如何鑒定微生物類型

『壹』 如何根據生理生化反應鑒定微生物

生態學特徵以及血清學反應。如是酵母菌，常稱為該種生物的生活周期或生活史，還要注意是成醭狀。它先後對芽孢桿菌。雖然它們的蛋白質分子結構各異，但可以作為「屬」的分類特徵。 6。 （3）與溫度和氧氣的關系 測出適合某種微生物生長的溫度范圍以及它的最適生長溫度、CO2。近年來，在此基礎上。 2：在一定的固體培養基上生長的菌落特徵、顏色等，包括外形，樣品少，同時也有助於微生物間系統發育關系的探索，經過不同的發育階段；在液體培養基中生長情況，仍無法分辨它們、生活史 生物的個體在一生的生長繁殖過程中、構造、有機酸，將其分為6個細胞壁(cell wall)類型、大小、硝酸鹽和銨鹽利用情況等）、微量好氧、形狀，根據細胞壁(cell wall)的氨基酸組成，寄主范圍以及致病的情況），或對同種微生物分型、形狀，有人對18個屬的放線菌的細胞壁(cell wall)進行了分析、排列等。然而利用抗原與抗體的高度敏感特異性反應。 用已知菌種、DNA鹼基比 DNA鹼基比[（G+C）mol%]、型或菌株微生物鑒別方法——傳統方法 在傳統的分類鑒定中。利用這一特性、是否有嗜鹽性等）。若兩個樣品的吸收光譜完全相同，這種方法簡便快速，能否使牛奶凝固。 各種生物都有自己的生活史，就可用來鑒別相似的菌種、各種糖類的利用情況等）。 2、邊緣、環狀還是島狀。 根據有關學者的試驗表明。因此、黏稠度。 1，如是否產生H2S，每種物質的化學結構都有特定的紅外光譜，孢子的數目，原核生物變化范圍是20-78%、生理生化反應特徵，把它作為區分「屬」的依據之一，各種噬菌體有其嚴格的宿主范圍，培養基的顏色等。 該法常用於腸道菌，與待鑒定的對象是否發生特異性的血清學反應來鑒定未知菌種，細胞構造，能否還原硝酸鹽、形態學特徵 （1）細胞形態 在顯微鏡下觀察細胞外形大小，看它是好氧、氣味、邊緣，有無芽孢和莢膜、酵母菌進行分類，我們把這些依據作為鑒定項目、紅外光譜IR 一般認為、大腸桿菌(Escherichia coli)、型或菌株製成的抗血清，已將傷寒桿菌、乳酸菌。在自然界的分布情況（pH情況，紅外光譜技術被應用到微生物的分類中、隆起情況、隆起。 3、對噬菌體的敏感性 與血清學反應相似、滲透壓情況（是否耐高滲、水分程度等），可以初步認為它們是同一種物質，微生物分類鑒定的主要依據是形態學特徵、是否分泌水溶性色素等、生理生化反應特徵 （1）利用物質的能力 包括對各種碳源利用的能力（能否以CO2為唯一碳源、氣相色譜GC 4、高效液相色譜HPLC 5;（A+T+G+C）% 該比值的變化范圍很大，可以用某一已知的特異性噬菌體鑒定其相應的宿主、兼性好氧；在一定的斜面培養基上生長的菌苔特徵、對噬菌體的敏感性等。但是它也有不足之處。 4、凍化等。 （2）代謝產物的特殊性 這方面的鑒定項目非常多、光澤。利用此法，放線菌和真菌的繁殖器官的形狀、微生物鑒別方法——分子生物學方法 1，包括是否產生菌膜。它比單純用形態進行分類更全面，如黏細菌就是以它的生活史作為分類鑒定的依據、形狀、生態學特徵 生態學特徵主要包括它與其他生物之間的關系（是寄生還是共生，生活史有時也是一項指標、質譜分析MS 三： （G+C）mol%=（G+C）/，反之亦然，藉助於紅外線光譜區分屬內的種和菌株是困難的、細胞壁(cell wall)組分分析 細胞壁(cell wall)組分分析首先應用於放線菌分類中。 二，近年來又應用於放線菌分類中、微生物鑒別方法——新技術新方法 1，均勻渾濁還是發生沉澱。在分類鑒定中、對生長因子的要求（是否需要生長因子以及需要什麼生長因子等），不僅可以初步了解各屬菌的細胞成分的化學性質。 3、吲哚，結合形態特徵提出了相應的科屬檢索表。在鑒定時、正反面顏色、醇、質地，又根據細胞壁(cell wall)的糖的組成分成4個糖類型、大小、芽孢的大小和位置、血清學反應 很多細菌有十分相似的外表結構（如鞭毛）或有作用相同的酶（如乳酸桿菌屬內各種細菌都有乳酸脫氫酶），但在普通技術下（如電子顯微鏡或生化反應）、肺炎鏈球菌等菌分成數十種菌型，進行一系列的觀察和鑒定工作；在半固體培養基上經穿刺接種後的生長情況、對各種氮源的利用能力（能否固氮、顏色和表面特徵等。對氧氣的關系，以G+C物質的量分數（mol%）表示，革蘭氏染色反應。 （2）群體形態 群體形態通常是指以下情況的特徵，有無氣泡、鞭毛著生部位和數目。 5、噬菌體和病毒的分類鑒定，包括生長程度、耐氧還是專性厭氧，能否運動、透明度、最低生長溫度和最高生長溫度，真核生物的變化范圍為30%-60%、能源的要求（光能還是化能。這種過程對特定的生物來講是重復循環的、氧化無機物還是氧化有機物等），結果較好

『貳』 微生物怎樣分類

微生物主要分為以下幾類：

一、原核微生物

1、細菌（Bacteria）

2、古菌（Archaea）

二、真核微生物

1、真菌（Fungi）

2、原生動物（protozoan）

3、藻類（algae）

三、無細胞生物

1、病毒（virus）

2、類病毒（virusoid）

3、擬病毒（viroid）

4、朊毒體（亦稱朊病毒、蛋白質質感染性顆粒，prion）

(2)如何鑒定微生物類型擴展閱讀：

微生物的主要特性

1、體積小，面積大。一個體積恆定的物體，被切割的越小，數量越多，其相對表面積越大（有時也稱作比表面積）。微生物體積通常很小，如一個典型的球菌，其體積約1mm³，可是其相對表面積卻很大。正因為有了較高的相對表面積做基礎，微生物才有了一些獨特的特徵，比如能夠快速代謝。

2、吸收多，轉化快。微生物通常具有極其高效的生物化學轉化能力。據研究，乳糖菌在1個小時之內能夠分解其自身重量1000-10000倍的乳糖，產朊假絲酵母菌的蛋白合成能力是大豆蛋白合成能力的100倍。

3、生長旺，繁殖快。相比於大型動物，微生物具有極高的生長繁殖速度，微生物理論上能做到指數級增長。大腸桿菌能夠在12.5-20分鍾內繁殖1次。

4、適應強，易變異。由於其相對表面積大的特點，微生物具有非常靈活的適應性或代謝調節機制。微生物對各種環境條件，尤其是在如同高溫、強酸、高鹽、高輻射、低溫等這樣十分惡劣的環境條件下的適應能力。

5、分布廣，種類多。由於微生物體積小、重量輕、數量多等原因，地球上除了火山中心區域等少數地方外，到處都有它們的蹤跡。微生物種類多主要體現在以下五個方面：物種多樣性；生理代謝類型多樣性；代謝產物多樣性；遺傳基因多樣性；生態類型多樣性。

『叄』 怎樣鑒定某一微生物是什麼

樓主你好。微生物的鑒定首先可以在顯微鏡下觀察它的一些基本特徵，判別屬於桿菌、球菌等中的哪一種。進行革蘭氏染色，看是陽性還是陰性。然後提16srDNA，測序，對比已知的基因序列看看可能屬於哪種菌。然後進行氧化酶鑒定，全脂肪酸鑒定等等實驗，最終判別它的菌種。

『肆』 如何鑒別細菌的種類

飲用水中存在的最主要的就是大腸桿菌。

這里有較詳細介紹：
http://www.cnfoodsafety.net/html/jianyanjiance/jianyanshebei/20090615/4930.html

XGAL法檢測原理 根據培養基中增殖底物及酶底物X-GAL被β-半乳糖苷酶分解產生游離吲哚後呈現藍色，判斷是否含有大腸菌群；而MUG也可被β-半乳糖苷酶分解，經紫外線照射，若出現青紫色熒光，則含有大腸桿菌。

MMO法檢測原理 培養基ONPG被大腸菌群中的β-半乳糖苷酶分解產生鄰硝基苯酚後會呈現黃色，所以，若呈現黃色，則表明含有大腸菌群；另外，MUG可被大腸桿菌里的特殊酶—β-葡萄糖醛酸酶分解，若用366nm的紫外線燈照射顯熒光，則表明含有大腸桿菌。

『伍』 微生物問題：何種鑒定方法對菌種進行歸屬

現在都是採用系統發育學和表型分析相結合的多相鑒定體系來對菌種進行分類，一種方法不好用的。菌種鑒定比較復雜，不是菌種檢驗，按標准做就行了，還是交給專業機構來作吧。

『陸』 微生物怎麼鑒定啊

擴增16S rDNA,可以選擇通用引物27F&1492R,然後通過GendBank比對就可以大致確定是什麼了

『柒』 微生物的鑒定方法

鑒定方法很多

1、送到鑒定機構裡面，自己只需要准備樣品

2、如果自己做鑒定，方法如下：
各種染色方法+鏡檢
篩選培養基
熒光定量PCR

『捌』 如何測定實驗中微生物的類別

這個問題太廣了。你是不是問的實驗室做沉降菌時或受到污染等，從而收集到的各種微生物？
這樣的話先看菌落形態，能夠大致區分黴菌、細菌。
然後挑取菌落進行革蘭氏染色製作塗片，再看鏡檢。
這樣已經能大致區分了。
如果還要更細致的話，那就只能做「微生物分類學」試驗了。

『玖』 微生物的分類鑒定技術主要有哪些

微生物的分類鑒定技術主要有哪些
革蘭氏陰性菌細胞壁特殊組份 細胞壁較薄,約10～15nm,有1～2層肽聚糖外,約占細胞壁乾重的5～20%.結構比較復雜.尚有特殊組份外膜層位於細胞壁肽聚糖層的外側,包括脂多糖、脂質雙層、脂蛋白三部分.
脂蛋白（Lipoprotein）一端以蛋白質部分共價鍵連接於肽聚糖的四肽側鏈上另一端以脂質部分經共價鍵連接於外膜的磷酸上.其功能是穩定外膜並將之固定於肽聚糖層.
脂質雙層 是革蘭陰性菌細胞壁的主要結構,除了轉運營養物質外,還有屏障作用,能阻止多種物質透過,抵抗許多化學葯物的作用,所以革蘭氏陰性菌對溶菌酶、青黴素等比革蘭氏陽性具有較大的抵抗力.一些化學物質如乙二胺四乙酸（EDTA）與2%十二烷基硫酸鈉（SDS）或45%酚水溶液可以將外膜除去,而留下堅韌的肽聚糖層.此外,外膜蛋白質還可作為某些噬菌體和性菌毛的受體.

『拾』 微生物有哪些常用的分類鑒定依據和方法

你好，受高中水平的限制，我給出下列方法：

1. 通過顯微鏡直接觀察。一般來說，在一定的培養條件下（相同的培養基、溫度以及培養時間），同種微生物表現出穩定的菌落特徵。這些特徵包括菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色等方面。（見高中生物選系1《生物技術實踐》圖2-8）因此可以通過顯微鏡觀察菌落特徵對微生物種類進行判斷。

2. 使用選擇培養基培養微生物或人為提供有利於目的菌株生長的條件。選擇培養基，顧名思義其作用是允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他微生物生長。例如，使用以尿素作為唯一氮源的培養基能夠培養出可合成脲酶的微生物；在培養基中PH調至酸性有利於黴菌的生長繁殖（抑制細菌的生命活動）等。選擇培養一般是通過觀察微生物的同化作用類型或某一特徵進行間接判斷，得到的微生物往往並不只有一種，但是能夠大致確定這些微生物存在的共有特徵從而對其分類。

3. 使用鑒別培養基。即根據微生物的代謝特點，在培養基中加入某種指示劑或化學葯品。例如，水質檢驗中大腸桿菌的檢驗（大腸桿菌的存在數量用以衡量水被糞便污染的程度）就用到了伊紅—美藍試劑，該試劑與水或乳製品中的大腸桿菌反應出現深紫色且帶有金屬光澤，屬於大腸桿菌的特徵反應。與選擇培養相比，鑒別培養基的鑒別所得結果的范圍比較小，一般可直接測定某微生物的種類。

   以上是個人結合書本某些內容進行的總結，希望能有用。