有機物衍生物如何命名

① 有機化學，含有氧（雜）原子橋環烴的衍生物的命名

首先我們先讀一下wiki： IUPAC有機物命名法 (A部)IUPAC有機物命名法 (B部)A-31.二環系[編輯]A-31.1：僅有兩個環組成的飽和脂環烴，而具有兩個或兩個以上的共享原子，其命名是在總原子數相同的開鏈烴之前加上詞頭「二環(bicyclo-)」即可。在連接兩個叔碳原子的三個橋鏈中，每一橋鏈上的碳原子數，按由多至少的次序列於方括弧內。A-32.多環系統[編輯]A-32.11：含有三個或三個以上的環烴系統，其命名可以根據規則A-31進行。用相應的詞頭「三環(tricyclo-)」、「四環(tetracyclo-)」等代替「二環(bicyclo-)」並置於含有相同碳原子的開鏈烴名之前。由這些環烴衍生的基，可根據規則A-31.4命名。A-32.12：將多環切斷若干次可轉變為開鏈化合物，切斷的次數等於該環烴所含環的數目。因此這應該是一個四環A-32.13：「環(cyclo)」後的方括弧內按數由有大到小遞減的次序表明下列橋的碳原子數：主環的兩支，主橋，次要的各橋。四環後面的方括弧內應該是[6,2,2,1,0]沒錯，後面編號有點存疑。A-31.2：整個環系從一個橋頭開始編號，循最長的路徑編到第二個橋頭；然後有這個原子遜次長的而未編號的路徑編號回到第一個橋頭；最後再從第一個橋頭繼續沿最短的路徑編號至終了。<imggsrc="50/352ac" data-rawwidth="354" data-rawheight="424" class="content_image" width="354">A-32.23：為了編號的目的，按由大到小遞減的詞序來考慮各次橋的編號。每個橋的編號都緊隨已有的編號進行，並從編號最大的橋頭開始。如果出現等長的次橋，則編號從位次最大的橋頭開始。A-32.31：當有選擇餘地時，依次按下列准則來考慮，直到做出抉擇：)主環應含有盡可能多的碳原子，而其中兩個碳原子可以作為主橋的橋頭。主橋盡可能大。主橋盡可能的將主環對稱分開。表明其他橋的位碼盡可能小因此我覺得應該是 四環[6,2,2,1(3,6), 0(2,7)]補完取代基 9,10-二氧雜-3,4,5,6-四乙基四環[6,2,2,1(3,6), 0(2,7)]-三角形(2,7)-十三碳烯。

② 有機化合物的命名是怎麼搞出來的

1．烷烴的命名 烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。

命名的步驟及原則：
（1）選主鏈 選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。
（2）編號 給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數之和最小。
（3）書寫名稱 用阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在後，相同的取代基合並寫出，用漢字數字表示相同取代基的個數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。
根據此原則，上面的化合物命名為：2，3，4,7－四甲基辛烷。
2．幾何異構體的命名 烯烴幾何異構體的命名包括順、反和Z、E兩種方法。
簡單的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示。用順反表示時，相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式，反之為反式。
如果雙鍵碳原子上所連四個基團都不相同時，不能用順反表示，只能用Z、E表示。按照「次序規則」比較兩對基團的優先順序，兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為Z型，反之為E型。必須注意，順、反和Z、E是兩種不同的表示方法，不存在必然的內在聯系。有的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示，順式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。
脂環化合物也存在順反異構體，兩個取代基在環平面的同側為順式，反之為反式。
化合物的母體是環丁烷，在1，3位上有兩個甲基分別在環平面的兩側，因此為反式異構體。命名為：反-1，3-二甲基環丁烷。
3．光學異構體的命名
光學異構體的構型有兩種表示方法D、L和R、S，D 、L標記法以甘油醛為標准，有一定的局限性，有些化合物很難確定它與甘油醛結構的對應關系，因此，更多的是應用R、S標記法，它是根據手性碳原子所連四個不同原子或基團在空間的排列順序標記的。光學異構體一般用投影式表示，要掌握費歇爾投影式的投影原則及構型的判斷方法。
根據投影式判斷構型，首先要明確，在投影式中，橫線所連基團向前，豎線所連基團向後；再根據「次序規則」排列手性碳原子所連四個基團的優先順序，在上式中：
－NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；將最小基團氫原子作為以碳原子為中心的正四面體頂端，其餘三個基團為正四面體底部三角形的角頂，從四面體底部向頂端方向看三個基團，從大到小，順時針為R，逆時針為S 。在上式中，從－NH2 -> －COOH -> －CH2-CH3為順時針方向，因此投影式所代表的化合物為R構型，命名為R-2-氨基丁酸。
4．雙官能團和多官能團化合物的命名 雙官能團和多官能團化合物的命名關鍵是確定母體。常見的有以下幾種情況：
① 當鹵素和硝基與其它官能團並存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。
② 當雙鍵與羥基、羰基、羧基並存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。
③ 當羥基與羰基並存時，以醛、酮為母體。
④ 當羰基與羧基並存時，以羧酸為母體。
⑤ 當雙鍵與三鍵並存時，應選擇既含有雙鍵又含有三鍵的最長碳鏈為主鏈，編號時給雙鍵或三鍵以盡可能低的數字，如果雙鍵與三鍵的位次數相同，則應給雙鍵以最低編號。
步驟及原則：（1）確定母體：對於硝基和鹵素取代的烴類，一般以烴類為母體，把硝基和鹵素作為取代基。因此，上面化合物應以甲苯為母體。
（2）編號：從甲基開始，使取代基位次之和最小。
（3）書寫名稱：不同取代基的排列順序，按照次序規則，較優的基團寫在後面。
因此，化合物被命名為：2-硝基-3-氯甲苯。
步驟及原則：
（1）確定母體 化合物中含有兩個官能團，按照「次序規則」，羧基優於羰基，應以羧酸為母體，羰基作為取代基。
（2）編號 從羧基一端開始編號。
（3）書寫名稱 化合物被命名為：4－甲基－5－羰基己酸。
5．雜環化合物的命名 由於大部分雜環母核是由外文名稱音譯而來，所以，一般採用音譯法。要注意取代基的編號，一般從雜原子開始沿著環編號，要使帶有取代基的碳原子編號最小；也可將雜原子兩邊的雜原子依次編為a、b。
步驟及原則：
（1）確定母體 化合物以吡咯為母體，羰基作為取代基。
（2）編號 從氮原子開始編號。
（3）書寫名稱 化合物被命名為：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯。

③ 有機物命名規律口訣

只含C,H稱為烴，結構成鏈或成環。

雙鍵為烯叄鍵炔，單鍵相連便是烷。

脂肪族的排成鏈，芳香族的帶苯環。

異構共用分子式，通式通用同系間。

烯烴加成烷取代，衍生物看官能團。

羧酸羥基連烴基，稱作醇醛及羧酸。

羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相並聯。

去氫加氧叫氧化，去氧加氫叫還原。

醇類氧化變酮醛，醛類氧化變羧酸。

羧酸都比碳酸強，碳酸強於石碳酸。

光照鹵代在側鏈，催化鹵代在苯環。

烴的鹵代衍生物，鹵素能被羥基換。

消去一個小分子，生成稀和氫鹵酸。

鉀鈉能換醇中氫，銀鏡反應可辨醛。

氫氧化銅多元醇，溶液混合呈絳藍。

醇加羧酸生成酯，酯類水解變醇酸。

苯酚遇溴沉澱白，澱粉遇碘色變藍。

氨基酸兼酸鹼性，甲酸是酸又像醛。

聚合單體變鏈節，斷裂π鍵相串聯。

祝學習進步！

④ 有機物系統命名法是什麼

有機化合物的命名—IUPAC 一、鏈烷烴的命名1. 系統命名法（1）直鏈烷烴的命名直鏈烷烴（n�6�1alkanes）的名稱用「碳原子數+烷」來表示。當碳原子數為1�6�110時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數超過10時，用數字表示。（2）支鏈烷烴的命名有分支的烷烴稱為支鏈烷烴。（i）碳原子的級下面化合物中含有四種不同碳原子：① 與一個碳相連的碳原子是一級碳原子，用1�0�8C表示（或稱伯碳，primary carbon），1�0�8C上的氫稱為一級氫，用1�0�8H表示。② 與兩個碳相連的碳原子是二級碳原子，用2�0�8C表示（或稱仲碳，secondary carbon），2�0�8C上的氫稱為二級氫，用2�0�8H表示。③ 與三個碳相連的碳原子是三級碳原子，用3�0�8C表示（或稱叔碳，tertiary carbon），3�0�8C上的氫稱為三級氫，用3�0�8H表示。④ 與四個碳相連的碳原子是四級碳原子，用4�0�8C表示（或稱季碳，quaternary carbon）（ii）烷基的名稱烷烴去掉一個氫原子後剩下的部分稱為烷基。英文名稱為alkyl，即將烷烴的詞尾�6�1ane改為�6�1yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系統命名法命名。表2列出了一些常見烷基的名稱。表2 一些常見烷基的名稱烷烴相應的烷基普通命名法IUPAC命名法中文名稱（英文名稱）中文名稱（英文名稱）甲烷 CH4甲基（methyl，縮寫Me）甲基（methyl，縮寫Me）乙烷 CH3CH3乙基（ethyl，縮寫Et）乙基（ethyl，縮寫Et）丙烷 CH3CH2CH3（正）丙基（n�6�1propyl，縮寫n�6�1Pr）丙基（propyl，縮寫Pr）異丙基（isopropyl，縮寫i�6�1Pr）1�6�1甲基乙基（1�6�1methylethyl）（正）丁烷
CH3(CH2)2CH3（正）丁基（n�6�1butyl，縮寫n�6�1Bu）丁基（butyl，縮寫Bu）二級丁基或仲丁基（sec�6�1butyl，縮寫s�6�1Bu）1�6�1甲（基）丙基（1�6�1methylpropyl）異丁烷
異丁基（isobutyl，縮寫i�6�1Bu）2�6�1甲基丙基（2�6�1methylpropyl）三級丁基或叔丁基（tert�6�1butyl，縮寫t�6�1Bu）1,1�6�1二甲基乙基（1,1�6�1dimethylethyl）（正）戊烷
CH3(CH2)3CH3（正）戊基（n�6�1pentyl或 n�6�1amyl）戊基（n�6�1pentyl）－1�6�1甲基丁基（1�6�1methylbutyl）－1�6�1乙基丙基（1�6�1ethylpropyl）異戊烷
異戊基（iso�6�1pentyl）3�6�1甲基丁基（3�6�1methylbutyl） －1,2�6�1二甲基丙基（1,2�6�1dimethylpropyl）三級戊基或叔戊基（tert�6�1pentyl）1,1�6�1二甲基丙基（1,1�6�1dimethylpropyl）－2�6�1甲基丁基（2�6�1methybutyl）新戊烷
新戊基（neopentyl）2,2�6�1二甲基丙基（2,2�6�1dimethylpropyl）*1 括弧中的正字可以省略；*2 在英文命名時，正用n�6�1，異用iso�6�1或i�6�1，新用neo，二級用詞頭sec�6�1（或s�6�1），三級用詞頭tert�6�1（或t�6�1）表示，後面有一短橫線。烷基的系統命名方法是：將失去氫原子的碳定位為1，從它出發，選一個最長的鏈為烷基的主鏈，從1位碳開始，依次編號，不在主鏈上的基團均作為主鏈的取代基處理。寫名稱時，將主鏈上的取代基的編號和名稱寫在主鏈名稱前面。例如：下面的烷基從1號碳出發，有三個編號的方向，選碳原子數最多的方向編號，該碳鏈為烷基的主鏈，稱為丁基（butyl），在該主鏈的1位碳上有兩個取代基：甲基、乙基。所以該烷基的名稱為1�6�1甲基�6�11�6�1乙基丁基。（iii）順序規則有機化合物中的各種基團可以按一定的規則來排列先後次序，這個規則稱為順序規則，其主要內容如下：① 將單原子取代基按原子序數大小排列，原子序數大的順序在前，原子序數小的順序在後，有機化合物中常見的元素順序如下：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H在同位素中質量高的順序在前。② 如果兩個多原子基團的第一個原子相同，則比較與它相連的其它原子，比較時，按原子序數排列，先比較最大的，仍相同，再順序比較居中的、最小的。如�6�1CH2Cl與�6�1CHF2，第一個均為碳原子，再按順序比較與碳相連的其它原子，在�6�1CH2Cl中為�6�1C(Cl, H, H)，在�6�1CHF2中為�6�1C(F, F, H)，Cl比F在前，故�6�1CH2Cl在前。如果有些基團仍相同，則沿取代鏈逐次相比。③ 含有雙鍵或叄鍵的基團，可認為連有兩個或叄個相同的原子，例如下列基團排列順序為：此外如苯基 ，醛基 ，氰基 等等。④ 若參與比較順序的原子的鍵不到4個，則可以補充適量的原子序數為零的假想原子，假想原子的排序放在最後。例如：CH3CH2NHCH3中，N上只有三個基團，則它的第四個基團為一個原子序數為0的假想原子，四個基團的排序為：CH3CH2�6�1＞CH3�6�1＞H�6�1＞假想原子。（iv）名稱的基本格式有機化合物系統命名的基本格式如下所示：例如：下面化合物的系統名稱：（v）命名原則和命名步驟命名時，首先要確定主鏈。命名烷烴時，確定主鏈的原則是：首先考慮鏈的長短，長的優先。若有兩條或多條等長的最長鏈時，則根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先。若仍無法分出那條鏈為主鏈，則依次考慮下面的原則，側鏈位次小的優先，各側鏈碳原子數多的優先，側分支少的優先。主鏈確定後，要根據最低系列原則對主鏈進行編號。最低系列原則的內容是：使取代基的號碼盡可能小，若有多個取代基，逐個比較，直至比出高低為止。最後，根據有機化合物名稱的基本格式寫出全名。下面是幾個實例：實例一：選六碳鏈為主鏈。主鏈有兩種編號方向，第一行編號，取代基的位號為2，4，5，第二行編號，取代基的位號為2，3，5（位號用阿拉伯數字1，2，3……表示）。根據最低系列原則，用第二行編號。該化合物的中文名稱為2，3，5�6�1三甲基己烷。在名稱中，2，3，5分別為三個甲基的位號。「三」是甲基的數目。（在中文名稱中，取代基個數用中文數字一、二、三……來表示。在英文名稱中，一、二、三、四、五、六數字相應用詞頭mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）實例二：本化合物有兩根8碳的最長鏈，因此通過比較側鏈數來確定主鏈。橫向長鏈有四個側鏈，彎曲的長鏈只有二個側鏈，多的優先，所以選橫向長鏈為主鏈。主鏈有兩種編號方向，第一行取代基的位號是4，5，6，7，第二行取代基的位號是2，3，4，5，根據最低系列原則，選第二行編號。該化合物的中文名稱是2，3，5�6�1三甲基�6�14�6�1丙基辛烷。。注意本化合物中有兩種取代基。當一個化合物中有兩種或兩種以上的取代基時，中文按順序規則確定次序，順序規則中小的基團放在前面。所以甲基放在丙基的前面。英文命名按英文字母的順序排列。methyl中的m在英文字母順序中比propyl中的p靠前，所以methyl放在propyl的前面。注意在比較英文字母順序時，iso（異）、neo（新）要參與比較，而i�6�1（異）、n�6�1（正）、sec（二級）、tert（三級）、cis（順）、trans（反）、di（二個）、tri（三個），tetra（四個）等不參與比較。實例三：本化合物有兩根七碳的最長鏈，側鏈數均為三個，所以根據側鏈的位次來決定主鏈。橫向長鏈的側鏈位次為2，4，5，彎曲長鏈的側鏈位次為2，4，6，小的優先，所以橫向長鏈為主鏈。根據最低系列原則，取主鏈的第二行編號。本化合物的中文名稱為2，5�6�1二甲基�6�14�6�1異丁基庚烷或2,5�6�1二甲基�6�14�6�1（2�6�1甲丙基）庚烷。括弧中的「2」是取代烷基上的編號。實例四：本化合物有兩個等長的最長鏈，側鏈數均為5，側鏈位次均為3, 5，7，9，11。而側鏈的碳原子數由小到大排列時，一個主鏈為1，1，1，2，8，另一個主鏈為1，1，1，1，9。逐項比較，根據多的優先的原則確定主鏈。本化合物的中文名稱為3，5，9�6�1三甲基�6�111�6�1乙基�6�17�6�1（2,4�6�1二甲基己基）十三烷。實例五：本化合物有兩根等長的最長鏈，兩根長鏈均有兩個側鏈，側鏈位次均為4,5，側鏈的碳原子數均為3,7。最後根據側分支少的優先的原則來確定主鏈。化合物的中文名稱是4�6�1丙基�6�15�6�1(1�6�1異丙基丁基)十一烷。2. 普通命名法普通命名法對直鏈烷烴的命名與系統命名相同。命名有支鏈的烷烴時，用正表示無分支，用異表示端基有(CH3)2CH-結構，用新表示端基有(CH3)3CCH2-結構，這與烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三個同分異構體的普通命名如下：普通命名法中，工業上常用的異辛烷是一個特例，不符合上述規定。用正、異、新可以區別烷烴中具有五個碳原子以下的同分異構體，但命名多於五個碳原子的烷烴時就有困難了。如六個碳原子的化合物有五個同分異構體，除用正、異、新表示其中的三個化合物外，尚有兩個無法加以區別，故此命名法只適用於簡單的化合物。3. 衍生物命名法烷烴的衍生物命名法以甲烷為母體，其它部分則作為甲烷的取代基來命名。例如：在衍生物命名法中，為了方便，一般總是選連有烷基最多的碳原子作為甲烷的碳原子。4. 俗名通常是根據來源來命名。例如甲烷產生於池沼里腐爛的植物，所以稱為沼氣（marsh gas）。二、環烷烴的命名1. R，S構型的確定人的左、右手互為鏡影但不能重疊，手的這種性質稱為手性（chirality）。當一個碳原子與四個不同的基團相連時，可以產生兩種不同的立體結構，這兩種不同的立體結構互為鏡影但不能重疊，即具有手性，因此與四個不同基團相連的碳原子稱為手性碳原子（chral carbon atom）。為了區別因手性碳而引起的兩種不同的立體結構，稱其中一種立體結構的手性碳為R構型，而另一種立體結構的手性碳為S構型。並規定用如下的方法來確定手性碳的構型：將與手性碳原子相連的四個基團按順序規則排列大小，將最小的基團放在離眼睛最遠的地方，其它三個基團按由大到小的方向旋轉，旋轉方向是順時針的，手性碳為R構型（拉丁文rectus的字首）；旋轉方向是逆時針的，手性碳為S構型（拉丁文sinister的字首）。例如：
圖2�6�11 R，S構型的確定2. 環狀化合物順反構型的確定由於成環碳原子的單鍵不能自由旋轉，因此當環上帶有兩個或多個基團時，就會產生兩個或多個立體異構體。一個異構體的兩個取代基團在環的同側稱為順式構型（cis configuration）。另一個異構體的兩個取代基在環的異側，稱為反式構型（trans configuration）。例如：3. 單環烷烴的命名只有一個環的環烷烴稱為單環烷烴。環上沒有取代基的環烷烴命名時只須在相應的烷烴前加環。例如：環上有取代基的單環烷烴命名分兩種情況。環上的取代基比較復雜時，應將鏈作為母體，將環作為取代基，按鏈烷烴的命名原則和命名方法來命名。例如：而當環上的取代基比較簡單時，通常將環作為母體來命名。例如：當環上有兩個或多個取代基時，要對母體環進行編號，編號仍遵守最低系列原則。例如：但由於環沒有端基，有時會出現有幾種編號方式都符號最低系列原則的情況。例如：上面列出了同一個化合物的三種編號方式，它們都符合最低系列原則。也即應用最低系列原則無法確定那一種編號優先。在這種情況下，中文命名時，應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。所以應取（i）的編號，化合物的名稱是1,3�6�1二甲基�6�15�6�1乙基環己烷。、當環上帶有兩個或兩個以上取代基時，如分子有反軸對稱性，構型用順反表示，分子沒有反軸對稱性，構型用R，S表示。例如：
環上帶有三個或更多基團時，若用順、反表示構型，要選用一個參照基團，通常選用1位的基團為參照基團，用r�6�11表示，放在名稱的最前面。例如： 4橋環烷烴的命名橋環烷烴（bridged hydrocarbon）是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環烷烴，共用的碳原子稱為橋頭碳（bridgehead carbon），兩個橋頭碳之間可以是碳鏈，也可以是一個鍵，稱為橋。將橋環烴變為鏈形化合物時，要斷裂碳鏈，如需斷兩次的橋環烴稱為二環（bicyclo），斷三次的稱三環（tricyclo）等等，然後將橋頭碳之間的碳原子數（不包括橋頭碳）由多到少順序列在方括弧內，數字之間在右下角用圓點隔開，最後寫上包括橋頭碳在內的橋環烴碳原子總數的烷烴的名稱。如橋環烴上有取代基，則列在整個名稱的前面，橋環烴的編號是從第一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序將其餘的橋編號，如編號可以選擇，則使取代基的位號盡可能最小：如上式三環烴中，在2,6位中間無碳原子，因此用零表示，在零的右上角標明位號，位號中間用逗號隔開。對於一些結構復雜的橋環烷烴，常用俗名。5 螺環烷烴的命名螺環烷烴（spirocyclic hydrocarbon）是指單環之間共用一個碳原子的多環烴，共用的碳原子稱為螺原子（spiro atom）。螺環的編號是從螺原子上的小環開始順序編號，由第一個環順序編到第二個環，命名時先寫詞頭螺，再在方括弧內按編號順序寫出除螺原子外的環碳原子數，數字之間用圓點隔開，最後寫出包括螺原子在內的碳原子數的烷烴名稱，如有取代基，在編號時應使取代基位號最小，取代基位號及名稱列在整個名稱的最前面：螺[5.5]十一烷分子對稱，可合並命名，稱為螺[二環己烷] 三、烯烴和炔烴的命名1. 烯基、亞基和炔基（1）烯基烯烴去掉一個氫原子，稱為某烯基（�6�1enyl）。烯基的編號從帶有自由價（free valence）的碳原子開始，烯基的英文名稱用詞尾「enyl」代替基的詞尾「yl」。下面是三個烯基的普通命名法和IUPAC命名法。（2）. 亞基有兩個自由價的基稱為亞基，有兩種類型。例如：中文命名要在名稱前標上兩個自由價原子的相對位置。例如：以上兩種亞基的名稱在普通命名法和IUPAC命名中均適用。（3） 炔基炔烴去掉一個氫原子即得炔基，如：2 烯烴和炔烴的系統命名（1）單烯烴和單炔烴的系統命名單烯烴的系統命名可按下列步驟進行：（i）先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含碳原子數把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。（ii）從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小。（iii）把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。（iv）若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產生兩個立體異構體，可以採用Z、E構型來標示這兩個立體異構體。即按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子（或基團）同在雙鍵一側的為Z構型（Z configuration）（德文，Zusammen，在一起的意思），在兩側的為E構型（E configuration）（德文，Entgegen，相反的意思）。在採用Z、E標示雙鍵構型以前，曾採用順、反來標示雙鍵的構型，規定連在兩個雙鍵碳原子上的相同或相似的基團處於雙鍵同側稱為順，處在雙鍵異側稱為反。由於該法在判斷相似基團時會出現一些混淆，現在大都採用Z、E構型標示。（v）按名稱格式寫出全名。英文命名時將某烷的詞尾ane改為ene，即為某烯的名稱。分析兩個實例：分子中只有一個官能團：碳碳雙鍵。選含碳碳雙鍵的最長鏈為主鏈。由於雙鍵處於鏈的中間，因此無論從左向右編號還是從右向左編號，雙鍵的位置號均為4。在無法根據官能團的位置號來確定編號方向時，應讓取代基的位號盡可能小，所以採用自右向左的編號方式。本化合物的碳3是手性碳，其構型為S，分子中的碳碳雙鍵為Z構型。因此本化合物的中文名稱是(3S,4Z)�6�13�6�1甲基�6�14�6�1辛烯。英文名稱是(3S,4Z)�6�13�6�1methyl�6�14�6�1octene。ene是烯烴名稱的詞尾。該化合物的雙鍵在環中，所以母體是環己烯。編號時，首先要使官能團的位號盡可能小，所以環中，主官能團的位號為1。其次，要使取代基的位置號也盡可能小，因此，本題按逆時針方向編號。分子中的碳3為手性碳，但因結構式中未明確標明構型，所以命名時不涉及。本化合物的中文名稱是3�6�1(2�6�1甲基丙基)環己烯或3�6�1異丁基環烯。下面是幾個命名的實例：
從上面的命名中可以看到，順、反與Z、E在命名時並不完全一致，即順型不一定是Z構型，反型也不一定是E構型。單炔烴的系統命名方法與單烯烴相同，但不存在確定Z、E構型的問題。(2) 多烯烴或多炔烴的系統命名多烯烴的系統命名按下列步驟進行。（i）取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為某幾稀，這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的位置由小到大排列，寫在母體名稱前，並用一短線相連。（ii）取代基的位置由與它連接的主鏈上的碳原子的位次確定，寫在取代基的名稱前，用一短線與取代基的名稱相連。（iii）寫名稱時，取代基在前，母體在後，如果是順、反異構體，則要在整個名稱前標明雙鍵的Z、E構型。例如：
多炔烴的系統命名方法與多烯烴相同。二炔烴的英文名稱以adiyne為詞尾，代替相應烴的詞尾ane。(3) 烯炔的系統命名若分子中同時含有雙鍵與叄鍵，可用烯炔作詞尾，給雙鍵、叄鍵以盡可能低的編號，如果位號有選擇時，使雙鍵位號比叄鍵小，書寫時先烯後炔：3 烯烴和炔烴的其它命名法(1). 烯烴的普通命名法烯烴的普通命名法和烷烴的普通命名法類似，用正、異等詞頭來區別不同的碳架。該法只適用於簡單烯烴。例如： (2). 烯烴的俗名某些復雜的天然產物，含有多個共軛雙鍵（conjugated double bond），如胡卜素及維生素A等，這些化合物一般都用俗名命名。如：(3) 炔烴的衍生物命名簡單的炔烴可作為乙炔（acetylene）的衍生物來命名。例如：四、芳香烴的命名1 含苯基的單環芳烴的命名最簡單的此類單環芳烴是苯（benzene）。其它的這類單環芳烴可以看作是苯的一元或多元烴基的取代物。苯的一元烴基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為××苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基（phenyl），它是苯分子減去一個氫原子後剩下的基團，可簡寫成ph�6�1，苯環以外的部分作為母體，稱為苯（基）××。例如：苯的二元烴基取代物有三種異構體，它們是由於取代基團在苯環上的相對位置的不同而引起的，命名時用鄰或o（ortho）表示兩個取代基處於鄰位，用間或m（meta）表示兩個取代基團處於中間相隔一個碳原子的兩個碳上，用對或p（para）表示兩個取代基團處於對角位置，鄰、間、對也可用1,2�6�1、1,3�6�1、1,4�6�1表示。例如：
若苯環上有三個相同的取代基，常用「連」為詞頭，表示三個基團處在1,2,3位。用「偏」為詞頭，表示三個基團處在1,2,4位。用「均」為詞頭，表示三個基團處在1,3,5位。例如：當苯環上有兩個或多個取代基時，苯環上的編號應符合最低系列原則。而當應用最低系列原則無法確定那一種編號優先時，與單環烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規則中較小的基團位次盡可能小。例如：除苯外，下面六個芳香烴的俗名也可作為母體化合物的名稱。而其它芳烴化合物可看作它們的衍生物。例如： 2多環芳烴的命名分子中含有多個苯環的烴稱為多環芳烴。主要有多苯代脂烴、聯苯（biphenyl）和稠合多環芳烴。（1） 多苯代脂烴的命名鏈烴分子中的氫被兩個或多個苯基取代的化合物稱為多苯代脂烴。命名時，一般是將苯基作為取代基，鏈烴作為母體。例如：（2）聯苯型化合物的命名兩個或多個苯環以單鍵直接相連的化合物稱為聯苯型化合物。例如：聯苯類化合物的編號總是從苯環和單鍵的直接連接處開始，第二個苯環上的號碼分別加上（』）符號，第三個苯環上的號碼分別加上「』』」符號，其它依次類推。苯環上如有取代基，編號的方向應使取代基位置盡可能小，命名時以聯苯為母體。例如： （3）稠環芳烴的命名兩個或多個苯環共用兩個鄰位碳原子的化合物稱為稠環芳烴。最簡單最重要的稠環芳烴是萘、蒽、菲。萘、蒽、菲的編號都是固定的，如上所示。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，稱為α位，2,3,6,7位也是等同的位置，稱為β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也稱為α位，2,3,6,7位等同，也稱為β位，9,10位等同，稱為γ位。菲有五對等同的位置，它們分別是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠環芳烴的名稱格式與有機化合物名稱的基本格式一致。例如：

⑤ 有機物的命名方法

苯衍生物的命名一般以苯環為母體，支鏈為取代基，將取代基的命名放在苯字前面，取代基的位置用阿拉伯數字表示，在支鏈比較重要時，也可以將苯環作為取代基，而以支鏈作為母體來命名。
羥基直接在苯環上的化合物則有一個專有名詞—酚。
苯的所取代物在命名時，不但需要指出哪些取代基團，還要表示出它們的相對位置，其位次是以苯環中以給取代基最小數字為原則。有時候常用鄰（o）、間（m）、對（p）等單字或符號來表示位次。二取代的異構體中，1，2-位二取代的稱為鄰（ortho），1，3-位取代的稱為間（meta），1，4-位二取代的稱為對（para）。苯環接有三個以上的基團時，這些基團所在的位置則以阿拉伯數字編號來命名。
苯分子中失去一個氫原子而餘下的基團稱為苯基，可用Ph（Pheny）或ΦC6H5表示。有時也可以用Ar表示芳環上失去一個氫原子後剩下的基團，它所表示的范圍更廣一些。
根據芳香烴的結構，可以把它們分成兩類。一類是單環芳香烴即苯及其衍生物，一類是多環芳烴。後者又可分為以單鍵相連的多苯環和稠環芳烴，它們的分子中都含有多個苯環，這兩類芳烴在性質上有所不同。

⑥ 請問該有機物如何命名

早先，人們已知的有機物都從動植物等有機體中取得，所以把這類化合物叫做有機物。到19世紀20年代，科學家先後用無機物人工合成許多有機物，如尿素[CO(NH 2 ) 2 ]、醋酸(CH 3 COOH)、脂肪等等，從而打破有機物只能從有機體中取得的觀念。但是，由於歷史和習慣的原因，人們仍然沿用有機物這個名稱。
「有機」這歷史性名詞，可追溯至19世紀，當時生機論者認為有機化合物只能以生物合成。此理論基於有機物與「無機」的基本分別，無機物是不會被生命力合成而來。但後來這理論被推翻，1828年，德國化學家維勒（Friedrich Wohler）首次用無機物氰酸銨合成了有機物-尿素{CO(NH 2 ) 2 }。但這個重要發現並沒有立即得到其他化學家的承認，因為氰酸銨尚未能用無機物制備出來。直到柯爾柏(H.Kolbe)在1844年合成了醋酸(CH 3 COOH)，柏賽羅(M.Berthelot)在1854年合成了油脂等，有機化學才進入了合成時代，大量的有機物被用人工的方法合成出來。

⑦ 有機物的系統命名，烷烴，烯烴，烴的衍生物是怎樣寫的

官能團次序規則 
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO 
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>醯鹵>醯胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>硝基化合物>亞硝基化合物 
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
書寫時先列出次優基團然後再列出主官能團。

⑧ 化學有機物系統命名法是什麼怎麼命名

系統命名法的三個步驟，好好看看教材上的詳細描述吧。
你說的這個物質名稱是
：3，5-二甲基-3-乙基庚烷
主鏈7個c，母體就叫
庚烷，
應該從左邊開始編號，
（因為左右第三個c上都有甲基，而左邊數第三個c上還有一個乙基，就應該從左邊編號，
等距離時，看支鏈較多的）

⑨ 有機物的命名規則是什麼

有機化合物的種類如此龐雜，必然難於記憶。然而它的命名是有一定規律的，下面我們就來了解一下有機化合物的命名規則。通常情況下，有機化合物的命名規則有以下3種方法。

俗名及縮寫

有些化合物常根據它的來源而以俗名命名之，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的結構式。如：木醇是甲醇的俗稱，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蟻酸（甲酸）、水楊醛（鄰羥基苯甲醛）、肉桂醛（β?苯基丙烯醛）、巴豆醛（2?丁烯醛）、水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用費歇爾投影式表示糖的開鏈結構）等。還有一些化合物常用它的縮寫及商品名稱，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脫氧核糖核酸）、阿司匹林（乙醯水楊酸）、煤酚皂或來蘇兒（47%~53%的3種甲酚的肥皂水溶液）、福爾馬林（40%的甲醛水溶液）、撲熱息痛（對羥基乙醯苯胺）、尼古丁（煙鹼）等。

普通命名（習慣命名）法

要求掌握「正、異、新」、「伯、仲、叔、季」等字頭的含義及用法。

正：代表直鏈烷烴。

伯：只與1個碳相連的碳原子稱伯碳原子。

仲：與2個碳相連的碳原子稱仲碳原子。

叔：與3個碳相連的碳原子稱叔碳原子。

季：與4個碳相連的碳原子稱季碳原子。

要掌握常見烴基的結構，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、異丙基、異丁基、叔丁基、苄基等。

系統命名法

系統命名法是有機化合物命名的重點，①必須熟練掌握各類化合物的命名原則。其中以烴類的命名為基礎，幾何異構體、光學異構體和多官能團化合物的命名是難點，應引起重視。②要牢記命名中所遵循的「次序規則」。

烷烴的命名

烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。

命名的步驟及原則：

（1）選主鏈。選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。

（2）編號。給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數之和最小。

（3）書寫名稱。以阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，復雜的在後，相同的取代基合並寫出，用漢字數字表示相同取代基的個數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。

幾何異構體的命名

因雙鍵或環碳原子的單鍵不能自由旋轉而引起的異構體稱為幾何異構體，又稱順反異構體。

烯烴幾何異構體的命名包括順、反和Z、E兩種方法。

簡單的化合物可以用順、反表示，也可以用Z、E表示。用順、反表示時，相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式，反之為反式。

如果雙鍵碳原子上所連4個基團都不相同時，不能用順反表示，只能用Z、E表示。按照「次序規則」比較兩對基團的優先順序，兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為Z型，反之為E型。必須注意，順、反和Z、E是2種不同的表示方法，不存在必然的內在聯系。有的化合物可以用順、反表示，也可以用Z、E表示，順式的不一定是Z型，反式的也不一定是E型。

脂環化合物也存在順反異構體，2個取代基在環平面的同側為順式，反之為反式。