生物中的熒游標記法在哪裡

『壹』 什麼是生物熒游標記法

生物材料熒游標記，就是一種生物材料它可以發出熒光，那麼就可以用它與另外一種物質結合在一起，因為它可以發出熒光，就可以根據熒光出現的位置和亮度看另外一種物質所在的位置或者那種物質有多少。這種生物材料和同位素標記相似，但是更安全。說白了它就是一種指示跟蹤的東西。比如說綠色熒光蛋白，就是一種很好的生物熒游標記材料。它的基因與目的基因結合在一起，在表達時就會一起表達，在一定波長的激發下，熒光蛋白就可以發出熒光，這樣就可以知道目的基因的表達位置，以及表達量的多少了。

『貳』 熒游標記法是什麼

熒光物標記法，神經纖維的末梢可以吸收很多熒光化合物或熒光染料,經軸突逆向運輸到細胞體內,從而建立逆行熒游標記法。

例如：Kuypers等(1977)用這種方法在熒光顯微鏡下根據所用熒光物標記物特有的波長顯示吸收熒光物的神經細胞。

相關信息：

熒游標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。

熒游標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒游標記的無放射物污染，操作簡便等優點，使得熒游標記物在許多研究領域的應用日趨廣泛。

『叄』 什麼是熒游標記法

熒光物標記法，神經纖維的末梢可以吸收很多熒光化合物或熒光染料,經軸突逆向運輸到細胞體內,從而建立逆行熒游標記法。例如:Kuypers等(1977)用這種方法在熒光顯微鏡下根據所用熒光物標記物特有的波長顯示吸收熒光物的神經細胞。

目前用於神經元標定的熒光物質有十多種。可以根據實驗的要求進行單熒光物、雙標定和三標定。後者可以用來做神經元軸突側枝投射的追蹤。

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1. SYBR green I染料

反應體系中，加入過量SYBR

熒光染料，SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈後，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的擴增完全同步。

其優點是對模板沒有選擇性，使用方便，非常方便，但也易與非特異性雙鏈DNA結合，產生假陽性，可以通過溶解曲線的分析，優化反應條件。

2. Taqman 探針

目前在Real-time

Q-PCR中最廣泛使用的Tagman系統就是運用了這個原理。它能被DNA合成酶（例如Taq酶）的5'-3'活性所降解，探針的5'端有一熒光報告基團，3'端有一熒光淬滅基團。

當兩個基團相互先靠近的時候，由於發生能量傳遞作用，報告基團不能發出熒光，但隨著擴增反應的進行，5'端得報告基團隨著探針的水解而脫落下來，不再與淬滅發生能量傳遞作用，從而能發出熒光，被信號探測器所捕獲。

3. Scorpions

它由兩個寡核苷酸分子組成，一個是引物，另一個是帶熒光分子的探針，但是此探針也具有引物的功能。引物與形成發夾結構的探針相連，在探針上由於熒光報告基團與淬滅基團相互靠近，不發熒光。

變性階段，探針的發夾結構會解開，在退火時則與模板相結合，形成線性分子，報告基團同淬滅基團分離而發射熒光。在探針的設計上，要求絕對保守，長度為25-32bp，Tm在68-70度之間，探針的5'端不能為G，避免多個鹼基同時出現，尤其要避免4個G同時出現，另外，探針應靠近上游引物。

4. 分子信標

分子信標是（Molecular

beacon）是一種呈發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，因此標記在一端的熒光基團與標記在另一端的淬滅基團緊緊靠近。

熒光基團被激發後產生的光子被淬滅劑淬滅，由熒光基團產生的能量以紅外光而不是可見光形式釋放出來。在復性溫度下，因為模板不存在時形成莖環結構。

當加熱變性會互補配對的莖環雙鏈解開，如果有模板存在環序列將與模板配對。與模板配對後，分子信標將成鏈狀而非發夾裝，使得熒光基團與淬滅劑分開。當熒光基團被激發時，淬滅作用被解除，發出激光分子。

『肆』 高中生物熒游標記法用於什麼實驗.

高三黨一枚
高中生物使用的「熒游標記」，按照我的理解分為兩種
1.
同位素標記法，注意有一些實驗使用的同位素是沒有放射性的
最著名的實驗有：呼吸作用中氧元素的流動、光合作用暗反應中碳元素的流動、證明DNA是遺傳物質的實驗中標記噬菌體外殼蛋白（硫元素）以及DNA（磷元素）、 DNA的半保留復制（重氮標記）
2.
選修三基因工程中向某一受體細胞導入熒光基因觀察其表達產物（rna、pro等）在生物體內的分布，在必修三的激素調節中好像也有類似的說明
3.
當然熒光還出現在選修三的課後資料裡面，有提及熒光基因可以產生熒光素和熒光酶，而熒光素在熒光酶的催化下可發光（這個應該和題主的問題不相關=-=）
如有不全敬請諒解呀，感謝採納！

『伍』 高中生物熒游標記 求解 在線等！求詳細答案

由圖可知，①過程處於有絲分裂，則移向兩極的染色體相同，基因都是A、a、B、b，所以向每一極移動都有紅、黃、藍、綠色熒光點，各1個。所以A選項是錯的。
由最終產生的精細胞可知,減數第一次分裂發生異常，即B、b對應的同源染色體未分離，而是進入同一個次級精母細胞，所以形成的兩個次級精母細胞中的基因組成不相同，分別為AABBbb和aa所以D、B選項是錯的。
②細胞為初級精母細胞，已復制，所以基因組成為AAaaBBbb，即②時期的初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠色熒光點，各2個，所以選C。
，

『陸』 關於熒游標記 高中生物

是的，要用熒游標記法！具體來說，就是用免疫熒光抗體標記法！
每種膜上都有特定的蛋白質，用這種蛋白質的抗體（帶有熒游標記）去結合膜蛋白，即可跟蹤膜蛋白質的去向，從而顯示膜的去向！
如果用放射性標記，放射性元素（一般是3H）和化合物（一般是氨基酸）會出現在各種膜上，也就無法判斷新的核膜來源於母細胞的哪種膜！

『柒』 什麼是生物熒游標記法熒游標記法在制葯領域又有什麼應用

熒游標記法（Fluorescent Labeling）是利用熒光蛋白或熒光蛋白基因作為標志物對研究對象進行標記的分析方法。常用的熒光蛋白為綠色和紅色兩種，綠色熒光蛋白（GFP）常用的是來源於發光水母的一種功能獨特的蛋白質，分子量為27kD，具有238個氨基酸，藍光或近紫外光照射，發射綠色熒光。紅色熒光蛋白來源於珊瑚蟲，是一種與綠色熒光蛋白同源的熒光蛋白，在紫外光的照射下可發射紅色熒光，有著廣泛的應用前景。其中應用比較廣泛的還是綠色熒光蛋白。2008年，美國加州大學聖迭戈分校生物化學及化學系教授、美國國家科學院院士錢學森堂侄錢永健，美國哥倫比亞大學生物學教授馬丁·沙爾菲，日本有機化學家兼海洋生物學家下村修三人由於在綠色熒光蛋白上的貢獻而獲得化學諾貝爾獎，充分肯定了綠色熒光蛋白在生物研究中的重要地位。但如果應該標記的對象是，則常常是在5』-或3』-端標記熒光素（6-FAM），在熒光顯微鏡就能觀察到現象。

熒游標記法作為探究生物不同生理過程的方法，與同位素示蹤法的作用相似，但它有其後者所不能企及的優點。熒游標記法常用綠色熒光蛋白（GFP）為目標蛋白，通過轉基因技術一起構建到載體上，可跟蹤和判斷生物細胞的分子變化。GFP相對較小，與其他蛋白融合後不影響自身的發光功能；基因序列比較短，可以進行高效轉化；GFP基因沒有物種特異性，在原核、酵母、植物以及動物細胞中都獲得了成功表達，大量表達對細胞沒有毒性；GFP發光是蛋白質本身發光，無需底物，且熒光穩定，適用於定量測定與分析。在科學研究中利用這些特性已經加深了我們對細胞內一些過程的了解，如細胞分裂、染色體復制和分裂、發育和信號轉導等。綠色熒光蛋白不僅在細胞生物學與分子生物學領域得到廣泛的關注和應用，而且經過修飾的綠色熒光蛋白基因還可作為生物探針，對哺乳動物細胞、酵母菌細胞及細菌進行活細胞的基因定位[1]。

http://blog.sina.com.cn/s/blog_55c51b950100vfaj.html
去這里找吧，很詳細的

『捌』 生物熒游標記法是什麼

熒游標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒游標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒游標記的無放射物污染，操作簡便等優點，使得熒游標記物在許多研究領域的應用日趨廣泛。

熒游標記物質在蛋白的功能研究、葯物篩選等領域也有著廣泛的應用。人們利用利用熒游標記的多肽來檢測目標蛋白的活性，並將其發展的高通量活性篩選方法應用於疾病治療靶點蛋白的葯物篩選和葯物開發（例如，各種激酶、磷酸酶、肽酶等）。因此，多肽的熒光修飾，同樣是多肽合成領域的重要內容。

下面是一些常用的多肽修飾熒光物質：

『玖』 高中生物熒游標記法和同位素示蹤法是否相同

不相同

同位素標記法：同位素可用於追蹤物質的運行和變化規律。藉助同位素原子以研究有機反應歷程的方法。即同位素用於追蹤物質運行和變化過程時，叫做示蹤元素。用示蹤元素標記的化合物，其化學性質不變。科學家通過追蹤示蹤元素標記的化合物，可以弄清化學反應的詳細過程。這種科學研究方法叫做同位素標記

熒游標記技術指利用一些能發射熒光的物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。

『拾』 高中生物：熒游標記是什麼

一種熒光素分子。雙鏈DNA復制方式是半保留復制，所以新生成的兩條DNA中各含有老DNA的一條鏈，因此會把熒光分子帶到新DNA上。同位素也是如此，不可能新生成的DNA上沒有，再看看題目吧