如何篩選抗輻射的微生物

1. 土壤中篩選微生物的具體步驟

在100ml培養基（含1.5%的NaCl）中加入1.5克土壤進行初步富集培養。富集培養1星期後取出1.5ml的菌液加入到100ml的培養基中再次富集培養一星期，再取出1.5ml的菌液加入到100ml的培養基中富集培養一星期。取出50ul富集培養菌液塗板，挑取單菌落在試管中富集培養。

2. 如何從自然界中分離篩選到嗜熱微生物/嗜冷微生物/嗜壓微生物嗎 請寫出實驗方

把微生物放到熱環境下 培養可以得到嗜熱微生物，放到冷環境下 培養可以帶到嗜冷微生物 ，放到高壓環境下培養可以得到嗜壓微生物。

3. 怎樣篩選可降解工業塑料的微生物菌種

首先是土壤的選擇，可以到塑料廠或者垃圾場去收集一些土壤，然後碾碎用無菌水攪勻。
主要是培養基，可以將常用培養基改成以要降解物為唯一碳源或氮源的培養基進行培養，這樣，不能降解的菌就不能生長，只有可以降解吸收這種碳源或氮源的微生物才能生長。當然，這個培養基的配置也需要試驗一下

4. 如何篩選微生物葯物

市面上有很多微生物制劑的菌種，多種多樣，造成在選擇上產生很大困惑，下邊是選擇菌種的方法：
1、微生物菌種選擇
動物消化道微生物具有多樣性和特異性，不同動物種類對菌種的要求不同，同一菌株用於不同動物，產生的效果差異也較大。使用時一定要掌握菌種的特性和功效，選擇不當起不到應有效果，反而會破壞原有菌群，甚至引發疾病
2、微生物菌種應用時間
微生物制劑應用要從子畜開始使用，以保證有益菌優先定植。因為制劑進入體內後要有一段時間進行微生物菌群調整才能定植下來。
一般認為，乳酸菌類在各種動物的各階段添加均較好，芽孢桿菌類在生長期添加較好，在幼齡期可以添加;麴黴菌類在幼齡期，水產動物全期不必添加;酵母菌類在生長期不必添加;在水產動物養殖中，以改善水質為目的時，可將微生物制劑或光合細菌直接灑於水中。
3、微生物菌種添加方式
一般粉狀飼料添加微生物制劑效果較好，顆粒飼料和膨化飼料在加工過程中的高溫可造成10%~30%的芽孢桿菌，90%以上的腸球菌以及99%以上的酵母失活，而乳酸桿菌幾乎全部被殺滅。因此，在顆粒飼料中要使用耐熱，耐擠壓的芽孢桿菌制劑。乳酸菌不耐高溫，應採用凍干後包被或採用噴霧乾燥的方式製成的乳酸菌制劑。使用時最好採用飲水方式，以利於乳酸菌優先粘附於腸壁。
4、微生物菌種劑量與濃度
微生物制劑中必須含有相當數量的活菌才能達到效果。當進入動物腸道食糜中外源菌數大於1000萬個每克時，都會對腸道內原有菌群產生較大的影響。因此，微生物制劑在產品中活菌數含量為10億~20億每克時效果最佳。
我國正式批准生產的微生物制劑中規定每克芽孢桿菌含量要多於5億個。以酵母菌產品為例，目前市場上銷售的產品活菌數從每克幾億到200億不等，在選擇是要認真鑒別。
5、微生物菌種抗生素的影響
細菌類的微生物制劑對抗生素敏感，不宜與抗生素同時使用，使用微生物制劑的前後二天應停止使用抗生素。最好先用抗菌葯物清理腸道，為益生菌的定植和繁殖掃除障礙，然後再飼喂微生物制劑，可提高使用效果。酵母菌類屬於真核生物，生物學活性與細菌完全不同，對抗生素、磺胺類葯物和一些抗菌劑有天然抗性，可與抗生素同時使用。
6、微生物菌種保存條件和期限
微生物制劑均為活菌制劑，由於大多數菌種在飼料加工、運輸中容易失活，應用中要注意保存期限。通常微生物制劑應密封保存於陰涼避光處，儲存時間不宜過長，有效期一般為一年左右，隨著保存時間的延長，活菌數量不斷減少。厭氧菌類暴露在空氣中容易死亡，有的產品對其進行了包被或真空包裝處理，應在打開包裝後規定的時間內用完。酵母類屬於兼性厭氧菌，可以保存較長時間。芽孢桿菌類有效期比其他類型長，可達2年左右。

5. 哪些微生物可以防輻射嗎

仙人掌！

6. 如何設計篩選高效降解某種有機物的微生物實驗方案

生物降解是指由生物催化的復雜化合物的分解過程。而在石油降解中微生物首先通過自身的代謝產生分解酶，裂解重質的烴類和原油，降低石油的粘度。

另外在其生長繁殖過程中，能產生諸如溶劑、酸類、氣體、表面活性劑和生物聚合物等有效化合物利於驅油，然後由其他的微生物進一步的氧化分解成為小分子而達到降解的目的。

注意事項：

海洋中最主要的降解細菌屬於：無色桿菌屬、不動桿菌屬、產鹼桿菌屬、節桿菌屬、芽孢桿菌屬、黃桿菌屬、棒桿菌屬、微桿菌屬、微球菌屬、假單胞菌屬以及放線菌屬、諾卡氏菌屬。在大多海洋環境中，上述這些細菌是主要降解菌。

在真菌中，金色擔子菌屬、假絲酵母屬、紅酵母屬和擲孢酵母屬是最普遍的海洋石油烴降解菌。一些絲狀真菌如麴黴屬、毛霉屬、鐮刀霉屬和青黴屬也應被歸入海洋降解菌中。土壤中主要的降解菌除了上面提到的細菌種類外，還包括分枝桿菌屬以及大量絲狀真菌。麴黴屬和青黴屬某些種在海洋和土壤兩種環境中都有分布。木霉屬和被孢霉屬某些種是土壤降解菌。

7. 輻射對微生物的影響有哪些

1. X射線對微生物的影響
X射線：—高能電子茲波 0.6~1360A波長范圍0.1~0.01nm，具有殺菌和誘變作用。波長越短、殺菌力越強，致死量以內的X射線可使微生物發生突變。χ射線在10~20cm照射2~30min可以殺死平板上大腸桿菌、炭疽桿菌、芽孢桿菌、白喉棒狀桿菌和葡萄球菌等，但對液體培養基殺傷力不大。
2．γ射線對微生物的影響
γ射線：輻射源是鈷、銫及核反應堆。波長范圍（0.01~0.001nm）。比X 射線能量更高、穿透力更強，主要用於外照射，是目前輻射育種中最常用的射線之一。
3．射線對微生物的影響
射線：一般的微生物對射線很敏感，而有一種嗜極菌對射線的抗性很強，他能夠暴露於數千倍強度的輻射下扔能存活，該細菌的染色體在接受1³104
Gy以上的射線後被破碎為數百個片段，卻能在一天自我修復成原樣。
射線：由電子或電子束組成的射線束，由加速器產生。穿透力強，電離能力弱。
X射線的殺菌力不如紫外線，作用較慢。與射線的電離輻射作用較強，具有抑菌或殺菌作用；射線的電離輻射作用弱，僅有抑菌作用和微弱的殺菌作用。但與射線穿透力強。在實際工作中主要是X、和射線，用於消毒、食品保藏和育種等方面。射線、高能質子、中子等因缺乏穿透力而不實用。利用X 射線和射線可以誘導微生物變異，篩選優良菌種。

8. 如何篩選對真菌有抑制活性的微生物

真菌在地球上存在了多長時間至今還不清楚，對真菌的起源也沒有確切的結論。真菌的有些特點和植物相似，然而在某些方面又和動物有相似之處。近年來根據營養方式的比較研究，真菌不是植物也不是動物，而是一個獨立的生物類群——真菌界。①起源多元論：根據性器官的形態及交配方式，認為真菌來自藻類。壺菌目自原藻演化而來；水霉目演自無隔藻；毛霉自演接合藻；子囊菌和擔子菌由紅藻演化而來，這些藻類因喪失色素而從自養變成異養，生理的變化引起了形態的改變。這就是真菌起源的多元論觀點。②鞭毛生物起源論：認為絕大多數真菌是起源於一種原始水生生物——鞭毛生物，單細胞，具一至數根鞭毛，有的有葉綠素和其他色素，有的無色素，具色素的演化為藻類，無色素的演化為菌類。真菌和藻類都起源於鞭毛生物。細菌最早是被路易·巴斯德(LouisPasteur,1822-1895)發現的，他用鵝頸瓶實驗指出，細菌是由空氣中已有細菌產生的，而不是自行產生，並研製出「巴氏消毒液」。微生物學家巴斯德細菌這個名詞最初由德國科學家埃倫伯格(Christian細菌GottfriedEhrenberg,1795-1876)在1828年提出，用來指代某種細菌。這個詞來源於希臘語βακτηριον，意為「小棍子」。1866年，德國動物學家海克爾(ErnstHaeckel,1834-1919)建議使用「原生生物」，包括所有單細胞生物（細菌、藻類、真菌和原生動物）。1878年，法國外科醫生塞迪悅(CharlesEmmanuelSedillot,1804-1883)提出「微生物」來描述細菌細胞或者更普遍的用來指微小生物體。因為細菌是單細胞微生物，用肉眼無法看見，需要用顯微鏡來觀察。1683年，安東·列文虎克(AntonyvanLeeuwenhoek,1632–1723)最先使用自己設計的單透鏡顯微鏡觀察到了細菌，大概放大200倍。路易·巴斯德(LouisPasteur,1822-1895)和羅伯特·科赫(RobertKoch,1843-1910)指出細菌可導致疾病。

9. 比較微生物,動植物基因突變的篩選與鑒定方法主要區別是什麼

1.功能互補法：使突變株表達，與空白相對比 2.核酸雜交法：使用突變株基因單鏈與原基因雜交，能完全配就未能成功 3.定位克隆 4.差別雜交分離目地基因

10. 抗某種重金屬微生物篩選實驗具體步驟是什麼呀

在含有合適濃度該重金屬的培養皿中接種篩菌樣品（土壤），挑取存活的單菌落，進行下一步的濃度梯度培養，篩選出抗性較強菌株。擴大培養。