咪唑衍生物包括哪些

① 作為緩蝕劑用的咪唑啉衍生物有多種，不知道用哪一種更好

環烷基咪唑啉衍生物水處理劑的制備方法：
裝有溫度計、冷凝器、分水器的帶夾套的30
l不銹鋼反應裝置內，依次加入含酸質量分數95.2
%、粗酸值192.5
mg/g(以koh計)的環烷酸及工業級有機多胺，以二甲苯作攜水劑，通氮氣升溫至150～250℃進行縮合脫水反應而生成環烷酸咪唑啉，該反應通常在15～20
h內完成。
當測得產物酸值(以koh計)≤5.0
mg/g，ir譜圖與相應標准譜圖接近且在1
600
cm。。附近處出現很強的特徵吸收峰時，即可脫除二甲苯而轉入下一步反應.
所合成的環烷酸咪唑啉冷卻至120℃以下，加入烷基化試劑，控制溫度在70～110℃內，反應3～5h
，即合成得陽離子型咪唑啉衍生物(nid)。反應到達終點時，產品完全溶於水。最後，將所得水溶性咪唑啉衍生物配製成有效成分質量分數為50%的含有少量鹵化物助劑的溶液。環烷基是石油行業對某些具有特殊結構的天然礦物油的屬性定義，是以環烷烴為主要組份的混合物，是一種來自天然礦物環烷基原油中的環烷烴物質。專業上也稱其為「環烷基礦物油」或「環烷基油」。外觀呈油狀液體，所以又被簡稱為環烷油。環烷基油通常是指在這種石油中含有大量的飽和環狀碳鏈結構分子，也可能是多種環連接在一起的多環結構。如果這種環狀結構的分子達到一定的比例，石油行業就通常稱它們屬於環烷基，如環烷基原油、環烷基餾份油、環烷基潤滑油、環烷基變壓器油、冷凍機油、橡膠油等等。所以，「環烷基」是一種屬性稱謂。

② 臨床常用的強心葯有哪些

強心葯是能夠提高心肌興奮性，加強心肌收縮力，改善心臟功能的葯物。強心葯有些是直接興奮心肌，有些是通過調節神經系統來影響心臟機能活動，常用的強心葯有強心苷、咖啡因、腎上腺素等，可分以下幾種：

（1）強心苷類對心臟有高度選擇性作用，對機體、其他器官沒有明顯影響，基本作用是加強心肌的收縮力，用葯後，心臟的輸出會增加，改善靜脈充血和動脈血不足的狀態，能減輕或消除呼吸困難、水腫和發紺等症狀，常用於因心臟功能不全而引起的循環障礙。強心苷存在於多種植物中，如洋地黃、毒毛旋花、夾竹桃、羊角拗、萬年青、鈴蘭、烏頭等。強心苷類按作用的快慢可分為兩類。

①慢作用類有洋地黃（葉粉），洋地黃毒苷。作用開始慢，持續時間長，蓄積性大，適用於慢性心力衰竭。

②快作用類有毒毛旋花子苷、黃夾苷、羊角拗苷、鈴蘭毒苷等。作用開始快，持續時間短，蓄積性小。適用於急性心力衰竭。

（2）咖啡因及其制劑安鈉咖注射液是中樞神經興奮葯，也有強心作用，特點是作用迅速，持續時間短，毒性小。能調整畜體的機能，增強心肌收縮力，改善血液循環，因此，常用於綜合治療中，以扶持和改善全身衰弱和心臟衰弱的狀況。

（3）腎上腺素能提高心肌的興奮性，強心作用快而有力，擴張冠狀血管，能改善缺血，缺氧狀態。但腎上腺素能提高組織的耗氧量，劑量較大時，還可能誘發心律不齊或心室顫動，因而腎上腺素不宜用於心力衰竭的治療，而用於心搏驟停時使心臟復跳。

③ 咪唑是什麼

三氮唑是指三個氮構成的化合物，四氮唑是指四個氮構成的化合物，三唑、四唑及咪唑類化合物都是一大類，咪唑沒有（生物）活性，你說的是不是他們的鹼性大小！咪唑的鹼性大是因為N上的孤對電子，咪唑的結構是個共軛的!他的衍生物應分類討論：如咪唑邊上連有苯環（或吸電子基）和N上的孤對電子共軛，會使其鹼性減弱；當連有推電子基，鹼性增強，這是因為孤對電子的電負性增強。咪唑具有一定抗菌能力與其鹼性的大小也有一定的關系

④ 抗真菌的葯一般有哪些

唑類抗真菌葯物，包括咪唑類和三唑類衍生物，通過抑制細胞色素P450依賴酶——14α-羊毛脂醇脫甲基酶（CYP51）阻止真菌細胞膜主要成分麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌作用的一類葯物。
一、簡介
唑類抗真菌葯物包括咪唑類和三唑類衍生物，通過抑制細胞色素P450依賴酶——14α-羊毛脂醇脫甲基酶（CYP51）阻止真菌細胞膜主要成分麥角甾醇的合成。位於該脫甲基酶活性位點的鐵原卟啉具有典型的單氧合酶活性，能催化羊毛脂醇上14α-甲基的氧化脫除。唑類化合物能與卟啉上的鐵原子結合，通過阻止羊毛脂醇到達該脫甲基酶的活性位點而阻斷真菌麥角甾醇的生物合成途徑，由此導致的麥角甾醇缺失並伴隨14α-甲基化甾醇的蓄積改變了真菌細胞膜的流動性，致使膜相關性酶的活性降低，通透性增加，最終使真菌的生長和復制受到抑制 [1] 。
二、研發背景
從1940年第一個抗細菌抗生素青黴素問世以來，抗細菌化學治療取得了顯著進展，相比之下，由真菌感染引起的疾病，特別是深部真菌病，如臟器真菌病或由真菌引起中樞神經系統感染性疾病的治療葯物仍為數較少。1955年，第一個抗真菌抗生素兩性黴素問世，17年後，研發了5-氟胞嘧啶，該葯物引起了人們的廣泛關注，但它對免疫功能低下的真菌感染患者效果不佳。進入20世紀70年代，隨著醫學上對真菌感染的日趨重視，對真菌病診斷的日趨完善，抗真菌葯的研究開發也有了較大的進展。目前世界上有約80多種抗真菌葯用於臨床，這些葯物的活性范圍、作用方式各有特點，根據其化學結構大致可分為6類，即多烯類、嘧啶類、烯丙胺類、嗎啉類，硫代氨基甲酸酯類和唑類抗真菌葯，其中，唑類包括咪唑類和三唑類抗真菌葯 [2] 。
三、葯物分類
目前用於抗真菌感染葯物分為三代，其中唑類抗真菌葯有咪唑類和三唑類兩類，咪唑類屬第二代抗真菌葯，三唑類屬第三代抗真菌葯。
1、咪唑類
（1）克霉唑
口服吸收差，不良反應多，臨床上主要用於局部。
（2）咪康唑
口服吸收較差，靜脈使用可引起血栓性靜脈炎，目前臨床上已經較少用於靜脈推注，主要局部用葯治療皮膚念珠菌病、念珠菌外陰陰道炎、體癬、股癬、足癬、花斑癬等。
（3）益康唑
不良反應更為嚴重，臨床僅作為外用葯物，如栓劑、噴霧劑和外用溶液。

⑤ 咪唑為什麼被稱為生物鹼

咪唑因為其中的咪唑基在溶液中，NH基團顯負電荷，使得其顯鹼性，

⑥ 咪唑和咪唑的衍生物在化工中是什麼物質

咪唑

咪唑是分子結構中含有兩個間位氮原子的五元芳雜環化合物，咪唑環中的1-位氮原子的未共用電子對參與環狀共軛，氮原子的電子密度降低，使這個氮原子上的氫易以氫離子形式離去。具有酸性，也具有鹼性，可與強鹼形成鹽。

用途說明

咪唑可與組氨酸競爭結合Ni離子，故生物技術裡面，咪唑可用來洗脫帶有His-Tag融合蛋白。

咪唑可用作環氧樹脂固化劑、可提高製品的彎曲、拉伸、壓縮等機械性能，提高絕緣的電性能，提高耐化學葯劑的化學性能，廣泛用於計算機、電器。

作為銅的防銹劑而用於印刷電路版和集成電路。

用作醫葯原料，用於製造抗真菌葯、抗霉劑、低血糖治療葯、人造血漿、滴蟲治療葯、支氣管哮喘治療葯、防斑疹劑等。

用作農葯原料，用於硼酸制劑的增效劑、製取殺蟲劑和殺菌劑。

此外，咪唑也用作脲醛樹脂固化劑、攝影葯物、粘合劑、塗料、橡膠硫化劑、防靜電劑等的原料; 有機合成中間體。

咪唑是農葯抑霉唑、咪鮮胺等殺菌劑的中間體，也是醫葯抗真菌葯雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的中間體。用作有機合成原料及中間體，用於製取葯物及殺蟲劑。用作分析試劑，也用於有機合成。

咪唑類主要用作環氧樹脂的固化劑，在日本占咪唑類消費量的一半以下，還可用作治療滴蟲病及火雞黑頭病的葯物。

咪唑類抗真菌葯雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的生產中，咪唑是主要原料之一。

由咪唑和2,4,ω-三氯苯乙酮為主要原料可製得果實殺菌劑伊邁唑。將2,4,ω-三氯苯乙酮加入無水甲醇中，加熱迴流，滴加溴素。待溶液顏色逐漸消失後冷卻至0℃，加入咪唑，激烈攪拌3h。然後減壓蒸去甲醇。剩餘液倒入水中，用二氯甲烷萃取，萃取液回收二氯甲烷後加入稀硝酸成鹽，用水重結晶後再用氨水處理得到2',4'-二氯-2-咪唑苯乙酮。再進一步用硼氫化鈉還原成相應的醇，最後在氫氧化鈉和二甲基甲醯胺存在下，用烯丙基氯基化而製得伊邁唑（Enilconazde，也稱恩康唑）。伊邁唑與雙氯苯咪唑（咪康唑）的結構和生產方法有一些共同之處。雙氯苯咪唑是廣譜護真菌葯物，伊邁唑也是抗真菌葯，但廣泛用作水果的防腐劑（也稱Imazalil）。

咪唑用作環氧樹脂膠黏劑的固化劑，單獨使用不多。參考用量4～8份。固化條件70℃/8h或150℃/4h。固化物熱變形溫度117～166℃。咪唑與硫酸銅反應形成一個多元配位絡合物，在室溫時穩定，於90～110℃時分解與環氧基反應。同時，金屬離子也可與環氧基進行離子型聚合，進入到固化物中形成螯合體。一低溫時具。有良好的儲存穩定性，中溫又可迅速固化。這種咪唑金屬鹽用作雙氰胺固化劑的促進劑，可使固化溫度降低到120℃。

咪唑類主要用作環氧樹脂的固化劑,在日本占咪唑類消費量的一半以下,其用量為環氧樹脂的0.5%-10%咪唑類化合物可用作抗真菌葯、抗霉劑、低血糖治療葯、人造血漿等,還可用作治療、人造血漿等,還可用作治療滴蟲病及火雞黑頭病的葯物。

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咪唑是干什麼的

三氮唑是指三個氮構成的化合物，四氮唑是指四個氮構成的化合物，三唑、四唑及咪唑類化合物都是一大類，咪唑沒有（生物）活性，你說的是不是他們的鹼性大小！咪唑的鹼性大是因為N上的孤對電子，咪唑的結構是個共軛的!他的衍生物應分類討論：如咪唑邊上連有苯環（或吸電子基）和N上的孤對電子共軛，會使其鹼性減弱；當連有推電子基，鹼性增強，這是因為孤對電子的電負性增強。咪唑具有一定抗菌能力與其鹼性的大小也有一定的關系。

⑦ 如何解釋DMDM乙內醯脲

答：DMDM 乙內醯脲 / DMDM Hydantoin
總述：
1）DMDM乙內醯脲常用作防腐劑、殺菌劑，可以抑制真菌、酵母、細菌的生長； 2）此成分會分解產生甲醛，可能會對皮膚產生刺激性，具有一定的過敏危險性。
健康影響：
DMDM 乙內醯脲是一個輕度擔憂的成分，因為：
此成分被懷疑導致免疫毒性，出處是綜合中國，加拿大，美國聯邦機構，美國加州，日本和歐盟的立法和研究文獻
此成分被懷疑引起皮膚或感覺系統毒性，出處是綜合中國，加拿大，美國聯邦機構，美國加州，日本和歐盟的立法和研究文獻
功能：

防腐劑，能耐酸性，較適合酸性配方使用，用於洗發香波、護發素、化妝品；DMDM 為二甲羥基二甲基（Dimethylol Dimethyl），DMDM 乙內醯脲（DMDM Hydantoin）利用釋放甲醛以製造出微生物不適應的環境，藉此達到防腐效果，具有一定的皮膚過敏危險性。
更多信息：
乙內醯脲，也稱海因（Hydantoin），學名咪唑啉啶-2,4-二酮，是一個五元含氮飽和雜環化合物。它可以看作一分子乙醇酸和一分子尿素發生兩次縮合後生成的產物。是咪唑的衍生物，屬於雙內醯胺和醯亞胺類。是一些葯物的核心結構。用於製取乙內醯脲的衍生物，如呋喃烯定，肌松劑丹曲林鈉，抗生素呋喃妥因，以及抗驚厥葯物乙苯妥英、苯妥英鈉、美芬妥英和磷苯妥英鈉等。 氮上的氫原子被氯和溴原子取代的乙內醯脲，例如二氯二甲基乙內醯脲（DCDMH）、氯溴二甲基乙內醯脲（BCDMH）和二溴二甲基乙內醯脲（DBDMH），與水作用時能釋放出次氯酸和次溴酸，是一類新型高效的防腐殺菌劑，用於水體的消毒，對細菌、真菌、藻類具有廣譜的殺滅作用...

⑧ 有哪些葯物在食用過後，千萬不能喝酒

1.頭孢類抗菌葯和咪唑衍生物

如頭孢哌酮、頭孢哌酮舒巴坦、頭孢曲松、頭孢拉啶(先鋒Ⅵ號)、甲硝唑、替硝唑等。

因為這些葯物的化學結構中含有「甲硫四氮唑側鏈」，抑制了肝細胞線粒體內乙醛脫氫酶的活性，使乙醛產生後不能進一步氧化代謝，從而導致體內乙醛聚集，出現「雙硫侖樣反應」。

「雙硫侖樣反應」通常表現為心律突然增加、面部潮紅、胃腸刺激、惡心嘔吐，甚至發生過敏性休克，乃至死亡。而臨床上容易誤診為急性冠脈綜合征、心力衰竭等。

目前，臨床上報告最多的是頭孢哌酮導致的「雙硫侖樣反應」，患者在服用頭孢哌酮後，再吃酒心巧克力、服用藿香正氣水，甚至僅用酒精處理皮膚都可能發生「雙硫侖樣反應」。

此外，氯黴素、甲苯磺丁脲、格列本脲、苯乙雙胍等葯物，與酒同服的話，也可引起「雙硫侖樣反應」。

此外，酒可降低體內血鉀濃度，提高機體對洋地黃類葯物的敏感性，從而導致中毒;酒還可能導致麻醉葯的葯效下降。

鑒於酒與葯物之間的相互作用十分復雜，並且有些情況難以預知。建議患者在服葯期間應當忌酒，即使是啤酒、果酒或含酒精的飲料也最好不要飲用，以防不測。

⑨ 吃咪唑衍生物喝酒

雙硫侖樣反應是指用葯後若飲酒，會發生面部潮紅、眼結膜充血、視覺模糊、頭頸部血管劇烈搏動或搏動性頭痛、頭暈，惡心、嘔吐、出汗、口乾、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困難、急性肝損傷，驚厥及死亡等，查體時可有血壓下降、心率加速（可達120次/min）及心電圖正常或部分改變（如ST—T改變）。雙硫侖（disulfiram）是一種戒酒葯物，服用該葯後即使飲用少量的酒，身體也會產生嚴重不適，而達到戒酒的目的。
雙硫侖的作用機制在於——雙硫侖在與乙醇聯用時可抑制肝臟中的乙醛脫氫酶，使乙醇在體內氧化為乙醛後，不能再繼續分解氧化，導致體內乙醛蓄積而產生一系列反應。（乙醇進入體內後，先在肝臟內經乙醇脫氫酶作用轉化為乙醛，乙醛再經乙醛脫氫酶作用轉化為乙酸，乙酸進入枸椽酸循環，最後轉變為水和二氧化碳排出。而雙硫侖可抑制乙醛脫氫酶，使乙醛不能氧化為乙酸，致使乙醛在體內蓄積）其嚴重程度與用葯劑量和飲酒量成正比關系，老年人、兒童、心腦血管病及對乙醇敏感者更為嚴重，這種反應一般在用葯與飲酒後15-30分鍾發生。1.頭孢菌素類葯物中的頭孢哌酮、頭孢哌酮舒巴坦、頭孢曲松、頭孢唑林（先鋒Ⅴ號）、頭孢拉啶（先鋒Ⅵ號）、頭孢美唑、頭孢米諾、拉氧頭孢、頭孢甲肟、頭孢孟多、頭孢氨苄（先鋒Ⅳ號）、頭孢克洛等、其中以頭孢哌酮致雙硫侖樣反應的報告最多、最敏感，如有患者在使用後吃酒心巧克力、服用藿香正氣水，甚至僅用酒精處理皮膚也會發生雙硫侖樣反應。這些頭孢菌素類葯物在化學結構上共同的特點是在其母核7 - 氨基頭孢烷酸（7-ACA）環的3位上有甲硫四氮唑（硫代甲基四唑）取代基，其與輔酶Ⅰ競爭乙醛脫氫酶的活性中心，可阻止乙醛繼續氧化，導致乙醛蓄積，從而引起戒酒硫樣反應。出現心前區疼痛伴心電圖ST-T改變是由於甲硫四氮唑取代基引起交感神經興奮性增高，造成心率加快、心肌耗氧量增加，使心肌舒張期縮短，冠狀動脈灌注壓降低，導致灌流量減少所致。（頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢磺啶、頭孢唑肟、頭孢克肟，因不含甲硫四氮唑基團，在應用期間飲酒不會引起雙硫侖樣反應。）2.硝咪唑類葯物如甲硝唑（滅滴靈）、替硝唑、奧硝唑、塞克硝唑。3.其他抗菌葯如呋喃唑酮（痢特靈）、氯黴素、酮康唑、灰黃黴素等。