細胞生物學實驗有哪些

㈠ 細胞生物學一般做些什麼實驗

細胞原代培養，傳代培養，流式細胞儀測定細胞數目及檢測凋亡細胞等等。

㈡ 細胞生物學實驗的內容簡介

《細胞生物學實驗(第3版)》在保留第2版簡明、可操作性強等特點的基礎上，刪除了相對陳舊和不適用的實驗，增加了反映目前細胞生物學研究現狀和發展趨勢的實驗，並對每個實驗的結構體系進行了調整，強化了要點提示及注意事項，增加了預期實驗結果。全書共3篇7章42個實驗和11個附錄。第一篇7個實驗介紹了「普通光學顯微鏡」、「特殊光學顯微鏡」、「激光掃描共聚焦熒光顯微鏡」、「雙光子激光掃描熒光顯微鏡」和「電子顯微鏡」的原理及使用方法；第二和第三篇從基礎性、綜合性和設計性實驗層面安排了35個實驗，涵蓋了「細胞形態結構和生理活動」、「細胞分裂與染色體標本制備」、「細胞培養、遺傳轉化及基因表達」、「染色體分析技術」以及「細胞周期與細胞凋亡」等內容，旨在培養學生的基本實驗技能和綜合創新能力；附錄部分提供了「實驗室注意事項」、「實驗報告的書寫要求」、「離心機轉數與離心力換算表及公式」、「常用緩沖液的配製」和「常用細胞生物學詞彙」等資料。書後附有部分實驗的彩色圖片和照片。《細胞生物學實驗(第3版)》配有數字課程（基礎版）網站。網站內容包括部分實驗內容的錄像片段、彩色圖片和照片，供學有餘力的學生學習和教師教學參考。《細胞生物學實驗(第3版)》適合作為綜合性大學、師范、農林、醫學等院校相關專業本科生的細胞生物學實驗教材使用，也可供研究生、相關科研及實驗技術人員參考。

㈢ 細胞生物學實驗中常用來固定細胞或細胞器的方法有哪些

細胞固定化方法有：Adsorption（吸附）；covalent bonding（共價結合）；Cross linking（交聯）；Entrapment（包埋）、Encapsulation（微膠囊） 。下面對這幾種做具體介紹。
一、吸附法
1，原理
利用載體和細胞表面所帶電荷的靜電引力（van der Walls forces），使細胞吸附於載體上。吸附法可分為物理吸附和離子吸附兩種。該法操作簡單，固定化過程對細胞活性影響小。
2，載體的材料
採用吸附法固定細胞，所用的載體主要有：硅藻土、木屑、多孔玻璃、活性炭、
多孔陶瓷、離子交換樹脂和等。塑料
3，影響吸附固定化的因素
（1）Z-電位
（2）細胞的性質和細胞壁的組成
（3）載體的性質
（4）pH
二、共價結合法
利用細胞表面的反應基團（如氨基、羧基、羥基、巰基、咪唑基）與活化的無機或有機載體反應，形成共價鍵將細胞固定。用該法制備的固定化細胞一般為死細胞。

三、交聯法
利用雙功能或多功能試劑與細胞表面的反應基團（如氨基、羧基、羥基、巰基、咪唑基）反應，從而使細胞固定。常用的交聯劑包括：戊二醛、甲苯二異氰酸酯、雙重氮聯苯胺。
由於交聯試劑的毒性，這一方法具有一定的局限性。
四、包埋法
包埋法是細胞固定化最常用的方法。包埋法可以分為：
1，微膠囊法：利用半透性聚合物薄膜將細胞包裹起來，形成微型膠囊；
2，凝膠包埋法：是在無菌條件下，將生物細胞和膠溶液混合在一起，然後再經過相應的造粒處理，形成直徑為1-4mm的膠粒。
常用的包埋劑為：聚丙烯醯胺、瓊脂、海藻酸、卡拉膠、二醋酸纖維、三醋酸纖維、明膠等。
五、固定化方法的比較
吸附法：條件溫和、方法簡便、載體可再生。但操作穩定性差。
共價法：操作穩定性高。但由於試劑的毒性，易引起細胞的破壞。
交聯法：可得到高細胞濃度，但機械強度低，無法再生，不適於實際應用。
包埋法：細胞和載體間沒有束縛，固定化後，細胞仍保持較高活力。但這類方法只適用於小分子底物。

㈣ 求書有誰有細胞生物學實驗

關於細胞融合的，可以是不同種植物原生質體的細胞融合，也可以是動植物細胞融合（我們上課的時候有做過，但是沒成功，挺有意思的，可以試一試用雞血紅細胞和比較小的植物原生質體），或是梯度試驗（不同梯度的某離子濃度對細胞融合的影響），這個試驗比較有趣，也不難，結果很好看。
還有就是關於切片的，用好幾種顏色去染一個動植物組織（順便摸一摸條件什麼的，成品可以比教科書上的還好看），可以從表型上做一些分析歸納辯證神馬的……把結構和功能聯系起來</ol>

㈤ 細胞生物學實驗室儀器有哪些

倒置顯微鏡（觀察細胞形態，計數等），熒光顯微鏡（萊卡，奧林巴斯等）（免疫熒光反應觀察細胞內分子的相互作用，蛋白的表達情況；）co2培養箱（熱電，三洋等）（動物細胞培養專用），超凈工作台（江蘇安泰，熱電等）；CO2罐，冰箱，液氮罐，離心機以及一些其他的常用儀器

㈥ 研究細胞內膜系統常用的細胞生物學實驗技術有哪些

主要技術有：同位素標記法，用於生物膜之間的相互轉化（如外分泌蛋白的加工分泌過程）；熒游標記法可用於研究膜成分的流動性（可標記蛋白質或磷脂）。

㈦ 細胞生物學實驗技術有哪些

細胞生物學研究所用的實驗技術包括：遺傳學、病理學、免疫學、生物化學、基因組學、蛋白質組學和分子生物學的理論和方法探討疾病發生和發展的分子機制。為整個疾病過程尋求特異的分子診斷指標，以及利用分子生物學技術為這些分子診斷指標建立臨床實用的檢測方法。
細胞培養技術指的是細胞在體外條件下的生長，在培養的過程中細胞不再形成組織（動物）。
培養物是單個細胞或細胞群。細胞在培養時都要生活在人工環境中，由於環境的改變，細胞的移動或受一些其他因素的影響，培養時間加長，傳代導致細胞出現單一化型。

㈧ 細胞生物學實驗的圖書目錄

第一篇 顯微鏡技術
光學顯微鏡及其使用
普通光學顯微鏡及其使用
特殊光學顯微鏡及其使用
暗視野顯微鏡
相差顯微鏡
偏振光顯微鏡
微分干涉相差顯微鏡
熒光顯微鏡
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡和雙光子激光掃描熒光顯微鏡
激光掃描共聚焦熒光顯微鏡
雙光子激光掃描熒光顯微鏡
電子顯微鏡及其使用
透射電子顯微鏡技術
透射電子顯微鏡的原理、用途與使用方法
透射電子顯微鏡樣品制備(超薄切片)
掃描電子顯微鏡技術
掃描電子顯微鏡的原理、用途與使用方法
掃描電子顯微鏡樣品制備
電鏡酶細胞化學技術
核酸大分子的電子顯微鏡觀察
第二篇 基礎性實驗
細胞形態結構和生理活動
細胞顯微結構觀察
細胞器的活體染色與觀察
高爾基體活體染色與觀察
內質網活體染色與觀察
液泡和溶酶體的活體染色與觀察
線粒體活體染色與觀察
細胞核活體染色與觀察
葉綠體的分離、純化及熒光觀察
細胞膜的滲透性
細胞凝集反應
細胞生死狀態的鑒別
細胞骨架組分——微絲、微管的熒游標記定位
微絲的直接熒游標記定位
微管的間接免疫熒光定位
脂質體的制備
小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能檢測
T、B淋巴細胞的分離及活性檢測
細胞分裂與染色體標本制備
動物細胞有絲分裂及染色體標本制備
植物細胞有絲分裂及染色體標本制備
常規壓片法制備植物細胞染色體標本
去壁-低滲火焰乾燥法制備植物細胞染色體標本
減數分裂觀察與染色體標本制備
植物花粉母細胞減數分裂觀察與染色體標本制備
動物生殖細胞減數分裂觀察與染色體標本制備
第三篇 綜合性與設計性實驗
附錄