臨床分子生物學檢驗項目有哪些

⑴ 臨床生化檢驗技術都有哪些

給大家指出免疫學檢驗常用技術有哪些：

第一：免疫濁度技術

第二：固相酶免疫測定技術

第三：免疫熒游標記技術

第四：流式細胞術

第五：膠體金技術

分子診斷是應用分子生物學方法，檢測患者體內遺傳物質結構或表達水平的變化，繼而作出診斷的技術，它為疾病的預防、預測、診斷、治療和轉歸提供了更為准確的信息。

縱覽全球分子診斷市場格局，羅氏診斷為最大的分子診斷公司，其次為諾華、Gen-Probe、Qiagen、BD、Cepheid、雅培和西門子等。根據近日GEN網站公布的《2013年全球分子診斷公司TOP14名單》，羅氏診斷的2012年收入為17.56億美元，排名第一，其他上榜公司在分子診斷領域的收入也大部分在億萬美元級別。

由於最早獲得了PCR(聚合酶鏈式反應)技術的專利，並且通過儀器試劑一體化整合，在高效率、高度集成自動化方面具有顯著優勢，羅氏因此在血液篩查領域具有領先地位。

⑵ 肺結核診斷里分子生物學檢查包括哪些

肺結核生物學檢查包括哪些

對於肺結核疾病可以採用的檢查的手段就有直接的鏡檢法還有分離培養法以及是分子生物學檢測，另外一個就是葯物敏感試驗等之類的。下面就來做一下具體的介紹。

1.管鏡檢查：
這一種檢查的方法的話比較常用的就是利用支氣管鏡來通過了直視後再觀察了病變的部位的狀態;在通過了直視了之後就可以觀察到了病變的情況，還有的及時通過了這一措施再對可疑的病變的部位來進行活檢還有刷檢;然後就是要觀察一下在支氣管鏡的介導下，一些可疑的病變的區域中，再配合了支氣管肺泡的灌洗術。
2.鏡檢查：
對於這種檢查的手段的話，一般是具有了普通的胸腔鏡還有電視胸腔鏡的區別的，而這兩個的檢查的運用主要是在於用來檢查患者的部位的，主要檢查的是患者的胸膜中的腔內的胸膜還有的就是一種肺表面中可能會出現的病變的具體的情況的，一般是應用在了穿刺，並且是獲到了組織，用來作病理的診斷,另外，這也四屬於了是患者的病情的一種跟蹤，是肺結核的診斷中的比較有效的手段中的其中一種。
3.
縱隔了鏡檢查：
這種縱隔了鏡檢查的方法是一種相對於其他的方法是更加的安全的一種，也是相對來說是比較的可靠的一種比較常見的檢查的手段的，尤其是針對於一些診斷的時候出現了困難的一些肺結核以及是合並了縱隔淋巴結腫大的患者來說很好的一種診斷的方法。
在現在的醫學中是具有很多的方法都是可以有效的對患者的病情來進行檢查的，但是究竟是需要怎樣來選擇一個適合了患者的一種比較有效的治療的檢查的方法的話，還是需要根據患者的具體的病情之後再來做出具有針對性的選擇的，建議還是在一些比較正規的醫院中來進行治療，並且進行檢查的話會更加的安全、可靠。

⑶ 臨床分子生物學檢驗和分子診斷學是一本書嗎

不是。
《全國高等學校「十二五」醫學規劃教材·醫學教育改革教材：臨床分子生物學檢驗》分為六章，第一章主要介紹臨床分子生物學檢驗的基本概念、基因及基因組、蛋白質組學、生物信息學；第二章至第四章分別闡述了核酸檢測技術、蛋白質檢測技術、生物晶元與生物感測器技術；第五章較為詳細地介紹了分子生物學診斷技術的臨床應用；第六章介紹了臨床分子生物學檢驗的常用實驗。《全國高等學校「十二五」醫學規劃教材·醫學教育改革教材：臨床分子生物學檢驗》還配有網路資源與 《分子診斷學》是全國高等醫葯院校檢驗專業規劃教材之一。全書共16章。第一章為緒論，第二章至第四章著重敘述原核生物基因組、病毒基因組、真核基因組和蛋白質組，DNA、RNA、蛋白質等生物分子分離純化、分子克隆等基礎理論。第五章至第十章介紹DNA測序技術、PCR技術、核酸分子雜交技術、蛋白質分析技術、生物晶元技術等。第十一章至第十六章在探討分子診斷基本策略與方法的基礎上，詳細介紹感染性疾病的分子診斷、單基因疾病的分子診斷、多基因疾病的分子診斷、移植配型、法醫學鑒定、單核苷酸多肽型分析以及生物信息學在分子診斷中的應用。全書內容新穎、敘述嚴謹、文字精煉，並有大量彩圖。本書供五年制和七年制醫學檢驗專業學生使用，也可作為衛生專業技術資格考試、研究生入學考試和臨床工作中的參考用書。 各章節內容配套使用。

⑷ 常用的分子生物學檢驗技術有哪些

分子診斷學的研究范疇包括：利用遺傳學、病理學、免疫學、生物化學、基因組學、蛋白質組學和分子生物學的理論和方法探討疾病發生和發展的分子機制。為整個疾病過程尋求特異的分子診斷指標，以及利用分子生物學技術為這些分子診斷指標建立臨床實用的檢測方法。

⑸ 分子生物學技術都包括哪些技術

分子生物學技術：
PCR、分子克隆、核酸電泳、瓊脂糖凝膠電泳測序、DNA，
RNA
提取、轉化外源DNA、體外轉錄、逆轉錄、cDNA文庫構建、原位雜交、酵母雙雜交、差減雜交、扣除雜交、藍白斑篩選、抗生素篩選
、基因工程技術大部分都是依據分子生物學原理設計出來的。
分子生物學的基本含義
分子生物學是從分子水平研究生命本質為目的的一門新興邊緣學科，它以核酸和蛋白質等生物大分子的結構及其在遺傳信息和細胞信息傳遞中的作用為研究對象，是當前生命科學中發展最快並正在與其它學科廣泛交叉與滲透的重要前沿領域。分子生物學的發展為人類認識生命現象帶來了前所未有的機會，也為人類利用和改造生物創造了極為廣闊的前景。
所謂在分子水平上研究生命的本質主要是指對遺傳、
生殖、生長和發育等生命基本特徵的分子機理的闡明，從而為利用和改造生物奠定理論基礎和提供新的手段。這里的分子水平指的是那些攜帶遺傳信息的核酸和在遺傳信息傳遞及細胞內、細胞間通訊過程中發揮著重要作用的蛋白質等生物大分子。這些生物大分子均具有較大的分子量，由簡單的小分子核苷酸或氨基酸排列組合以蘊藏各種信息，並且具有復雜的空間結構以形成精確的相互作用系統，由此構成生物的多樣化和生物個體精確的生長發育和代謝調節控制系統。闡明這些復雜的結構及結構與功能的關系是分子生物學的主要任務。

⑹ 試述分子生物學檢驗在臨床診斷中意義

將分子生物學技術應用到臨床檢驗診斷學，使疾病診斷深入到基因水平，稱為基因診斷。基因診斷技術主要包括核酸分子雜交技術、聚合酶鏈式反應（PCR）技術、基因多態性分析技術、單鏈構象多態性（SSCP）分析技術、熒光原位雜交染色體分析（FISH）技術、波譜核型分析（SKY）技術、DNA測序技術、基因晶元技術以及蛋白質組技術等，一些先進的分離和檢測技術大大促進了上述技術的完善和發展，如毛細管電泳技術（CE）、液質聯用技術（LC/MS/MS）、變性高效液相色譜技術（DHPLC）、非熒光遺傳標記分析技術等。基因診斷在感染性疾病、遺傳性疾病、腫瘤性疾病等的診斷中發揮越來越重要的作用。下面，我們就臨床檢驗診斷中涉及的主要分子生物學技術作一簡要介紹。
1．核酸分子雜交技術
即基因探針技術。利用核酸的變性、復性和鹼基互補配對的原理，用已知的探針序列檢測樣本中是否含有與之配對的核苷酸序列的技術。是臨床應用最早的，也是最基礎的分子生物學技術，是印跡雜交、基因晶元等技術的基礎。不少探針已經商品化。
2．PCR技術
PCR技術是一種特異擴增DNA的體外酶促反應，可以短時間擴增出兩段已知序列之間的DNA，用於診斷、鑒定、制備探針及基因工程產品開發等，是一項及其有效和實用的技術。由於PCR試驗存在一定的假陽性和假陰性問題，導致PCR技術在我國臨床診斷中的應用曾一度被叫停，近年來由於改進的PCR技術如巢式PCR（nested PCR）、多重PCR(multiplex PCR) 、熒光PCR技術等在較大程度上增加了該技術的敏感性和特異性，加上衛生部於 2002-01頒發了有關基因擴增檢驗技術臨床應用的法規性文件《臨床基因擴增檢驗試驗室管理暫行辦法》(衛醫發〔2002〕10號 )，要求從事臨床基因擴增檢驗的技術人員必須經過衛生部臨床檢驗中心或授權的省級培訓機構的上崗培訓，持證上崗，使PCR技術在臨床檢驗診斷中重新發揮其不可替代的作用，PCR已廣泛用於核酸的科學研究以及臨床疾病的診斷和治療監測，尤其在感染性疾病診斷方面更有應用價值。
3．基因多態性分析技術
在人群中，各個體基因的核苷酸序列會存在一定差異，稱為基因多態性。基因多態性位點普遍存在於人的基因組中，並按孟德爾遺傳方式遺傳。如果在某個家庭中，某一致病基因與特定的多態性片段緊密連鎖，就可以用這一多態性片段作為一種「遺傳標記」來判斷家庭成員或胎兒是否攜帶有致病基因。目前認為基因多態性是個體的「身份證」；有的雖然不表現疾病，但也許會影響對葯物的反應和用葯效果。因此，基因多態性分析技術已經廣泛應用於群體遺傳學研究、疾病連鎖分析和關聯分析、疾病遺傳機制研究、腫瘤易感性研究、個性化用葯等諸多方面。遺傳學上把基因多態性片段稱為遺傳標記。遺傳標記分析經歷第一代限制性酶切片段多態性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)、第二代微衛星DNA(Microsatellite DNA)，現已發展到第三代單核苷酸多態性分析(single nucleotide polymorphism, SNP)。下面分別介紹如下：
3.1限制性酶切片段多態性(RFLP)分析技術
RFLP是利用限制性內切酶在特定的核苷酸序列切割雙鏈DNA後凝膠電泳分離開不同大小片段，由於不同個體存在核苷酸序列差異導致限制性酶切位點變化從而使酶切片段呈現多態現象。傳統的RFLP方法是指基因組DNA經限制性內切酶酶切，電泳分離後再結合Southern 印跡雜交，構建出DNA指紋圖，這種方法特異性和敏感性均較高，但操作繁雜。目前結合PCR技術產生PCR-RFLP方法，是檢測與特定的酶切位點有關的突變的簡便方法。RFLP方法在遺傳性疾病診斷、微生物種屬分型、腫瘤發病及診斷研究等領域應用廣泛。

⑺ 生物化學檢驗的內容包括

生物化學檢驗(B i o c h e m i s t r y t e st)是以健康和疾病時的生物化學過程研究目的，通過測定組織、體液的成分，揭示疾病變化和葯物治療對機體生物化學過程和組織、體液成分的影響，以提供疾診斷、病情監測、葯物療效、預後判斷和疾病預防有用信息的一門學科。生物化學檢驗是醫學的一個分支，它主要以化學和醫學知識為基礎，同時應用生物學、葯理學、分子生物學、儀器學、計算機電子學等學科知識，它的獨特研究領域、性質和作用，使其成為一門理論和實踐性強的邊緣性的應用學
臨床生物化學的主要任務
闡述疾病的生物化學基礎
疾病發生發展的生物化學過程
葯物對疾病發生發展的生物化學過程的影響
生物化學檢驗則以檢驗方法、新技術開發應用和檢驗質量的保證為主，並對檢驗結果及其臨床意義作出評價，方臨床提供正確、有用的實驗室信息
生物化學檢驗包括:
(1)普通生化檢驗，其提供的檢驗項目可滿足臨床多種疾病的診斷需要，可對這些項目按不同類別進行編組
(2)特殊生化檢驗，技術條件要求較高，並非在每個實驗室都能開展，可通過中心實驗室提供此類服務
(3)急診生化檢驗，開展臨床緊急需求的，小規模的檢驗項目，能迅速地回報檢驗結呆
(4)床旁生化檢驗，一些小的生化分析儀放置在病人床旁或醫療現場，使得能快捷，方便地得到檢驗結果