㈠ 細菌做生物掃描電鏡前怎麼洗滌
1樣品在2.5%的戊二醛溶液中4℃固定過夜，然後按下列步驟處理樣品：
2倒掉固定液，用0.1M，pH7.0的磷酸緩沖液漂洗樣品三次，每次15min；
3用1%的鋨酸溶液固定樣品1-2h；
4倒掉固定液，用0.1M，pH7.0的磷酸緩沖液漂洗樣品三次，每次15min；
5用梯度濃度（包括50%，70%，80%，90%和95%五種濃度）的乙醇溶液對樣品進行脫水處理，每種濃度處理15min，再用100%的乙醇處理一次，每次20min；最後過度到純丙酮處理20min。
㈡ 生物學上的浮色是什麼如何洗去浮色
浮色就是染色後在背景，或不希望染色的部位上帶有的染色劑。這會對觀察造成影響。一般依染色劑的性質，用乙醇溶液或水進行漂洗即可。洗的時候注意不能對裝片造成較大沖擊。