⑴ 如何檢測水中的細菌
如果水中細菌密度較小，就該應用無菌技術將待測水樣通過專門過濾細菌的濾紙，這樣細菌就都留在濾紙上了，再將濾紙鋪到倒好平板的培養基中培養，長出菌落後數菌落數，數量除以過濾水的體積，就得出單位水樣里的細菌數
⑵ 如何檢測自來水中的微生物
(1)采水樣 先將自來水籠頭用火焰燒3分鍾滅菌,再擰開水
籠頭使水流5分鍾後,以無菌容器接取水樣.
(2)用無菌吸管取水樣1ml,注入兩個無菌培養皿中,
並分別傾料15ml已溶化並冷卻到45℃左右的普通瓊脂培養基,
並通過平面旋搖使水樣與培養基充分混勻,蓋上皿蓋.另取一空
的無菌培養皿,傾注入15ml普通瓊脂培養基,做空白對照.分別
做好標記,置37℃培養箱中培養24h,觀察是否有微生物生長.
計算菌落數,並觀察菌落特徵.
⑶ 測定水中微生物（包括細菌真菌等）數量的方法
器材及培養
材料和試劑
蒸餾水,自來水,取自兒童公園的湖水,牛肉膏蛋白腖瓊脂培養基.
儀器或其他用具
滅菌三角燒瓶,滅菌帶玻璃塞瓶,滅菌培養皿,滅菌吸管,滅菌量筒.
研究方法
採用平板菌落記數技術測定水中細菌總數.
水樣的採取
自來水
先將自來水水龍頭用火焰灼燒3min滅菌,再開放水龍頭5min後,以滅菌三角燒瓶接取水樣,以待分析.
公園的湖水
應取距水面10~15cm的深層水樣,先將滅菌的帶玻璃塞瓶,瓶口向下浸入水中,然後翻過來,除去玻璃
塞,水即流入瓶中,盛滿後,將瓶塞蓋好,再從水中取出,最好立即檢查,否則需放入冰箱中保存.
細菌總數的測定
自來水
Step1用滅菌吸管吸取1mL水樣,注入滅菌培養皿中.共做兩個平皿.
Step2分別傾注約15mL已溶化並冷卻到45e左右的肉膏蛋白腖瓊脂培養基.並立即在桌上做平面
旋搖,使水樣與培養基充分混勻.
Step3另取一個空的滅菌培養皿,傾注肉膏蛋白腖瓊脂培養基15mL,作對照.
Step4培養基凝固後,倒置與37e溫箱中,培養24h,進行菌落記數.
公園的湖水
Step1稀釋水樣,取三個滅菌空試管,分別加入9mL滅菌水.取1mL水樣注入第一管9mL滅菌水
內,搖勻,再自第一管取1mL到下一管滅菌水內,如此稀釋到第三管,稀釋度分別為10-1,10-2,10-3.
Step2自最後三個稀釋度的試管中各取1mL稀釋水加入空的滅菌培養皿,每一稀釋度共做兩個培養皿.
Step3各傾注15mL已溶化並冷卻到45e左右的肉膏蛋白腖瓊脂培養基並立即在桌上搖勻.
Step4凝固後倒置於37e恆溫恆濕培養箱中培養24h.
菌落記數方法
1)計算相同稀釋度的平均菌落數.若有大片菌苔生長時,棄用;以無片菌苔生長的培養皿記數.若片狀菌
苔大小不到培養皿的一半,其餘一半分布均勻,將此一半計數@2.
2)選擇平均菌落數在30~300之間的平板.只有一個符合此范圍時,以該平均菌落數@稀釋倍數.有兩
個在30~300之間時,按兩者菌落總數比值決定,比值小於2,取平均;比值大於2,取較小的菌落數.
3)若所有稀釋度的平均菌落數均大於300,則應按稀釋度最高的平均菌落數@稀釋倍數.
4)若所有稀釋度的平均菌落數均小於30,則按稀釋度的平均數@倍數.
5)若所有稀釋度的平均菌落數均不在30~300之間,則以最近30或300的平均菌落數@稀釋倍數.
微生物的含量能否反應水的營養化程度？
能
歡迎採納希望幫到你
⑷ 怎樣在水和土壤里找到微生物
對於土壤：1取要提取微生物的土塊（雞蛋大小），敲碎並用兩三層細紗布包住.
2，取蒸餾水一杯，將土塊和紗布一起浸入水中，振盪，攪拌。
3，一小時後取出，則所得溶液即有微生物
4，使用顯微鏡觀察
對於水樣：1，將採集的水樣使用滴管在玻片上滴一滴,蓋上蓋玻片,
2，按照顯微鏡的使用步驟觀察即可（微生物相對來說還是比較大的,用四十倍的物鏡就可以觀察的很清楚了，但要盡量縮短觀察的時間，因為正置生物顯微鏡光源在下面，很容易因為光源產生的熱量把水烤乾，進而使微生物死亡）
⑸ 水中細菌總量的測量方法
就是用平板計數，也有賣測試卡的，就是省去了製作培養基的麻煩
道理是一樣的
執行GB 5750.12《生活飲用水標准檢驗法 微生物指標》
計數是沒問題的
簡單的原理就是，通過培養，讓單個菌繁殖成菌落，個頭大了就看得清了，就可以肉眼讀數了。
關鍵是選擇稀釋倍數，
具體您看看標准吧
方向是正確的
多做幾個吧，至少也得從5～10，
要是實驗室小就多培養幾批
反正兩天就出結果了
這和使用的語言關系
這是國標
並且是強制的
應該沒問題
你好，晃盪勻了靜止，取水樣就行了
這個標准您看過嗎？
您單位有實驗室吧
要是有郵箱我可以發給你
這里好像不讓貼附件
也許有這個功能我還沒發現！
收郵件吧
可以這是國標
⑹ 超純水中的細菌含量用什麼儀器檢測
純凈水設備產水水質是比較重要的，但是有時候會出現純凈水細菌滋生的情況，那麼純凈水設備如何檢測是否有細菌滋生呢？常見的有三種方法：
一、經典微生物培養法：微生物培養法的要素包括：培養基的類型、培養溫度和培養時間。培養方法包括：燒注皿培養法、鋪平皿法、膜過濾法。
二、儀器法主要有：顯微鏡直接計數法、放射法、阻抗法以及多種生化方法。
1、優點是精度好，准確度高，能夠在較短時間內獲得檢測結果， 有利於進行及時控制。
2、缺點是需人工處理樣品，工作量大，樣品處理量小，易受儀器等其他方面的制約，並且儀器法對微生物是破壞性的，它無法對污染菌作進一步的分離和鑒別。
三、常規方法：微生物的鑒別是一項專業性很強的工作，需大量工作經驗及專業知識。
掌握純凈水設備細菌檢測方法，足以能夠看出各種不利於設備產水標準的現象，檢測出危機產水質量的污染細菌種類，保證用戶能夠及時解決問題，結合純凈水設備運行條件保證系統產水穩定、可靠。
⑺ 怎樣用顯微鏡觀察水中細菌
1．右手握住鏡臂，左手托住鏡座。
2．把顯微鏡放在實驗台上，略偏左（顯微鏡放在距實驗台邊緣7厘米左右
處）。安裝好目鏡和物鏡。
二、對光
3．轉動轉換器，使低倍物鏡對准通光孔(物鏡的前端與載物台要保持2厘
米的距離)。
4．把一個較大的光圈對准通光孔。左眼注視目鏡內(右眼睜開，便於以後
同時畫圖)。轉動反光鏡，使光線通過通光孔反射到鏡筒內。通過目鏡，可以
看到白亮的視野。
三、觀察
5．把所要觀察的玻片標本（也可以用印有「6」字的薄紙片製成）放在
載物台上，用壓片夾壓住，標本要正對通光孔的中心。
6．轉動粗准焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標本為止（眼
睛看著物鏡，以免物鏡碰到玻片標本）。
7．左眼向目鏡內看，同時反方向轉動粗准焦螺旋，使鏡筒緩緩上升，直
到看清物像為止。再略微轉動細准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
注意事項：實驗完畢，把顯微鏡的外表擦拭乾凈。轉動轉換器，把兩個物鏡偏到兩旁，並將鏡
筒緩緩下降到最低處。最後把顯微鏡放進鏡箱里，送回原處。