測量微生物C土壤如何培養

Ⅰ 怎麼測定土壤中微生物啊大家來幫幫忙！

詳細的自己去查書，我說大概
1.土樣按一定量拿來後融於水中。
2.稀釋多少倍自己定，（因為這需要做預實驗，估計范圍）
3.做平板培養基.
4.將稀釋後的溶液塗平板。
塗的方式有很多，自己定，劃線也行
5.等個12小時左右就會有單菌落出現。
6.觀察。
如果你要研究測定特殊菌。
就要把它挑出來做形態學觀察。

Ⅱ 怎麼測定土壤中微生物啊大家來幫幫忙！

，加入蒸餾水，小心震盪。
2作為土壤微生物，應為它們種類繁多，如果真菌的顏色不明，要有一個提取的過程。
1，可以用高倍的光學顯微鏡.製作土壤浸出液。
4：取干凈土壤.培養：使用完全培養皿，滴入浸出液，培養
3.長出菌落後，根據菌落的形狀大小，有些是真菌菌落，有些是細菌菌落，真菌菌落可先用肉眼觀察，再都製成生物塗片，分層後取出上層清液。觀察真菌可以用較低倍數的光學顯微鏡，可染色處理，對於細菌的觀查，共生在一起，要想觀察好

Ⅲ 土壤中微生物碳氮的測定方法

1.3 土壤微生物區系測定

細菌、真菌、放線菌採用平板培養法。細菌採用牛肉膏蛋白腖培養基，放線菌採用改良高氏1號培養基，真菌採用馬丁氏培養基。

1.4 土壤微生物活性指標測定方法

1.4.1 土壤微生物生物量碳、氮的測定：土壤微生物生物量碳的測定：採用氯仿熏蒸—0.5mol （L-1K2SO4提取法，TOC自動分析儀測定；土壤微生物生物量氮的測定：採用熏蒸提取一開氏定氮法測定微生物生物氮量。

1.4.2 土壤氨化作用強度、硝化作用強度分析：土壤氨化作用測定採用土壤培養法，用半微量開氏定氮蒸餾法測定NH4+-N的含量；土壤硝化作用測定採用溶液培養法，用比色法測定NO2-N的減少量。

Ⅳ 土壤微生物數量的測定方法

Ⅳ 土壤微生物的檢測怎麼做，哪裡可以做

土壤微生物是土壤中一切肉眼看不見或看不清楚的微小生物的總稱，嚴格意義上應包括細菌、古菌、真菌、病毒、原生動物和顯微藻類。其個體微小，一般以微米或毫微米來計算，通常1克土壤中有幾億到幾百億個，其種類和數量隨成土環境及其土層深度的不同而變化。它們在土壤中進行氧化、硝化、氨化、固氮、硫化等過程，促進土壤有機物的分解和養分的轉化；那土壤內的微生物如何測定呢，下面喆圖小編帶大家來了解一下。

一、培養方法

（1）稀釋平板塗抹法

具體操作如下：

①准確稱取 10g（精確到 0.001）採集的鮮土，倒入裝有 90 ml 無菌水的 500 ml 的三角瓶中，置於往返震盪機上（120r/min，常溫），震盪 20 min，使土壤充分分散成為土壤懸液。

②將上面的土壤懸液用無菌移液管吸取 5 ml 到 45 ml 稀釋液中，即為 10-2稀釋度，依次按 10倍法稀釋，製成 10-1~-~10-6稀釋度。注意:每次吸取懸液時,在稀釋液中反復吸入和吹出 3-~5 次,減少因管壁吸附而造成的誤差,並使懸液進一步分散,每個稀釋度需要更換無菌吸管吸取懸液。)

③根據各類微生物在土壤中的數量多少選擇適當稀釋度的懸液接種。本實驗選擇細菌的稀釋度為 10-~10-5,放線菌為 10~-10-4,真菌為 10-1~-10-3。 -3-2

④土壤懸液的接種方法:在無菌培養皿中倒入 15~20 ml 選擇性培養基,待凝固後,用 0.2 ml無菌移液槍吸取0.2 ml各稀釋度的土壤懸液,然後立即用塗抹棒將懸液均勻的塗抹於培養基表面。用同一支吸管接種時,從高稀釋度開始,依次接種到低稀釋度。

⑤接種了土壤懸液的培養皿,平放在超凈工作台 20~30 min,使得菌液滲透入培養基內,然後倒置於 28~-30°C 生化培養箱中培養一定時間:細菌 1~-3 天,放線菌 10-~14 天,真菌 3~-7 天。

⑥培養結束後,取出培養皿計數。

(2)稀釋培養法

一系列稀釋度的製作與稀釋平板法相同。根據各類微生物在土壤中數量的多少選擇適當的稀釋度,分別接種 1 ml 稀釋液與製作好的液體培養基中,根據需要做 3~4 次重復,適溫培養。2 三大類土壤微生物培養基的分離三大類土壤微生物的分離採用稀釋平板塗抹法,每個菌種要求做 3 個稀釋度,每個稀釋度做3-4次重復,選取細菌和放線菌的菌落在20~-200之間的培養皿、真菌的菌落在 10-~100 的培養皿計數,並計算三次重復的平均值。每克干土中微生物數量計算式:

每克干土中菌落數=(菌落平均數×稀釋倍數×100%)/(濕土質量×干土)

1, 細菌:牛肉膏蛋白腖培養基:牛肉膏 3g、蛋白腖 5g、瓊脂 18g、蒸餾水 1000 ml、pH 值 7.0-~7.2 。

2, 放線菌:改良高氏 1 號培養基:KNO3 1g,FeSO4·7H2O 0.01g,K2HPO4 0.5g,澱粉 20g,MgSO4·7H2O 0.5g、NaCl 0.5g、瓊脂 18g、3%重鉻酸鉀溶液 3.3ml、蒸餾水 1000ml、pH 值 7.2~-7.4

3,真菌:馬丁氏培養基(虎紅瓊脂):蛋白腖 5g、KH2PO4 1g、MgSO4 0.5g、葡萄糖 10g、瓊脂 18.5g、孟加拉紅 0.033g、氯黴素 0.1g、蒸餾水 1000ml。

所有培養基需在濕熱滅菌鍋中121°C滅菌 20-~30min

以上土壤微生物測定方案僅供參考，可以查詢專業公司進行檢測。

Ⅵ 如何測定土壤中特定細菌的數量

直接計數法和稀釋平板計數法是測定微生物數量的常用方法.
測量土壤中微生物，一般採用平板計數法，因為直接計數法只能依靠肉眼在顯微鏡下觀察，誤差較大。
1、採集特定地區的土壤作為待測樣品。
2、要將待測樣品配製成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開。
3、再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布於平板中的培養基內； 或是將一定量的稀釋液，與溶化後冷卻至45℃左右的瓊脂培養基混合，傾入無菌培養皿中，搖勻、靜置待凝。（選用細菌培養基：牛肉膏、蛋白腖、瓊脂、氯化鈉）
4、經過培養後，就由單個微生物生長繁殖形成菌落，這樣的一個形態的菌落就代表著一個微生物個體。統計培養基中出現的菌落數，即可推算出檢測樣品中的活菌數。

Ⅶ 將土壤中的微生物（細菌，真菌，放線菌）進行分離，純化，培養保藏的具體步驟及注意事項

1.用三種培養基培養，分別是牛肉膏蛋白腖培養基（用於細菌培養、分離）、馬鈴薯葡萄糖培養基（真菌培養），高氏1號培養基（放線菌）
2.培養一定時間，待菌長出，根據三種菌的菌落特點，選取菌種，用劃線法接種到各種菌對應的斜面培養基上，培養。
3.進行生化實驗，確定是否是你猜想的菌。三種菌的生化實驗具體我也不是很清楚。
如果覺得還滿意，請採納。謝謝！