高中生物電泳圖怎麼看

㈠ 怎麼分析PCR電泳圖

分析PCR電泳圖：

1. 首先需要的是marker，即有既定片段長度的DNA片段。

2. 看膠，里點樣孔越近的DNA片段長度越大，離點樣孔遠的DNA片段長度小。以圖片看，5.6兩個孔的片段比前邊4個孔的片段短，如果你知道前邊4個孔的片段長度，可以估計一下。

條帶上方的模糊的一片應該是引物二聚體來的。做連接或者其他操作前用PCR產物回收試劑盒回收一下，就可以去掉引物二聚體了。

PCR電泳原理：

PCR電泳PCR電泳主要是瓊脂糖凝膠電泳。電泳儀有正負極的，而DNA是帶負電荷的。故而向正方向移動。

然後DNA里是有鹼基的。鹼基可以吸收紫外光。最重要的是有染色劑，常用的有溴化乙錠等等。一般在配製凝膠的時候會加進去，或者跑完電泳然後將凝膠浸在含有染色劑的溶液里，染色劑可以插入DNA鏈中。在可見光下是看不見條帶的，但在紫外光照射下就能出現條帶。

㈡ 電泳圖蛋白質的怎麼看

電泳圖蛋白質這樣看。

1、直接將帶條帶的凝膠放在凝膠呈像系統中進行定量分析。

2、將所需要的條帶剪切下來,用X體積蒸餾水溶解，通過紫外分光光度計在280納米條件下，測定吸光度值。根據儀器目前標准曲線計算蛋白質濃度，與蒸餾水體積相乘，得到蛋白質質量。

3、如果樣品中含有熒光成分，可以進行熒光分析。

電泳圖譜(electrophoregram)是通過電泳將一個混合物樣品(如血清)在支持介質上分成區帶。但須將電泳條經過染色，使區帶顯示出來而得電泳圖譜。還可以進一步在光密度計上進行掃描而獲得記錄圖譜。

帶電粒子在電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象，稱為電泳。利用帶電粒子在電場中移動速度不同，對混合物各組份進行分離、純化和測定的技術稱為電泳技術。

可分離的樣品即可以是大分子的蛋白質、多糖、核酸，也可以是小分子的氨基酸，核苷等。

電泳方式差別很大．但基本原理是一致的，即：待分離樣品中各種分子在同一pH下帶電性質和帶電量以及分子本身大小、形狀等性質的差異，使帶電分子在電場中產生不同的遷移速度，從而實現對樣品分離、鑒定或提純。

㈢ 高中生物，這題的電泳圖怎麼看

上面的羅馬數字加阿拉伯數字，對應的就是左邊遺傳信息表裡面的人，右邊的數字是代表著基因片段的長度，260 dp對應題目中的信息，為攜帶遺傳病患者。

㈣ 高三，生物遺傳病題目里的電泳圖怎麼看

基因是有遺傳效應的DNA片段，PCR擴增的就是該片段，由於基因不同，所以該段分子不同，所以電泳的結果不同。

一些生物大分子具有可解離的基團，在一定PH下，會帶上正電或負電，在電場的作用下，這些帶電的分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動。因為各種分子帶電性質的差異以及分子本身的大小，形狀不同，遷移速度不同，從而實現各種分子的分離。

㈤ 生物 電泳圖 怎麼看

跑的距離在一行證明含有一樣的基因，圖中父母該性狀為雜合子，胎兒和患兒沒有一樣的基因，即不含致病基因，一定不會患病

㈥ 高中生物中的電泳圖是干什麼用的，為什麼我看不懂呢

在確定的條件下，帶電粒子在單位電場強度作用下，單位時間內移動的距離（即遷移率）為常數，是該 電泳圖譜
帶電粒子的物化特徵性常數。不同帶電粒子因所帶電荷不同，或雖所帶電荷相同但荷質比不同，在同一電場中電泳，經一定時間後，由於移動距離不同而相互分離。分開的距離與外加電場的電壓與電泳時間成正比。 在外加直流電源的作用下，膠體微粒在分散介質里向陰極或陽極作定向移動，這種現象叫做電泳。利用電泳現象使物質分離，這種技術也叫做電泳。膠體有電泳現象，證明膠體的微粒帶有電荷。各種膠體微粒的本質不同，它們吸附的離子不同，所以帶有不同的電荷。
看不懂 上課沒聽了吧

㈦ 怎麼看蛋白質電泳分析結果圖，以及它的原理是什麼

雙向電泳就是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合。
1.先進行等電聚焦電泳（按照蛋白等電點pI分離）：在膠中加入雙性電解質溶液，加上電場後建立穩定PH梯度，蛋白質溶液加入後建立電場，蛋白以不同PI分離開來。
2.然後再進行SDS-PAGE（按照分子大小）：將上一步的膠加上橫向電場，同一PI中聚集的蛋白，由於分子量不同而分開。
經染色（一般是銀染）得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質圖。

二維電泳使用於蛋白組學研究，對大批量蛋白篩選鑒定中存在很大優勢，通過不同膠做對比，把不同處的膠割出來單獨鑒定。
通過對尿蛋白電泳的蛋白條帶的特徵進行分析可以判斷尿液中蛋白的分子大小，可以區分出低分子蛋白尿、中分子蛋白尿、高分子蛋白尿和混合型蛋白尿，為臨床腎臟病的診斷提供幫助。如高分子蛋白尿，分子量范圍在5萬到100萬，蛋白條帶包括白蛋白及其以上蛋白條帶，以白蛋白為主。低分子蛋白尿，分子量范圍在1萬到7萬，蛋白條帶在白蛋白和以下蛋白，以小分子蛋白質條帶為主。

㈧ 基因檢測中凝膠電泳圖怎麼看，急求

1、了解目的條帶是多大，mark的條帶是多大，看基因大小是否符合。

2、目的條帶是否清晰，有無拖尾等現象，mark跑的是否清晰，能否表徵條帶的大小。

根據電泳中是否使用支持介質分為自由電泳和區帶電泳。自由電泳不使用支持介質，電泳在溶液中進行。這類電泳又分為非自由界面電泳和自由界面電泳兩類。非自由界面電泳指懸浮在溶液中的帶電粒子（如各種細胞）通電後全部移動，不出現界面，如顯微電泳等。

(8)高中生物電泳圖怎麼看擴展閱讀：

凝膠的分辨能力同凝膠的類型和濃度有關，瓊脂糖凝膠分辨DNA片段的范圍為0.2~50kb，而聚丙烯醯胺凝膠的分辨能力要高一些，能夠分辨較小分子質量的DNA片段，其分辨范圍為1~1000bp。凝膠濃度的高低影響凝膠介質孔隙的大小，濃度越高，孔隙越小，其分辨能力也就越強；反之，濃度降低，孔隙就增大，其分辨能力也就隨之減弱。