如何篩選對真菌有抑制活性的微生物

㈠ 在培養基中加入怎麼可以抑制細菌和黴菌的生長

考點： 培養基對微生物的選擇作用 專題： 分析： 在缺乏氮源的選擇培養基上可以篩選分離固氮微生物；青黴素可以破壞原核生物的細胞壁，在添加青黴素的選擇培養基上可以篩選分離真菌；加入10%的酚可以抑制細菌和黴菌的生長，這樣的選擇培養基可以篩選分離放線菌． A、乳酸菌屬於異養厭氧微生物，不能在缺氮培養基上生存；金黃色葡萄球菌屬於細菌，不能在添加青黴素的選擇培養基上生存，A錯誤；B、在缺乏氮源的選擇培養基上可以篩選分離固氮微生物，大腸桿菌不能在添加青黴素的選擇培養基上生存，B錯誤；C、在缺乏氮源的選擇培養基上可以篩選分離固氮微生物，在添加青黴素的選擇培養基上可以篩選分離真菌（如黴菌），加入10%的酚可以抑制細菌和黴菌的生長可以篩選分離放線菌，C正確；D、在缺乏氮源的選擇培養基上可以篩選分離固氮微生物，金黃色葡萄球菌屬於細菌，不能在添加青黴素的選擇培養基上生存，D錯誤．故選：C． 點評： 本題主要考查微生物的選擇培養，意在強化相關知識點的識記與理解．

㈡ 病原微生物中細菌常見檢測方法有哪些

1、快速測試片技術法

快速測試片是指以紙片、紙膜、膠片等作為培養基載體，將特定的培養基和顯色物質附著在上面，通過微生物在上面的生長、顯色來測定食品中微生物的方法。

細菌總數檢測紙片的研製始於 20 世紀 80 年代，其主要優點是簡便、實用、經濟、操作性強。近年來以濾紙和美國某公司的 Petrifilm 為載體的測試片已開始被廣泛應用。

2、生物電化學方法

生物電化學方法是指通過電極測定微生物產生或消耗的電荷，從而提供分析信號的方法。微生物在滋生代謝過程中，培養基的電化學性質如電流、電位、電阻和電導等會發生變化，所以可以通過檢測分析這些電化學參量的變化來實現對微生物的快速測定。

常見的有：阻抗分析法、電位分析法、電流分析法等。生物電化學方法具有測量快速、直觀、操作簡單、測量設備成本低和信號的可控性等特點。

3、微菌落技術

微菌落是指細菌生長繁殖早期在固相載體上所形成的只能藉助於顯微鏡觀察的微小菌落。微菌落技術具有快速、經濟、實用的特點，其研究始於 20 世紀50年代，定量測定技術從 20 世紀 70 年代開始，國外已有報道將該法應用於水、食品中細菌總數的快速檢測。

4、氣相色譜法

氣相色譜應用到微生物的檢測中，主要是依據不同微生物的化學組成或其產生的代謝產物各異，利用上述色譜檢測可直接分析各種體液中的細菌代謝產物、細胞中的脂肪酸、蛋白質、氨基酸、多肽、多糖等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

5、高效液相色譜法

利用高效液相色譜檢測可分析各種體液中的細菌代謝產物、病原微生物等，以確定病原微生物的特異性化學標志成分，協助病原診斷和檢測。

㈢ 如何篩選對真菌有抑制活性的微生物

真菌在地球上存在了多長時間至今還不清楚，對真菌的起源也沒有確切的結論。真菌的有些特點和植物相似，然而在某些方面又和動物有相似之處。近年來根據營養方式的比較研究，真菌不是植物也不是動物，而是一個獨立的生物類群——真菌界。①起源多元論：根據性器官的形態及交配方式，認為真菌來自藻類。壺菌目自原藻演化而來；水霉目演自無隔藻；毛霉自演接合藻；子囊菌和擔子菌由紅藻演化而來，這些藻類因喪失色素而從自養變成異養，生理的變化引起了形態的改變。這就是真菌起源的多元論觀點。②鞭毛生物起源論：認為絕大多數真菌是起源於一種原始水生生物——鞭毛生物，單細胞，具一至數根鞭毛，有的有葉綠素和其他色素，有的無色素，具色素的演化為藻類，無色素的演化為菌類。真菌和藻類都起源於鞭毛生物。細菌最早是被路易·巴斯德(LouisPasteur,1822-1895)發現的，他用鵝頸瓶實驗指出，細菌是由空氣中已有細菌產生的，而不是自行產生，並研製出「巴氏消毒液」。微生物學家巴斯德細菌這個名詞最初由德國科學家埃倫伯格(Christian細菌GottfriedEhrenberg,1795-1876)在1828年提出，用來指代某種細菌。這個詞來源於希臘語βακτηριον，意為「小棍子」。1866年，德國動物學家海克爾(ErnstHaeckel,1834-1919)建議使用「原生生物」，包括所有單細胞生物（細菌、藻類、真菌和原生動物）。1878年，法國外科醫生塞迪悅(CharlesEmmanuelSedillot,1804-1883)提出「微生物」來描述細菌細胞或者更普遍的用來指微小生物體。因為細菌是單細胞微生物，用肉眼無法看見，需要用顯微鏡來觀察。1683年，安東·列文虎克(AntonyvanLeeuwenhoek,1632–1723)最先使用自己設計的單透鏡顯微鏡觀察到了細菌，大概放大200倍。路易·巴斯德(LouisPasteur,1822-1895)和羅伯特·科赫(RobertKoch,1843-1910)指出細菌可導致疾病。

㈣ 如何設計篩選高效降解某種有機物的微生物實驗方案

生物降解是指由生物催化的復雜化合物的分解過程。而在石油降解中微生物首先通過自身的代謝產生分解酶，裂解重質的烴類和原油，降低石油的粘度。

另外在其生長繁殖過程中，能產生諸如溶劑、酸類、氣體、表面活性劑和生物聚合物等有效化合物利於驅油，然後由其他的微生物進一步的氧化分解成為小分子而達到降解的目的。

注意事項：

海洋中最主要的降解細菌屬於：無色桿菌屬、不動桿菌屬、產鹼桿菌屬、節桿菌屬、芽孢桿菌屬、黃桿菌屬、棒桿菌屬、微桿菌屬、微球菌屬、假單胞菌屬以及放線菌屬、諾卡氏菌屬。在大多海洋環境中，上述這些細菌是主要降解菌。

在真菌中，金色擔子菌屬、假絲酵母屬、紅酵母屬和擲孢酵母屬是最普遍的海洋石油烴降解菌。一些絲狀真菌如麴黴屬、毛霉屬、鐮刀霉屬和青黴屬也應被歸入海洋降解菌中。土壤中主要的降解菌除了上面提到的細菌種類外，還包括分枝桿菌屬以及大量絲狀真菌。麴黴屬和青黴屬某些種在海洋和土壤兩種環境中都有分布。木霉屬和被孢霉屬某些種是土壤降解菌。

㈤ 對於不同種類的微生物,其篩選方法上有何異同

假單孢用PCIT，真菌用pda，蔡氏，木霉用TSM，放線菌用高氏，ATCC172，SCA，選擇性培養基對應都需要加入不同的抗生素，比較復雜。如果有需要請說得具體些，需要篩選那種微生物。