生物製品哪些部門

❶ 生物製品的單位是什麼

生物製品系指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料，採用生物學工藝或分離純化技術制備，並以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量製成的生物活性制劑。包括疫（菌）苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液製品、免疫球蛋白、抗原、變態反應原、細胞因子、激素、酶、發酵產品、單克隆抗體、DNA重組產品、體外免疫診斷試劑等，供某些疾病的預防、治療和診斷用。

❷ 生物製品的名稱包括哪些

根據生物製品的用途可分為預防用生物製品、治療用生物製品和診斷用生物製品三大類。 預防用生物製品 均用於傳染病的預防。包括疫苗、類毒素和γ -球蛋白三類。 疫苗是由細菌或病毒加工製成的。過去中國生物製品界和衛生防疫界習慣將細菌制備的稱作菌苗，病毒制備的稱作疫苗，有的國家將二者都稱作疫苗。類毒素也可稱作疫苗。疫苗分滅活疫苗和活疫苗。 ①滅活疫苗。 制備過程是先從病人分離得到致病的病原細菌或病毒，經過選擇，將細菌放在人工培養基上培養，收獲大量細菌，再用物理或化學法將其滅活(殺死)，可除掉其致病性而保留其抗原性(免疫原理);病毒只能在活體上培養，如動物、雞胚或細胞培養中復制增殖，從這些培養物中收獲病毒，滅活後製成疫苗。 ②活疫苗。 指人工選育的減毒或自然無毒的細菌或病毒，具有免疫原性而不致病，經大量培養收獲病毒或細菌製成。活疫苗用量小,只需接種一次,便可在體內增殖而達到免疫功效，而滅活疫苗用量大，並且需接種2~3次方能達到免疫功效。二者各有優缺點。現在，疫苗可通過基因重組技術來制備，主要用於尚不能用人工培養的細菌或病毒。 外毒素 一些細菌在培養過程中產生的毒性物質稱為外毒素，外毒素經化學法處理後，失去毒力作用，而保留抗原這種類似毒素而無毒力作用的稱為類毒素，如破傷風類毒素。接種人體可產生相應抗體，保持不患相應疾病。 γ-球蛋白 是血液成分之一,含有各種抗體。人在一生中不免要患一些疾病，病癒後血液中即存在相應抗體，胎盤血也是一樣。有些傳染病在沒有特異疫苗時，可用γ-球蛋白作為預防制劑。現今給獻血人員接種某些疫苗或類毒素，從而產生高效價抗體,用其制備的γ-球蛋白稱特異γ-球蛋白,如破傷風、狂犬病、乙型肝炎特異γ-球蛋白。有人認為γ-球蛋白是「補品」而當作保健品用，這是不對的。 注冊分類 1.未在國內外上市銷售的疫苗。 2.DNA疫苗。 3.已上市銷售疫苗變更新的佐劑，偶合疫苗變更新的載體。 4.由非純化或全細胞(細菌、病毒等)疫苗改為純化或者組份疫苗。 5.採用未經國內批準的菌毒種生產的疫苗(流感疫苗、鉤端螺旋體疫苗等除外)。 6.已在國外上市銷售但未在國內上市銷售的疫苗。 7.採用國內已上市銷售的疫苗制備的結合疫苗或者聯合疫苗。 8.與已上市銷售疫苗保護性抗原譜不同的重組疫苗。 9.更換其他已批准表達體系或者已批准細胞基質生產的疫苗;採用新工藝制備並且實驗室研究資料證明產品安全性和有效性明顯提高的疫苗。 10.改變滅活劑(方法)或者脫毒劑(方法)的疫苗。 11.改變給葯途徑的疫苗。 12.改變國內已上市銷售疫苗的劑型，但不改變給葯途徑的疫苗。 13.改變免疫劑量或者免疫程序的疫苗。 14.擴大使用人群(增加年齡組)的疫苗。 15.已有國家葯品標準的疫苗。 治療用生物製品 包括各種血液制劑、免疫制劑如干擾素。按治療作用機理可分為特異的(如抗毒素和γ-球蛋白)和非特異的(如干擾素和人白蛋白等)。臨床醫生將抗毒素及γ-球蛋白作常規治療用葯品,實際上也起預防作用。血液制劑在治療用生物製品中占非常大的比例。中國生產和正在研製的血液制劑已有50餘種。有些單克隆抗體已用於治療。血液中某些含量少的組分整合到微生物基因中，可大量生產，如□因子。主要的預防和治療用生物製品見表主要的預防和治療用生物製品 注冊分類: 1.未在國內外上市銷售的生物製品。 2.單克隆抗體。 3.基因治療、體細胞治療及其製品。 4.變態反應原製品。 5.由人的、動物的組織或者體液提取的，或者通過發酵制備的具有生物活性的多組份製品。 6.由已上市銷售生物製品組成新的復方製品。 7.已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的生物製品。 8.含未經批准菌種制備的微生態製品。 9.與已上市銷售製品結構不完全相同且國內外均未上市銷售的製品(包括氨基酸位點突變、缺失，因表達系統不同而產生、消除或者改變翻譯後修飾，對產物進行化學修飾等)。 10.與已上市銷售製品制備方法不同的製品(例如採用不同表達體系、宿主細胞等)。 11.首次採用DNA重組技術制備的製品(例如以重組技術替代合成技術、生物組織提取或者發酵技術等)。 12.國內外尚未上市銷售的由非注射途徑改為注射途徑給葯，或者由局部用葯改為全身給葯的製品。 13.改變已上市銷售製品的劑型但不改變給葯途徑的生物製品。 14.改變給葯途徑的生物製品(不包括上述12項)。 15.已有國家葯品標準的生物製品。 診斷用生物製品 大都用於檢測相應抗原、抗體或機體免疫狀態，屬於免疫學方法診斷。隨著免疫學技術的發展,診斷用生物製品的種類不斷增多,不僅用於傳染病,也用於其他疾病。主要包括兩類:①診斷血清,包括細菌類、病毒立克次氏體類、抗毒素類、腫瘤類、激素類、血型及 HLA、免疫球蛋白診斷血清、轉鐵蛋白、紅細胞溶血素、生化制劑等。②診斷抗原，包括細菌類、病毒立克次氏體類、毒素類、梅毒診斷抗原、鼠疫噬菌體等。此外還有紅細胞類、熒光抗體、酶聯免疫的酶標記制劑、放射性核標記的放射免疫制劑、妊娠診斷制劑(激素類)、診斷用單克隆抗體。 應用 分預防、治療和診斷三個方面。 預防 疫苗 (包括類毒素)的發明是為了預防傳染病。大多數烈性傳染病已有疫苗，根據各種傳染病的性質特點、傳染源、傳播方式，用於預防的疫苗有以下幾種: ①消滅傳染病的疫苗。有些人類傳染病病原體沒有中間寄主,有可能用疫苗高度免疫人群,使病原體不能在人群中傳播並最終被消滅，如天花已被消滅。麻疹、脊髓灰質炎用疫苗高度免疫後，有可能被徹底消滅。 ②保護群體的疫苗。如中國的乙型腦炎疫苗、乙型肝炎疫苗、流感桿菌多糖疫苗、流腦多糖疫苗、卡介苗等。例如，以昆蟲為中間寄主的傳染病，往往難以消滅其傳染源，但當群體達到一定免疫水平，即易感人群接種疫苗覆蓋率達到85%以上時，就能控制其流行。盡管人群中有少數人沒有接種疫苗，但由於群體具備足夠的免疫能力，阻斷了傳染源，這些人也可受到保護。 ③全球性而局部流行或地區性傳染病用疫苗。對傷寒、霍亂、鼠疫、森林腦炎、黃熱病、斑疹傷寒等疾病，在人群中疫苗免疫有針對性，如疫區人群、常發病地區易感部分人群進行普遍接種疫苗。 ④保護個體的疫苗。有些疾病只侵襲某種類型的人，或某些人感染了某種疾病後,具有很大的危險性,如流行性感冒對老年體弱的人，水痘病毒對病房體弱兒童。這類疫苗有多價滅活流感疫苗、水痘疫苗、肺炎球菌多糖疫苗、鏈球菌疫苗等。 ⑤控制先天性疾病的疫苗。如風疹活疫苗。風疹病毒對受感者本身沒有多大危害，但若孕婦感染，可侵犯子宮內發育的胎兒，造成新生兒先天性畸形。 ⑥有接觸某些傳染病危險的人用疫苗。如接觸狂犬病後或去疫區應接種這種疫苗。中國無黃熱病，但去非洲、南美洲的人員必須接種黃熱病疫苗。疫苗類制劑都含有抗原，接種人體後，刺激體內免疫系統細胞，產生體液免疫或細胞免疫，以防止相應病原體的感染，這種免疫稱作自動免疫。γ-球蛋白(包括一些抗毒素)是起預防作用的抗體，給人注射後可不感染相應疾病，這種免疫稱作被動免疫。由於體內的新陳代謝，所注入的抗體半衰期很短，1~2周即消失，但其優點在於生效快。各種疫苗的使用大多有一定對象，不同疫苗有不同的接種途徑。接種方法有肌肉、皮下、皮內、皮上劃痕;口服有糖丸、膠囊或液體;氣霧法分氣溶膠法(如腮腺炎活疫苗)、噴鼻法(如流感疫苗)。一般來說，濃度較大的疫苗宜採用肌肉或深部皮下注射，如果注射皮下淺層，往往局部出現硬塊或無菌化膿。皮上劃痕疫苗不可注射。皮內注射疫苗用量少，但有的可能反應較強，有的免疫持久性差。口服疫苗方法簡便，較為理想。常規用的只有脊髓灰質炎活疫苗和口服卡介苗，正在研製的有口服傷寒疫苗、口服痢疾和霍亂疫苗等。治療 用於治療的生物製品包括各種血液制劑、抗毒素和其他免疫制劑。按其作用機理可分為特異性免疫治療和非特異性治療。前者如各種抗毒素和特異的丙種球蛋白;後者如干擾素、轉移因子、白蛋白等。血液制劑是指健康人或胎盤血液經分離提純後製成的多種有效的血液成分，每種成分都有其獨特生理性能。對病人來說，除大量失血者外，絕大多數人只需要某一種或幾種成分，如甲型血友病人只缺□因子，補充□因子即可滿足需要，這樣既節省血液，又可提高療效。血漿可代替全血功能,白蛋白可代替血漿。γ-球蛋白除用於防治某些傳染病外,還可用於治療γ-球蛋白缺乏症。干擾素有廣譜抗病毒、抗腫瘤生長、調節機體的免疫反應等多種物質活性，是免疫反應介質之一。轉移因子是細胞免疫中的重要介質，能激活細胞免疫反應，凡細胞免疫低下引起的疾病均可採用。轉移因子還可抗感染(增強細胞免疫功能)，可用於治療惡性腫瘤和自身免疫病。 診斷 用於診斷的生物製品可分以下幾類: ①體內試驗診斷制劑類。常用的有布魯斯氏菌素、結核菌素和錫克試驗毒素(白喉)三種，皮內注射0.1ml,觀察反應，判斷是否患過相應疾病或免疫接種成功否。 ②一般傳染病的診斷制劑類。包括各種診斷菌液、病毒液和診斷血清。 ③診斷腫瘤用制劑。如甲胎蛋白血清、癌胚抗原診斷試劑盒等。 ④測定免疫水平的診斷制劑。測定人體內所含的五種免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgD、IgE),以Ig單價診斷血清與患者血清作定量測定，用於疾病診斷、治療以及機體免疫功能的測定，亦是臨床診斷某些疾病的重要指標。 ⑤激素用診斷制劑。如妊娠診斷制劑。不良反應 使用生物製品後可能會發生不良反應，這與製品的菌種毒種、型別、抗原濃度、所用培養基、滅活或減毒過程、佐劑、保護劑、受者個體差異、年齡、性別、接種史、傳染病史、被動獲得抗體等因素有關。接種疫苗和類毒素常見的反應，如細菌內毒素引起的毒性反應，所有細菌制劑都可引起發燒和局部的腫、痛、熱的炎症反應，一般在接種後48小時內發生。精製類毒素和病毒類疫苗，一般反應比較輕微。活疫苗類接種後實際上產生一次輕度感染過程，在活菌或病毒增殖到引起發燒或其他反應之前,常有幾天或長一些的潛伏期,這些感染反應常伴有低熱，有的有皮疹、淋巴結腫大等。 細菌多糖疫苗 細菌多糖疫苗是提取有效抗原成分，去掉內毒素，其反應也較輕微。馬血清制備的抗毒素引起的主要不良反應是血清病。現今製品通過精製提純,反應減少,人血液制劑克服了異性蛋白反應。這些製品的反應，有時伴有發熱、蕁麻疹、哮喘，少數偶爾出現一過性血壓降低，過敏性休克和血管性水腫罕見,干擾素等治療免疫制劑,反應情況類似疫苗類，反應輕微。 也是摘抄過來的，但是希望對你有用!
本回答來自:http://wenda.so.com/q/1378471735075815

❸ 葯品部門有哪些

你問的是監管部門，還是企業的內設部門呢？
葯品監管部門主要分為行政監督和技術監督。行政監督就是局，行政機關（公務員）。全稱為（食品）葯品監督管理局（有的地方局沒有食品二字），自上而下有國家局、省局、市局和縣（區）局。技術監督主要是所，一般名稱為（食品）葯品檢驗所，全額撥款事業單位（事業編制）。主要有中國食品葯品檢定研究院（原先叫中國葯品生物製品檢定所，簡稱「中檢所」）、省所、市所，有的地方有縣（區）所。所是同級葯監局的直屬單位。

❹ 生物科技公司 在什麼部門申辦

當地的高新技術產業開發區去問問吧！

❺ 什麼是生物製品，包括有哪些

生物製品是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用於人類疾病預防、治療和診斷的葯品。

生物製品不同於一般醫用葯品，它是通過刺激機體免疫系統,產生免疫物質（如抗體）才發揮其功效,在人體內出現體液免疫、細胞免疫或細胞介導免疫。

生物製品包括：預防用生物製品、治療用生物製品和診斷用生物製品三大類。臨床上常用的有：人血白蛋白、人免疫球蛋白、流行性感冒病毒裂解疫苗、轉移因子等等！

運輸三原則：

①採用最快速的運輸方法，縮短運輸時間;

②一般應用冷鏈方法運輸;

③運輸時應注意防止製品凍結。

(5)生物製品哪些部門擴展閱讀：

入庫驗收：我國對疫苗類製品、血液製品、用於血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品葯品監督管理總局規定的其他生物製品實行批簽發管理，每批製品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。

檢驗不合格或者審核不被批准者，不得上市或者進口，因此，入庫驗收時供貨單位應提供批簽發報告。

使用管理：調配生物製品須憑醫師開具的處方或醫囑單，經葯師審核合格後予以調配、復核、發放或配置。使用中密切觀察葯物不良反應。

管理規則

（一）基本生產條件生產生物製品的單位應有合乎微生物操作的實驗室；應具備滅菌操作條件；有冷藏設施；應能對產品自檢；生產應由主管技師以上職稱者主持並做到文明生產；產品要符合國務院衛生行政部門制定的《生物製品規程》。

（二）管理許可權與范圍生物製品：統一由衛生部管理，由部直屬的生物製品研究所生產。其它特殊需要的產品需由省衛生行政部門向衛生部報告審核批准後，方可生產。

血液製品：除衛生部屬的生物製品研究所生產外，各省、自治區、直轄市也可生產，但只能有1～2個生產點，由省葯檢所監督檢驗產品質量。

其它醫療衛生單位不準生產生物製品及血液製品。個別因科研需要又無生產單位正常供應的品種，要具備一定條件，經省衛生行政部門同意方可研製，經檢定機構同意，並報省衛生行政部門審核批准後，才能在一定范圍內上人體試用，但是不得進一步中試投產。

（三）頒發營業執照衛生部所屬的生物製品研究所生產的生物製品由國務院衛生行政部門和國家工商行政管理總局批准。省屬的生物製品生產單位由省衛生行政部門會同省工商行政管理局審核批准後方可頒發營業執照。

（四）質量標准按衛生部一九七九年頒發的《生物製品規程》所規定的質量標准檢驗。

（五）生產、銷售和儲備衛生部屬單位的生物製品的生產、銷售、儲備由衛生部統一平衡。省屬血站的血液制劑生產、銷售由省衛生廳安排。

（六）進口生物製品由衛生部檢定所檢驗。血液製品由口岸葯檢所檢驗。中國血源充裕國外的AIDS病已四外蔓延，進口血液製品必須嚴格控制。

（七）價格的制定與調整由衛生部統一管理。新產品試銷時，或參照同類產品自訂，報衛生部備案，投產後再報衛生部批准。

（八）醫院購進的生物製品的管理應嚴格按儲備條件要求，預以儲藏，按有效期先後使用。嚴格適應證，防止濫用。加強血液製品的監測，杜絕由於使用血液製品而傳播的疾病。

❻ 生物製品包括哪些

生物製品是指應用普通的或以基因工程 細胞工程 蛋白質工程 發酵工程等生物技術獲得的微生物 細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的 用於人類疾病預防 治療和診斷的葯品
生物製品不同於一般醫用葯品 它是通過刺激機體免疫系統 產生免疫物質（如抗體）才發揮其功效 在人體內出現體液免疫 細胞免疫或細胞介導免疫
生物製品系指以微生物 寄生蟲 動物毒素 生物組織作為起始材料 採用生物學工藝或分離純化技術制備 並以生物技術和分析技術控制中間產物和成品質量製成的生物活性制劑 包括菌苗 疫苗 毒素 類毒素 免疫血清 血液製品 免疫球蛋白 抗原 變態反應原 細胞因子 激素 酶 發酵產品 單克隆抗體 DNA重組產品 體外免疫診斷製品等

❼ 生物製品包括哪些葯品

生物製品是以微生物、細胞、動物或人源組織和體液等為原料，應用傳統技術或現代生物技術製成，用於人類疾病的預防、治療和診斷。人用生物製品包括：細菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液製品、細胞因子、生長因子、酶、體內及體外診斷製品，以及其他生物活性制劑，如毒素、抗原、變態反應原、單克隆抗體、抗原抗體復合物、免疫調節及微生態制劑等。

❽ 生物製品包括哪些

根據生物製品的用途可分為預防用生物製品、治療用生物製品和診斷用生物製品三大類。

預防用生物製品，均用於傳染病的預防。包括疫苗、類毒素和γ -球蛋白三類。

生物製品是指應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用於人類疾病預防、治療和診斷的葯品。

生物製品不同於一般醫用葯品，它是通過刺激機體免疫系統,產生免疫物質（如抗體）才發揮其功效，在人體內出現體液免疫、細胞免疫或細胞介導免疫。

疫苗

疫苗是由細菌或病毒加工製成的。過去中國生物製品界和衛生防疫界習慣將細菌制備的稱作菌苗，病毒制備的稱作疫苗，有的國家將二者都稱作疫苗。類毒素也可稱作疫苗。疫苗分滅活疫苗和活疫苗。

滅活疫苗

制備過程是先從病人分離得到致病的病原細菌或病毒，經過選擇，將細菌放在人工培養基上培養，收獲大量細菌，再用物理或化學法將其滅活（殺死），可除掉其致病性而保留其抗原性（免疫原理）。

病毒只能在活體上培養，如動物、雞胚或細胞培養中復制增殖，從這些培養物中收獲病毒，滅活後製成疫苗。

以上內容來自 網路-生物製品

❾ 葯監局有哪些部門

國家食品葯品監督管理局主要職責

（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。

（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。

（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。

（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。

（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。

（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。

（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。

（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。

（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。

（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。

（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
主要有：
辦公室(規劃財務司)

政策法規司

食品許可司

食品安全監管司

葯品注冊司（中葯民族葯監管司）

醫療器械監管司

葯品安全監管司

稽查局

人事司

國際合作司（港澳台辦公室）

直屬機關黨委

駐局紀檢組監察局

離退休幹部司

直屬單位有：
中國葯品生物製品檢定所
國家葯典委員會
葯品審評中心
葯品認證管理中心
國家中葯品種保護審評委員會

葯品評價中心
醫療器械技術審評中心
機關服務中心
信息中心
培訓中心

執業葯師資格認證中心
中國醫葯報社
中國醫葯科技出版社
中國醫葯國際交流中心
南方醫葯經濟研究所

一四六倉庫
中國葯學會

❿ 國家強制免疫用生物製品依法實行政府采購，由下列哪個部門負責分發( )

各級地方人民政府對轄區內動物防疫工作負總責，組織有關部門按照職責分工，落實國家動物疫病強制免疫計劃，保證免疫密度。 各級獸醫部門具體實施免疫計劃，負責強制免疫動物疫病疫苗的采購、保存、使用監管，制定並執行強制免疫計劃實施方案。 各級財政部門負責落實動物疫病強制免疫計劃執行所需經費，包括疫苗、耗材、人工、免疫效果評價、免疫副反應處置等經費，負責疫苗等相關經費的監管。 其他有關部門依法配合做好國家動物疫病強制免疫計劃的實施工作。 各國家獸醫參考實驗室和相關動物疫病專業實驗室負責疫病的科學研究，追蹤病毒變異情況，按規定開展流行病學調查，評價免疫效果，保證診斷試劑供應。 飼養動物的單位和個人應當依法履行動物疫病強制免疫義務，按照獸醫主管部門的要求做好強制免疫工作。 定點疫苗生產企業負責保證疫苗質量，承擔疫苗質量責任，做好售後服務