⑴ 土壤中微生物怎樣分離純化培養
1、土樣採集：取10cm左右深層土壤10g備用。
2、制備土壤稀釋液：稱取土壤1g，放入有99mL無菌水的三角瓶中，振盪均勻，即為稀釋10－2的土壤懸液。然後進行十倍梯度稀釋，依次制備 10－3、10－4、10－5
、10－6 、10－7 稀釋度的土壤稀釋液。 3、培養基平板制備：按培養基配方各配置牛肉膏蛋白腖瓊脂培養基、馬丁氏培養基、高氏Ⅰ號培養基各100ml。滅菌後分別倒3個平板。（高氏Ⅰ號培養基滅菌前加入10滴10%苯酚；馬丁氏培養基倒平板前加入2ml去氧膽酸鈉(2%)和0.4ml 1萬單位/ml鏈黴素）
4、接種：用無菌吸管吸取0.1ml相應濃度土壤稀釋液，以無菌操作技術接種在平板上，塗布均勻。細菌選用10－4、10－5、10－6 三個稀釋度接種於牛肉膏蛋白腖瓊脂培養基，放線菌與黴菌選用10－2 、10－3、10－4 三個稀釋度，分別接種於高氏Ⅰ號培養基、馬丁氏培養基。（一個稀釋度一個平板）
5、培養：細菌平板於37℃恆溫培養1～2d，放線菌於30℃培養2～3d，黴菌於30℃培養3～5d ，觀察。
6、計數：用稀釋水樣檢測平板的菌落計數方法進行計數，報告細菌總數/(CFU·ml-1)
7、純化：挑取典型菌落接種於相應平板，培養條件同上，培養純化。
⑵ 《微生物問題》如何從土壤中分離微生物（黴菌,細菌,放線菌等）
1.取以少許土壤（一地表以下10cm處為宜）與適量無菌水混勻備用
2.做浸出液的梯度稀釋
3 .塗平板
4.劃線分離
5.接平板,接斜面
6.檢測
⑶ 請問怎樣從土裡提取細菌怎樣分離
①每種細菌應該都有最適的培養基，如果只是簡單的從土壤中分離一些不確定的細菌，可以使用細菌通用培養基：LB培養基
②培養溫度：細菌最適37℃
③畢指滲從土壤中分離：可以採集一些土壤，按照0.1一手脊個梯度，滅菌水稀釋至0.1 0.01 0.001 等濃度
（不用使用生理鹽水，因為培養基中有NaCl，以及其他的所需元素）
④接種
⑤培養2D後，分離你需要的細菌，細菌的菌落一般比較圓，表面光滑
⑥逗陵純化：將你需要的細菌，轉接至培養基中，繼續培養（可以繼續純化1-2次）
⑦保種：純化後的菌株，記得保存斜面喲~~~
望採納~
⑷ 將土壤中的微生物（細菌，真菌，放線菌）進行分離，純化，培養保藏的具體步驟及注意事項
1.用三種培養基培養，分別是牛肉膏蛋白腖培養基（用於細菌培養、分離）、馬鈴薯葡萄糖培養基（真菌培養），高氏1號培養基（放線菌）
2.培養一定時間，待菌長出，根據三種菌的菌落特點，選取菌種，用劃線法接種到各種菌對應的斜面培養基上，培養。
3.進行生化實驗，確定是否是你猜想的菌。三種菌的生化實驗具體我也不是很清楚。
如果覺得還滿意，請採納。謝謝！
⑸ 土壤中微生物怎樣分離純化培養
實驗原理從混雜的微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物的分離與純化。常用的分離、野族老純化方法：單細胞挑取法，稀釋塗布平板法，稀釋混合平板法，平板劃線法 稀釋塗布平板法步頌升驟：倒平穗告板－制備土壤污水稀釋液－塗布－培養－挑菌落；平板劃線法步驟：倒平板－標記培養基名稱－劃線。