㈠ 外源化學物在體內的生物轉化過程抱括那些步驟
外源化學物在體內的生物轉運 和生物轉化 內容概要 第一節 生物膜與生物轉運 第二節 毒物的吸收、分布和排泄 第三節 毒物動力學 第四節 毒物的生物轉化 第一節 生物膜與生物轉運 生物轉運：化學毒物在體內的吸收、分布和排泄過程稱為生物轉運。 Absorption （吸收） ↓ Distribution（分布） ↓ Metabolism（新陳代謝） ↓ Excretion（排泄） 1、影響生物轉運的因素： 外源化學物本身的結構、分子量的大小、脂/水分配系數的大小、帶電性、與內源性物質的相似性等。 2、簡單擴散的相關內容： （1）定義：化學毒物從濃度較高的一側向濃度較低的一側經脂質雙分子層進行擴散性轉運。 （2）特點：不需要膜蛋白的幫助，也不消耗ATP（三磷酸腺苷），只靠膜兩側保持一定的濃度差，通過擴散發生的物質轉運。 （3）影響簡單擴散的因素： ①膜兩側存在濃度梯度 ②化學毒物必須有脂溶性 ③化學毒物必須是非電離狀態 二、生物膜和生物轉運 3、易化擴散： （1）定義：又稱載體擴散，其機制可能是膜蛋白上載體特異地與某種化學物結合後，其分子內部發生構型變化而形成適合該物質透過的通道而進入細胞。 （2）只能按順濃度方向轉運，不需消耗能量。 4、濾過：是水溶液物質隨同水分子經生物膜的孔狀結構而透過生物膜的過程。 甘油較難通過，葡萄糖幾乎不能通過。 5、主動轉運： （1）定義：指物質不依賴膜兩側濃度差的轉運，可以由生物膜的濃度低的一側向濃度高的一側轉運，形成物質在特殊部位的高濃度聚積，因而，又稱為逆濃度梯度轉運或上山轉運（up-hill transport）。 如一些葯物和關鍵離子（如鈉、鉀、鈣離子）依賴機體特有的載體轉運系統（酶或離子泵）消耗能量進行主動轉運。 5、主動轉運
㈡ 生物轉化過程中最重要的方式
生物轉化指毒物經過酶催化後化學結構發生改變的代謝過程，即毒物出現了質的變化。生物轉化是毒物在生物體內消除之前發生的重要事件，其典型結局是產生無毒或低毒的代謝物。因此曾將生物轉化與解毒作用等同起來。但是，在不少情況下，生物轉化所產生的卻是毒性代謝物可導致組織損傷。此時的生物轉化就稱 為生物活化作用。也稱為毒化作用外來化合物在體內經酶催化或非酶作用下所發生的化學變化過程。生物轉化可以使外來化合物的毒性降低生物解毒，也可使某些外來化合物的毒性增加(生物活化)，一般稱為生物轉化的兩重性。如土壤微生物能夠把林丹轉化為二氧化碳，而水底微生物能把無機汞轉化毒性更大的甲基汞。有機物質的生物轉化維持生物生命活動所必需的能量和物質，人造惰性有機物一般較難被生物所轉化而污染環境。化學毒物在體內的吸收、分布和排泄過程稱為生物轉運[1]。
化學物的代謝變化過程稱為生物轉化。肝臟是生物轉化作用的主要器官，在肝細胞微粒體、胞液、線粒體等部位均存在有關生物轉化的酶類。其它組織如腎、胃腸道、肺、皮膚及胎盤等也可進行一定的生物轉化，但以肝臟最為重要，其生物轉化功能最強。
㈢ 外源化學物在體內的生物轉化過程抱括那些步驟
外源化學物泛指自然界存 在著或人工合成的各種具有生物活性的物 質。對人體而言，這些化學物是由外界環境中攝入，而非機體內源性產生的。外源化學物能與機體相互作用，但不包括在體內正常代謝途徑中出現的化學物。
它既包括在食品生產、加工中人類使用的物質，也包括食物本身生長中存在物質
簡述外源化學物質的adme過程
血液凝固可分為三個過程：
1）凝血酶原激活物形成；2）凝血酶形成；3）纖維蛋白形成。
內源性凝血途徑特點：
參與凝血的因子均在血漿中，啟動因子是XII，當血管內膜受損或血液抽出體外後接觸異物表面時被激活，再依次通過因子XI、IX的激活引起因子X激活。
外源性凝血途徑特點：
由血管外的組織釋放的因子III所啟動。因子III進入血液後與Ca、因子VII結合為因子VII復合物後再激活X因子。簡單擴散 簡單擴散又稱脂溶擴散，指外源化學物從濃度高側直接穿過生物膜向濃度低側進行的擴散性轉運，是外源化學物通過生物膜的主要方式。不耗能，無載體。 擴散速率濃度梯度正比，還有其他影響因素。 （1）脂溶性：可用脂/水分配系數表示。該系數越大，越易溶於，轉運的速率越快。 （2）解離狀態：非解離態的極性弱，脂溶性好，容易跨膜擴散。弱有機酸、有機鹼解離態或非解離態的比例，取決於其本身的解離常數pKa和體液的pH. 2.協助擴散 某物質（溶質）通過擴散作用跨膜轉運時，需要藉助於膜上的某些特殊蛋白
㈣ 什麼是污染物在體內的生物轉化，生物轉化的過程與主要反應有哪些
污染物在體內的的生物轉化：外源化合物進入生物機體後在有關酶系統的催化作用下的代謝變化過程。
過程：
一般分為I、II兩個連續的作用過程。在過程I（相I反應）中，外源化合物在有關酶系統的催化下經由氧化、還原或水解反應改變其化學結構，形成某些活性基團或進一步使這些活性基團暴露。
在過程II（又稱相II反應）中，相I反應產生的一級代謝物在另外的一些酶系統催化下通過上述活性基團與細胞內的某些化合物結合，生成結合產物，極性有所增強，利於排出。
主要反應：相I反應：氧化反應，還原反應，水解反應；相II反應：葡萄糖醛酸化，硫酸化，甲基化等等。
相II反應：又叫結合反應，指在酶的催化下，外源化合物的相I反應產物或帶某些基團的外源化合物與細胞內物質的結合反應。
㈤ 葯物在體內的生物轉化有哪些途徑，對新葯的研究和設計有哪些指導作用
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㈥ 生物體內糖和脂肪是怎麼轉化的
多餘的糖能大量轉化為脂肪，而脂肪只有在糖大量消耗後才能少量的轉化為脂肪。
脂肪的生物合成包括三個方面：飽和脂肪酸的從頭合成，脂肪酸碳鏈的延長和不飽和脂肪酸的生成。脂肪酸從頭合成的場所是細胞液，需要CO2和檸檬酸的參與，C2供體是糖代謝產生的乙醯CoA。反應有二個酶系參與，分別是乙醯CoA羧化酶系和脂肪酸合成酶系。首先，乙醯CoA在乙醯CoA羧化酶催化下生成，然後在脂肪酸合成酶系的催化下，以ACP作醯基載體，乙醯CoA為C2受體，丙二酸單醯CoA為C2供體，經過縮合、還原、脫水、再還原幾個反應步驟，先生成含4個碳原子的丁醯ACP，每次延伸循環消耗一分子丙二酸單醯CoA、兩分子NADPH，直至生成軟脂醯ACP。產物再活化成軟脂醯CoA，參與脂肪合成或在微粒體系統或線粒體系統延長成C18、C20和少量碳鏈更長的脂肪酸。在真核細胞內，飽和脂肪酸在O2的參與和專一的去飽和酶系統催化下，進一步生成各種不飽和脂肪酸。高等動物不能合成亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸，必須依賴食物供給。
3-磷酸甘油與兩分子脂醯CoA在磷酸甘油轉醯酶作用下生成磷脂酸，在經磷酸酶催化變成二醯甘油，最後經二醯甘油轉醯酶催化生成脂肪
脂肪的生物降解在脂肪酶的作用下，脂肪水解成甘油和脂肪酸。甘油經磷酸化和脫氫反應，轉變成磷酸二羥丙酮，納入糖代謝途徑。脂肪酸與ATP和CoA在脂醯CoA合成酶的作用下，生成脂醯CoA。脂醯CoA在線粒體內膜上肉毒鹼：脂醯CoA轉移酶系統的幫助下進入線粒體襯質，經β-氧化降解成乙醯CoA，在進入三羧酸循環徹底氧化。β-氧化過程包括脫氫、水合、再脫氫和硫解四個步驟，每次β-氧化循環生成FADH2、NADH、乙醯CoA和比原先少兩個碳原子的脂醯CoA。此外，某些組織細胞中還存在α-氧化生成α羥脂肪酸或CO2和少一個碳原子的脂肪酸；經ω-氧化生成相應的二羧酸。
萌發的油料種子和某些微生物擁有乙醛酸循環途徑。可利用脂肪酸β-氧化生成的乙醯CoA合成蘋果酸，為糖異生和其它生物合成提供碳源。乙醛酸循環的兩個關鍵酶是異檸檬酸裂解酶和蘋果酸合成酶前者催化異檸檬酸裂解成琥珀酸和乙醛酸，後者催化乙醛酸與乙醯CoA生成蘋果酸。