生物應該儲存在哪裡庫房

『壹』 生物製品的保存及運輸

凡是從微生物、原蟲、動物材料直接制備或用現代生物技術、化學方法製成，作為預防、治療、診斷特定傳染病或其他疾病的制劑，通稱為生物製品。生物製品按所用的材料、製法或用途，一般分為以下幾類：

（1）細菌性疫苗是利用病原性細菌本身，經人工加工處理除去或減弱其致病作用而製成的。菌苗可以分為兩類：一類是用化學葯品或物理方法將病原菌殺死，製成死菌苗，如豬丹毒和豬肺疫氫氧化鋁甲醛菌苗，這類菌苗的優點是，容易保存，保存時間長；缺點是用量大，產生免疫力需要的時間較長，免疫期較短。另一類是用無毒或毒力減弱的活菌製成的活菌苗，如豬丹毒弱毒菌苗、仔豬副傷寒弱毒菌苗、口服豬肺疫弱毒菌苗等。它的優點是產生免疫力需要的時間較短，免疫期長，用量也小；缺點是不易保存，有效期短。（2）病毒性疫苗是用病毒本身製成疫苗，除去或減弱了病毒對動物的致病作用而製成的，只可用於預防傳染病。病毒性疫苗也可分為兩類：一類是活的弱毒疫苗，如豬瘟兔化弱毒疫苗、乙型腦炎弱毒疫苗、細小病毒弱毒疫苗、偽狂犬病弱毒疫苗等；另一類是死疫苗或滅活疫苗，如偽狂犬病油佐劑疫苗、細小病毒油佐劑疫苗等。這兩類疫苗的優缺點與菌苗大致相同。（3）類毒素某些病原菌經人工培養，使它產生大量外毒素，除去細菌，得到不含細菌的外毒素濾液，再在外毒素中加適量甲醛處理，成為無毒而保持有使動物產生抵抗力的制劑，這種制劑叫做類毒素。它能刺激機體產生大量抗毒素，故能用於預防疾病。如破傷風明礬沉澱類毒素，就是其中的一種。

以上三類製品都是富含免疫原性的抗原，動物接種後可預防疾病的發生，因此，又稱預防製品。（4）抗毒素動物經過反復多次注射某種病原菌的類毒素或毒素後，就會產生抵抗這種毒素的能力。採取這種動物的血液，提取的血清，經過處理就是抗毒素。如破傷風抗毒素（也可叫破傷風抗毒素血清），就是其中的一種。（5）免疫血清用疫（菌）苗反復多次免疫動物後，動物就會產生抗這種病原微生物的免疫血清，採取這些動物血液，分離血清，再加入一定量的防腐劑製成的。如抗豬瘟血清、抗豬丹毒血清等。

抗毒素和免疫血清，具有很高的特異性，常用作治療和被動免疫，是緊急預防和減少患傳染病動物死亡的有效制劑。（6）診斷液利用微生物和微生物在生長繁殖過程中的產物，或具有特異性抗體的血清製造出來的專供診斷各種畜禽傳染病用的生物葯品都叫診斷液。

生物製品不同於普通的化學葯品，從化學成分上看多為蛋白質，有些製品還是活的微生物。因此，它們一般怕光、怕熱，有些還怕凍結。保存和運送條件要求嚴格和細致，否則可直接影響到它們的質量，所以要嚴格遵照生物葯品廠的要求，進行保存和運輸。一般需注意以下幾點：

第一，疫（菌）苗應保存在乾燥陰暗處，避免陽光照射。

第二，溫度條件對生物製品的影響特別重要，溫度急劇變化，容易損害疫（菌）苗和血清的效能。疫（菌）苗應放在冷庫或冰箱中保存。最適宜保存的溫度是2～8℃，溫度越低保存的時間越長。有些製品須在低溫下保存，才能更好地保持它的效力。如乾燥豬瘟兔化弱毒疫苗，在-15℃可以保存一年以上，在0～8℃只能保存6個月，而在10～25℃時，最多不超過10天即可失效。

第三，運輸活疫（菌）苗時，應將活疫（菌）苗裝入有冰的廣口保溫瓶中，途中避免日曬和其他高溫，要盡快送到目的地，縮短運輸時間。

第四，在使用前應仔細檢查，注意苗瓶有無破損，瓶口及膠蓋應封固。瓶簽上有關葯品名稱、批號、有效日期、檢驗號、用法及用量等應保持完整清楚，以便查考。

第五，過期的生物葯品，以及瓶內有異物、凝塊等異常變化者都不能使用。

第六，按規定的濃度及稀釋液進行稀釋。活苗稀釋後必須當天用完，用不完的應當廢棄，千萬避免放置過久，以免注射後無效。切忌用熱的稀釋液稀釋疫苗。

第七，使用生物葯品所需的器械，如注射器、針頭、滴管等，在使用前後都需洗凈和消毒。

第八，廢棄的生物葯品要妥善處理，活疫（菌）苗必須煮沸或倒在火內燒掉；死苗倒在深坑內埋掉。裝疫（菌）苗的小瓶必須經過消毒處理後再用。

表38 豬常用的生物葯品（續）-2296275名稱 用途與用法 免疫期 豬O型口蹄疫滅活 預防豬O型口蹄疫，10～25千克豬肌 6個月 疫苗 肉注射2毫升，25千克以上豬肌肉注射3毫升 豬偽狂犬病基因缺失 預防豬偽狂犬病，成年豬肌肉注射2 1年 苗 毫升，3月齡以上豬注射1毫升 豬偽狂犬病滅活苗 預防豬偽狂犬病，仔豬肌肉注射1.5毫升，種豬3毫升 豬傳染性萎縮性鼻炎 預防萎縮性鼻炎，妊娠母豬產仔前皮 6個月 滅活苗 下注射2毫升，仔豬1周齡和3～4周齡皮下分別注射0.2毫升和0.4毫升 破傷風血清（抗毒 治療：20000單位肌肉或皮下注射 14天 素） 預防：3000單位肌肉或皮下注射 抗豬瘟血清 預防：20～100毫升皮下或靜脈注射 治療：為預防量的1倍 14天 抗豬丹毒血清 預防：10～30毫升皮下或靜脈注射 治療：20～75毫升 14天 抗豬肺疫血清 預防：20～40毫升皮下或靜脈注射 治療：為預防量的1倍 14天

『貳』 生物監測試劑怎樣儲存

檢測試劑的貯存應分區存放，庫房要明確劃分待檢區、合格區、不合格區，防止未經抽檢或驗收的不合格檢測試劑被誤用。嚴格控制檢測試劑貯存間保持在陰涼、通風、乾燥環境下，嚴格控制檢測試劑貯存的正確溫度，防止檢測試劑發生潮解、風化、發霉、熔化等物理變化；辦公室定期做好試劑冰箱的維護、保養和校準工作並做好相關記錄；考核信息科每月定期對貯存冰箱實施監控，並對每台試劑冰箱內置的溫度計實行強檢，確保溫度計的准確性；倉庫管理人員應特別注意對試劑貯存冰箱實行動態監控，並做好連續的試劑貯存記錄存檔備查。

『叄』 在哪裡可以儲存幹細胞

將幹細胞從不同的人體組織中分離培養出來後，再經過檢測鑒定，然後將其凍存於-196℃的深低溫中，以便於在臨床需要時可以將幹細胞復甦用於給病人回輸，達到治療疾病的目的。

『肆』 管理生物制葯的倉庫怎麼管理

對於葯品類倉庫管理，主要應注意以下幾點：1、按批次管控，先進先出；2、保證庫存數據的清晰；3、庫存物品應注意擺放合理；4、出入庫數據准確；5、葯品入庫時一定要嚴格檢驗，確認葯品及標識正確對應，出庫時防止發錯貨。因此最好能引入一套專業的倉庫管理系統做電腦化管控。

『伍』 新版GSP認證對葯品庫房的要求

2013版《葯品經營質量管理規范》已於2012年11月6日經衛生部部務會審議通過，自2013年6月1日起施行。《葯品經營質量管理規范》已於2015年5月18日經國家食品葯品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日2015-07-01起施行。

一、倉庫及環境要求

1、企業應有與其經營規模相適應的倉庫。其面積（建築面積）應達到下列規定要求：大型企業不低於1500平方米，中型企業不低於1000平方米，小型企業不低於500平方米。

2、庫區環境的要求：庫區地面應平整、無積水和雜草，沒有污染源。

3、倉庫應能滿足下列要求：

（1）選址要求：葯品儲存作業區、輔助作業區、辦公生活區應分開一定距離或有隔離措施，裝卸作業場所應有頂棚。

（2）庫房建築要求：倉庫具有適宜葯品分類保管和符合葯品儲存要求的庫房。庫房內牆壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結構嚴密。

（3）安全防火要求：庫區應有符合規定要求的消防、安全措施。

4、倉庫有合理的功能分區。倉庫應劃分成待驗庫（區）、合格品庫（區）、發貨庫（區）、不合格品庫（區）、退貨庫（區）等專用場所，經營中葯飲片的還應劃分零貨稱取專庫（區）。各庫區應設立明顯的標志。

註：上述葯品批發與零售連鎖企業的大型企業，指年葯品銷售額在20000萬元以上者；中型企業指年葯品銷售額在5000萬元~20000萬元者；小型企業指年葯品銷售額在5000萬元以下者；

二、倉庫設施與設備要求

1、保持葯品與地面之間一定距離的的設備；

2、避光、通風和排水設備；

3、檢測與調節溫、濕度的設備；

4、防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備；

5、符合安全用電要求的照明設備，危險品庫照明燈應做防爆處理；

6、適宜拆零及拼箱發貨的工作場所和包裝物料等的儲存場所和設備。

7、葯品批發與零售企業根據所經營葯品的儲存要求，應設置不同溫、濕度條件的庫房。其中冷庫溫度應達到2~10℃；陰涼庫溫度不超過20℃；常溫庫溫度為0~30℃；各庫房相對濕度應保持在35~75%之間。

8、儲存麻醉葯品、一類精神葯品、醫療用毒性葯品、發射性葯品應有專用倉庫並具有相應的安全保衛措施。

三、營業場所的設施、設備與要求

1、葯品零售企業應具有與經營規模相適應的營業場所和葯品倉庫，並且環境整潔、無污染物、有調節溫濕度的設備。企業的營業場所、倉庫、辦公生活等區域應分開。

2、 葯品零售的營業場所和倉庫的面積要求：

（1）大型零售企業的營業場所面積100㎡，倉庫30㎡；

（2）中型零售企業的營業場所面積50㎡，倉庫20㎡；

（3）小型零售企業的營業場所面積40㎡，倉庫20㎡；

（4）零售連鎖門店營業場所面積40㎡。

3、葯品零售企業營業場所和葯品倉庫應配置的設備：

（1）葯品零售企業和零售連鎖門店的營業場所應寬敞、整潔，營業用貨架、櫃台齊備，銷售櫃組標志醒目；

（2）葯品零售企業和零售連鎖門店應配備完好的衡器以及清潔衛生的葯品調劑工具、包裝用品，並根據需要配置低溫保存一切品的冷藏設備；

（3）零售企業和零售連鎖門店銷售特殊管理葯品的，應配置存放特殊管理葯品的專櫃和保管用的設備、工具等；

（4）必要的葯品檢驗、驗收、養護設備；

（5）檢驗和調節溫濕度的設備；

（6）保持葯品與地面之間有一定距離的設備；

（7）葯品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備；

經營中葯飲片所需的調配處方和臨方炮製的設備；

4、葯品零售連鎖企業應設立與經營規模相適應的配送中心，其倉儲、驗收、檢驗、養護等設施要求與同規模的批發企業相同。零售連鎖門店的品陳列、保管等設備要求與零售企業性同。

5、葯品零售連鎖企業應設置單獨的、便於配貨活動開展的配貨場所。

四、葯品檢驗室的設置與要求

1、葯品經營部門有與經營規模、范圍相適應的葯品檢驗部門，並配置相應的檢驗儀器和設備。經營中葯材和中葯飲片的還應設置中葯標本室（櫃）。

2、葯品批發和零售連鎖企業設置的葯品檢驗室應有用於儀器分析、化學分析、滴定液標定的專門場所，並有用於易燃易爆、有毒等環境下操作的安全設施和溫、濕度調空的設備。葯品檢驗室的面積，大型企業不小於150㎡；中型企業不小於100㎡；小型企業不小50㎡。

3、 葯品檢驗室應開展化學測定、儀器分析等檢測項目，並配備與企業規模和經營品種相適應的儀器設備。

（1）小型企業--配置萬分之一分析天平、酸度儀、電熱恆溫乾燥箱、恆溫水浴鍋、片劑崩解儀、澄明度檢測儀。經營中葯材和飲片的，還應配置水分測定儀、紫外熒光燈和顯微鏡。

（2）中型企業--在小型企業配置基礎上，增加自動旋光儀、紫外分光光度計、生化培養箱、高壓滅菌鍋、高溫台、超凈工作台、高倍顯微鏡。經營中葯材、中葯飲片的還應配置生物顯微鏡。

（3）大型企業--在中小型企業配置基礎上，增加片劑溶出度測定儀、真空乾燥箱、恆溫濕培養箱。

五、驗收養護室

1、 葯品批發與零售連鎖企業應在倉庫設置驗收養護室，其面積要求一般應達到：大型企業不小於50 ㎡；中型企業不下於40 ㎡；小型企業不下於20 ㎡；

2、 設備要求：驗收養護室應具有必要的防潮、防塵設備。如所在倉庫未設置葯品檢驗室或不能與檢驗室共用儀器設備的麻蠅培植千分之一天平、澄明度檢測儀、標准比色液等。

企業經營中葯材、中葯飲片的還應配置水分測定儀、紫外熒光燈、解剖鏡或顯微鏡。

『陸』 生物製品最適的保存條件是

由於生物製品是用微生物及其代謝產物製成，從化學成分上看，多為蛋白質，而且有些製品就是活的細菌，因此，一般都怕熱、怕光，有些還怕凍。保存條件直接影響到製品的質量。一般溫度愈高，保存時間愈短。最適宜的保存條件為2~10℃乾燥暗處。除痘苗、小兒麻痹等活疫苗及乾燥製品不怕凍結外，其他製品一般不能在攝氏零度以下保存，否則會因凍結造成蛋白變性，而影響免疫效果，甚至會加重接種後的反應。

『柒』 倉庫管理的三大環節

倉儲管理包括哪三個階段？其相互作用如何？倉儲管理包括商品入庫、保管保養和出庫三個階段。商品入庫是基礎、保管保養是中心、出庫是關鍵。
商品流通的環節:采購,運輸,儲存,再生產或再消費,儲存是中間環節
商品流通:是連接生產和消費的橋梁和紐帶
倉儲的作用:1是確保社會再生產順利進行的必要條件2是滿足生產和消費要求的必要條件3是商品流通的可靠保證
倉儲管理的任務：基本任務(從客戶需要出發,搞好商品入庫,保管保養,出庫供應,為客戶提供優質服務)1搞好入庫驗收，確保入庫商品數量准確和質量完好。2、搞好保管保養，確保商品質量完好。3、搞好出庫供應為生產服務。4建立健全倉儲管理制度。5。搞好倉庫清潔衛生。6講求經濟效益， 搞好經濟核算。7。搞好倉庫安全。
倉儲管理的方針：快進，快出，多儲存，保管好，費用省。
管庫員的職責:1.搞好貨物的接運和交接,為驗收創造良好條件2嚴格把好入庫驗收關,對貨物的內在質量及時送檢,進行外觀質量,數量和重量檢驗,做好記錄3根據貨物特徵進行合理堆碼,苫墊,提高庫位利用率4根據貨物性質和保管要求,控制儲存環境,對普通貨物進行科學養護5搞好庫存檔點和日常檢查6搞好出庫發運,按客戶要求提供優質服務7嚴格按安全操作規程進行各種作業,掌握各種消防器材的合理配置和使用方法
倉庫按儲存條件分為:庫房,貨棚,貨場
倉儲組織形式:個人負責制,小組負責制,專業分工制
商品入庫方式:1車站碼頭機場接運2供貨方送貨到庫3倉庫自提
入庫業務包括:入庫接運,內部交接,驗收作業,帳務處理
入庫程序:入庫前准備-接運(提貨,收貨)-驗收(准備,核對資料,檢驗貨物)-入庫(安排貨位,搬運,堆碼,辦手續)
商品入庫初檢包括哪些內容?1、外包裝標識和外包裝完好的情況。2、大件數。3、外觀受損情況。4、霉變、受潮和銹蝕情況。
商品驗收程序：1驗收前的准備：收集信息，熟悉驗收憑證資料核驗收要求；准備計量器具，准確可靠2核對驗收憑證：審核入庫通知單，計劃合同2核對供貨單位提供的合格證，裝箱單，說明書3實物驗收：外觀質量驗收2數量驗收
商品驗收的意義：1.是確保入庫商品數量准確，質量完好的前提2.是搞好貨物儲存保管的基礎3.對生產單位起到監督和促進作用4.是向外提出索賠，退貨換貨的依據
驗收工作的基本要求:准確(數量)及時(辦理入庫)認真(把好關)
商品驗收中應注意的問題：1、凡必要的證件不齊時，應作待檢驗處理，且放待驗收區域。2、供貨單位提供的質量證明書與規定的技術標准或訂貨合同不符合時，反饋標明。3、當規格、質量、包裝不合要求，可先驗收合格品，不合格品單獨存放，且對不合格部分作詳細的記錄。4、重量發生短、缺時，在規定的「衡器公差」以內，可按實際重量進行驗收。5、凡有關證件到齊，但貨物在規定時間內尚未到庫，保管員要及時查詢。6、進口貨物在訂貨合同上均規定有索賠期限。
登帳應遵循的原則：登帳必須以正式合法的憑證為依據，比如入庫單，出庫單、領料單佔2/3空間，以便改錯
分區分類的概念：就是根據商品的性質、保管要求、消防方法及設備條件等(性能一致,養護一致,消防方法一致)將庫房、貨棚、貨場劃分為若干保管商品的區域進行分類儲存的方法。
分區分類的作用：1、有利於商品安全保管。2、有利於合理使用容。3、有利於縮短商品收、發作業時間。4、有利於掌握商品進、出庫活動規律，熟悉商品性能提高保管技術水平。5、有利於業務管理。
分區分類的方法:1經營的品種,數量與進出庫的批量2根據商品的性能,包裝狀況及其所需的保管條件,消防要求3商品的收發,裝卸,搬運等所需的機械設備和工作量的大小4倉儲商品的收發方式,大致流向和周轉期5有無特殊的保管,驗收和理化要求
分區分類注意事項:1凡一個單位經營的商品,只要性質相近,有消費連帶關系,同存2按商品性質和倉庫設備條件安排儲存3互相影響,不宜混存的商品要隔離存放4按作業安全,方便,分區分類5消防方法不同的商品不得存放一起
盤點的目的:盤點是對庫存的全部商品數量進行仔細核對,清點實有數,查對帳面數的業務活動,是保證儲存物資達到帳卡物完全相符的重要措施之一
盤點方式:日常,定期,臨時,循環,重點
商品檢查內容:查數量,質量,保管條件,計量器具,安全
檢查方法:日常性,定期,臨時
檢查中發現問題的處理:1有變質跡象或發生變質,應按維護保管要求處理,通知有關人員2對超保質期或未超保質期,但質量要求不能繼續存放的應通知有關人員3已破損的應查明原因,協商處理4數量有出入的應查明原因,弄清情況,分清責任5檢查結果和問題應詳細記錄
發生盈虧原因的分析:1商品入庫登帳卡時看錯數字2運輸途中發生的損耗在入庫時未發現3盤點工作計數錯誤4因自然特性,某些商品因揮發,吸濕使重量增加或減小5因氣候影響發生腐蝕硬化變質生銹發霉6液體商品因容器損壞而流失7單據丟失,收發商品未予過帳8捆紮,包裝錯誤使數量短缺9衡器欠准確或使用方法錯誤
商品合理儲存的原則：1、分區分類。2、科學堆碼。3、先進先出。4、專倉專儲。
商品養護的目的：維護商品的質量、保護商品的使用價值。
商品養護:指在儲存過程中進行的保養和維護
商品養護工作的方針：以防為主、防治結合。
商品養護的基本要求：1、深入了解商品保管性能。 2、嚴格驗收入庫商品。3、合理選擇儲存條件。4、妥善進行堆碼和苫墊。5認真做好倉庫溫濕度管理。6切實搞好倉庫的清潔衛生。7嚴格進行商品的在庫檢查。8務必做好出庫復查。9大力推廣科學實驗。
影響商品質量的外在因素:空氣中的氧、日光、空氣溫度、濕度、有害氣體、微生物和倉蟲、衛生條件。
四號定位：倉庫貨位管理的有效辦法，即用庫號、架號、層號、位號確定一個貨位。
保管員在什麼情況下拒絕發料:1無發料憑證或未經簽批手續2應附技術證件未附3質量不符4規格不對,配件不全,應配套而不配套,應附工具而工具不全5未經收帳
三檢查三核對:檢查領發料憑證是否正確無誤,發出物資的品名,規格,數量是否相符,應付的技術證件和有關憑證是否齊全 發料憑證與帳卡核對,發料憑證與發出實物核對,結存實物與帳卡核對
出庫基本方式:代運,送貨,自提
出庫程序:1做好出庫准備2審核出庫憑證3備料配貨4復核5包裝6刷嘜7點交8填單,登帳9清理
出庫准備內容:1加強出庫前的聯系2做好挑選整理工作3做好出庫人力設備及發運場地准備
做好復核工作的目的:1.可以防止錯發貨,保證出庫的商品質量和數量,滿足消費需求及組織生產2可避免差錯事故,利於節約人力物力財力,降低流通費用3保證商品安全到達收貨單位,降低商品損耗,提高經濟效益
出庫審核方式:個人,相互,環環
倉庫安全的要求:1建立健全消防保衛,保密,安全操作制度並設專人負責2建立各項安全制度和相應的執行,監督機制,組織日常,定期,節假日重點檢查,真正把各項安全制度落到實處3倉庫必須培養一支消防隊伍,設定專職或兼職消防人員4嚴格管理各類火源,電源,水源,嚴禁各類火種及易燃品帶入倉庫5建立警衛值班制度6裝卸,搬運,堆跺及多種機械設備操作使用時,必須嚴格遵守操作程序和規則,防止各類工傷事故的發生7倉儲商品的品名,數量,規格,種類等,倉庫管理人員必須嚴格保密
安全檢查的內容:查思想,隱患,管理
安全檢查的形式:1定期全面的安全檢查2經常性的3專業性4季節性5臨時性
商品出庫憑證審核要求：1、要審核出庫憑證的合法性和真實性。2、核對商品品名、型號、規格、單價數量3、核對收貨單位、到站、銀行帳號，屬自提商品，還須檢查，有無財務部門蓋章。
商品出庫的基本要求：1。嚴格貫徹先進先出，推陳儲新的原則 2。貫徹節約用料原則，3。出庫憑證和手續應齊全 4。出庫供應要准確及時 5。嚴格執行三檢查三核對制度
出庫供應要准確及時包括哪些內容？A准確1要有正式的商品憑證為依據，不能以白條發貨或欠條代單2商品出庫前應做好相應准備，並按一定操作程序進行3要加強復核工作，從審核出庫憑證到最後商品點交，環環都要復核，做到單據貨物相符，批次不亂，准確點交，避免差錯B及時1不斷提高倉庫工作人員業務技術熟練程度，合理組織出庫作業2加強與業務經營單位的聯系，可採取預約備貨制，提前做好准備
防火工作的措施：1。普及防火知識2遵守建築設計防火規范3易燃易爆危險品倉庫必須符合防火防爆要求4電氣設備應始終符合規范的要求5明火作業必須經消防部門批准6配備適量的消防設備和火災報警裝置7遇火或爆炸，應立即報警

『捌』 陰涼庫和常溫庫分別指多少度是否有標准

有標准，常溫庫溫度為0～30℃；陰涼庫溫度0～20℃。

根據《開辦葯品批發企業驗收實施標准（試行）》第十五條規定，企業有適宜葯品分類保管和符合葯品儲存要求的常溫庫、陰涼庫、冷庫。其中常溫庫溫度為0～30℃，陰涼庫溫度0～20℃，冷庫溫度為2～10℃；各庫房相對濕度應保持在45～75%之間。

所以有標准規定陰涼庫溫度0～20℃，常溫庫溫度為0～30℃。

(8)生物應該儲存在哪裡庫房擴展閱讀

倉庫的其他要求：

1. 葯品與非葯品、內服與外用葯品應分開存放，易串味葯品、中葯材、中葯飲片以及葯品中的易燃等危險品種應與其它葯品分開存放。

2. 應劃分待驗庫（區）、合格品庫（區）、發貨庫（區）、不合格品庫（區）、退貨庫（區）等專用場所，經營中葯飲片還應劃分零貨稱取專庫（區）或飲片分裝室。以上各庫（區）均應設有明顯標志，並實行色標管理。

3.企業應在庫區設置符合衛生要求的驗收養護室。驗收養護室應有防塵、防潮、溫濕度控制設備。

4.倉庫應有檢測和調節溫、濕度的設施。

參考資料

海南省人民政府網 《開辦葯品批發企業驗收實施標准》

『玖』 絕大多數的生物遺傳物質儲存在,少數病毒的遺傳物質儲存在

A、少數RNA病毒的遺傳信息儲存在RNA，即核糖核苷酸中，A錯誤；
B、絕大多數生物的遺傳物質是DNA（脫氧核糖核酸），因此絕大多數的生物，遺傳信息貯存在脫氧核糖核酸中，B正確；
C、核苷酸不能儲存遺傳信息，遺傳信息儲存在核苷酸的排列順序之中，C錯誤；
D、蛋白質是生命活動的主要承擔者，不儲存遺傳信息，D錯誤．
故選：B．