康希諾生物哪裡上市

⑴ 康希諾688185股吧

康希諾全稱康希諾生物股份公司，於2009年注冊於天津濱海新區，是由跨國制葯企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。康希諾生物以在世界范圍內提供預防傳染病和感染病的解決方案為己任，專業從事高質量人用疫苗的研發、生產和商業化，是國內領先的高科技生物製品企業。
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拓展資料：
1.康希諾所屬的板塊：生物製品、富時羅素、MSCI中國、滬股通、病毒防治、融資融券、預盈預增、生物疫苗、AH股、天津板塊。
2.康希諾的經營范圍：許可項目:第三類醫療器械經營;葯品生產;葯品進出口;葯品零售;葯品批發;貨物進出口;技術進出口。(依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批准文件或許可證件為准)一般項目:第一類醫療器械銷售;第二類醫療器械銷售;醫學研究和試驗發展;技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣。(除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動)。
3.公司是一家致力於研發、生產和銷售符合中國及國際標準的創新型疫苗企業。在管理層帶領下，公司推進了一系列創新疫苗的研發，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、結核病、新型冠狀病毒(COVID-19)、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。根據《上市公司行業分類指引》，公司所處行業為「醫葯製造業(代碼:C27)」;根據《國民經濟行業分類與代碼》，公司所處行業為「醫葯製造業(代碼:C27)」之「基因工程葯物和疫苗製造(代碼:C2762)」;根據《戰略性新興產業分類(2018)》，公司所處行業為「生物葯品製品製造」之「基因工程葯物和疫苗製造」。
4.公司臨近商業化的產品具有巨大的市場潛力：公司擁有兩種臨近商業化的在研MCV。發達國家早於10年前已經以MCV產品取代了多糖疫苗，但多糖疫苗目前仍是國內主流使用的腦膜炎球菌疫苗，未來國內市場亦將出現結合疫苗替代多糖疫苗的趨勢。國內的腦膜炎球菌疫苗市場將隨著結合疫苗的推出而迅速增長，MCV2有望進入國家免疫規劃成為免疫規劃疫苗，MCV4則將在非免疫規劃疫苗市場中占據較大市場份額。公司的兩種臨近商業化的MCV2和MCV4，將面對不同客戶群體，涵蓋市場上不同的接種需求。

⑵ 參股康希諾生物的上市公司

康希諾生物股份公司 （簡稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK），2009年1月13日成立於中國天津，致力於為中國及全球公共衛生研發、生產和商業化創新疫苗。公司現有四個創新疫苗平台技術，包括腺病毒載體疫苗技術、結合技術、蛋白設計與重組技術、制劑技術。2020年，公司已建立覆蓋13種傳染病的16種疫苗研發管線 ，其中包括2017年獲批的重組埃博拉病毒病疫苗 以及在研的重組新型冠狀病毒疫苗。
應答時間：2020-08-04，最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。

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⑶ 中國新冠疫苗有哪些品牌

根據國家衛健委發布的第一版新冠疫苗接種技術指南了解，我國新冠疫苗種類有以下三種。
1、第一種：滅活疫苗
附條件批准上市的3個新冠病毒滅活疫苗產品分別由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司（北京所）、武漢生物製品研究所有限責任公司（武漢所）和北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產。其原理是使用非洲綠猴腎（Vero）細胞進行病毒培養擴增，經β丙內酯滅活病毒，保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。
2、第二種：腺病毒載體疫苗
附條件批准上市的腺病毒載體疫苗為康希諾生物股份公司（康希諾）生產的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）。其原理是將新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重組到復制缺陷型的人5型腺病毒基因內，基因重組腺病毒在體內表達新冠病毒S蛋白抗原，誘導機體產生免疫應答。
3、第三種：重組亞單位疫苗
獲批緊急使用的重組亞單位疫苗為安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司（智飛龍科馬）生產的重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）。其原理是將新冠病毒S蛋白受體結合區（RBD）基因重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞基因內，在體外表達形成RBD二聚體，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。

⑷ 參股康希諾生物的上市公司有哪些

康希諾生物的上市公司並未直接或間接參股任何生物制葯公司，這是官方的說法，沒有其他公司參股。

康希諾生物（06185.HK）公告稱，公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所正在聯合開發重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體），該疫苗採用基因工程方法構建，以復制缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達新型冠狀病毒S抗原，擬用於預防新型冠狀病毒感染引起的疾病。聯合開發方已向監管機構提出了Ad5-nCoV的新葯臨床試驗預審評申請，同時，已經開始了臨床試驗的准備工作和受試者預招募工作。

希諾生物-B(06185)早間發布公告稱，公司與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所(聯合開發方)正在聯合開發重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV)，聯合開發方已向監管機構提出了Ad5-nCoV的新葯臨床試驗預審評申請，目前正在按照要求滾動提交後續技術資料。

⑸ 康希諾生物股票什麼時候上市

康希諾2020年8月13日上市，可以登錄電腦版按F10查看這些信息，都很直觀。

⑹ 康希諾生物股價是多少

2020年04月02日：142.6港元

自3月4日宣布公司正在進行新型冠狀病毒的疫苗研發以來，康希諾生物-B（06185.HK）股價持續走高。自3月4日以來，康希諾生物-B累計漲幅已達34%。康希諾生物-B今日一度上漲逾8%，盤中高見143.0港元，股價再創新高。今日香港恆指午盤收跌0.09%，康希諾生物-B漲7.48%，報140.9港元。

聯交所信息顯示，3月27日，The Capital Group Companies（美國資本集團）增持康希諾生物-B 56.06萬股，每股作價為118.2560港元，總金額約為6629.43萬港元。增持後最新持股數目為1779.06萬股，最新持股比例為13.41%。

康希諾生物是一家從事人用疫苗研發、生產和商業化的中國高科(4.320,0.09,2.13%)（維權）技生物製品企業，已在肺炎、結核病、埃博拉病毒病等多類傳染病領域擁有15種在研疫苗產品。2019年3月，康希諾生物在香港聯交所主板H股上市；2020年1月，康希諾生物正式遞交科創板上市申請並獲得受理。

⑺ 康希諾生物地址在哪

康希諾生物地址在天津經濟技術開發區西區南大街185號融生大廈，於2009年注冊於天津濱海新區,是由跨國制葯企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。

康希諾生物股份公司於2009年01月13日成立。法定代表人Yu Xuefeng,公司經營范圍包括：化學葯品、生物葯品、疫苗和診斷試劑的研發、技術轉讓，生產（憑許可證開展經營活動），並提供技術咨詢服務；化學品、生物製品及耗材的批發（食品、葯品、危險化學品及易燃、易爆、易制毒品除外）、進出口等。

⑻ 新冠疫苗第一龍頭股是

新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。

中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。

在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。

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康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。

長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。

華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。

⑼ 又一國產新冠疫苗附條件上市獲受理，商品名是什麼

2月24日午間，康希諾生物發布公告稱，公司於2月21日向國家葯監局提交腺病毒載體新冠疫苗附條件上市申請，並獲得受理。康希諾生物新冠疫苗是與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊共同開發的重組腺病毒載體新冠疫苗（Ad5-nCoV），商品名已確認為「克威莎」。

康希諾生物在公告中稱，疫苗在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利及阿根廷5個國家開展全球多中心Ⅲ期臨床研究，已完成 4 萬余受試者的接種及期中數據分析，其Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：在單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為：單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。

康希諾生物強調，疫苗保護效力數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯品監督管理局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。

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中國第三款疫苗

目前國內已經有兩款疫苗獲批附條件上市，均為滅活疫苗，分別來自國葯集團中國生物和科興。如果康希諾生物最終順利獲批，則意味著將成為國內獲得附條件上市的第三款疫苗，也是國內獲批的首款腺病毒載體新冠疫苗。

⑽ 康希諾生物股份公司股票代碼是多少

股票代碼：06185 。

希諾生物股份公司（簡稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK）於2009年注冊於天津濱海新區，是由跨國制葯企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。

2020年1月，公司正式遞交科創板上市申請並獲得受理，擬募集資金用於新型疫苗產能擴大與新疫苗產品研發。

康希諾生物現擁有建築面積1.2萬平方米的疫苗研發中心，建築面積3.8萬平方米的疫苗產業化生產基地，其設計、建造及運營均符合國際標准，位於研發中心內的GMP中試車間已通過歐洲葯品管理局的QP檢查。基地達產後可實現多個新型疫苗產品的供應，年原液產能達到約7,000萬至8,000萬劑。