜」。這個生物化學反應的結果可在幾秒內被自動讀取並進行記錄，可排除了由視覺判斷而引起的主觀偏差。反應結果還可與資料庫資料進行對比，得出最終結果。
快速鑒定
MicroStation系統會進行自動分析及記錄結果。經鑒定的菌種和其反應圖譜一起顯示在計算機顯示器上，同時列出十種反應圖譜最密切相關的菌種和其他有用的統計數據。
智能軟體
智能軟體能夠對顏色及濁度進行自動補償，排除由視覺判斷引起的主觀差異。創新的先進鑒定圖譜匹配演算法作出確切鑒定時，不僅考慮整體的反應印跡，還考慮到該物種的最佳碳源。在碳源應用方法基礎上確立的微生物物種關系，以系統樹圖或叢生圖表形式輸出。
基本測試方案
從1989年起Biolog向各種實驗室供應微生物鑒定儀器及相關產品。Biolog的獲專利MicroPlate微孔板，是利用生化鑒定方法分析菌 株的新陳代謝，能夠鑒定多種的細菌和酵母菌。鑒定方案由以下四個基本步驟組成。
一、鑒定原理
利用微生物對不同碳源進行新陳代謝的碳源利用率差異，在大量研究基礎上，針對每一類微生物篩選95種不同碳源，配合不同的氧化還原反應顯色劑，固定於96孔板上，接種菌懸液後培養一定時間，通過儀器測定吸光度和濁度，與標准菌株資料庫進行比對，得出最終鑒定結果。
二、主要技術參數
1、 硬體組成：讀數儀、濁度計、電動八頭加液器、菌落放大燈和軟體。
2、 最新軟體和資料庫版本：軟體4.2版，資料庫6.01版。
3、可鑒定的微生物種類與所耗時間
微生物種類
可鑒定的數量
鑒定所耗時間
革蘭氏陰性好氧菌
524種
4-24Hr
革蘭氏陽性菌好氧菌
341種
4-24Hr
厭氧菌
361種
20-24Hr
酵母
267種
24-72Hr
絲狀真菌
619種
72Hr或以上
4、鑒定板種類和用途
微生物鑒定種類
用 途
GN2
用於革蘭氏陰性好氧菌的鑒定
GP2
用於革蘭氏陽性好氧菌的鑒定
AN
用於厭氧菌的鑒定
YT
用於酵母菌的鑒定
FF
用於絲狀真菌的鑒定
ECO
用於微生物特性和群落分析研究（31種碳源）
MT2
用於微生物代謝研究（不含碳源）
SF-N2
用於革蘭氏陰性放線菌和真菌代謝研究
SF-P2
用於革蘭氏陽性放線菌和真菌代謝研究
註：未特殊註明的均為95種碳源。
5、鑒定結果符合率：大於80%。
三、主要特點
1、 從原理上講，以碳源利用率為基礎，用於鑒定的反應數量多達95種，鑒定結果特異性強、分離度大、擴充空間巨大。
2、 細菌鑒定結果判斷採用專利的動態資料庫(progressive database)，與傳統的終點資料庫(End-point database)相比，其獲得正確結果的可能性更大、抗干擾能力更強。
3、 BIOLOG微生物鑒定資料庫容量是目前世界上最大的，目前可鑒定總計1973種微生物，幾乎涵蓋了常見的工農業及致病微生物。首次可鑒定600多種絲狀真菌(黴菌)，如常見青黴、麴黴、刺盤孢霉、鐮刀霉、木霉及其它種。
4、 智能化鑒定軟體，用戶可生成自定義資料庫，可生成系統樹圖或叢生圖表，特別適合微生物基礎和應用研究領域使用。
5、 獨創的演算法分析模型，綜合考慮分析結果與標准資料庫的匹配程度與分離效果，真實地評價鑒定結果的好壞。
6、 鑒定板分類簡單，僅5種鑒定板，對操作人員的專業水平要求不高。另外針對研究領域還設計了4種鑒定板。
7、 鑒定過程簡單，對菌株的預分析簡單，只需做一些最常規的工作即可，如細菌只需做革蘭氏染色，革蘭氏陰性菌只需再做氧化酶試驗和三糖鐵瓊脂試驗。其它的微生物無需做任何前期預分析。鑒定黴菌無需任何真菌鑒定經驗。
8、 BIOLOG在中國已有廣泛的用戶基礎，目前用戶已有約58個，遍及各個領域。
四、鑒定步驟
鑒定初始首先按常規微生物操作方法分離出純種。鑒定步驟如下：
1、 平板擴大培養：用BIOLOG專用培養基將純種擴大培養；
2、 配製菌懸液：按要求配製一定濁度(細胞濃度)的菌懸液；
3、 接種培養：將菌懸液接種至微孔鑒定板(Microplate)，培養一定時間；
4、 獲取結果：將培養後的鑒定板放入讀數儀中讀數，軟體自動給出鑒定結果；
五、應用領域
■土壤微生物 ■食品企業 ■環保 ■海洋生物/水產品 ■ 化妝品
■制葯 ■生物治理 ■農業微生物 ■獸醫微生物 ■生物群落研究
■植物病理學 ■生物技術 ■生物控制 ■臨床 ■工業產品質量控制