真核生物mrna在哪裡翻譯

Ⅰ 真核生物的mrna必須通過核孔後才能翻譯嗎

是的。mRNA的合成是在細胞核中，通過轉錄得到。而翻譯過程則在細胞質中的核糖體上，所以要從細胞核中出來。而mRNA是大分子物質，通過核孔進出細胞核。

Ⅱ 真核生物與原核生物mRNA轉錄的主要區別

真核生物與原核生物mRNA轉錄的區別為：形式存在不同、調控不同、進行位置不同。

一、形式存在不同

1、真核生物mRNA轉錄：真核生物mRNA轉錄以單順反子的形式存在。

2、原核生物mRNA轉錄：原核生物mRNA轉錄以多順反子的形式存在。

二、調控不同

1、真核生物mRNA轉錄：真核生物mRNA轉錄中，可以通過核小體組蛋白的甲基化，乙醯化來調控基因的表達。

2、原核生物mRNA轉錄：原核生物染色體沒有核小體結構，mRNA轉錄中，要處理核小體的結構來得到DNA序列。

三、進行位置不同

1、真核生物mRNA轉錄：真核生物mRNA轉錄在細胞核內發生進行。

2、原核生物mRNA轉錄：原核生物mRNA轉錄在擬核區發生進行。

Ⅲ 簡述真核生物mrna的意義

1 真核生物mRNA有5』端帽子結構（m7G）和3』端的Poly(A)尾巴（組氨酸不具尾巴哈）~
2 真核細胞的前mRNA有許多內含子(會被加工剪接為成熟的mRNA翻譯)~
3 真核細胞的mRNA多是單順反子,即一條mRNA編碼一條多肽~
4 原核的轉錄翻譯在一個空間（因為無細胞核）,但是真核的就在不同的區域~
5 還有就是半衰期不同,原核的降解得很快~大多時候都是邊轉錄邊翻譯邊降解的,真核相對要慢點

Ⅳ 信使RNA轉錄、翻譯的場所都在哪裡啊

真核生物信使RNA轉錄的場所是細胞核,翻譯的場所是細胞質中的核糖體；
原核生物信使RNA轉錄的場所是細胞質,翻譯的場所也是細胞質中的核糖體.

Ⅳ 真核細胞內的mRNA是在哪裡合成的

細胞核內完成轉錄過程。形成m RNA，經核孔到細胞質。與核糖體結合。完成翻譯過程。

Ⅵ 怎樣使真核生物的mRNA翻譯出相應的蛋白質

這活必須得在細胞內完成。
根據mRNA序列合成一段雙鏈DNA，在PCR擴增儀裡面擴增，然後把DNA結合到運載體上，把運載體導入受體細胞，檢測出成功導入的細胞，再把該細胞復制，然後就可以收集產物了。

Ⅶ 真核生物和原核生物翻譯的區別

①原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。
②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工，加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體後才開始工作 。
③原核生物mRNA半壽期很短，一般為幾分鍾 ，最長只有數小時（RNA噬菌體中的RNA除外）。真核生物mRNA的半壽期較長， 如胚胎中的mRNA可達數日。
④原核與真核生物mRNA的結構特點也不同。
原核生物mRNA一般5′端有一段不翻譯區，稱前導順序，3′端有一段不翻譯區，中間是蛋白質的編碼區，一般編碼幾種蛋白質。真核生物mRNA（細胞質中的）一般由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區（編碼區）、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴構成分子中除m7G構成帽子外，常含有其他修飾核苷酸，如m6A等。真核生物mRNA通常都有相應的前體。從DNA轉錄產生的原始轉錄產物可稱作 原始前體（或mRNA前體）。一般認為原始前體要經過hnRNA核不均-RNA的階段，最終才被加工為成熟的mRNA。

Ⅷ 真核生物核糖體能否翻譯細菌mRNA為什麼同樣細菌核糖體能否翻譯真核生物mRNA為什麼

可以,生物體共用一套遺傳密碼,可以翻譯,就像基因工程,通過質粒（質粒一般就是一種細菌）攜帶目的基因植入受體細胞,質粒的基因（DNA）也會翻譯,以此鑒定是否值入成功

Ⅸ 真核生物的mRNA與原核生物的mRNA的區別有哪些

一、原核生物mRNA的特點為:
1）半衰期短.原核生物中,mRNA的轉錄和翻譯是在同一個細胞空間里同步進行的,蛋白質合成往往在mRNA剛開始轉錄時就被引發了.
2）許多以多順反子的形式存在.原核細胞的mRNA(包括病毒)有時可以同時編碼幾個多肽.
3）原核生物mRNA的5』端無帽子結構,3』端沒有或只有較短的多聚A結構,原核生物起始密碼子AUG上游有一被稱為Ribosome Binding Site (RBS)或SD序列（Shine –Dalgarno sequence）的保守區,因為該序列與16S-rRNA 3』端反向互補,所以被認為在核糖體-mRNA的結合過程中起作用4>原核生物常以AUG（有時GUG,甚至UUG）作為起始密碼子;
二、真核生物mRNA的特點為：
1）真核細胞mRNA的合成和功能表達發生在不同的空間和時間范疇內.mRNA以較大分子量的前體RNA出現在核內,只有成熟的、相對分子質量明顯變小並經化學修飾的mRNA才能進入細胞質,參與蛋白質的合成.
2）以單順反子形式存在 .
3）真核生物mRNA的5』端存在帽子結構,除組蛋白基因外,真核生物mRNA的3』端具有多聚A結構,真核生物的mRNA中,由DNA轉錄生成的原始轉錄產物-----前體mRNA,要經過5』加「帽」和3』酶切加多聚腺苷酸,再經過RNA的剪接,編碼蛋白質的外顯子部分就連接成為一個連續的可譯框,通過核孔進入細胞質,作為蛋白質合成的模板.真核生物的mRNA還可以通過RNA編輯在初級轉錄物上增加、刪除或取代某些核苷酸而改變遺傳信.
4）真核生物幾乎永遠以AUG作為起始密碼子.