1. 怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病幾率均等。3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴X染色體隱性遺傳的特點：1.具有隔代交叉遺傳現象。2.與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
2. 如何判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳
判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法：
伴x隱性遺傳病的特點：隔代交叉遺傳，男患者多於女患者；
常染色體隱性遺傳病的特點：隔代遺傳，患者與性別無關。
簡介：
隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現，其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。如紅綠色盲、血友病、白化病。
3. 伴X或伴Y遺傳怎麼判斷
伴Y染色體的遺傳病通常直系男性都有病
伴X顯性遺傳病：男病母女病，即男性患者的母親和女兒都有病，如果在系譜圖中有一個家庭或一個人不符合此規律，就可以否定伴X顯性遺傳病。
伴X隱性遺傳病：女病父子病，即女性患者的父親和兒子都有病，如果在系譜圖中有一個家庭或一個人不符合此規律，就可以否定伴X隱性遺傳病。
4. 高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴X隱性還是伴X顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 實例
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗VD佝僂病
伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
5. 生物上判斷遺傳方式的口訣是什麼 伴X隱:女病父子病 伴X顯:男病母女病 常染色體:無中生有為隱性
口訣：
無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性,父子有正非伴性（伴X)；
有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性,母女有正非伴性（伴X）.
遺傳系譜圖的判定方法
（1）先確定是否為伴Y遺傳
①若系譜圖中患者全為男性,而且患者後代中男性全為患者,女性都正常,則為伴Y遺傳病；
②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳.
（2）確定是否為母系遺傳
①若系譜圖中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表現型與母親相同,則為母系遺傳.
②若系譜圖中,出現母親患病,孩子有正常的情況,或者,孩子患病母親正常,則不是母系遺傳.
（3）確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病
①無病的雙親,所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳病；
②有病的雙親,所生的孩子中出現無病的,一定是顯性遺傳病.
（4）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
①在已確定是隱性遺傳的系譜中
a．若女患者的父親和兒子都患病,則最可能為伴X隱性遺傳；
b．若女患者的父親和兒子中有正常的,則最可能為常染色體隱性遺傳.
②在已確定是顯性遺傳的系譜中
a．若男患者的母親和女兒都患病,則最可能為伴X顯性遺傳；
b．若男患者的母親和女兒中有正常的,則為常染色體顯性遺傳.
6. 高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴X隱性還是伴X顯性
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴X隱性還是伴X顯性
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.伴X顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴X顯性遺傳.伴X隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴X隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於X染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
7. 生物伴性遺傳的遺傳譜系圖題的類型判斷方法：伴X隱性遺傳和伴X顯性遺傳和伴Y遺傳特點
哈哈、雪翼、我來了、~~
網站上剪栽的、、
這里有比較好的口訣： 「無中生有為隱性，生女患病為常隱」。意思是無病的雙親生出有病的孩子，這種遺傳病是隱性遺傳病；若生出患病的女兒，則這種遺傳病是常染色體隱性遺傳病。 「有中生無為顯性，生女患病為常顯」。意思是有病的雙親生出無病的孩子，這種遺傳病是顯性遺傳病；若生出無病的女兒，則這種遺傳病是常染色體顯性遺傳病。 通過這兩個口訣可以將常染色體上的遺傳病剔出來。 至於伴性遺傳也有口訣： 在伴X隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺傳給她的兒子（基因型為XY），其兒子的Y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條X染色體遺由她的父親（基因型為XY）傳給她。總體說來， 在伴X隱性遺傳系譜中，一個女性患伴X隱性遺傳病，她的父親和她的兒子都應該是患者。且 在伴X隱性遺傳系譜中，發病率是男性多於女性。 在伴X顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴X顯性遺傳系譜中，一個男性患伴X顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者。且 在伴X顯性遺傳系譜中，發病率是女性多於男性。 在Y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
好吧、還有、你自己試著推一下、靠這些是在不是什麼好辦法、、實踐是檢驗真理的唯一標准、動手畫一下遺傳譜系圖就什麼都好辦了~~
8. 高一生物如何判斷該遺傳病是伴x顯性遺傳還是伴x隱形遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.伴X顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴X顯性遺傳.伴X隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴X隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於X染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
9. 中遺傳方式怎樣判斷是伴X隱性還是伴X顯性還是常染
第一步；確認或排除伴Y染色體遺傳（只在男性中傳遞，父傳子，子傳孫）第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性（無中生有為隱性（雙親均無病生出有病的孩子），有中生無為顯性（雙親均有病生出正常的孩子））第三步；確定致病基因是位於常染色體上還是位於X染色體上。首先考慮為伴X遺傳，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷常染色體顯性或隱性遺傳病。（如果是X顯，兒子患病母親必為患者，父親患病女兒必為患者；如果是X隱，女患父必患，母患子必患）
10. 生物判斷顯隱性與伴X伴Y遺傳的技巧
先判斷顯隱性關系：
無中生有為隱性；有中生無為顯性。代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性。
若為
顯性遺傳病
，且為伴X顯性遺傳
父病女必病，子病母必病。（女性發病率高）
如果不符合則為常染色顯性遺傳病
。
若為伴X隱性遺傳
母病子必病，女病父必病。如果不符合則為
常染色體隱性遺傳病
。
若為伴Y遺傳病，則不論顯性或者隱性，只要是生兒子都有病，是兒子就代代相傳。