960細胞生物學考哪些章節

Ⅰ 關於山東大學微生物專業考研的

關於山東大學微生物專業考研的參考書
629細胞生物學：
《分子細胞生物學》（第三版），韓貽仁主編，高等教育出版社2007年版
《細胞生物學》翟中和編，高等教育出版社2007年版。《細胞生物學實驗技術》，章靜波主編，化學工業出版社2006年版。
839生物化學（生）：
《生物化學》（第二版），沈同編。高等教育出版社1992年版；《生物化學》（第三版），王鏡岩主編，高等教育出版社2002年版
山大考研網上有山東大學微生物專業的考研資料，包括參考書，歷年真題和、考研講義和輔導筆記等。

Ⅱ 細胞生物學考研專業課要考幾門

一般考研要考四科：英語、政治、專業課一、專業課二。
對於英語與政治，全國各個科目是一樣的。
專業課一與專業課一，根據你所報的學校與專業是不同的，這主要由你所報考的學校所決定。比如說，如果你報考的是細胞生物學，那麼還要考細胞生物學與生物化學，但有的學校是考細胞生物學與分子生物學，或者是細胞生物學與普通生物學。如果你報考的是動物學，那麼要考動物學與生物化學，或者是動物學與普通生物學。一般而言，現在各個學校的生物系考研都是要生物化學的。而別外一門根據，你所報考的專業而定。 生物系考研的專業一般為：細胞生物學、生物化學與分子生物學、微生物學、動物學、植物學、發育生物學、遺傳學、生態學、水生生物學等等。 熱門專業為：細胞生物學、生物化學與分子生物學、微生物學。

Ⅲ 細胞生物學筆記及考試題

Chapter 1.2.3
1、1838年，德國植物學家施萊登（M.J.Schleiden）發表了《植物發生論》，指出細胞是構成植物的基本單位。1839年，德國動物學家施旺（M.J.schwann）發表了《關於動植物的結構和生長的一致性的顯微研究》，指出動植物都是細胞的聚合物。兩人共同提出：一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的基本單位，這就是著名的「細胞學說」（celltheory）。
2、支原體（mycoplast）：又稱霉形體，為目前發現的最小的最簡單的細胞，也是唯一一種沒有細胞壁的原核細胞。支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體。
3、朊病毒（prion）：僅由有感染性的蛋白質構成的生命體。
4、真核細胞與原核細胞的差異：
原核細胞 真核細胞
無真正細胞核，遺傳物質無核膜包被，散狀分布或相對集中分布形成核區或擬核區 具完整細胞核，有核膜包被，還有明顯的核仁等構造
遺傳物質DNA分子僅一條，不與蛋白質結合，呈裸露狀態 DNA分子有多條，常與蛋白質結合成染色質或染色質
無內膜系統，缺乏膜性細胞器 具發達的內膜系統
不存在細胞骨架系統，無非膜性細胞器 具由微管、微絲、中間纖維等構成的細胞骨架系統
基本表達兩個基本過程即轉錄和翻譯相偶聯 遺傳信息的轉錄和翻譯過程具有明顯的階級性和區域性
細胞增殖無明顯周期性，以無絲分裂進行 增殖以有絲分裂進行，周期性很強
細胞體積較小 細胞體積較大
細胞之中有不少的病原微生物 細胞為構成人體和動植物的基本單位
5、細胞生物學研究的主要技術與手段：
a.觀察細胞顯微結構的光學顯微鏡技術；
b.探索細胞超微結構的電子顯微鏡技術；
c.研究蛋白質和核酸等生物大分子結構的X射線衍射技術；
d.用於分離細胞內不同大小細胞器的離心技術；
e.用於培養具有新性狀細胞的細胞融合和雜交技術；
f.使機體細胞能在體外長期生長繁殖的細胞培養技術；
g.能對不同類型細胞進行分類並測其體積、DNA含量等數據的流式細胞術；
h.利用放射性同位素對細胞中的DNA、RNA或蛋白質進行定位的放射自顯影技術；
i.用於探測基因組中英雄模範種基因是否存在，是否表達以及拷貝數多少的核酸分子雜交技術；
j.能將細胞中的特定蛋白質或梳酸分子進行分離純化的層析技術和電泳技術；
k.對細胞化學定性、定量分析的顯微分光光度術，顯微熒光光度術，核磁共振技術。

Chapter4
1、生物膜（biomembrane）結構模型的演化：a.1925三明治模型；b.1959單位膜模型（unitmembranemodel）；c.1972生物膜的流動鑲嵌模型；d.1975晶格鑲嵌模型；e.1977板塊鑲嵌模型；f.脂筏模型（lipidraftsmodel）
2、細胞膜（cellmembrane）：指圍繞在細胞最外層，由脂質和蛋白質構成的生物膜，又稱質膜，厚度6-10nm，是細胞間或細胞與外界環境間的分界，維持著細胞內外環境的差別。電鏡下，CM呈三層結構，磷脂雙分子層是膜的骨架，每個磷脂分子都可以自由地作橫向運動，其結果使膜具有流動性、彈性。磷脂雙分子層的內外兩側是膜蛋白，有時鑲嵌在骨架中，也能作橫向運動。
3、流動鑲嵌模型（fluidmosailmodel）：認為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與磷脂雙分子層相結合，有的際在內外表面，有的部分或全部嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多為功能蛋白。這一模型強調了膜的流動性和不對稱性，較好地體現細胞的功能特點，被廣泛接受。
4、脂質體（liposome）：是根據磷脂分子可在水相中自我裝配成穩定的脂雙層膜的球形結構的趨勢而制備的人工球形脂質小囊。
5、整合蛋白（integralprotein）：又稱內在蛋白，跨膜蛋白部分或全部鑲嵌在細胞膜中或內外兩側。以非極性aa與脂雙分子層的非極性疏水區相互作用而結合在質膜上。整合pro幾乎都是完全穿過脂雙層的蛋白，親水部分暴露在膜的一側或兩側表面；疏水區同脂雙分子層的疏水尾部相互作用；整合蛋白所含疏水aa的成分較高。跨膜蛋白可分為單次跨膜，多次跨膜，多亞基跨膜等。
6、膜轉動蛋白（membranetransportprotein）：CM中具有轉運功能的跨膜蛋白，可分為載體蛋白和通道蛋白。
7、外周蛋白（peripheralprotein）：又稱附著蛋白，完全外露在脂雙分子層的內外兩側，主要是通過非共價分健附著在脂的極性頭部，或整合蛋白親水區的一側間接與膜結合。
8、細胞外基質（extracellularmatrix）：由動物cell合成並分泌到胞外，分布於細胞外空間的蛋白和多糖所構成的網狀結構。
主要成分有a.多糖：糖胺聚糖、蛋白聚糖；
b.纖維蛋白：結構蛋白（膠原和彈性蛋白）、粘合蛋白（纖連蛋白和層粘連蛋白）
其中以膠原和蛋白聚糖為基本骨架在細胞表面形成纖維網狀復合物，這種復合物通過纖連蛋白或層粘蛋白以及與其他的連接分子直接與細胞表面受體連接；或附著到受體上，由於受體多數是膜整合蛋白，並與細胞的骨架蛋白相連，所以細胞外基質通過膜整合蛋白將細胞外與細胞內連成了一個整體。
9、整聯蛋白（integrin）屬於整合蛋白家族，是細胞外基質受體蛋白。整聯pro為一種跨膜的異質二聚體，它由兩個非共價結合的跨膜亞基即α和β亞基所組成。Cell外的球形頭部露出脂雙分子層，頭部可同細胞外基質蛋白結全，而細胞內的尾部同肌動蛋白相連，整聯蛋白的兩個亞基α和β鏈都是糖基化的，並通過非共價鍵結合在一起，整聯蛋白同基質蛋白的結合，需要二價氧離子，如Ca2+，Mg2+等的參與，有些細胞外基質可被多種整聯蛋白識別。
整聯蛋白作為跨膜接頭在細胞外基質和細胞內肌動蛋白骨架之間起雙向聯絡作用，將細胞外基質同細胞內的骨架網路連成一個整體，這就是整聯蛋白所起的細胞粘著作用。整聯蛋白還具有將細胞外信號的細胞內傳遞的作用。
10、細胞連接（cell junction）：機體各種組織的細胞彼此按一定的方式相互接觸並形成了將相鄰細胞連結起來的特殊結構，這種起連接作用的結構或裝置稱為細胞連接。
11、緊密連接（tight junction）：是相鄰細胞間局部緊密結合，在連接處，兩細胞膜發生點狀融合，形成與外界隔離的封閉帶，由相鄰細胞的跨膜連接糖蛋白組成對應的封閉鏈，主要功能是封閉上皮cell間隙，防止胞外物質通過間隙進入組織，從而保證組織內環境的穩定性，緊密連接分布於各種上皮細胞管腔面，細胞間隙的頂端。
12、錨定連接（anchoring junction）：連接相鄰細胞的骨架系統或將細胞與基質相連形成一個堅挺有離的細胞整體。
a.與中間纖維相連的錨定連接主要包括橋粒和半橋粒。
b.與肌動蛋白纖維相連的錨定連接包括粘著帶和粘著斑。
構成錨定連接蛋白為細胞內附著蛋白和跨膜連接的糖蛋白。
13、橋粒：連接相鄰cell內的中間纖維將相鄰cell連接在一起，
半橋粒：連接將細胞與細胞外基質連接在一起，
粘著帶：位於某些上皮cell緊密連接的下方，相鄰cell形成一個連續的帶狀結構，此中跨膜糖蛋白認為是鈣粘素（參與連接的為鈣粘蛋白），
粘著斑：是肌動蛋白纖維與細胞外基質之間的連接方式（參與連接的為整聯蛋白）
14、G蛋白（信號蛋白）：為可深性蛋白，全稱為結全G調節蛋白，由α，β，γ三亞基構成，位 細胞表面受體與CAMPase之間。當cell表面受體與相應配體結合時，釋放信號例G蛋白激活，通過與GTP和GDP的結合，構象發生改變，並作用於CAMPase調節胞內第二信使CAMB的水平，最終產生特定的細胞效應，作為一種調節蛋白或偶聯蛋白，G蛋白又可分為刺激型G蛋白和抑制型G蛋白等多種類型，其效應器可不同。
15、細胞膜有何作用：（保護作用）
a.使細胞內外環境隔開，形成穩定的內環境；
b.控制著細胞內外物質的交換，細胞膜具有選擇透性；
c.膜上有許多酶，是細胞代謝進行的重要部位；
d.CM還是一種通訊系統，CM與神經傳導，激素作用有關；
e.CM對能量轉換，免疫防禦，細胞癌變等方面起十分重要作用。
16、載體蛋白：為CM的脂質雙分子層中分布的一類鑲嵌蛋白，其肽鏈穿越脂雙層，屬跨膜運輸。
通道蛋白：為CM上的脂質雙分子層中存在的一類能形成孔道供某些分子進出cell的特殊蛋白質，也為跨膜蛋白，影響閘門開啟的因素有——配體刺激，膜電位變化，離子濃離變化。
17、SOS：離子型去垢劑，不僅使CM崩解，半破壞並使膜蛋白變性。
TritollX-100：溫和性去垢劑：使CM溶解，不使蛋白變性。
18、通訊連接：a.間隙連接——CM間隙2-3nm，構成間隙連接的基本單位稱連接子，每個連接子由6個相同或相似的跨膜蛋白亞單位connexin環繞，中心形成一個直徑約為1.5nm的孔道，相鄰CM上的兩個連接子對接便形成一個間隙連接單位，因此又稱一縫隙連接或縫管連接。
b.胞間連絲——穿越CM，由相互連接的相鄰細胞的CM，共同組成的管狀結構，中央是由內質網延伸形成的鏈管結構。
c.化學突觸：存在於可興奮細胞之間的細胞連接方式，它通過釋放神經遞質來傳導神經沖動。
19、cell表面粒著困子：
a.cell與cell連接：鈣粘素、選擇素、免疫球蛋白類血細胞整聯蛋白。
b.cell與基質連接：整聯蛋白、質膜白聚糖。
20、細胞外基質功能：
a.對細胞形態和細胞活性的維持一起重要作用；
b.幫助某些細胞完成特有的功能；
c.同一些生長因子和激素結合進行信號傳導；
d.某些特殊細胞外基質為細胞分化所必需。
21、生物膜兩個顯著的特徵：膜的不對稱性和膜的流動性。

Chapter 5
1、細胞通訊（cell comrnunication）：指一個cell發出的信息通過某種介質傳遞到另一細胞，並使其產生相應的反應。細胞之間存在的通訊方式有：
a.cell通過分泌化學信號進行細胞間相互通訊；
b.cell間接觸性依賴的通訊；
c.能過cell間形成間隙連接使細胞質相互溝通並交換小分子。
2、細胞分泌化學信號作用方式：內分泌；旁分泌；自分泌；通過化學突觸傳遞神經信號。
3、第一信使：反映cell外的化學信號物質，如激素、神經遞質等，親水性的第一信使不能直接進入細胞發揮作用，而是通過誘導產生的第二信使去發揮特定的調控作用。
第二信使：指第一信使與膜受體結合後誘休使cell最先產生的信號物質，如CAMP，肌醇磷脂等。
4、膜受體：指CM上分布的能識別化學信號的鑲嵌蛋白質。具有很強的特異性，能選擇性地與胞外存在的信號分子結合，最終使cell內產生相應的化學反應或生物學效應，膜受體多為糖蛋白，在化學信號的傳遞，入胞作用，細胞識別等方面起重要作用。
5、信號轉導（aignal eransction）表面受體通過一定的機制將胞外信號轉為胞內信號，稱信號轉導。
6、運輸ATPase:能夠水解ATP，並利用水解釋放出的能量驅動物質跨膜運輸的運輸蛋白稱ATPase。由於可進行逆濃梯度運輸，故稱泵，分四種類型：
a.P型離子泵：Na+-K+泵，Ca2+泵，H+泵。
b.V型泵：
c.F型泵：又稱H+-ATP酶。
d.ABC型運輸蛋白：
7、鈣泵兩種激活機制：a.一種是受激活的Ca2+-鈣調蛋白（CAM）復合物的激活；
b.一種是被蛋白激酶c激活。
8、信號傳遞中的開關蛋白：指細胞內信號傳遞時作為分子開關的蛋白質，含有正、負兩種相輔相成的反饋機制，可分兩類：
a.開關蛋白的活性，由蛋白激酶使之磷酸化而開啟，由蛋白磷酸E使之去磷酸化而關閉，許多開關蛋白即為蛋白激酶本身。
b.開關蛋白由GTP結合蛋白組成，結合GTP活化，結合GTP而失活。

11、細胞通訊：是指在多cell生物的細胞社會中，cell間或cell內通過高度精確和高效地接收信息的通訊機制，並通過放大引起快速的cell生理反應，或者引起基因活動，爾後發生一系列的細胞生理活動來協調各組織活動，使之成為生命的統一整體對多變的外界環境作出綜合反應。
基本過程：
a.信號分子的合成：內分泌細胞為主要來源。
b.信號分子從信號傳導細胞釋放到周圍環境中，如protein的分泌。
c.信號分子向靶cell運輸：通過血液循環system。
Cell信號傳導：即信號的合成分泌傳遞
d.靶cell對信號分子的識別和檢測，通過位於CM或cell內受體蛋白，識別和結合。
e.cell對胞外信號進行跨膜轉導，產生胞內信號。
f.胞內信號作用效應分子，進行逐級放大，引起一系列生理變化。
信號轉導：即信號的識別、轉移轉換
12、cell信號系統主路：cell接受外界信號，通過一整套特定的機制，將胞外信號轉導為胞內信號，最終調節特定G的表達，引起cell的應答反應。
13、cell的信號分子：
a.親脂性信號分子：甾類激素和甲狀腺素；
b.親水性信號分子：神經遞質，生長因子，局部化學遞質和大多數激素。
14、受體：多為糖蛋白，兩個功能區域，與配體結合的區域和產生效應的區域分別具有結合特異性和效應特異性。
15、第一信使：細胞外信號分子；
第二信使：CAMP，CGMP，IP3，DG。
第三信使：Ca2+為磷脂醯肌酵信號通路的第三信使。
16、cell內受體：本質為激素激活的基因調控蛋白，具3個結構域，一是激素結合結構域，二是DNA結構域，三是轉錄激活結構域。
17、明星分子：NO——血管內皮cell和神經cell中，L-Arg+NADPH L-瓜氨酸+NO→靶細胞→
①鳥苷酸環化酶GC激活→GFP→CGMP→介導protein磷酸化→發揮生物學功能。
②與靶蛋白結合，改變protein的構型。
18、離子通道偶聯的受體：又稱酮體門通道，或遞質門離子通道——分電壓門、配體門、壓力門。
19、G蛋白偶聯的受體：細胞表面由單條多肽經7次跨膜形成的受體，N端在cell外，C端在cell內。指配體—受體復各物與靶蛋白的作用要通過與G蛋白的偶聯，在cell內產生第二信使，從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內影響cell的行為。由G蛋白偶聯受體介導細胞信號通路包括：
a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs； 與GDP結合的活化型調蛋白，Gs； 腺苷酸環化酶，c； 與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi； 抑制型激素受體，Ri。
激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP而活化→使三聚體Gs解離出α和βγ→暴露出α與腺苷酸環化酶結合位點→與A環化E結合並使之活化→將ATP→CAMP→激活靶酶和開啟基因表達→GTP水解，α恢復構象與A環化酶解離→C的環化作用終止→α和βγ結合回復。
b.PIP2信號通路：胞外signal+膜受體→PIP2 IP3+DAG，IP3→內源鈣→細胞溶質，胞內Ca2+濃度升高→啟動Ca2+信號系統，DAG CM上活化蛋白激酶PKC→DG/PKC信號傳遞pass way。
20、DG生成pass way：PIP2→IP3+DG；磷酸脂膽鹼 DG（長期效應）。
21、DKC活化增強特殊G表達pass way：
a.PKC激活一條PK的級聯反應，導致G調控蛋白磷酸化激活，進而增強G表達；
b.PKC活化導致抑制蛋白的磷酸化,使cell質中基因調控蛋白擺脫抑制狀態釋放出來，出入CN，刺激G轉錄。
22、CAMP信號通路效應：
a.激活靶酶：CAMP→蛋白激酶A→不同靶蛋白磷酸化→影響cell代謝和行為
b.開啟G表達：CAMP→PKA→基因調控蛋白→G轉錄

Chapter 6
1、細胞基質（cytoplasmic matrix）：存在於細胞質中，填充於N.M,ER,Golgic,C等液泡系統與Mito chloroplast 等膜狀結構之間的連續性結構，主要含有與中間代謝有關的糖4種酶類，與維持細胞形態和細胞內物質運輸有關的細胞質骨架結構。
2、胞質深膠（cytosol）：屬細胞質的可流動部分，並且是膜結合cell器外的流動部分。它含有多種蛋白和酶以及參與生化反應的因子，cytosol 為protein合成的重要場所，同時還參與多種生化反應。
3、cell內膜系統（cell endomembrane syslem）：指細胞質內在形態結構，功能和發生上具有相互聯系的膜相結構的總稱，由膜圍繞的細胞器或細胞結構，主要包括N.M,ER,Glogic,lysosome，胞內體和分泌泡等。
4、跨膜運輸（across memirane transport）：cytosol中合成的protein進內到ER.Golgic,mito,chlo和過氧化物酶體通過一咱跨膜機制進行定位，需要膜上運輸protein的幫助。被運輸的protein常為未折疊的狀態。
5、小泡運輸（transport by vecicles）：protein從ER轉運到Golgi，以及從Golgi轉送到深酶體分泌泡CM細胞外等是由小泡介導的，這種小泡稱運輸小泡transport vesicles。內膜系統的protein定位，除了ER本身之外，其它膜結合細胞器的蛋白定拉都是通過形成運輸泡，將protein從一個區室轉送到另一個區室。
6、微粒體（microsomes）：指在cell勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內質網自我融合形成的近球形的膜囊泡狀結構。
7、內質網（ER）：由封閉的膜系統及其圍成的腔形成互相溝通的網狀結構。
8、肌質網：心肌和骨骼肌中一種特殊ER，功能是參與肌肉收縮活動，SER在肌 cell中形成的一種特異結構。
9、信號識別顆粒（SPR）：是一種核糖核酸酸蛋白復合體，有三個功能部位——翻譯暫停結構域，信號肽識別引進結合位點，SRP受體蛋白結合位點，介導核糖體附著到ER膜上。
10、停靠蛋白：DP即SRP在ER膜上的受體蛋白。
11、起始轉移信號：
12、內含轉移信號：又稱內含信號肽
13、停止轉移肽：又稱停止轉移信號
14、Golgi complex：由平行排列的扁平膜囊，大囊泡和小囊泡等等3種膜狀結構組成——有兩個面，形成面和成熟面
與cell的分泌功能有關，能夠收集和排出內質網所合成的物質，且參與與糖蛋白和粘多糖的合成。
順面網狀結構、順面膜囊、中國膜囊、反面膜囊、反面網狀結構
15、內質網滯留信號：內質網的功能和結構蛋白羧基端的一個同肽系列：
Lys-Asp-Gly-Leu-Coo-，即KDEL信號序列，在Golyi膜上有擔應受體，一旦進入Golyi就與受體結合，形成迴流水泡被運回ER。
16、M6P受體蛋白：為反面高爾基網上的膜整合蛋白，能夠識別lysosome水解酶上的M6P信號並與之結合，從而將lysosome的酶蛋白分選出來，後通過出芽的方式將該酶蛋白裝入分泌小泡。
17、細胞分泌cell secretion：animal and plant cell將在KER上合成而又非內質網組成的protein和脂通過小泡運輸的方式經過Golyi body的進一步加工和分選運送到cell內相應結構，CM以及cell外的過程稱為細胞分泌，分泌活動可分為兩種——
a.分泌的物質主要供cell內使用
b.要通過與cell質膜的融合進入CM或運輸到cell外
18、cell表面整聯蛋白介導信號傳遞：
Integrin是cell表面的跨膜蛋白，由α和β兩個亞基組成的異二聚體，在胞外段具有多種胞外基質組分的結合位點，包括，纖連蛋白，膠原和蛋白聚糖。Integrin不僅介導cell附著胞外基質中，還提供了一種cell外環境調控cell內活性的渠道，integrin的胞外結構與胞外配體相互作用，可產生多種信號，如Ca2+釋放，肌醇第二信使的合成，這些signal對cell具有深遠影響，諸如cell生長遷移，分化及至生存。
19、cell與cell外基質形式粘著斑：通過粘著斑由integrin介導的信號通路。
a.由cell表面CN的signal通路。
b.由cell表面到CP核糖的信號通路。
20、蛋白質的定向轉運或分選：除線粒體和葉綠體中能合成少量protein外，絕大多數的protein均在細胞質基質中的核糖體上開始合成，然後轉運至cell的特定部位，也只有轉運至正確的部位並裝配成結構和功能的復合體，才能參與cell的生命活動。這一過程稱protein的定向轉運。
21、分泌性蛋白信號假說：即分泌性蛋白N端序列作為信號肽，指導分泌性蛋白到內質網膜上合成在蛋白質合成結束之前信號肽被切除。指導分泌性蛋白在rER上合成的決定因素是蛋白質N端的信號肽，信號識別顆粒和ER膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白），等因子協助完成這一過程。
22、共轉移：protein首先在基質游離核糖體上起始合成，當多肽鏈延伸至80個aa左右後，N的信號序列號信號識別顆粒結合使肽鏈延伸暫時停止，並防止新肽N端損傷和成熟前折疊，有至信號識別顆粒與內質網膜上的偏激蛋白（SRP受體）結合，核糖體與內質網膜上的易位子結合，此後SRP脫離了信號序列和核糖體，返回細胞質基質中重復使用，肽鏈又開始延伸。以環化構象存在的信號肽和與易位了組分結合並使孔道打開，信號肽穿入內質網膜並引來肽鏈以袢環的形式進入內質網腔中，這是一個需GTP的耗能過程，與此同時，腔面上的信號肽被切除。肽鏈繼續延伸直至完成整個多肽鏈的合成。這種肽鏈邊合成邊轉移至內質網腔中的方式稱共轉移。
23、後轉移：線粒體、葉綠體中絕大多數protein和過氧化物酶體中的protein在導肽或前導肽的指導下進入這些細胞器，這種轉移方式在protein跨膜過程中不僅需要ATP使多肽去折疊，而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折疊成有功能的蛋白。這些蛋白基本的特徵在細胞質基質中合成以後再轉移到這些細胞器中，因此稱後轉移。
24、蛋白質另選的基本途徑：
a.一條是在細胞質基質中完成多肽鏈的合成，然後轉送至膜圍繞的細胞器，如線粒體，過氧化物酶體，細胞核及細胞質基質的特定部位，有些還可能運至內質網中。
b.另一條是protein合成起始後轉移至rER，新生肽邊合成邊轉入rER中，隨後經高爾基體運至深酶體，細胞膜腹或分泌到細胞外，內質網與高爾基體本身的protein成分的分選也通過這一途徑完成。
25、protein分選的基本類型：
a.蛋白質的跨膜轉送；b.膜泡運輸；c.選擇性的門控轉送；d.細胞質基質中的protein的轉送。
26、膜泡運輸：
a.從ER向Golgi complex的膜泡運輸；b.分泌小泡的外排運輸；c.內吞小泡的運輸。
27、分泌小泡：A.有被小泡→溶酶體酶；
B.衣被小泡→分泌蛋白；
C.分泌小泡→暫存於ER中。
28、有被小泡：A.網格蛋白有被小泡——負責protein從GolgiTGN向，質膜胞內體或溶酶體和植物液泡運輸。
B.CopⅡ有被小泡——負責內質網到高爾基體的物質運輸。
C.CopⅠ有被小泡——負責將protein從高爾基體返回
29、信號序列：
a.內質網驢留蛋白：C端含回收信號序列KKKK
b.分泌性蛋白：N端含信號肽
c.細胞器蛋白：含導肽或前導全肽
d.細胞核中蛋白：含核定位序列
30、rER的作用：protein的合成；protein的修飾加工；膜的生成；物質的運輸；貯積Ca2+，為信號傳遞途徑的Ca2+儲備庫。
sER的作用：合成脂類；含有G-6-P酶裂解糖原，參與糖原代謝；蛋白酶的水解及加工過程。
31標志酶：ER——葡萄糖-6磷酸酶；
Golgi complex——糖基轉移酶；
Lysosome——酸性水解酶；
Peroxisome過氧化物酶體又稱微體——過氧化氫酶。

Chapter 6
1、分泌蛋白的運輸過程：
a.核糖體階段：包括分泌型蛋白質的合成和protein跨膜轉送。
b.內質網運輸階段：包括分泌蛋白腔內運輸，protein糖基化等粗加工和貯存。
c.細胞質基質運輸階段：分泌蛋白以小泡形式脫離粗面ER移向高爾基體，與其順面膜表融合。
d.高爾基體復合體加工修飾階段：分泌蛋白在Goli complex的扁平膜內進行加工，然後以大囊泡的形式進入細胞質基質。
e.細胞內腔階段：大囊泡發育成分泌泡，向質膜移動，等待釋放。
f.肚吐階段：分泌泡與質膜融合，將分泌蛋白釋放出胞外。
2、組成型分泌途徑：運輸小泡持續不斷地從Golgi complex運送到CM，並立即進行膜融合，將分泌小泡中的protein釋放到cell外，此過程不需要任何信號的觸發，它存在於所有類型的cell中。
組成型分沁小泡稱運輸泡，由Golgi complex反面網路對組成型分泌蛋白的識別分選後形成的。
調節型分泌：又稱誘導型分泌，見於某些特化的cell如分泌性cell。在這些cell中，調節型分泌小泡成群地聚集在CM下，只有在外部信號的觸發下，質膜產生胞內信使後才和CM融合，分泌內容物。
調節型途徑中形成的小泡稱分泌泡，其形成機制不同於運輸泡，調節型pass way有兩特點：小泡形成具有選擇性；具有濃縮作用，可使運輸物質濃度提高200倍。
3、受體介導的內吞作用：
a.配體與膜受體結合形成一個小窩。
b.小窩逐漸向內凹陷，然後同CM脫離形成一個被膜小泡。
c.被膜小泡的外被很快解聚，形成無被小泡，即初級內體。
d.初級內體與深酶體融合，吞噬的物質被溶酶體的酶水解。
4、LDL經受體介導的內吞作用被吞入cell和被利用的過程：
LDL在CM的被膜小窩中與受體結合→小窩向內出芽→形成被膜小泡→網格蛋白去聚合形成無被小泡，即初級內體→內體調整PH至酸性，使LDL與受體脫離形成次級內體→受體被分揀出來，被載體小泡運回CM→通過膜融合，受體回到CM再利用→LDL被分選進入沒有受體的小泡，與被次溶酶體融合形成次級溶酶體→在次級溶酶體中，protein降解成aa，膽固醇脂肪被水解。

氧化磷酸化偶聯機制的化學滲透假說：
指電子傳遞鏈各組分在線粒體內膜中不對稱分布，當高能電子沿其傳遞時所釋放的能量次H+從基質泵到膜間隙，形成H+電化學梯度，在這個梯度驅使下，H+穿過ATP合成酶回到基質，同時合成ATP，電化學梯度蘊藏的能量儲存到ATP高能磷酸鏈。

Chapter 7
1、線粒體：存在於細胞質內，由內外二層單位膜圍成的囊狀結構，內膜內凹陷形成線粒體嵴。嵴膜上有許多有柄小球體，即基粒，也稱ATP酶復合體。內外膜之間的空隙稱膜間隙，內膜以內的空隙的空隙為基質腔，充滿著基質。
它為氧化磷酸化的關鍵裝置，其內室為進行TcA循環的場所，為cell內能量轉換系統，主要功能是產生ATP，提供生命活動所需要的能量。
2、半自主性細胞器：葉綠體、線粒體中即存在DNA（ctDNA，mtDNA），也有protein合成系統。但由於它們自身的遺傳系統貯存信息很少，構建所需的信息大部分來處細胞核的DNA，所以它們的生物合成涉及到兩個彼此分開的遺傳系統。由於ctDNA，mtDNA信息太少，不能為自己全部的prote

Ⅳ 生物科學考研方向及科目有哪些

生物科學考研方向目前比較熱門的有生物化學與分子生物學、學科教學(生物)、植物學、細胞生物學。

其中，生物化學與分子生物學屬於生物學下設的一個二級學科，是研究生物機體的化學組成和生命過程中的化學變化及其規律的學科；學科教學(生物)主要是培養具有現代教育理念和較高水平的從事中學生物教學和中學生物教學研究的中學生物青年教師。

植物學方向主要是研究植物的形態、分類、生理、生態、分布、發生、遺傳、進化等，其研究方向包括植物逆境機理、植物發育生物學、植物抗病機理、植物生態植物資源等，研究畢業生可以從事科研、技術開發、教學、管理等方面的工作。

細胞生物學方向則是從顯微水平、超微水平和分子水平等層次研究細胞的功能結構、代謝產物以及生命活動原理的學科。近些年來，細胞生物學方向關於腫瘤等方面的研究是相當熱門的。

就業前景

就業前景，從歷年各高校研究畢業生的就業情況來看，主要集中在北上廣深、杭州、武漢、南京等城市的制葯、生物工程。

醫療設備及器械、新能源、醫療、護理、衛生、貿易、進出口、農、林、牧、漁等行業從事學術研究、管理、銷售、制葯、進出口等相關工作。總體來說，生物科學研究生學歷的就業前景還是相當不錯的。