微生物實驗中如何避免細菌污染

⑴ 如何防止細胞培養出現污染

防止細胞培養出現污染的方法如下：

1、從培養箱取放細胞前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少開門次數。培養瓶放入培養箱前，用酒精消毒表面，並稍等至酒精揮發後再放入，以免培養箱內滯留過多乙醇蒸氣。

2、操作的時候防護服、口罩、手套缺一不可。操作前，准備好所有實驗所需物品，以減少走動，物品需有序擺放在超凈台觸手可及的地方，同時空留足夠操作空間。

3、操作時，試劑不用盡量及時蓋上蓋子，移至操作區外圍，盡量不要從開口容器上經過。

4、使用移液槍時，將容器傾斜以便於移液，切勿將槍桿碰觸瓶口及內壁。一旦發生倒吸情況，要及時用酒精棉球擦拭，以免液體殘留導致細菌滋生。

5、凍存細胞時凍存管蓋子需擰緊。復甦細胞時，從液氮罐取出凍存管，輕擰蓋子，以確認蓋子是否擰緊。

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1、細菌污染培養基的處理方法。可在培養液中加相應的抗生素處理。可以用四環素，慶大黴素，或者鏈黴素，前兩者的工作濃度是50 μg/mL；鏈黴素的工作濃度是100 μg/mL。

2、黴菌污染培養基的處理方法。細胞一旦被黴菌污染，很難挽救，兩性黴素B或制黴菌素都於事無補，建議果斷舍棄該污染細胞，將環境徹底消毒。

⑵ 為防止細菌污染,在細菌的接種過程中應注意哪些細節(按培養基不同分別

接種細菌時,應注意以下幾項：
1. 在超凈工作台上操作,工作台在使用前要紫外消毒,酒精消毒等。
2.應在酒精燈火焰前操作。
3.取菌種前灼燒接種針或接種環（要燒紅）。
4.燒紅的接種針（環）稍事冷卻再取菌種,以免燒死菌種 。
5.接種後應盡快塞上棉塞。

接種細菌的方法各有什麼用途：
1、平面接種法：此方法主要用於鑒定或保存菌種，或觀察細菌的某些生化特性和動力。
2、菌落分純法：此方法主要用於分離瓊脂平板上的混合菌。
3、液體培養基接種法：此方法可用於比濁試驗中。
4、平板劃線接種法（又稱分離培養法）：平板劃線接種法為最常用的分離培養細菌的方法，通過平板劃線後，可使細菌分散生長，形成單個菌落，有利於從含有多種細菌的標本中分離出目的菌。平板分離劃線的方法比較多，其中以分區劃線發育曲線劃線法較為重用。其目的都要時細菌呈現單個菌落生長，便於同雜菌菌落鑒別。
5、純培養細菌接種法：用於培養保存菌種及其實驗用。

⑶ 實驗室預防微生物污染的措施有哪些

這個問題問得好寬泛啊，而且這樣的問題是沒有標准答案的，具體怎麼預防微生物感染要自己在實驗過程中才能體會到。美國進口普衛欣天貓首先是「有菌觀念」和「無菌操作意識」，進實驗室一般都要戴手套（一般是至少兩層），穿實驗服，有的時候還要護目鏡（液氮之類的），操作中一定要按正確的程序嚴格無菌操作，一方面避免感染，另一方面加強自我防護，如果實驗出現意外（如菌種管打翻等），立即用消毒劑（酒精）清潔桌面，洗手等，及時殺滅細菌和病毒，避免污染面擴大，每次實驗必須清潔消毒桌面，並徹底洗手等。一些污染或盛有有害的細菌和病菌的器皿、不要的菌種等，一定要消毒和高壓滅菌處理後，方可棄掉，而器皿才能再利用。無菌室，超凈工作台都是用紫光燈滅菌的，嚴格定期消毒滅菌，定期沉降菌，儀器定期清潔。

⑷ 如何避免細胞培養過程中微生物的污染

體外培養的細胞受到嚴重污染時，有時即使想盡各種辦法也難以挽回。因此，防止污染，預防是關鍵。只有將預防措施貫穿於整個細胞培養的始終，才能將發生污染的可能性降到最小程度。一般預防可從以下幾方面著手：1、從物品、用品消毒滅菌著手細胞培養所用物品清洗、消毒要徹底，各種溶液滅菌除菌要仔細，並在取樣檢菌一周後確認無菌才能使用。同時，在無菌過濾操作中，隨著濾過體積的增大，濾膜破損的可能性增加，故應選擇最後過濾的液體進行檢測。定期對二氧化碳培養箱進行消毒。具體操作：75%的酒精搽拭培養箱後，使用可移動的紫外燈至少消毒 30min，加入高壓滅菌過的超純水於培養箱水槽中保持濕度。也可配製300ml的飽和硫酸銅加3L滅菌超純水混合成硫酸銅溶液加入水槽中。2、添加抗生素各種抗生素性質不同，對各種微生物的作用也不同，聯合應用比單用效果好，預防性應用比污染後使用好。但反復使用抗生素會使微生物產生耐葯性，且對細胞本身也有一定影響，因此為避免誘導抗葯細菌，應定期更換培養系統中的抗生素，或盡可能不用抗生素處理。3、從操作者做起（1）進無菌室前要徹底洗手，按規定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。（2）操作者動作要輕，安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應在火焰近處並經過燒灼進行。但要注意，金屬器械不能在火焰中長伍租時間燒灼，以防退火；燒過的器械要冷卻後才能使用；已吸過培養液的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管內的培養液成分如蛋白質等燒焦後會產生有害物質，吸管再用時會將其帶到培養液中；膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養用品過火焰是也不能時間太長，以免燒焦產生有毒氣體，危害培養細胞，同時晌廳塑料細胞培養用品也會產生變形影響使用。（3）操作時盡量不要談話，咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。（4）使用培養液前不宜過早開瓶，開瓶後的培養液應保持斜位，避免直立，以防止下落細菌的污染。不再使用的培養液應立即封閉瓶口，培養的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。（5）操作完畢後應整理好工作檯面，用消毒水浸泡的紗布擦拭檯面。（6） 吸取培養液、細胞懸液時，應專管專用，一旦發現吸管口接觸了手和其他污染物品應棄去，以防止污染擴大或造成培養物之間的交叉污染。4、防止細胞交叉污染所有從別處轉來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存腔謹兆儲備，一旦懷疑發生交叉污染，可做細胞遺傳學方面的鑒定，如發現原有的細胞遺傳物發生改變，可以復甦早期凍存的細胞使用。重要細胞系（株）的傳代工作應由兩人獨立進行。

⑸ 結合課程內容論述微生物操作過程中如何避免染菌污染

沒有看見你的課程內容，就說說怎麼避免染菌。
1.在做操作前要做好滅菌工作，通常實驗室里是通過高壓滅菌鍋121℃，20min高壓滅菌完成，包括培養微生物的培養基，培養皿，需要用到的離心管，三角瓶等等。
2.操作過程要在超凈工作台內完成，超凈工作台在使用前應當紫外滅菌15-20min，使用時玻璃門應該盡量關小。操作時要在台內點燃酒精燈，包括你塗板在內的任何操作不能離酒精燈50cm以上，操作過程要簡潔，迅速。

⑹ 葯物微生物檢驗操作時，如何防止微生物感染人體或污染環境

其實除了黴菌孢子較輕容易飛之外，其他一般常用的菌種只要稍微有些注意就不會感染人體和環境。
1.首先微生物檢驗操作一定要有專門的微生物室，至少有三間緩沖間，有潔凈操作台，按照國家葯品微生物檢驗操作的規定去操作，提前開紫外燈散發臭氧，開通風，做之前用酒精擦拭接觸部位，手、檯面、以及瓶口、試管口等。
2.每做完一個菌種試驗用酒精消毒移液用試驗物品，所有的帶菌器皿用後全部拿到滅菌鍋中消毒。實驗員做完試驗洗干凈手，怕染菌就用酒精等擦拭。
3.最需要注意的是有孢子的黴菌類，比如黑麴黴菌，需要專門的操作台，必須有紫外，且不能有通風，並且需全密閉，只有兩個口可以伸手進去，用之前和用完之後都要開紫外燈30min以上滅掉空氣中和表面的微生物。
只要做到以上幾點，基本上就不會對人體和環境有什麼影響，我做大半年了，有時候口罩都不戴（當然規定是使要戴的），都沒有因為微生物操作身體受到影響，而且是天天做大量陽性菌。

⑺ 如何操作才可以盡量避免被雜菌污染

在微生物學的實驗中，為了避免外界環境中雜菌對樣品構成污染，需要進行無菌操作。外界細菌的污染往往會對實驗構成極其嚴重的影響。

用於防止微生物進入人體組織或其它無菌范圍的操作技術稱為無菌操作。如外科手術需防止細菌進入傷口。在各種生物實驗中,為了防止微生物地生長和繁殖影響實驗的進行,也要在無菌的環境下進行。

⑻ 如何避免細胞培養過程中微生物的污染

相比微生物而言，細胞的生長極其緩慢，因此在培養過程中容易被微生物污染。
減少污染的方法
1、潔凈的環境；因為空氣和人體有大量的微生物，因此要注意對環境的消毒，如紫外線滅菌，酒精擦拭表面和操作者的手，苯酚噴灑三角瓶等容器的表面，超凈工作台注意定期更換濾膜
2、嚴格的操作規范。多數污染都是因為操作者無菌操作技術不過關而造成的，因此嚴格按照無菌操作要求進行。
3、清潔的培養環境。多數對培養的環境不大注重，培養環境做到干凈，無垃圾等廢棄有機物堆積，定期消毒即可。