長生生物是哪個地方的

❶ 長生生物江蘇還是吉林的，上面怎麼是江蘇的

之間看過一個新聞，說長生生物的前生今世的，印象不是很深了。出事的廠是在吉林的。但裡面好像有2個股東，跟江蘇省的某些疫苗企業有關聯，好像是這樣。

❷ 長生生物藏了多少真相

7月15日午後，媒體報道了長生生物發布緊急通知，要求各省份推廣團隊立即通知轄區內的區縣疾控機構及接種單位，立即停止使用該公司的狂犬疫苗，立即就地封存該公司狂犬疫苗。

高俊芳

據《中國證券報》報道，2003年12月9日，一家生物制葯有限公司還給長春高新董事長發了一封函，表示願意以每股3元的價格受讓長生生物的全部股權。

同一天，該公司還給吉林省政府的一位主要領導打了一份報告，稱「此前，我公司曾多次就長春長生股份轉讓及本公司受讓上述股份之意向長春高新致函。其間，我們的報價均高於其他方報價，但從未得到過公平競爭的機會。目前，我公司已給長春高新報價3元/股，高出其他方協議收購價，但我公司仍沒有得到介入的機會。」

質疑聲中，2004年長春高新將長春長生的轉讓價提升到2.7元/股，不過轉讓最終完成，受讓方依然是高俊芳。

2006年8月，亞泰集團將股權轉賣給高俊芳，退出長春長生。至此，長春長生成功私有化，被高俊芳掌控。

來源：鳳凰網財經

❸ 長春生物跟長春長生生物是一家公司么

不是的。

長春生物是長春生物製品研究所。是集科技、開發、生產、營銷於一體的國有大型醫葯生物技術企業，是預防、治療、診斷用生物製品和高科技產品生產研究的重要基地，也是東北地區微生物學和免疫學的研究中心。

長春長生生物長春長生生物科技有限責任公司是上市公司長生生物的全資子公司。2018年9月，ST長生公告稱，經吉林省高新技術企業認定管理機構研究，決定從2017年度起取消長春長生生物科技有限責任公司高新技術企業資格。

(3)長生生物是哪個地方的擴展閱讀：

長春生物製品研究所是國家教育部批準的碩士學位授權單位，醫學免疫學、病原生物學授權點。迄今為止，共培養碩士研究生66人。2001年度被人事部批准為企業博士後科研工作站。由長春生物所主辦的《中國生物製品學雜志》是國家一級專業性雜志，已刊載論文數千篇，被評為中華預防醫學會優秀期刊，1999年改為國際版大十六開，有關信息被美國醫學會檢索系統收錄。

自1982年國家對葯品生產實行批准文號制度以來，本所先後獲得各類生物製品生產批件115個，產品種類涵蓋：疫苗、類毒素、抗毒素、免疫血清、血液製品、細胞因子、單克隆抗體、免疫學診斷試劑等諸多類型從1992年起，本所工業總產值首次突破億元大關，且每年以15-20%的速度遞增。

產品銷售網路遍及全國29個省市自治區。1993年，所組建成立了進出口公司、 獲得進出口經營權，先後有十幾種產品出口韓國日本越南、印度、美國、巴基斯坦、加拿大等國家，每年出口創匯額達 100萬美元以上。

❹ 長生生物的全稱叫什麼

不是兵器也不是生物永久存在或生存；或生命永恆不朽；在任何情況下都可以長長久久的生是為長生。

❺ 長春生物是中生嗎

咨詢記錄 · 回答於2021-10-28

❻ 長春生物跟長生生物是一家公司嗎

長春生物跟長生生物不是一家公司。

長春生物是長春生物製品研究所。是集科技、開發、生產、營銷於一體的國有大型醫葯生物技術企業，是預防、治療、診斷用生物製品和高科技產品生產研究的重要基地。

長春長生生物長春長生生物科技有限責任公司是上市公司長生生物的全資子公司。2018年9月，ST長生公告稱，經吉林省高新技術企業認定管理機構研究，決定從2017年度起取消長春長生生物科技有限責任公司高新技術企業資格。

經營范圍：

開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務，經營本企業和本企業成員企業自產產品及相關技術的出口業務（國家限定公司經營和國家禁止出口的商品及技術除外）。

經營本企業和本企業成員企業生產、科研所需的原輔材料、儀器儀表、機械設備、零部件及相關技術的進口業務（國家限定公司經營或禁止進口的商品及技術除外）。

經營本企業的進料加工和「三來一補」業務；道路普通貨物運輸，貨物專用運輸（冷藏保鮮設備）（法律、法規和國務院決定禁止的項目不得經營；

以上內容參考：網路-長春長生生物科技有限責任公司

❼ 長生生物科技股份有限公司有哪些產品

長春長生生物科技有限責任公司（前身為長春長生生物科技股份有限公司）創立於1992年8月18日，是一家從事人用疫苗研發、生產、銷售的國家高新技術企業。

查該公司介紹，該公司目前生產的品種有：凍干甲型肝炎減毒活疫苗、吸附無細胞百白破聯合疫苗兩個一類疫苗品種；水痘減毒活疫苗、凍幹人用狂犬病疫苗（Vero細胞）、流感病毒裂解疫苗、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗等四個二類疫苗品種。正在開展帶狀皰疹疫苗、流感病毒裂解疫苗（四價）臨床研究。

❽ 長春長生生物科技股份有限公司的歷史沿革

1992年8月18日，長春長生生物科技股份有限公司（原長生實業）成立，成為長春市首家股份制試點企業；
1993年公司開始生產甲型肝炎減毒活疫苗，該疫苗成為第一個主打產品；
1994年狂犬疫苗車間，甲肝疫苗車間投入生產；
1994年11月18日，長生大廈落成，公司正式入駐開發區，長生的外部形象開始確立；
1995年狂犬疫苗生產並擴建疫苗生產車間；
1997年正式注冊啟用「萬信」商標，長生有了自己的品牌；
1997年投資再建甲肝疫苗生產車間，擴大生產規模；
1999年流感滅活疫苗立項研製；
2000年人用狂犬病疫苗（Vero細胞）國內首家正式投放市場；
2000年10月16日，三個產品一次性通過SDA GMP認證；
2000年12月獲SDA頒發的《葯品GMP證書》；
2001年3月與美國Hopkins大學合作研發AIDS疫苗；
2002年3月公司與北京大學合作研發「乙肝治療性和預防性DNA疫苗」；
2002年「利用Sepharose4FF柱層析技術生產流行性感冒滅活疫苗」獲日內瓦國際專利技術成果博覽會金獎；
2003年9月29日，「萬信牌人用狂犬病疫苗（Vero細胞）」被中國質量協會、全國用戶委員會評為「全國用戶滿意產品」；
2003年12月17日，「萬信」被長春市人民政府認定為「長春著名商標」；
2003年，公司產品開始實現出口；
2004年，狂犬疫苗高新技術產品技術更新改造項目；流感裂解疫苗振興東北老工業基地高技術產業發展專項第一批高技術產業化項目；流感裂解疫苗「2004年國家科技型中小企業創新基金計劃項目」等八個項目獲得國家和地方立項，並獲得資金的資助；
2005年流感疫苗柱層析純化技術獲國家發明專利授權；
2005年裂解疫苗項目被評為長春市科技進步獎一等獎；
2006年1月，所有生產車間再次通過國家SDA GMP認證復檢；
2007年4月，長春長生生物生命科學研究所正式成立；
2009年9月甲型H1N1流感疫苗注冊申請已正式獲得國家食品葯品監管局的批准，是吉林省首家獲准生產的甲型H1N1流感裂解疫苗；

❾ 長生生物疫苗案涉事公司前身是什麼

長春長生生物科技有限責任公司的前身是長春長生生物科技股份有限公司（曾用名），長春長生生物科技有限責任公司是上市公司長生生物的全資子公司。長春長生生物科技有限責任公司於1992年08月27日成立，法定代表人高俊芳。

從2014年4月起，在生產狂犬病疫苗過程中嚴重違反葯品生產質量管理規范和國家葯品標準的有關規定，其有的批次混入過期原液、不如實填寫日期和批號、部分批次向後標示生產日期。

(9)長生生物是哪個地方的擴展閱讀：

2018年9月，ST長生公告稱，經吉林省高新技術企業認定管理機構研究，決定從2017年度起取消長春長生生物科技有限責任公司高新技術企業資格。

2018年10月16日，國家葯監局和吉林省食葯監局分別對長春長生公司作出多項行政處罰2019年5月，長生生物公司被立案調查。

2019年4月4日，國家葯品監督管理局發布公告，注銷鐵蛋白放射免疫分析試劑盒等85個葯品批准文號，其中19個葯品批准文號被注銷是由於企業被依法吊銷《葯品生產許可證》，53個是由於企業主動申請，13個是因已撤銷葯品批准證明文件。

❿ 長生生物的狂犬疫苗是什麼問題

黑天鵝再現醫葯股。7月16日，長生生物無懸念開盤跌停，當日報收22.10元/股，跌幅9.98％。讓市場選擇用腳投票的，正是前一日國家葯監局發布的關於該企業造假的通告。

7月15日，國家葯監局發布通告稱，在「根據線索」對生產現場進行飛行檢查的過程中，長春長生被發現其凍幹人用狂犬病疫苗（vero細胞）生產存在記錄造假等嚴重違反《葯品生產質量管理規范》行為。

目前，國家葯監局已要求吉林省局收回其《葯品GMP證書》，並責令停產。通告同時稱，本次飛行檢查所有涉事批次產品尚未出廠和上市銷售，全部產品已得到有效控制。

公司不差錢兒，卻屢屢爆雷？

長春長生是長生生物的全資子公司，主營業務為人用疫苗產品的研發、生產和銷售。長春長生也是上市公司的主要收入來源。

據長生生物2017年年報披露，公司2017年營收達到15.53億元，同比增長52.6％，凈利潤5.67億元，同比增長33.28％。其中，長春長生2017年度營收達15.39億元，凈利潤高達6.9億元。

長生生物2017年營收和凈利潤高速增長，二類疫苗是公司業績主要驅動力，其中狂犬病疫苗對公司毛利貢獻度高達53.7％，是利潤核心來源。2017年以來，公司核心產品凍幹人用狂犬病疫苗銷量穩步提升，全國佔比由前一年的第四位提升至第二位，實現銷量7.3億元，在河南、四川、江蘇、廣東等地市場佔有率第一。

除了增勢喜人的業績以外，公司負債率僅10％左右，包括理財產品在內，現金額度在20億元以上。

就是這樣一家不差錢兒的公司，卻在其收入來源高達99％的疫苗上屢屢爆雷。

2017年11月，公司的百白破疫苗被原食葯監總局通報在葯品抽樣檢查中，檢出其一個批次產品效價指標不符合標准規定。公司當時對此的解釋為：「該批次百白破疫苗效價指標不合格，可能影響免疫保護效果，但是對人體安全性沒有影響。」

截至發稿，長生生物還未對此次出事的狂犬疫苗作出自查結論。

業內人士表示，生產記錄造假有很多種，至於是否對產品質量有影響，需要具體看在哪些方面造假。真相究竟是什麼，還需等待有關部門的進一步調查。但不論結論如何，市場的寬容度恐怕很難與上次相提並論。

眾所周知，狂犬病是由狂犬病毒所致的急性傳染病，潛伏期通常為1至3個月，死亡率接近100％。

目前，接種狂犬病疫苗是預防狂犬病的最有效方式。通常狂犬病疫苗一份為5支，須在被咬傷的第1、3、7、14、30天分別接種，如接種疫苗無效，後果不堪設想。目前，我國狂犬病發病率排全球第二，且呈逐年上升趨勢。據世界衛生組織2010年更新的關於狂犬病疫苗的文件顯示，全球每年約有5.5萬人死於狂犬病。

GMP被收回，對行業、公司影響幾何？

7月16日早間，長生生物公告表示，因暫時無法預計准確的復產時間，此次凍幹人用狂犬病疫苗停產將對長春長生的生產、經營產生較大的影響，但對本報告期具體影響情況尚存在不確定性。長春長生將利用多品種優勢，將本次停產的經營損失努力降低到最小程度。

CFDA（原國家食品葯品監督管理局的簡稱）數據顯示，目前全國狂犬病疫苗產品相關批准文號共20個，涉及企業共16家。而中檢院權威批簽發數據顯示，目前生產狂犬病疫苗的企業共10家，長生生物為唯一的上市公司，CFDA批簽發數據顯示，公司產品批簽發佔比約17％至22％。

行業人士表示，若吉林省葯監局收回長生生物《葯品GMP證書》，其重新申請或需要5個月時間，結合停產時間，長生生物產品在市場的缺位時間或在半年以上。

這段時間，相關市場減少的17％至22％的產品供給預計將由市場其他9家公司填補。新三板公司成大生物作為狂犬病疫苗市場龍頭，產品批簽發佔比約32％至38％，或有望受益。

包括此次涉嫌造假疫苗在內，長生生物共有6個疫苗品種在售，其中二類疫苗4種，包括凍幹人用狂犬病疫苗、凍干水痘減毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗和ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗。從2017年批簽發數據看，另5個疫苗品種國內市場份額排名均位列2至5名。

6月11日，CFDA葯品監管要聞曾顯示已於6月8日批准長生生物的四價流感病毒裂解疫苗的生產注冊申請。有投資機構預測，其兒童型四價流感疫苗有望年內首家獲批，且將與共同獲批的華蘭生物一起，分享21.6億元的成人四價流感疫苗市場空間。

另據公開資料顯示，長生生物已完成帶狀皰疹減毒活疫苗I、II期臨床研究工作，目前正在開展臨床三期工作；23價肺炎多糖疫苗已經獲得葯物臨床試驗批件，即將開展臨床工作；黃熱減毒活疫苗已經收到葯品注冊申請受理通知書。同時，有包括二倍體細胞狂犬疫苗等多個疫苗處於臨床前研究階段。