微生物如何富集培養

⑴ 從環境中分離目的微生物時，為何一定要進行富集培養

1、增加目的菌的數量，增加篩選到目的菌的機會，減少篩選菌的工作量；
2、富集培養馴化目的菌的過程，使目的菌的產量或代謝性能不退化或得到加強。

⑵ 高中生物選修一微生物的培養提問

培養基分為液態和固態，一堆瓶子的話就是液態培養基了。選擇培養基（不論是液態還是固態）的中的碳源和氮源需要根據目的菌種的種類進行限定，比如目的菌是分解纖維素的微生物，選擇培養基中的碳源就只能是纖維素，這樣以其他物質為碳源的微生物就無法存活，目的菌就被選擇出來了。選擇培養需要進行一段時間，讓菌種繁殖，而梯度稀釋不需要延長時間。梯度稀釋是一個連續的過程，從菌類濃度較高的培養液中取一小部分滴入不含微生物的只含營養物質的瓶子，再從該瓶取一小部分液體滴入另一個不含微生物的只含營養物質的瓶子，重復這樣的步驟幾次，最終瓶內所含的微生物濃度就很小了。分辨選擇培養和梯度稀釋要結合試驗目的。如果在梯度稀釋的過程中持續好幾天，剛降下來的微生物濃度就又增大了，達不到稀釋的目的。富集培養是為了讓特定菌種大量繁殖，工業生產中運用較多。

⑶ 解釋連續培養富集微生物的原理

首先你要明確連續培養的一些特徵：稀釋率等於細胞的比生長速率
如果稀釋率超過了細胞的最大比生長速率，那麼這種細胞將在連續培養過程中被逐漸「沖光」，表現為細胞濃度不長反降。
連續培養可以富集那些生長較快速的菌株：提高稀釋率到接近希望富集的菌株的最大比生長速率，那麼那些長得慢的菌株不久就會被「沖光」了

⑷ 進行微生物富集培養為什麼要用液體培養基固體培養基不行嗎

你好！
用於一般培養可以用固體培養基，但是時間比較長，我們做微生物實驗用固體培養基一般都要隔幾天才能有效果。
如果是富集培養，需要培養時間短，容易收集的，所以用液體培養基比較快，也容易分離。
如有疑問，請追問。

⑸ 如何分離培養生長速度緩慢的微生物

富集培養法的方法和原理非常簡單。我們可以創造一些條件只讓所需的微生物生長，在這些條件下，所需要的微生物能有效地與其他微生物進行競爭，在生長能力方面遠遠超過其他微生物。所創造的條件包括選擇最適的碳源、能源、溫度、光、pH、滲透壓和氫受體等。在相同的培養基和培養條件下，經過多次重復移種，最後富集的菌株很容易在固體培養基上長出單菌落。如果要分離一些專性寄生菌，就必須把樣品接種到相應敏感宿主細胞群體中，使其大量生長

⑹ 微生物 選擇培養 和 富集培養 的區別。感覺沒什麼區別，但書上是分別講的

富集培養，指從微生物混合群開始,對特定種的數量比例不斷增高而引向純培養的一種培養方法。它的原理是利用不同微生物間生命活動特點的不同制定特定的環境條件使得僅適用於該條件的微生物旺盛生長。
選擇培養，是指利用培養基的組成使適宜生長的特定微生物得到較快繁殖的技術。

⑺ 設計一個如何獲得微生物的純培養的實驗

首先你需要確定你分離的是什麼微生物，然後按照以下步驟
1.
選擇合適的富集培養基，加入土壤把目標菌屬富集
2.
選擇合適的選擇性培養基把目標菌屬分離出來。
3.
通過稀釋平板塗布，培養三天後，觀察不同的菌落，在平板反面用記號筆編號不同的菌落。
4.
把標記的菌落在培養基上劃線分離，每一個編號劃線三個平板
5.
待平板長出單菌落後，顯微鏡鏡檢，觀察目標菌是否單一。
單一菌落即為微生物的純培養體。

⑻ 關於微生物選擇培養

很明顯的嘛。前一個是從含眾多的微生物的類群里找出目標菌落，常利用目標菌群的特殊生理生化性質，如特殊的C源，N源，以及最適合的PH等；後者是一般經初選後用微生物最適宜的條件的培養基可以是固體也可以是液體（不常見）來富集培養，使之快速生長

⑼ 富集培養的原理

富集培養：一類使混合微生物群體中某特定微生物比例激增的培養方法。其一可用促進某特定微生物生長繁殖的選擇性培養基或培養條件，其二可用抑制其他微生物生長繁殖的選擇性培養基或培養條件。如用於增殖好氧性自生固氮菌的Ashby無氮培養基，增殖土壤真菌用的Martin培養基等。其三可用連續培養法，在一定稀釋率下，使比生長速率小的細胞溢出培養器，而比生長速率大的細胞留在培養器中。
它的原理是利用不同微生物間生命活動特點的不同制定特定的環境條件使得僅適用於該條件的微生物旺盛生長。