1. 微生物檢測中樣本稀釋濃度是怎樣確定的
如果劃線培養之後菌斑密密麻麻數不清，自然就要稀釋，直至可以數清楚。當然，如果是顯微計數的話也是一樣，一個小格子數量在30左右大概就數起來容易些。
2. 微生物限度法怎樣去稀釋級別10倍，100倍，1000倍
很簡單。
取1ml吸管，在樣品中吸取1ml，放入9ml無菌生理鹽水中，就稀釋了10倍了。
再取1ml10倍的稀釋液，放入9ml無菌生理鹽水中，就稀釋100倍了。
依此類推，稀釋任何倍數都可以。
3. 微生物稀釋度和稀釋倍數
就拿洗潔精打比方吧,如果說稀釋度就是講的稀釋的程度,比如說是20%或30%,而稀釋倍數是指將一到兩滴的洗潔精稀釋到它本身的十到二十倍,這兩者有根本的區別.
4. 請問食品微生物檢驗時稀釋要求是25ml-225ml,我可以10ml-90ml嗎檢驗量及取樣量如何算呢
不可以，取樣量要達到一定量才具有準確性和科學性。
25ml-225ml相當於是稀釋十倍，按菌總簡單計算，吸取1毫升，倒平板，如果36攝氏度培養48小時長了50個菌落，相當於該樣品含菌量為50
X
稀釋倍數=500CFU/mL。同理計算含菌量時，計算方法為：平板菌落數
X
稀釋倍數。
檢驗量通常取：25g或25mL。吸取量為1mL。
5. 為什麼分離不同的微生物要採用不同的稀釋濃度
因為不同的微生物在環境當中的密度不同。以土壤為例，盡管土壤的類型眾多，其中各種微生物的含量變化很大，但一般來說，在每克耕作層土壤中，各種微生物含量之比大體有一個10倍系列的遞減規律:
細菌(～10^8)>放線菌(～10^7，孢子)>黴菌(～10^6，孢子)>酵母菌(～10^5)>藻類(～10^4)>原生動物(～10^3)