A. 通過菌落數計算樣品中的微生物數量的方法
菌落總數的計算方法
若只有一個稀釋度平板上的菌落數在適宜計數范圍內，計算兩個平板菌落數的平均值，再將平均值乘以相應稀釋倍數，作為每g（mL）中菌落總數結果。
若有兩個連續稀釋度的平板菌落數在適宜計數范圍內時，按如下公式計算：
N=∑C/（n1+0.1n2）d
式中：
N —樣品中菌落數
ΣC —平板（含適宜范圍菌落數的平板）菌落數之和
n1 —第一稀釋度（低稀釋倍數）平板個數
n2 —第二稀釋度（高稀釋倍數）平板個數
d —稀釋因子（第一稀釋度）
示例：
稀釋度 1:100（第一稀釋度） 1:1000（第二稀釋度）
菌落數（CFU） 232，244 33，35
上述數據按8.2.2數字修約後，表示為25000或2.5×104。
若所有稀釋度的平板上菌落數均大於300 CFU，則對稀釋度最高的平板進行計數，其他平板可記錄為多不可計，結果按平均菌落數乘以最高稀釋倍數計算。
若所有稀釋度的平板菌落數均小於30 CFU，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
若所有稀釋度（包括液體樣品原液）平板均無菌落生長，則以小於1 乘以最低稀釋倍數計算。
若所有稀釋度的平板菌落數均不在30 CFU～300 CFU 之間，其中一部分小於30 CFU 或大於300 CFU 時，則以最接近30 CFU 或300 CFU 的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
ps 8.2.2大於或等於100 CFU 時，第3 位數字採用「四捨五入」原則修約後，取前2位數字，後面用0 代替位數；也可用10 的指數形式來表示，按「四捨五入」原則修約後，採用兩位有效數字。
相關熱詞：菌落 菌落總數 稀釋倍數 平均值 有效數字 稀釋因子 連續稀釋
..........
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B. 微生物繁殖條件接種1%是什麼意思
1.適宜的營養條件（充足的碳源.氮源）
2.適宜的氧含量（好氧的要震盪培養,厭氧的要厭氧培養,兼性的可以靜止培養）
3.合適的pH值（一般指培養基的pH值）.
4.合適的環境溫度（細菌37度,真菌28度）
5.合適的接種量（一般接種量是1%）
C. 一個微生物一年可以繁殖多少個
不同的細菌周期不同，但普遍細菌生長速度很快,一般細菌約20min分裂一次.大腸埃希菌20-30分鍾繁殖一代;結核桿菌18-20小時繁殖一代。
以20min計算啊，一天1440min，一年365天，共1440*365=525600min,
525600/20=26280,
所以細菌數大約是是2的26280次方個，天文數字
D. 微生物的數量如何計算
現在用的多的就是這幾種，樓主挑著看吧
細菌計數1.計數器測定法：
即用血細胞計數器進行計數。取一定體積的樣品細胞懸液置於血細胞計數器的計數室內，用顯微鏡觀察計數。由於計數室的容積是一定的(O.1mm3)，因而根據計數器刻度內的細菌數，可計算樣品中的含菌數。本法簡便易行，可立即得出結果。
本法不僅適於細菌計數，也適用於酵母菌及黴菌孢子計數。
2、電子計數器計數法:
電子計數器的工作原理是測定小孔中液體的電阻變化，小孔僅能通過一個細胞，當一個細胞通過這個小孔時，電阻明顯增加，形成一個脈沖，自動記錄在電子記錄裝置上。
該法測定結果較准確，但它只識別顆粒大小，而不能區分是否為細菌。因此，要求菌懸液中不含任何碎片。
3、活細胞計數法
常用的有平板菌落計數法，是根據每個活的細菌能長出一個菌落的原理設計的。取一定容量的菌懸液，作一系列的倍比稀釋，然後將定量的稀釋液進行平板培養，根據培養出的菌落數，可算出培養物中的活菌數。此法靈敏度高，是一種檢測污染活菌數的方法，也是目前國際上許多國家所採用的方法。使用該法應注意：①一般選取菌落數在30～300之間的平板進行計數，過多或過少均不準確；②為了防止菌落蔓延，影響計數，可在培養基中加入O．001％2，3，5一氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用於形成菌落的微生物。
廣泛應用於水、牛奶、食物、葯品等各種材料的細菌檢驗，是最常用的活菌計數法。
4、比濁法
比濁法是根據菌懸液的透光量間接地測定細菌的數量。細菌懸浮液的濃度在一定范圍內與透光度成反比，與光密度成正比，所以，可用光電比色計測定菌液，用光密度(OD值)表示樣品菌液濃度。
此法簡便快捷，但只能檢測含有大量細菌的懸浮液，得出相對的細菌數目，對顏色太深的樣品，不能用此法測定。
5、測定細胞重量法
此法分為濕重法和乾重法。濕重法系單位體積培養物經離心後將濕菌體進行稱重；乾重法系單位體積培養物經離心後，以清水洗凈放人乾燥器加熱烘乾，使之失去水分然後稱重。
此法適於菌體濃度較高的樣品，是測定絲狀真菌生長量的一種常用方法。
6、測定細胞總氮量或總碳量
氮、碳是細胞的主要成分，含量較穩定，測定氮、碳的含量可以推知細胞的質量。此法適於細胞濃度較高的樣品。
7、顏色改變單位法（colour change unit,簡稱CCU）
這種方法通常用於很小，用一般的比濁法無法計數的微生物，比如支原體等，因為支原體的液體培養物是完全透明的，呈現為清亮透明紅色，因此無法用比濁法來計數，由於支原體固體培養很困難，用cfu法也不容易計數，因此需要用特殊的計數方法，即CCU法。它是以微生物在培養基中的代謝活力為指標，來計數微生物的相對含量的，下面以解脲脲原體為例單介紹其操作：，簡
（1）取12隻無菌試管，每一管裝1.8ml解脲脲原體培養基。
（2）在第一管加入0.2ml待測解脲脲原體菌液，充分混勻，從中吸取0.2ml加入第二管，依次類推，10倍梯度稀釋，一直到最末一管
（3）於37度培養，以培養基顏色改變的最末一管作為待測菌液的CCU，也就是支原體的最大代謝活力，比如第六管出現顏色改變，他的相對濃度就是10的6次方CCU/ml.
一般來說，比濁法和菌落計數法就可以滿足絕大多數細菌的計數，但是對支原體這樣比較特殊的微生物，用CCU法比較合適。
E. 地球上微生物種類的數量約是多少
因為微生物的數量太多，在分類學上也很難判定，所以你這個問題很難回答清楚。我找了些資料你看看吧
人們常說的微生物 (microorganism, microbe) 一詞，是對所有形體微小、單細胞或個體結構較為簡單的多細胞，甚至無細胞結構的低等生物的總稱，或簡單地說是對細小的人們肉眼看不見的生物的總稱。指顯微鏡下的才可見的生物，它不是一個分類學上的名詞。但其中也有少數成員是肉眼可見的，例如近年來發現有的細菌是肉眼可見的， 1993 年正式確定為細菌的 Epulopiscium fishlsoni 以及 1998 年報道的 Thiomargarita namibiensis ，均為肉眼可見的細菌。所以上述微生物學的定義是指一般的概念，是歷史的沿革，但仍為今天所適用。
微生物的種類包括 ：
細胞結構 核結構 微生物類群
無細胞結構 無核 病毒 ；亞病毒：擬病毒 類病毒 朊病毒
有細胞結構 原核：古細菌 真細菌 放線菌 藍細菌；真核 酵母菌 黴菌 藻類 原生動物
我只能做到這里，因為微生物的繁殖極快而且變異力強，又難觀察，多少種就不知道了。
土壤細菌占土壤微生物總數量的70-90%，主要是腐生性種類，少數是自養性的。細菌的平均體積為0.2-0.5μm3，根據這點來估計土壤中細菌的生物量，每克耕作土壤中平均含3百萬個細菌，體積為0.6-1.5mm3，活重約為0.6-1.5mg。以每畝土壤耕作層的土壤約重30萬斤計，則在每畝土壤中，細菌的活重為180-450斤。以土壤有機質含量為2%計算，則所含細菌的乾重約為土壤有機質的1%上下。你就自己算算吧
估計單噬菌體總量大於其他生物體總量。
F. 微生物培養如何計算酵母菌的數量
（1）根據探究培養液中酵母菌種群數量變化的實驗步驟，該同學實驗操作中有3處錯誤，糾正如下：
①應將試管輕輕震盪幾次再吸取酵母菌培養液進行計數；
②應將酵母菌培養液放置在適宜溫度下培養；
③應連續七天，每天觀察、取樣計數並記錄數據．
（2）為了避免雜菌污染，實驗中所用吸管、計數板等器具需進行滅菌處理．
（3）如果一個小方格內酵母菌過多，難以數清，就需要對培養液進行適當的梯度稀釋．
（4）根據題意可知，80個小室內共有酵母菌48個，則整個計數室酵母菌數量=48÷80×400=240個，並且酵母菌樣品稀釋了100，因此上述1ml酵母菌樣品中約有菌體=240÷（0.1mm 3 ×10 -3 ）×100=2.4×10 8 個．為避免偶然誤差，需要多次計數，求平均值．
故答案為：
（1）①應將試管輕輕振盪幾次再吸取酵母菌培養液進行計數
②應將酵母菌培養液放置在適宜溫度下培養
③應連續七天，每天觀察、取樣計數並記錄數據
（2）滅菌
（3）適當稀釋
（4）2.4×10 8 多次計數，求平均值
G. 環境中的微生物的數量是多少
數量是無法計數的，比如我們的一塊錢的硬幣上的數量就以萬計。如果你想知道的是種類的話：微生物種類繁多，至少有十萬種以上。按其結構、化學組成及生活習性等差異可分成三大類：真核細胞型微生物、原核細胞型微生物、非細胞型微生物。
H. 如何進行 生物指示劑 微生物數量的確認
所謂的稀釋就是加水稀釋
所謂的計數就是倒平板
然後數出菌落數
可以先進行濃度梯度稀釋，在不同的稀釋度下進行倒平板操作
然後進行計數
根據
真菌和細菌的繁殖速度不同
真菌常溫下培養3到4天
而細菌
最好在35°條件下培養18
到20個小數
所謂的培養基
由於你的菌種原因可能需要在普通的牛肉膏培養基裡面加入少許脂肪
培養溫度可以稍稍提高~~望採納~
I. 微生物檢驗菌落總數計算方法
7.1
菌落總數的計算方法
7.1.1
若只有一個稀釋度平板上的菌落數在適宜計數范圍內，計算兩個平板菌落數的平均值，再將平
均值乘以相應稀釋倍數，作為每 g（mL）樣品中菌落總數結果。
7.1.2
若有兩個連續稀釋度的平板菌落數在適宜計數范圍內時，按公式（1）計算：
（1）
式中：
N——樣品中菌落數；
∑C——平板（含適宜范圍菌落數的平板）菌落數之和；
n1——第一稀釋度（低稀釋倍數）平板個數；
n2——第二稀釋度（高稀釋倍數）平板個數；
。
d——稀釋因子（第一稀釋度）
若所有稀釋度的平板上菌落數均大於 300 CFU，則對稀釋度最高的平板進行計數，其他平板可
7.1.3
記錄為多不可計，結果按平均菌落數乘以最高稀釋倍數計算。
若所有稀釋度的平板菌落數均小於 30 CFU，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數計
7.1.4
算。
7.1.5
若所有稀釋度（包括液體樣品原液）平板均無菌落生長，則以小於 1 乘以最低稀釋倍數計算。
若所有稀釋度的平板菌落數均不在 30 CFU～300 CFU 之間，
其中一部分小於 30 CFU 或大於 300
7.1.6
CFU 時，則以最接近 30 CFU 或 300 CFU 的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
這里有個例子參考一下以上是<食品安全國家標准食品微生物學檢驗 菌落總數測定>中的計算方法。
J. 微生物中測生長量與計繁殖數的區別
生長量是其生物量，如乾重、濕重等；繁殖數則是其個體數量，一般是指活體數量。
前者包括已死的細胞，後者不包括。