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生物血友病是什麼病

發布時間:2023-08-18 03:18:03

1. 血友病是什麼病

血友病是一種帶有遺傳性的血液類疾病。通常來講,血友病是由於夫妻一方或者雙方體內攜帶血友病基因然後遺傳給孩子後而發病的。一旦患上了血友病,患者終身都要攜帶這種疾病,由於患者血液中缺少了正常的凝血因子等,只要是發生外傷等創傷事件後,患者都會發生血流不止的狀況,因此很患者的終身的正常生活都影響極大。一旦發生出血的狀況,可用一些促進凝血的葯物來治療。

2. 血友病是鐮刀形紅細胞貧血症嗎區別(高中生物) 致病類型(遺傳方式)

不是一種。區別:血友病是一種拍頌基伴性遺傳病,血友病基因是位於X染襲謹色體上的隱性基因。該病患者的血漿中缺少一種凝血物質——抗血友病球蛋白,當患者受傷流血時,血液不易凝固。所以患者常因微小傷口而死亡。鐮刀型細胞貧血症是一種基因突變引起的疾病,患者血紅蛋白分子的一條鏈上的一個谷氨酸被一個擷氨酸所代替,從而導致了正常紅細胞由圓餅狀變成了鐮刀狀,這種紅細胞很容易破裂,所以患者表現為溶血性貧血症狀。血櫻液友病是X隱性遺傳,鐮刀型細胞貧血症為常染色體隱性遺傳。希望能幫助你,望採納

3. 血友病是什麼

血友病(Haemophilia)是一種遺傳病,病人先天缺乏凝血因子,導致凝血功能障礙(並非血小板數不足),不易止血。絕大部分患者為男性。

致病機率

遺傳

症狀

  1. 重度血友病患者:血漿中所缺乏的凝血因子的活性程度低於正常人的1%,一個月內可數次出血,出血常常在沒有明顯原因的情況下發生,稱為自發出血。關節出血普遍。

  2. 中度血友病患者:因子活性程度為正常人的1%至5%,他們的出血常常由小創傷導致,例如運動損傷。關節出血一般在外傷後發生。

  3. 輕度血友病患者:因子活性程度為正常人的5%至30%,一般只在外科手術、拔牙或嚴重外傷後出血不止。關節出血較少。

治療

4. 高中生物里常見遺傳病的類型並舉例

常染色體隱性遺傳病:白化病,苯丙酮尿症,先天性聾啞,鐮刀形細胞貧血症

常染色體顯性遺傳病:多指,並指,軟骨發育不全

伴X染色體隱性遺傳病:紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良

伴X染色體顯性遺傳病:抗維生素D佝僂病

另一種分類:

單基因遺傳病:顯性致病基因引起的:並指、軟骨發育不全、抗維生素D佝僂病等

隱性致病基因引起的:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等

多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等

染色體異常遺傳病:常染色體病:21三體綜合征、貓叫綜合征

性染色體病:性腺發育不良

書上比較詳細講解的就是很重要的!

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