DNA生物合成中需要以下哪些酶參與

Ⅰ 參與DNA復制的主要酶類有哪些各有何功能

1、DNA解旋酶：

能通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA；

2、多種DNA聚合酶：

在大腸桿菌中，DNA Pol III是主要負責DNA復制的聚合酶。它在復制分支上組裝成復制復合體，具有極高的持續性，在整個復制周期中保持完整。相反，DNA Pol I是負責用DNA替換RNA引物的酶；

DNA Pol I除了具有聚合酶活性外，還具有5'至3'外切核酸酶活性，並利用其外切核酸酶活性降解RNA引物。 Pol I在DNA復制中的主要功能是創建許多短DNA片段，而不是產生非常長的片段。在真核生物中，Pol α有助於啟動復制，因為它與引物酶形成復合物；

Pol ε和Pol δ負責前導鏈的合成。Pol δ還負責引物的去除，而Pol ε也參與復制期間DNA的修復；

3、端粒酶：

在生殖細胞中，延伸端粒區域的重復序列以防止降解；

4、DNA連接酶：

將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。

(1)DNA生物合成中需要以下哪些酶參與擴展閱讀：

DNA復制過程簡述：

起始階段：解旋酶在局部展開雙螺旋結構的DNA分子為單鏈，引物酶辨認起始位點，以解開的一段DNA為模板，按照5'到3'方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。

DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基礎上，DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時進行復制過程，由於復制過程只能由5'->3'方向合成，因此一條鏈能夠連續合成，另一條鏈分段合成，其中每一段短鏈成為岡崎片段。

RNA引物的水解：當DNA合成一定長度後，DNA聚合酶水解RNA引物，補填缺口。

DNA連接酶將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。

最後DNA新合成的片段在旋轉酶的幫助下重新形成螺旋狀。

參考資料來源：網路-DNA復制

參考資料來源：網路-脫氧核糖核酸

Ⅱ dna生物合成中需要以下哪些酶參與.a引物酶 b解旋酶 c解鏈酶 ddna連接酶 edn

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引物酶：合成一小段RNA引物，為DNA新鏈的合成提供3』-OH末端。
單鏈結合蛋白：以四聚體形式存在於復制叉處，只保持單鏈的存在，並不能起解鏈作用。
DNA解鏈酶：能通過水解ATP獲得能量解開雙鏈。
DNA連接酶：通過生成3』5』-磷酸二酯鍵連接兩條DNA鏈。
拓撲異構酶：消除DNA雙鏈的超螺旋堆積。
DNA解旋酶(DNA helicase) 催化DNA雙鏈的解鏈過程。
RNA酶(RNase H 等) 在復制完成後切除RNA引物。
DNA聚合酶：在RNA引物上延伸合成互補鏈

Ⅲ DNA生物合成過程中用到那些酶和調控序列

DNA的合成是以4種脫氧核苷三磷酸為反應底物，在DNA聚合酶的催化下，使脫氧核苷酸之間形成3'，5'-磷酸二酯鍵，生成脫氧核苷酸長鏈，同時生成焦磷酸。實際上，DNA合成的反應是很復雜的，催化反應的酶和蛋白質因子也有多種，現將參與復制主要的酶和蛋白質因子介紹如下：
(1)DNA聚合酶：①原核細胞：以大腸桿菌為例，已發現DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，DNA聚合酶Ⅰ還有5'→3'外切酶活性。DNA聚合酶Ⅰ的主要功能是修復DNA的損傷，在復制中還能切除RNA引物並填補留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是損傷修復。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的復制酶。新近研究發現的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它們涉及DNA的錯誤傾向修復。
②真核細胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新鏈的復製作用；β和ε參與DNA的損傷修復，γ負責線粒體DNA的復制。
(2)引物合成酶和引發體：引物合成酶又稱引發酶，催化RNA引物的合成，該酶作用時需與另外的蛋白結合形成引發體才具有催化活性。
(3)DNA連接酶：催化雙鏈DNA一條鏈上切口處相鄰5'-磷酸基和3'-羥基生成磷酸二酯鍵的酶。連接酶作用的過程中，在原核細胞中以NAD+提供能量，在真核細胞中以ATP提供能量。
(4)DNA解螺旋酶：催化：DNA雙螺旋解鏈的酶。
(5)DNA單鏈結合蛋白(SSB)：與DNA分開的單鏈結合，起穩定DNA的單鏈、阻止復性和保護單鏈不被核酸酶降解的作用。
(6)拓撲異構酶Ⅰ：消除DNA的負超螺旋，改變DNA的超螺旋數。
(7)拓撲異構酶Ⅱ：引入負超螺旋，消除復制叉前進帶來的扭曲張力。
DNA復制的基本規律總結如下：
①復制過程是半保留的；
②細菌或病毒DNA的復制通常是由特定的復制起始位點開始，真核細胞染色體DNA復制則可以在多個不同部位起始；
③復制可以是單向的或是雙向的，以雙向較為常見，兩個方向復制的速度不一定相同；
④兩條DNA鏈合成的方向均是從5'向3'方向進行的；
⑤復制是半不連續的，即其中一條前導鏈的合成是相對連續的，而滯後鏈的合成則是不連續的；
⑥滯後鏈中各短片段在開始復制時，先形成短片段RNA作為DNA合成的引物，這一RNA片段以後被切除，並由DNA聚合酶Ⅰ催化填補餘下的空隙，再由DNA連接酶連接各片段成完整的鏈。
⑦復制的終止是在終止區，由兩個向前移動的復制叉相遇而停止的。
原核細胞DNA的復制只能從一個特定位點開始，在另一個特定位點終止，這種能夠獨立進行復制的單位稱為復制子。其DNA復制過程可概括如下：
①首先由拓撲異構酶解除DNA的超螺旋結構，接著在解鏈酶作用下DNA雙鏈局部解鏈，單鏈結合蛋白立即與其結合，防止再形成雙鏈；
②在復制起點上組裝引發體，其中的引發酶合成RNA引物；
③以親代單鏈DNA為模板，DNA聚合酶Ⅲ在引物3'端按鹼基互補的原則催化合成新的DNA鏈；
④在復制叉上，一條鏈自起點開始以5'→3'的方向連續合成，稱為前導鏈，另一條鏈則首先按5'→3'的方向合成若乾片段(岡崎片段)，再由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物並填補空隙，後由DNA連接酶把這些片段連接成完整的鏈，因此稱為滯後鏈，此種方式被稱為半不連續復制。
⑤復制的終止是在終止區，由兩個向前移動的復制叉相遇而停止。Tus-ter復合物阻擋復制叉的前行。由拓撲異構酶Ⅳ(屬於拓撲異構酶Ⅱ的一種)作用，使復制叉解體，釋放出子鏈DNA。

Ⅳ 1.參與DNA復制的主要酶類有哪些

參與DNA復制的主要酶類有：DNA聚合酶、拓撲異構酶、解旋酶、單鏈結合蛋白、引物酶、DNA連接酶。

1、DNA聚合酶：催化核苷酸之間生成磷酸二酯鍵，也具有一定的校正功能；

2、拓撲異構酶：催化DNA超螺旋解開，使之變為雙螺旋；

3、解旋酶：解開DNA雙鏈，使之變為單鏈；

4、單鏈結合蛋白：和單鏈DNA結合，使之變為能夠作為復制模板的穩定單鏈；

5、引物酶：以解旋後的單鏈DNA為模板，催化合成一小段帶有3＇－OH的RNA；

6、DNA連接酶：催化DNA雙鏈中的一條單鏈缺口處游離的3＇末端－OH與5＇末端磷酸形成磷酸二酯鍵，從而把兩段相鄰的DNA鏈連成完整的鏈。