微生物馴化結果怎麼寫

A. 微生物黴菌和酵母菌檢測結果如何填寫，

項目：黴菌及酵母菌數
標准規定：10²cfu/g（按標准規定）
檢驗結果：＜10cfu/g（或者檢測出實際數量）
以上是固體產品，液體產品的單位是cfu/ml

B. 生物實驗報告的結果與分析還有討論怎麼寫寫什麼謝謝

照實寫啊。。結果就寫現象，如氣味啊，沉澱啊，州老顫顏色啊，還有一些儀器所得到的數據，生物實驗有好多種，是植物，生化，微生物，發酵，細胞，組培，還是免疫？這個都要圍繞著你做什麼實驗來，分析冊敗就是分析結果啊，為什麼會出現這種結果，一般要把實驗原理搞懂就可以了，至於討論就是屬於發散性思含游維了，條件的改變會引起什麼樣的變化啊，有什麼運用啊。。。都可以答得

C. 微生物檢測報告單怎麼寫啊（細菌總數和大腸桿菌）

這個可以你們自己設計的，根據自己的實際情況啊

我這里是我們使用的，不過這種表格大部分是通用的

文檔格式發不上來，就弄了個截圖，你看一下，看看是否適用。

然後你只要把「合格標准」那一欄改成你要的標准就行。

譬如你要細菌總數，你可以說：產品中細菌總數要求不得高於3000CFU/g。

譬如說大腸桿菌，你可以說：產品中大腸桿菌不得檢出。

D. 顯微鏡的使用及微生物的觀察的結果分析怎麼寫，我觀察了麵包黴菌，奶山羊乳腺，黴菌，形態都清晰，正確

黴菌可產生復什分枝的菌絲體，分基內菌絲和氣生菌絲，氣生菌絲生長到一定階段分化產生繁殖菌絲，由繁殖菌絲產生孢子。黴菌菌絲體（尤其是繁殖菌絲）及孢子的形態特徵是識別不同種類黴菌的重要依據。黴菌菌絲和孢子的寬度通常比細菌和放線菌粗得多（約 3～10μm ），常是細菌菌體寬度的幾倍至幾十倍，因此，用低倍顯微鏡即可觀察。 觀察方法觀察方法觀察方法觀察方法 觀察黴菌的形態有多種方法，常用的有直接製片觀察法、載玻片培養觀察法和玻璃培養觀察法三種方法，本次實驗採用載玻片培養觀察法（小室培養法）。 載玻片培養觀察法載玻片培養觀察法載玻片培養觀察法載玻片培養觀察法（小室培養法） 用無菌操作將培養基瓊脂薄層置於載玻片上，接種後蓋上蓋玻片培養，黴菌即在載玻片和蓋玻片之間的有限空間內沿蓋玻片橫向生長。培養一定時間後，將載玻片上的培養物置於顯微鏡下觀察。這種方法既可以保持黴菌自然生長狀態，還便於觀察不同發育期的培養物。 【【【【實驗器材實驗器材實驗器材實驗器材】】】】 1.菌種：麴黴 (Aspergillus sp.) ，青黴，根霉 (Rhizopus sp.) ，毛霉（Mucor sp.），培養 7d 的馬鈴薯瓊脂平板培養物 2.培養基：馬鈴薯培養基（簡稱PDA）（配方見附表） 3.儀器或其他用具：平皿，載玻片，蓋玻片，無菌吸管，U 型玻棒，解剖刀，鑷子，50%乙醇，20%甘油，顯微鏡，接種環，酒精燈等 【【【【實驗步驟實驗步驟實驗步驟實驗步驟】】】】 1111....載玻片培養觀察法載玻片培養觀察法載玻片培養觀察法載玻片培養觀察法（（（（小室培養法小室培養法小室培養法小室培養法）））） （（（（1111））））....培養小室的滅菌培養小室的滅菌培養小室的滅菌培養小室的滅菌：：：：在平皿底鋪一張略小於皿底的圓濾紙片，再放一UUUU形玻棒，其上放一潔凈載玻片和兩塊蓋玻片，蓋上皿蓋，包紮後於110℃滅菌20～30分鍾，烘乾備用2222））））....瓊脂薄片的製作瓊脂薄片的製作瓊脂薄片的製作瓊脂薄片的製作：：：：取已滅菌的馬鈴薯瓊脂培養基各6～7ml 注入另兩個滅菌平皿中，使之凝固成薄層。通過無菌操作，用解剖刀將其切成 1cm x 1cm的瓊脂塊，並將其移至上述培養室中的載玻片上（每片放兩塊 )。 （（（（3333））））....接種接種接種接種：：：：通過無菌操作，用接種環從斜面培養物上挑取很少量的孢子，接種於培養小室中瓊脂塊的邊緣上，用無菌鑷子將蓋玻片覆蓋在瓊脂塊上。 （（（（4444））））....培養培養培養培養：：：：通過無菌操作，在培養小室中的圓濾紙上加 2～3ml 滅菌的20 %的甘油（用於保持平皿內的濕度 ) ，蓋上皿蓋，27 ℃ 正置培養一周。 （（（（5555））））....鏡檢鏡檢鏡檢鏡檢：：：：根據需要可以在不同的培養時間內取出載玻片置低倍鏡下觀察，必要時換高倍 鏡。 【【【【實驗結果與分析實驗結果與分析實驗結果與分析實驗結果與分析】】】】 表（一）四種黴菌形態特徵表 菌種 根霉 毛霉 麴黴 青黴 形態特徵 菌絲無隔、多核、分枝狀，有匍匐菌絲和假根。在假根的上方直立地生長出一至數根孢囊梗，其頂端膨大成球形孢子囊。囊的基部有囊托，中間有球形或半球形囊軸。囊內產大量孢囊孢子，有性生殖時由不同性別的菌絲或匍匐菌絲上生出配子囊，配子囊雙雙異宗配合形成一接合孢子。 菌絲無隔、多核、分枝狀，無假根或匍匐菌絲。菌絲體上直接生出單生、總狀分枝或假軸狀分枝的孢囊梗。各分枝頂端著生球形孢子囊，無囊托。 營養菌絲具有分隔；氣宏神宴生菌絲的一部分形成長而粗糙的分生孢子梗，頂端膨大成球狀頂囊，表面輻射出一層或兩層小梗，小梗上瞎含著生成串的球形分生孢子。分生孢子梗生於足細胞上，並通過足細胞蔽銀與營養菌絲相連。 菌絲有橫隔，分生孢子梗亦有橫隔，光滑或粗糙。基部無足細胞，頂端不形成膨大的頂囊，其分生孢子梗經過多次分枝，產生幾輪對稱或不對稱的小梗，形如掃帚，稱為帚狀體。小梗頂端有孢子。

E. 微生物方法學驗證驗證結果怎麼填寫

微生物限度檢查方法學驗證

1、供試品：XXXXX膠囊（批號：XXXXXX）

2、菌種：

菌落計數用菌種：

(1) 枯草芽孢桿菌[CMCC（B）63501]

(2) 金黃色葡萄球菌[CMCC（B）26003]

(3) 大腸埃希菌[CMCC（B）4]

(4) 白色念珠菌[CMCC (F) 98001]

控制菌檢查用菌種：

(1) 大腸埃希菌[CMCC（B）4]

(2) 金黃色葡萄球菌[CMCC（B）26003]

3、培養基：營養肉湯培養基、改良馬丁培養基、營養瓊脂培養基、玫瑰紅鈉瓊脂培養基、膽鹽乳糖培養基、4-甲基傘形酮葡糖苷培養基（MUG）。

4、預試驗 按照中國葯典2005年版微生物限度檢查法中常規法及培養基稀釋法檢驗，金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的回收率均小於70%，本品有抑菌作用。

5、細菌、黴菌及酵母菌計數

按照中國葯典2005年版微生物限度檢查法進行細菌、黴菌及酵母菌計數的方法學驗證試驗及菌落計數。

5.1菌液制備：

(1) 接種金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的新鮮培養物至10ml營養肉湯中，35～37℃培養18～24小時，取此培養液1ml加0.9％無菌氯化鈉溶液9ml，採用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-5～10-7，使菌數約為50～100cfu/ml。

(2) 接種白色念珠菌的新鮮培養物至10ml改良馬丁培養基中，23～28℃培養24～48小時，取此培養液1ml加0.9％無菌氯化鈉溶液9ml，採用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-5～10-7，使菌數約為50～100cfu/ml。

5.2 供試液的制備 取供試品10g，pH7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液至100ml，振搖，使呈1：10的供試品儲備液。取1：10的供試品儲備液 10ml

F. 微生物需氧菌總數結果怎麼寫

結果按平均菌落數乘以最高稀釋倍數計算。若所有稀釋度的平板菌落數均小於30CFU，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數計7.1.4算。

若所有稀釋度平板均無菌落生長，則以小於1乘以最低稀釋倍數計算。若所有稀釋度的平板菌落數均不在30CFU～300CFU之間，其中一部分小於30CFU或大於3007.1.6CFU時，則以最接近30CFU或300CFU的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。這里有個例子參考一下以上是中的計算方法。

菌落總數 - 概念

菌落是指細菌在固體培養基上生長繁殖而形成的能被肉眼識別的生長物，它是由數以萬計相同的微生物集合而成。當樣品被稀釋到一定程度，與培養基混合，在一定培養條件下，每個能夠生長繁殖的細菌細胞都可以在平板上形成一個可見的菌落。菌落總數是指食品檢樣經過處理，在一定條件下培養後（如培養基成分培養溫度和時間、PH值、需氧性等）所取1ml（g）檢樣中所含菌落的總數。

以上內容參考：網路-菌落總數

G. 醫學微生物實驗報告結果以及對實驗的討論分析

你以上的問題，我都能給你答案。你加我QQ（用戶名）就是了，備註：網路。

我可以給你詳細的資料和解答。其實上面的東西都是比較簡單的微生物實驗操作，你看到資料了就採納我吧。先給你看一張圖片

H. ．進行微生物的培養與觀察時怎樣記錄結果

記錄菌落的特徵，包括形狀、大小、顏色等。