生物血友病是什麼病

1. 血友病是什麼病

血友病是一種帶有遺傳性的血液類疾病。通常來講，血友病是由於夫妻一方或者雙方體內攜帶血友病基因然後遺傳給孩子後而發病的。一旦患上了血友病，患者終身都要攜帶這種疾病，由於患者血液中缺少了正常的凝血因子等，只要是發生外傷等創傷事件後，患者都會發生血流不止的狀況，因此很患者的終身的正常生活都影響極大。一旦發生出血的狀況，可用一些促進凝血的葯物來治療。

2. 血友病是鐮刀形紅細胞貧血症嗎區別（高中生物） 致病類型（遺傳方式）

不是一種。區別：血友病是一種拍頌基伴性遺傳病，血友病基因是位於X染襲謹色體上的隱性基因。該病患者的血漿中缺少一種凝血物質——抗血友病球蛋白，當患者受傷流血時，血液不易凝固。所以患者常因微小傷口而死亡。鐮刀型細胞貧血症是一種基因突變引起的疾病，患者血紅蛋白分子的一條鏈上的一個谷氨酸被一個擷氨酸所代替，從而導致了正常紅細胞由圓餅狀變成了鐮刀狀，這種紅細胞很容易破裂，所以患者表現為溶血性貧血症狀。血櫻液友病是X隱性遺傳，鐮刀型細胞貧血症為常染色體隱性遺傳。希望能幫助你，望採納

3. 血友病是什麼

血友病(Haemophilia)是一種遺傳病，病人先天缺乏凝血因子，導致凝血功能障礙（並非血小板數不足），不易止血。絕大部分患者為男性。

致病機率

• 正常的血液凝結是血液中血小板，與部分血漿蛋白共同作用的結果。這些與凝血功能相關的血漿蛋白，即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固過程中，具有加速以及加強反應的效果，缺乏凝血因子的協助，就可能發生凝血功能異常，導致出血時間延長。血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂後，血液不容易凝固，導致出血難止。
  

• 按照患者所缺乏的凝血因子類型，可將最常見的血友病分為甲型、乙型、丙型三種（或是A型、B型、C型）。缺乏其他凝血因子的血友病，則無特殊分類，以缺乏的凝血因子來確認。

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遺傳

• 甲型和乙型血友病均為X染色體隱性遺傳。女性一般不發病，但可以攜帶致病基因。攜帶致病基因的女性與正常男性的後代中，男性有50%的機率發病，女性有50%的機率攜帶致病基因。患病男性與正常女性的後代中，男性全部正常，女性全部攜帶致病基因。因此，這兩種血友病表現可能為隔代遺傳。但患病男性與攜帶致病基因女性的後代，有可能為患病女性，不過由於女性有月經，所以一般來說患病女性青春期後的存活率很低。
  

• 丙型血友病為體染色體（即常染色體）不存隱性遺傳。

• 1萬人中大約會有1名甲型血友病患者，5萬人中大約會有1名乙型血友病患者。在美國，大約1.8萬人患有血友病，每年約有400名新生兒患血友病。血友病多發於男性。據估計，在加拿大，約有2500人患甲型血友病，約有500人患乙型血友病。

症狀

• 由於患者血漿中缺乏某種凝血因子，所以患者的血管破裂後，血液較難凝結，因而流失更多的血。體表的傷口所引起的出血通常並不嚴重，而內出血則嚴重得多。內出血一般發生在關節、組織和肌肉內部。當內臟出血或顱內出血發生時，常常危及生命。

• 關節出血在血友病患者中是很常見的，最常出血的是膝關節、肘關節和踝關節。血液淤積到患者的關節腔後，會使關節活動受限，使其功能暫時喪失，例如膝關節出血後患者常常不能正常站立行走。淤積到關節腔中的血液常常需要數周時間才能逐漸被吸收，從而逐漸恢復功能，但如果關節反覆出血則可導致滑膜炎和關節炎，造成關節畸形，使關節的功能很難回復正常，因此很多血友病患者有不同程度的殘疾。

• 由於每個凝血因子的基因都是一串脫氧核醣核酸（DNA）形成的復雜序列，不同類型的凝血因子缺乏，造成的影響也不同。即使是同一種凝血因子發生變異，因為變異發生的位置不同、方式不同，導致凝血因子的活性水平也不同。所以，同一類型的血友病患者，嚴重度皆有所不同。據此可將血友病患者分為重型、中型和輕型。

1. 重度血友病患者：血漿中所缺乏的凝血因子的活性程度低於正常人的1%，一個月內可數次出血，出血常常在沒有明顯原因的情況下發生，稱為自發出血。關節出血普遍。

2. 中度血友病患者：因子活性程度為正常人的1%至5%，他們的出血常常由小創傷導致，例如運動損傷。關節出血一般在外傷後發生。

3. 輕度血友病患者：因子活性程度為正常人的5%至30%，一般只在外科手術、拔牙或嚴重外傷後出血不止。關節出血較少。

治療

• 血友病是一種遺傳疾病，必須針對基因進行治療，才有可能根治。基因治療仍然處在研究階段，而且目前的成果，還談不上根治。目前傳統治療，仍停留在補充凝血因子的替代，來預防或是治療血友病的出血症狀。

4. 高中生物里常見遺傳病的類型並舉例

常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血症

常染色體顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全

伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良

伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病

另一種分類：

單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素D佝僂病等

隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等

多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等

染色體異常遺傳病：常染色體病：21三體綜合征、貓叫綜合征

性染色體病：性腺發育不良

書上比較詳細講解的就是很重要的！