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如何判定古生物的年代

發布時間:2023-08-03 06:55:13

『壹』 考古家是怎樣根據發掘的文物化石推算它的年代的

一般是根據文物上的碳12來推算的。 當有機體活著時,在新陳代謝的過程中,由於不斷地有碳—12和碳—14排出體外和進入體內,體內的碳—12和碳—14的比值保持為10^12:1。而當有機體死亡後,由於新陳代謝的停止,有機體與外界的物質交換也就停止了,碳—14無法得到補充。這樣有機體的碳—14的含量就會不斷地減少,過了5730年,只剩下1/2,過了11460年,只剩下1/4。而有機體的碳—12的含量不會由於時間的變化而變化,這樣化石和遺體中碳—14和碳—12的比值發生變化,時間越久遠,碳—14含量越小。用科學方法測定其中碳—14和碳—12的含量的比值即可推算出古生物生活的年代。 我國文物考古工作者用碳—14法,取得了不少重大科研成就。如應用碳—14法鑒定結果推斷我國早在宋代就開始把煤炭用於冶鐵。1972年初至19744年初,我國考古工作者對長沙馬王堆三座漢墓進行了有計劃的發掘。墓中出土了三千多件珍貴文物和發現了一具保存2100年的女屍。考古學家測定該婦女死亡時的確切年代就採用了碳—14法。一般可從棺木上取下一點點木屑,用實驗手段測定木材中測定同位素碳—14與碳—12的含量之比就可計算出來。 碳—14法可應用於測定幾百年到5萬年以前的有機體的年代。更為古老的樣品含碳—14太少,就不能用此法准確測定了。

『貳』 如何檢測古生物年齡

利用宇宙射線產生的放射性同位素碳—14來測定含碳物質的年齡,就叫碳—14測年。
那麼,碳—14測年法是如何測定古代遺存的年齡呢?
原來,宇宙射線在大氣中能夠產生放射性碳—14,並能與氧結合成二氧化碳形後進入所有活組織,先為植物吸收,後為動物納入。只要植物或動物生存著,它們就會持續不斷地吸收碳—14,在機體內保持一定的水平。而當有機體死亡後,即會停止呼吸碳—14,其組織內的碳—14便以5730年的半衰期開始衰變並逐漸消失。對於任何含碳物質,只要測定剩下的放射性碳—14的含量,就可推斷其年代。

『叄』 古生物學家是如何判斷古生物的時間的

14C測年方法

在自然界中碳有兩種穩定同位素12C,13C和放射性同位素14C。14C是由宇宙射線和大氣上層中的氣體原子發生核反應而生成的,這些生成的14C不斷地擴散到整個大氣層、生物圈、沉積物和海洋等交換貯存庫中。由於14C也在不斷衰變,因此在各交換貯存庫中的14C含量將會達到平衡。處於這種交換狀態的含碳物質一旦脫離交換且一直處於封閉狀態,則其中的14C不再得到補充,只會按衰變規律逐漸減少。假定長期以來宇宙射線的強度沒有改變,即14C的產生率不變,則只要測出該含碳物質中14C減少的程度,就可以按照基本的衰變公式推算出考古事件或地質事件的年代。

常規14C測年已有五十餘年的歷史,其原理已為大家所熟知,即通過測量樣品的放射性活度來確定樣品年代,如常用液體閃爍計數器等核物理儀器探測並計數樣品中14C衰變發射出的β粒子。

用加速器質譜方法(AMS)進行14C測年是七十年代末發展起來的一項核分析技術。這項技術將14C離子加速到百萬電子伏特以上的能量,通過各種手段分離干擾粒子後,用重離子探測器直接對14C原子進行計數。和常規14C測年方法相比,AMS具有樣品用量少和測量時間短的優點,特別適合珍貴樣品的測量。常規14C衰變法測年所需樣品含碳量一般為1-5g ,而AMS僅需1-5mg左右,在某些特殊情況下甚至可測量含碳0.1mg以下的樣品。AMS測量現代炭樣品達到1%的精度只需10-20分鍾,常規衰變法需10個小時以上。當然,和常規14C測年方法相比,AMS也有設備耗資大,測量過程復雜的問題。

應該指出的是,以上無論常規法對放射性活度的測量和AMS對14C原子的計數都是相對測量,需要和兩個基準樣品進行比較。一是本底樣,即應該不含任何14C的樣品。由於各種因素如樣品的沾污等,本底樣的14C測量結果並不是絕對為零,在進行其他樣品的測量時要減去這一本底,以確保反映樣品中真實的14C水平。另一個是現代碳標准,其14C含量應相當於處於交換狀態下含碳物質的14C水平。現代碳標準的選取是一個復雜的問題,這里不作討論。北京大學14C實驗室採用的是中國糖碳標准。

『肆』 我的古生物化石如何鑒定年份

個人作古生物化石年份和種類鑒定比較困難。
一是要有豐富的生物學知識,可以通過查閱資料、對比等,對化石生物的種類進行鑒別和確定。
二是在確定了生物化石的種類後,看這種生物生活在哪個地質年代,就大體上知道這種生物生存年代了。
或是先確定化石出土地層的地質年代,也可以知道化石生物生存的年份。然後再查閱資料,確定生物種類。
關鍵是要看化石的完整程度。這是鑒定生物種類的關鍵。
建議找一家專業機構進行鑒定。

『伍』 在利用C14技術前,考古學家是通過什麼方法判定久遠史前出土物年代的

樹木年輪法,20世紀初由A.E.道格拉斯建立,最長時間可上溯到一萬年前後。利用樹木年輪的生長規律來進行斷代的技術,這是目前最精確的斷代方法。還可用於校正碳-14年代(碳-14測年法1949年開始應用於考古年代的測定)。利用現存古樹年輪寬窄等各方面資料,建立起本地區的主年輪序列,只要對照即可明確年代。
樹木每年生長一層年輪。年輪的寬度取決於兩個因素:(1)樹齡,幼年的樹生長快而老年的樹生長慢,因此樹干中心部位的樹輪寬而邊緣部位的樹輪窄而密集。(2)環境因素,風調雨順的年份生長的樹輪寬而乾冷的年份生長的樹輪窄。樹齡對樹輪寬窄的影響是可以校正的,校正後的樹輪寬窄序列稱為樹輪的相對寬窄序列,它主要是由環境因素決定的,記錄了樹木生長地區氣候變化的歷史。因此,同一地區同時期生長的同一樹種的樹輪相對寬窄序列具有相同的模式,它們之間是可以互比(Cross-dating)的。
假設有兩棵樹,一棵是現生的(A樹),另一棵(B樹)在若干年前已經死亡,但這兩棵樹曾經共存了一段時期,譬如說不短於100年。那麼在這100多年間,兩樹樹輪的相對寬窄序列模式是相同的,即A樹內層的一段年輪和B樹外層的一段年輪有相同的相對寬窄序列模式,從而可以推斷,這兩段年輪應該是同時生長的。對於現生的A樹,每一年輪生長的絕對年代是確切已知的。對於B樹,雖然不能直接判斷它是哪一年死亡的,但是通過與A樹的Cross-dat-ing,也就能確定B樹的死亡年代和每一年輪的生長年代,實現了將相對寬窄序列從近現代向早期的延伸。在森林地區能找到大量不同時期生長的樹木或木料,通過Cross-dating可以建立起該地區跨度幾千年乃至上萬年的樹輪相對寬窄序列的標准模式,從而也就可以確定在該地區隨意發現的該木料的樹種的生長年代。如果所發現的木料存在於考古遺址中,而且木料與考古遺存的「層位關系」明確,那麼就可以用木料的定年結果來推測考古遺存的年代。
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古生物學家研究哺乳動物(包括古人類),對其化石牙的研究尤為重視。這首先和牙齒最堅硬、容易保存為化石有關。因為哺乳動物死後,肉體和內臟很快會腐爛,或被其他動物獵食。但是骨骼可以保存較長時間,如果條件合適,經過石化作用則成為化石。而牙齒比骨骼更緻密,更不易損壞,更容易成為化石。
但牙齒化石被古生物專家特別重視,主要還是因為,一般來說,它是鑒定哺乳動物化石最方便、最可靠的一種手段。牙齒作為食物攝入的第一關,在進化過程中獲得了千變萬化的適應特徵。一次,牙齒的結構變化即大又快,各種動物往往在其它器官區別甚微甚至沒有區別的的情況下,牙齒上的差異卻十分顯著。

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