測定空氣中微生物種類的方法有哪些

㈠ 如何測收集空氣中的菌數 在微生物實驗中

測定空氣中微生物的方法很多,有濾過法、沉降法等,這里主要介紹沉降法.沉降法是利用帶微生物的塵粒或液滴因重力自然落在培養基表面來測定的.
實驗證明,在空氣中暴露 10min 後,每 100cm2 培養基表面生長的菌落數相當於 20L 空氣中所含的微生物數.
環境微生物檢測步驟.熔化培養基並倒平平板,將已熔化的培養基冷卻至 50℃左右,每個平板約倒 20mL,每種培養基各倒 6 皿.檢測.選擇 6 個培養皿,放置在環境四周以及中央,同時保留一個不開蓋的皿作為對照,放置好後將其暴露在空氣中 10min.培養.將牛肉膏蛋白腖培養基平板置於 37℃培養箱中倒置培養 24h；將察氏培養基平板和高氏培養基平板置於 28℃培養箱中倒置培養 48h.觀察記錄結果.計算出 100cm2 培養基的菌落數及每立方米空氣中的活菌數.
相關公式100cm2 培養基的菌落數=每個平皿菌落×100/πr2(r 為平皿半徑,cm)每立方米空氣中的活菌數= 100cm2 培養基上平均菌落數×1000/20.

㈡ 簡請述一種檢測空氣微生物的方法，急用·····

沉降菌、浮游菌監測.

4.1.7培養基平皿的制備：將直徑9cm的培養皿經160℃乾燥滅菌2小時備用。按培養基的管理及培養基的配製使用和制備營養瓊脂培養基，取已配製好的營養瓊脂培養基加熱溶化，並冷卻至45℃時，在無菌操作區將約15-20 ml培養基注入培養皿。待凝固後，倒置平皿培養，30℃-35℃培養48小時。檢查有無菌生長。無菌生長的培養皿宜在2~8℃環境中保存，待用。
4.2測試方法
4.2.1沉降菌測定時，培養皿應放置在有代表性和氣流擾動極小的地方。
4.2.2采樣點的位置：工作區測點位置離地0.8m～1.5 m左右（略高於工作區）；送風口檢測點位置離開送風面30cm左右。
4.2.3培養皿數與采樣點數根據房間面積放置，見潔凈室監測程序SOP 02-QA-02-029後附表：沉降菌、浮游菌、懸浮粒子測試點分布圖（JZ-PM-002-01）
4.2.3.1最低限度采樣點數及最少培養皿數
面 積（m2） 潔凈級別
100級 10000級 100000級
＜10 2-3 2 2
≥10~<20 4 2 2
≥20~<40 8 2 2
≥40~<100 16 4 2
≥100~<200 40 10 3
≥200~<400 80 20 6
≥400~<1000 160 40 13
（註：表中面積指：對於單向流（層流）潔凈區，是指送風面面積；對於亂流（非單向流）潔凈區，是指房間面積。）

4.2.4將培養皿放置在采樣點處，打開蓋子，將蓋子口朝下，靠在皿上，放置30min，蓋上蓋子，放於不銹鋼桶中或用鋁箔包好。將培養皿放置培養箱中，30℃-35℃、48小時培養記數。用肉眼直接計數、標記，若平板上有2個或2個以上的菌落重疊，可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數，結果按平皿菌落數的最大值計數。
4.2.5對照：在各潔凈區的做沉降菌檢測時，取空白培養基做陰性對照。

4.3檢測標准：
潔凈級別 100級 10000級 100000級
標准(菌落數最大允許值)
個/（Φ90mm·0.5h） 平均≤1 平均≤3 平均≤10

4.4注意事項
測試前應仔細檢查每個培養皿的質量，培養基及培養皿有變質、破損或污染的不能使用。

㈢ 空氣中的微生物可通過哪些方法監測

這個還得看你的微生物實驗室的用途。
假如是做微生物限度檢測的微生物實驗室，應該是按潔凈度級別來要求的，主要需要監測沉降菌和懸浮粒子兩個指標。沉降菌用平板，懸浮粒子有專門的檢測儀。
如果是發酵企業的微生物實驗室，則還需要監測空氣中的微生物種類，甚至還要看有沒有噬菌體。

㈣ 微生物的采樣方法（詳細點！）

常用的空氣微生物采樣方法有四種：沉降法、固體撞擊法、液體撞擊法、濾過法。

最常用的是平板沉降法，其採集步驟是：在采樣前先用紫外線對所要采樣的房間照30分鍾，使室內處於相對清潔、靜止狀態，然後將及時領取的新鮮營養瓊脂平板，置室內四角及中央各一個，將平板蓋打開扣於無菌巾上，暴露20分鍾，加蓋及時送檢，以防污染。

1.2 采樣方法
在0.33hm2左右的采樣區域內，按15m×15m的面積劃分為12個樣方。1998年6月在每個樣方中分別確定生長水平中等的Ⅰ度(1年生)、Ⅱ度（3年生）、Ⅲ度（5年生）竹各3株，分別在毛竹基部挖開，順竹蔸取連在根上粒徑小於1cm土壤作為根區土壤，並分別將Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度各3株竹的根區土樣混合成一個樣品，作為該樣方Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度竹的根區土樣。同時在每個樣方的竹林中多點採集和根區土深度一致的林間土樣1個，採集時盡量避開竹鞭，各點均離竹鞭5厘米以上。
1.3 分析方法
土樣帶回室內後分成兩份，1份鮮樣分析土壤微生物三大類；另1份風干、去雜、過篩後測定土壤各類酶活性。土壤微生物計數採用平板法[12]，細菌採用牛肉蛋白腖培養基；真菌採用馬丁氏瓊脂培養基；放線菌採用高澤1號瓊脂培養基。土壤過氧化氫酶採用容量法；蔗糖酶採用二硝基水楊酸比色法；脲酶採用苯酚——次氯酸比色法；蛋白酶採用茚三酮比色法；磷酸酶採用磷酸苯二鈉比色法。〔13〕

㈤ 怎麼測定空氣中的菌體數

環境微生物檢測懸浮在空氣中的微生物落在適宜它們生長的固體培養基表面，在適宜溫度下培養一段時間後，每個分散的菌體或孢子就會形成一個個肉眼可見的細胞群體即菌落，通過觀察菌落的特徵和計數，就可大致鑒別空氣中微生物的種類和數量。測定空氣中微生物的方法很多，有濾過法、沉降法等，這里主要介紹沉降法。沉降法是利用帶微生物的塵粒或液滴因重力自然落在培養基表面來測定的，實驗證明，在空氣中暴露 10min 後，每 100cm2 培養基表面生長的菌落數相當於 20L 空氣中所含的微生物數環境微生物檢測步驟倒平板。熔化培養基並倒平平板，將已熔化的培養基冷卻至 50℃左右，每個平板約倒 20mL，每種培養基各倒 6 皿。檢測。選擇 6 個培養皿，放置在環境四周以及中央，同時保留一個不開蓋的皿作為對照，放置好後將其暴露在空氣中 10min。培養。將牛肉膏蛋白腖培養基平板置於 37℃培養箱中倒置培養 24h；將察氏培養基平板和高氏培養基平板置於 28℃培養箱中倒置培養 48h。觀察記錄結果。計算出 100cm2 培養基的菌落數及每立方米空氣中的活菌數。相關公式100cm2 培養基的菌落數=每個平皿菌落×100/πr2(r 為平皿半徑，cm)每立方米空氣中的活菌數= 100cm2 培養基上平均菌落數×1000/20 小結菌落總數的概念；大腸菌群的檢測方法；黴菌和酵母菌的檢測方法；環境微生物的測檢方法。

㈥ 微生物的傳統檢測方法有哪些

傳統檢測有三種方法

1、直接顯微鏡觀察，正常情況，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度以及培養時間），同種微生物表現出穩穗激者定的菌落特徵。可以通過顯微鏡觀察菌落特徵對微生物種類進行判斷。

2、選擇培養基培養微生物或人為提供有利於目的菌株生長的條件，選擇培養基，其作用是允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他微生物生長。選擇培養一般是通過觀察微生物的同化作用類型或某一特徵進行間接判斷，得到的微生物往往並不只有一種，但是能夠大致確定這些微生物存在的共有特徵從而對其分類。

3、鑒別培養基，根據微生物的代謝特點，在培養基中加入某種指示劑或化學葯品。與選擇培養相比，鑒別培養基的鑒別所得結果的范圍比較小，一般可直接測定某微生物的種類。

㈦ 空氣微生物的采樣

100多年來，研究者設計了多種多樣的采樣器 ，歸納起來可分為五類，即慣性撞擊類、過濾阻留類、靜電沉著類、溫差迫降類和生物采樣類 。 1 自然沉降法。它是利用空氣微生物粒子的重力作用，在一定的時間內，讓所處區域的空氣中微生物顆粒逐步沉降到帶有培養介質的平皿內的一種采樣方法。自然沉降法粗糙，不能測定空氣流量和懸浮在空氣中的小粒子上的細菌，但對於那些因菌粒子沉著而致的污染，例如傷口的污染仍有一定的價值。
2 射流撞擊式采樣器(裂隙式采樣器)。這是當今微生物采樣器中應用最廣泛、品種最多的一類采樣器。它是利用各種抽氣裝置，以每分鍾恆定氣流量，使空氣通過狹小噴嘴，以便空氣和懸浮於其 中的微生物粒子形成高速氣流，在離開噴嘴時氣流射向採集面，氣體沿採集面拐彎而去，而顆粒則按慣性繼續直線前進 ，撞擊並粘附於採集面上，從而被捕獲。這類采樣器能作空氣微生物的定量測定。按其所用的撞擊面不同，又分為固體撞擊式采樣器和液體撞擊式采樣器兩種。
3 離心撞擊式采樣器 離心撞擊式采樣器是利用氣體在旋轉徑路中運動時所產生的離心力，使粒子獲得一定動量，並因其慣性而偏離氣體流線，撞擊沉著在附近的採集面上。 生物類采樣器即用敏感的動物和植物來進行空氣微生物的檢測。

㈧ 用於檢測空氣中微生物含量的方法有哪些培養採集回來的空氣微生物樣品的培養基需要制定哪幾種

檢測空氣中微生物含量通常有：浮游菌檢測法與沉降菌檢測法兩種方法。
分別按：《GB/T16293-1996醫葯工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》、《GB/T16294-1996醫葯工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》操作。一般在潔凈室綜合性能驗收時，30萬級時才測沉降菌，不測浮游菌，其它的則採用浮游菌檢測法。
按照上述兩個檢測規程均可采作普通肉湯瓊脂培養基。